мелірування
Послідовність геному раку/ДНК може допомогти з більш точною діагностикою раку, кращим прогнозом прогнозу та визначенням індивідуальних варіантів терапії на основі геномних особливостей раку. Однак, незважаючи на зростаючу популярність та розголос про переваги та корисність геномної секвенування раку, зараз лише частина пацієнтів має вигоду від цього.
Для особи, якій нещодавно було поставлено діагноз рак і, маючи справу з шоком від цього діагнозу, виникає багато питань про те, як, що, чому та наступні кроки. Вони переповнені багатьма модними словами та жаргоном, одним із яких є секвенування генома раку та персоналізована терапія.
Що таке геномне секвенування пухлин?
Геномне секвенування пухлини це техніка отримання своєрідного молекулярного сканування ДНК, виділеної з клітин пухлини, отриманої зі зразка біопсії або з крові чи кісткового мозку пацієнта. Ця інформація надає детальну інформацію про те, які ділянки ДНК пухлини відрізняються від ДНК непухлинної клітини, а інтерпретація даних геномного секвенування дає змогу зрозуміти ключові гени та рушійні сили рак. Відбувся значний прогрес у технологіях секвенування, які дозволили отримати геномну інформацію про пухлину дешевше та доступніше для клінічного використання. Кілька дослідницьких проектів, що фінансуються різними урядами по всьому світу, збирають дані про геномні послідовності пухлин великої кількості хворих на рак, а також їх історію хвороби, деталі лікування та клінічні результати, які були доступні для аналізу у відкритому доступі в проектах такі як: Атлас геному раку (TCGA), Genomic England, cBIOPortal та багато інших. Постійний аналіз цих великих масивів даних про популяцію онкологічних захворювань дав ключову інформацію, яка змінює ландшафт протоколів лікування раку в усьому світі:
- Раки певного тканинного походження, такі як усі раки молочної залози або всі раки легенів, які раніше вважалися гістологічно подібними та лікувались, сьогодні визнані надзвичайно різновидними та класифіковані в унікальні молекулярні підкласи, які потребують різного лікування.
- Навіть у межах молекулярного підкласу конкретного вказівки на рак, геномний профіль пухлини у кожного індивідуума різний та унікальний.
- Геномний аналіз ДНК раку надає інформацію про основні генні аномалії (мутації), які відповідають за рушій захворювання, і багато з них мають спеціальні препарати, призначені для блокування їх дії.
- Аномалії ДНК раку допомагають краще зрозуміти основні механізми, які використовує ракова клітина для свого постійного та швидкого росту та розповсюдження, і це сприяє відкриттю нових та більш цілеспрямованих препаратів.
Тому, коли мова йде про таке захворювання, як рак, яке асоціюється з хворобливими та смертельними наслідками, кожна інформація, яка допомагає зрозуміти особливості раку окремої людини, є корисною.
Чому онкологічним пацієнтам слід розглянути геномну послідовність пухлин?
Нижче наведено три основні причини, чому пацієнтам слід розглянути можливість послідовності їх ДНК та звернення до фахівців з їх результатами:
Продукти, які слід їсти після діагностики раку!
Немає двох однакових видів раку. Виходьте за рамки загальних рекомендацій щодо харчування для всіх і з упевненістю приймайте індивідуальні рішення щодо продуктів харчування та добавок.
Послідовність геному раку hлапи з правильним діагнозом
У багатьох випадках місце та причина первинного раку є неясними, а геномна послідовність ДНК пухлини може допомогти краще визначити місце первинної пухлини та ключові гени раку, забезпечуючи тим самим більш точний діагноз. Для таких випадків рідкісного раку або раку, які були діагностовані пізно і поширилися по різних органах, розуміння особливостей раку може допомогти у визначенні більш відповідних варіантів лікування.
Геномна послідовність раку hельпи з кращим прогнозом
З даних секвенування можна отримати геномний профіль рак ДНК. Ґрунтуючись на аналізі даних послідовності ракової популяції, моделі різних аномалій корелювали з тяжкістю захворювання та реакцією на лікування. напр. Відсутність гена MGMT передбачає кращу відповідь на TMZ (Темодал) для пацієнтів із мультиформною гліобластомою раку мозку. (Hegi ME та співавт., New Engl J Med, 2005) Наявність мутації гена TET2 збільшує ймовірність відповіді на певний клас препаратів, які називаються гіпометилюючими агентами, у хворих на лейкемію. (Bejar R, Blood, 2014) Отже, ця інформація дає уявлення про тяжкість та характеристики захворювання та допомагає у виборі більш м’якого або агресивного лікування.
Геномна послідовність раку helps з пошуком варіанта персоналізованого лікування
Для багатьох рак пацієнтів, які не реагують на стандартне лікування хіміотерапією, секвенування пухлини допомагає краще визначити ключові аномалії, які потім можна лікувати більш цільовими препаратами, які були розроблені нещодавно та можуть використовуватися лише в окремих випадках, які потребують характеристика. У багатьох впертих, рецидивуючих і резистентних ракових захворюваннях геномне профілювання ДНК пухлини полегшить доступ і реєстрацію в клінічних випробуваннях для тестування нових та інноваційних таргетних препаратів або пошуку унікальних альтернативних і персоналізованих варіантів лікування (терапії) на основі характеристик раку.
Висновок
Суть полягає в тому, що секвенування геному стає все більш популярним для пацієнтів з діагнозом рак сьогодні. Подібно до детальних схем, які архітектор створює перед початком будівельного проекту, геномні дані є схемою раку пацієнта та можуть допомогти клініцисту персоналізувати лікування на основі конкретних характеристик раку, а отже, очікується, що вони будуть корисними для раку лікування. Перевірка реальності щодо статусу та чудес секвенування пухлин і профілювання раку була добре пояснена в нещодавній статті Девіда Х. Фрідмена в «The Newsweek» від 7. Він попереджає, що, незважаючи на успішне лікування унікальної пухлини кожного пацієнта за допомогою прецизійної медицини, наразі лише невелика частина пацієнтів отримує користь від цього. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Яку їжу ви їсте і які добавки ви приймаєте - це ваше рішення. Ваше рішення повинно включати врахування мутацій генів раку, раку, лікувальних заходів та доповнень, будь -якої алергії, інформації про спосіб життя, ваги, зросту та звичок.
Планування харчування при раку від аддона не базується на пошуках в Інтернеті. Він автоматизує прийняття рішень для вас на основі молекулярної науки, впровадженої нашими вченими та інженерами програмного забезпечення. Незалежно від того, чи хочете ви зрозуміти основні біохімічні молекулярні шляхи чи ні - для планування харчування при раку це необхідне розуміння.
Почніть ЗАРАЗ із плануванням харчування, відповідаючи на питання про назву раку, генетичні мутації, поточні методи лікування та добавки, будь -які алергії, звички, спосіб життя, вікову групу та стать.
Індивідуальне харчування для раку!
Рак змінюється з часом. Налаштуйте та змініть своє харчування на основі показань раку, методів лікування, способу життя, харчових переваг, алергії та інших факторів.
Хворим на рак часто доводиться стикатися з різними побічні ефекти хіміотерапії які впливають на якість їхнього життя та звертають увагу на альтернативні методи лікування раку. Беручи правильне харчування та добавки на основі наукових міркувань (уникаючи здогадок та випадкового вибору) - найкращий природний засіб проти раку та побічні ефекти, пов’язані з лікуванням.