мелірованіе
Паслядоўнасць геному рака/ДНК можа дапамагчы з больш дакладнай дыягностыкай рака, лепшым прагназаваннем прагнозу і вызначэннем варыянтаў персаналізаванай тэрапіі на аснове геномных асаблівасцяў раку. Аднак, нягледзячы на якая расце папулярнасць і шуміху аб карысці і карыснасці геномнага секвенирования рака, у цяперашні час ад гэтага выйграе толькі частка пацыентаў.
Для чалавека, якому нядаўна быў пастаўлены дыягназ рак і, маючы справу з шокам ад гэтага дыягназу, узнікае шмат пытанняў аб тым, як, што, чаму і наступныя крокі. Яны перапоўнены вялікай колькасцю модных слоў і жаргону, адным з іх з'яўляецца секвенирование генома рака і персаналізаваная тэрапія.
Што такое геномная секвенсацыя пухлін?
Геномная секвенцыя пухліны гэта метад атрымання своеасаблівага малекулярнага сканавання ДНК, выдзеленай з опухолевых клетак, атрыманых з узору біяпсіі або з крыві ці касцявога мозгу пацыента. Гэтая інфармацыя дае падрабязную інфармацыю аб тым, якія ўчасткі ДНК пухліны адрозніваюцца ад ДНК непухлінных клетак, а інтэрпрэтацыя дадзеных секвенирования генома дае зразумець ключавыя гены і фактары, якія рухаюць рак. Адбыліся выдатныя дасягненні ў тэхналогіях секвенирования, якія дазволілі атрымаць геномную інфармацыю пра пухліну танней і больш даступнай для клінічнага выкарыстання. Шматлікія навукова-даследчыя праекты, якія фінансуюцца рознымі ўрадамі па ўсім свеце, збіраюць дадзеныя аб геномных паслядоўнасцях пухлін вялікай колькасці хворых на рак, а таксама іх клінічную гісторыю, дэталі лячэння і клінічныя вынікі, якія былі даступныя для аналізу ў адкрытым доступе ў праектах такія як: Атлас геному рака (TCGA), Genomic England, cBIOPortal і многія іншыя. Пастаянны аналіз гэтых вялікіх набораў дадзеных аб ракавых папуляцыях даў ключавыя ідэі, якія змяняюць ландшафт пратаколаў лячэння раку ва ўсім свеце:
- Ракі пэўнага паходжання тканін, такія як рак малочнай залозы альбо рак лёгкіх, якія раней лічыліся гісталагічна падобнымі і лячыліся аднолькава, сёння прызнаныя вельмі разнастайнымі і аднесены да унікальных малекулярных падкласаў, якія трэба лячыць па-рознаму.
- Нават у рамках малекулярнага падкласа канкрэтнага ўказання на рак геномны профіль пухліны ў кожнага чалавека адрозніваецца і ўнікальны.
- Геномны аналіз ракавай ДНК дае інфармацыю пра асноўныя анамаліі генаў (мутацыі), якія адказваюць за прычыну захворвання, і многія з іх маюць спецыяльныя прэпараты, прызначаныя для блакавання іх дзеянняў.
- Анамаліі ракавай ДНК дапамагаюць лепш зразумець асноўныя механізмы, якія выкарыстоўвае ракавая клетка для свайго пастаяннага і хуткага росту і распаўсюджвання, і гэта дапамагае адкрыцьцю новых і больш мэтанакіраваных лекаў.
Такім чынам, калі гаворка ідзе пра такое захворванне, як рак, якое звязана з паталагічнымі і смяротнымі наступствамі, карысная кожная інфармацыя, якая дапамагае зразумець асаблівасці раку чалавека.
Чаму хворым на рак варта разгледзець геномную секвенізацыю пухліны?
Ніжэй прыведзены тры асноўныя прычыны, па якіх пацыентам варта разгледзець пытанне аб паслядоўнасці сваёй ДНК і кансультацыі спецыялістаў з іх вынікамі:
Прадукты харчавання пасля дыягностыкі рака!
Няма двух аднолькавых відаў раку. Выйдзіце за рамкі агульных рэкамендацый па харчаванні і прымайце індывідуальныя рашэнні аб прадуктах харчавання і дадатках.
Секвеніраванне геному рака hэльпы з правільнай дыягностыкай
У многіх выпадках месца і прычына першаснага раку застаюцца незразумелымі, а паслядоўнасць геному пухліннай ДНК можа дапамагчы лепш вызначыць асноўны ўчастак пухліны і ключавыя гены рака, тым самым забяспечваючы больш дакладны дыягназ. Для такіх выпадкаў рэдка выяўленага раку або раку, якія былі дыягнаставаны позна і распаўсюдзіліся па розных органах, разуменне асаблівасцяў раку можа дапамагчы вызначыць больш прыдатныя варыянты лячэння.
Геномная паслядоўнасць раку hэльпы з лепшым прагнозам
З дадзеных секвенирования можна атрымаць геномны профіль рак ДНК. На аснове аналізу дадзеных паслядоўнасці ракавых папуляцый карціны розных адхіленняў карэлююць з цяжарам захворвання і адказам на лячэнне. напр. Адсутнасць гена MGMT прадказвае лепшую рэакцыю на TMZ (Temodal) для пацыентаў з мультыформнай глиобластомой на рак галаўнога мозгу. (Hegi ME і інш, New Engl J Med, 2005) Наяўнасць мутацыі гена TET2 павялічвае верагоднасць рэакцыі на пэўны клас лекаў, якія называюцца гипометилирующими сродкамі, у пацыентаў з лейкеміяй. (Bejar R, Blood, 2014). Гэтая інфармацыя дазваляе зразумець ступень цяжкасці і характарыстык захворвання і дапамагчы ў выбары больш мяккага і агрэсіўнага лячэння.
Геномная паслядоўнасць раку helps з пошукам індывідуальнага варыянту лячэння
Для многіх рак Пацыенты, якія не рэагуюць на стандартныя хіміятэрапеўтычныя метады лячэння, секвеніраванне пухліны дапамагае лепш вызначыць ключавыя анамаліі, якія затым можна лячыць больш мэтанакіраванымі прэпаратамі, якія былі распрацаваны зусім нядаўна і могуць выкарыстоўвацца толькі ў пэўных выпадках, якія патрабуюць характарыстыка. У многіх устойлівых, рэцыдывавальных і ўстойлівых відах раку геномнае прафіляванне ДНК пухліны палегчыць доступ і ўдзел у клінічных выпрабаваннях, якія выпрабоўваюць новыя і інавацыйныя таргетныя прэпараты або знаходзяць унікальныя альтэрнатыўныя і персаналізаваныя варыянты лекаў (тэрапіі) на аснове характарыстык рака.
заключэнне
Сутнасць у тым, што секвенирование геному становіцца ўсё больш папулярным для пацыентаў з дыягназам рак сёння. Як і падрабязныя чарцяжы, якія архітэктар стварае перад пачаткам будаўнічага праекта, геномныя даныя з'яўляюцца планам раку пацыента і могуць дапамагчы клініцысту персаналізаваць лячэнне на аснове спецыфічных характарыстык рака і, такім чынам, чакаецца, што яны будуць карыснымі для рака лячэнне. Праверка рэальнасці статусу і цудаў секвенирования пухлін і прафілявання раку была добра растлумачана ў нядаўнім артыкуле Дэвіда Х. Фрыдмена ў «The Newsweek» ад 7. Ён папярэджвае, што, нягледзячы на поспехі ў нацэльванні на ўнікальную пухліну кожнага пацыента з дапамогай дакладнай медыцыны, толькі невялікая частка пацыентаў зараз атрымлівае ад гэтага карысць. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Якую ежу і якія дабаўкі вы прымаеце - гэта рашэнне, якое вы прымаеце. Ваша рашэнне павінна ўключаць у сябе разгляд мутацый гена раку, які рак, якія працягваюцца лячэння і дабаўкі, алергіі, інфармацыі аб ладзе жыцця, вазе, росце і звычках.
Планаванне харчавання пры раку ад адона не грунтуецца на пошуках у Інтэрнэце. Ён аўтаматызуе прыняцце рашэнняў для вас на аснове малекулярнай навукі, рэалізаванай нашымі навукоўцамі і інжынерамі праграмнага забеспячэння. Незалежна ад таго, хочаце вы зразумець асноўныя біяхімічныя малекулярныя шляху ці не - для планавання харчавання пры раку гэта неабходна.
Пачніце зараз з планаваннем харчавання, адказаўшы на пытанні аб назве рака, генетычных мутацыях, якія працягваюцца лячэнні і дадатках, любых алергіях, звычках, ладзе жыцця, узроставай групе і полу.
Індывідуальнае харчаванне для рака!
Рак змяняецца з часам. Наладзьце і змяніце сваё харчаванне з улікам паказанняў на рак, метадаў лячэння, ладу жыцця, пераваг у ежы, алергіі і іншых фактараў.
Хворым на рак часта даводзіцца мець справу з рознымі пабочныя эфекты хіміятэрапіі якія ўплываюць на якасць іх жыцця і звяртаюць увагу на альтэрнатыўныя метады лячэння рака. Прымаючы правільнае харчаванне і дадаткі на аснове навуковых меркаванняў (пазбяганне здагадак і выпадковага выбару) - лепшае натуральнае сродак ад раку і звязаныя з лячэннем пабочныя эфекты.