аддонфінальний2
Які продукти рекомендуються при раку?
це дуже поширене питання. Персоналізовані плани харчування – це продукти харчування та добавки, персоналізовані відповідно до ознак раку, генів, будь-яких методів лікування та умов життя.

Корисність рідинної біопсії для онкологічного пацієнта

Серпень 13, 2021

4.4
(42)
Орієнтовний час читання: 5 хвилин
Головна » блоги » Корисність рідинної біопсії для онкологічного пацієнта

мелірування

Рідина біопсія – це тест, який ізолює та аналізує циркулюючу ДНК пухлини із зразків крові чи сечі шляхом секвенування та може надати інформацію про потенційно активні генетичні мутації та аберації, пов’язані з рак. Хоча ця методика має переваги для легкого моніторингу захворювання, вона має потенціал для хибнопозитивних результатів і наразі не має стандартизації в зборі та аналізі зразків.



Коли людині діагностують рак, одним із тестів є біопсія тканини на солідні пухлини та біопсія кісткового мозку на рак крові, обидві інвазивні процедури, які можна виконати за допомогою голки, ендоскопії чи хірургічного втручання, а в деяких випадках це може навіть не бути можливо, якщо місце розташування пухлини недоступне. Результати дослідження клітин з цих біопсій дають детальну інформацію про тип, стадію та прогноз рак. Останнім часом і з прогресивними технологіями вчені змогли виявити циркулюючу пухлинну ДНК (ctDNA) і циркулюючі пухлинні клітини (CTC) у зразках крові, сечі та слини. Таким чином, рідка біопсія – це взяття крові пацієнта або інших легко та неінвазивно доступних зразків для діагностичних, прогностичних цілей та моніторингу.

Корисність рідинної біопсії для онкологічного пацієнта

Рідинна біопсія заснована на передумові, що швидко зростаючі ракові клітини в організмі вивільняють свою ДНК у кров. Існують методи ідентифікації та виділення мізерних кількостей ctDNA з високого фону нормальної циркулюючої ДНК у крові чи сечі. Дослідження та аналіз цієї ctDNA за допомогою різних аналізів, включаючи секвенування, може надати інформацію про генетичні характеристики пухлини. Ідентифікація генетичних модифікацій, таких як рак пов’язані генні мутації, інші хромосомні зміни, такі як ампліфікації, делеції, інверсії, транслокації сегментів, що впливають на ракові гени, дає уявлення про молекулярні характеристики раку – цінна та потенційно дієва інформація для персоналізації типу та курсу лікування (Elazezy and Joosse, Comput Struct Biotechnol J., 2018).

Продукти, які слід їсти після діагностики раку!

Немає двох однакових видів раку. Виходьте за рамки загальних рекомендацій щодо харчування для всіх і з упевненістю приймайте індивідуальні рішення щодо продуктів харчування та добавок.

Які переваги та недоліки рідкої біопсії?

Переваги рідкої біопсії при раку

Нижче наведено деякі ключові переваги проведення рідкої біопсії при раку.

  • Можна зробити на таких зразках, як кров, які є легкодоступними та регулярно використовуються для лабораторних досліджень. Це не залежить від болючих, інвазивних та дорогих процедур, необхідних для біопсії тканини або кісткового мозку.
  • Дозволяє контролювати реакцію на лікування шляхом оцінки рівнів ктДНК.
  • Дозволяє проводити моніторинг рецидивів захворювання шляхом періодичного аналізу рівнів та характеристик ктДНК після завершення лікування пацієнта та його ремісії. Цей моніторинг також називають оцінкою мінімального залишкового захворювання (MRD).
  • Щодо метастатичного або прогресуючого захворювання, моніторинг за допомогою рідинної біопсії ктДНК дасть уявлення про те, як пухлина еволюціонувала від її основних характеристик, і може допомогти у зміні стратегій лікування для лікування розвивається та агресивного раку.

Харчування для генетичного ризику раку молочної залози BRCA2 | Отримайте персоналізовані харчові рішення

Недоліки рідкої біопсії

Деякі з недоліків рідкої біопсії включають:

  • Концентрація циркулюючої ДНК пухлини (ктДНК) може бути надзвичайно низькою на високому фоні нормальної циркулюючої ДНК, і тому підхід рідкої біопсії може пропустити виявлення і, отже, повідомити про хибнонегативні результати.
  • За допомогою методів, що використовуються для рідинної біопсії, де незначна кількість ктДНК посилюється для аналізу, висока можливість помилок та артефактів, що призводять до хибнопозитивних результатів.
  • Методи рідкої біопсії та робочі процеси сьогодні не мають стандартизації щодо збору та аналізу проб.
  • Через різну кількість зразків між біопсією тканини та рідинною біопсією, вони можуть надавати неперекриваючусь та різну інформацію для однієї і тієї ж людини, що може збити з погляду вибір методу лікування.

Дослідження, проведене групою Британської Колумбії, виявило, що ctDNA надає додаткову корисну інформацію для біопсії передміхурової залози у чоловіків, у яких нещодавно діагностовано метастатичну простату, чутливу до кастрації. рак, і вони також підтвердили, що було 80% перекриття мутацій між ctDNA та біопсією тканини простати. Оптимальний підхід згідно з їхнім дослідженням передбачав використання як тканинної, так і рідинної біопсії, оскільки жоден підхід сам по собі не фіксував усіх генетичних деталей у всіх пацієнтів (Вандекерхове Г. та ін., Eur Urol, 2019). В іншому дослідженні доктора медицини Андерсона, штат Техас, також було підкреслено користь біопсії рідини та аналізу ктДНК при раку підшлункової залози (Бернард V та ін., Gastroenterol., 2019). Таким чином, рідинна біопсія може надати корисну інформацію на різних етапах лікування раку та для моніторингу під час та після фаз лікування.

Для хворих на рак, зацікавлених у проведенні рідкої біопсії, є багато компаній, заснованих у цій галузі. Тести рідкої біопсії відрізняються залежно від рак тип і список охоплених генів, глибина охоплення секвенування генів, а також чутливість і специфічність аналізів. У США такі компанії, як Guardant Health, Foundation Medicine, Genomic Health та багато інших, пропонують різні тести на рідку біопсію. Кілька компаній в Індії також проводять аналізи рідинної біопсії, зокрема MedGenome, Dr Lal Path Labs, Strand Life Sciences, Datar Cancer Genetics, Redcliffe Life Sciences та інші. Рідкі біопсійні тести - це здебільшого кишенькові витрати пацієнта, які не покриваються їх медичною страховкою.

Яку їжу ви їсте і які добавки ви приймаєте - це ваше рішення. Ваше рішення повинно включати врахування мутацій генів раку, раку, лікувальних заходів та доповнень, будь -якої алергії, інформації про спосіб життя, ваги, зросту та звичок.

Планування харчування при раку від аддона не базується на пошуках в Інтернеті. Він автоматизує прийняття рішень для вас на основі молекулярної науки, впровадженої нашими вченими та інженерами програмного забезпечення. Незалежно від того, чи хочете ви зрозуміти основні біохімічні молекулярні шляхи чи ні - для планування харчування при раку це необхідне розуміння.

Почніть ЗАРАЗ із плануванням харчування, відповідаючи на питання про назву раку, генетичні мутації, поточні методи лікування та добавки, будь -які алергії, звички, спосіб життя, вікову групу та стать.

зразок-звіт

Індивідуальне харчування для раку!

Рак змінюється з часом. Налаштуйте та змініть своє харчування на основі показань раку, методів лікування, способу життя, харчових переваг, алергії та інших факторів.


Хворим на рак часто доводиться стикатися з різними побічні ефекти хіміотерапії які впливають на якість їхнього життя та звертають увагу на альтернативні методи лікування раку правильне харчування та добавки на основі наукових міркувань (уникаючи здогадок та випадкового відбору) - найкращий природний засіб проти раку та лікування побічні ефекти.


Науково рецензовано: Доктор Когле

Крістофер Р. Когл, доктор медичних наук, є штатним професором Університету Флориди, головним медичним директором Florida Medicaid та директором Академії лідерства політики охорони здоров’я Флориди в Центрі державної служби Боба Грема.

Ви також можете прочитати це в

Наскільки корисна ця публікація?

Натисніть на зірку, щоб оцінити її!

Середня оцінка 4.4 / 5. Кількість голосів: 42

Поки що голосів немає! Будьте першим, хто оцінив цю публікацію.

Як ви знайшли цей пост корисним ...

Слідкуйте за нами в соціальних мережах!

Нам шкода, що ця публікація не була корисною для вас!

Давайте покращимо цю посаду!

Розкажіть, як ми можемо покращити цю публікацію?