Highlights
Saraton genomlari/DNK ketma -ketligi saraton kasalligini aniqroq aniqlashga, prognozni yaxshiroq bashorat qilishga va saraton genomik xususiyatlariga asoslangan individual davolash usullarini aniqlashga yordam beradi. Ammo, saraton genomik sekansining afzalliklari va foydaliligi haqida mashhurlik va shov -shuv o'sib borayotganiga qaramay, hozirda bemorlarning faqat bir qismi bor.
Yaqinda tashxis qo'yilgan shaxs uchun rak va bu tashxisning zarbasi bilan shug'ullanayotganda, qanday, nima, nima uchun va keyingi qadamlar haqida juda ko'p savollar mavjud. Ular juda ko'p so'zlar va jargonlar bilan to'lib-toshgan, ulardan biri saraton genomik ketma-ketligi va shaxsiylashtirilgan terapiya.
O'simta genomik ketma -ketligi nima?
O'simta genomining ketma -ketligi biopsiya namunasidan yoki bemorning qon yoki suyak iligidan olingan o'simta hujayralaridan olingan DNKning molekulyar skanerlash turini olish usuli. Ushbu ma'lumot o'simta DNKsining qaysi hududlari o'simta bo'lmagan hujayra DNKsidan farq qilishi haqida batafsil ma'lumot beradi va genomik sekvensiya ma'lumotlarini talqin qilish asosiy genlar va drayverlarni tushunish imkonini beradi. rak. Sekvensiya texnologiyalarida sezilarli yutuqlarga erishildi, bu o'simtaning genomik ma'lumotlarini arzonroq va klinik foydalanish uchun qulayroq olish imkonini berdi. Dunyo bo'ylab turli hukumatlar tomonidan moliyalashtiriladigan ko'plab tadqiqot loyihalari loyihalarda jamoatchilik uchun tahlil qilish uchun taqdim etilgan ko'plab saraton bemorlarining o'simta genomik ketma-ketligi, ularning klinik tarixi, davolash tafsilotlari va klinik natijalari to'g'risidagi ma'lumotlarni to'playdi. Masalan: Saraton Genom Atlasi (TCGA), Genomik Angliya, cBIOPortal va boshqalar. Ushbu yirik saraton populyatsiyasi ma'lumotlar to'plamining doimiy tahlili butun dunyo bo'ylab saraton kasalligini davolash protokollarining landshaftini o'zgartiradigan asosiy tushunchalarni berdi:
- To'qimalarning o'ziga xos saratonlari, masalan, ko'krak bezi saratoni yoki o'pkaning barcha saratonlari, ilgari gistologik jihatdan o'xshash va davolangan deb hisoblansa, bugungi kunda ular juda xilma -xil deb tan olingan va ularni boshqacha davolash kerak bo'lgan noyob molekulyar kichik sinflarga ajratishgan.
- Hatto ma'lum bir saraton kasalligining molekulyar kichik sinfida ham, har bir odamning o'simta genomining profili har xil va o'ziga xosdir.
- Saraton DNKining genomik tahlili kasallikni qo'zg'atadigan asosiy gen anormalliklari (mutatsiyalari) haqida ma'lumot beradi va ularning ko'pchiligida ularning harakatlarini blokirovka qilish uchun mo'ljallangan maxsus dorilar mavjud.
- Saraton DNKining anormalliklari saraton xujayrasining doimiy va tez o'sishi va tarqalishi uchun ishlatadigan asosiy mexanizmlarni yaxshiroq tushunishga yordam beradi va bu yangi va maqsadli dori vositalarini kashf etishga yordam beradi.
Shuning uchun, kasallik va o'limga olib keladigan oqibatlar bilan bog'liq bo'lgan saraton kasalligi haqida gap ketganda, odamning saraton xususiyatlarini tushunishga yordam beradigan har bir ma'lumot foydali bo'ladi.
Nima uchun saraton kasalligi o'simta genomik ketma -ketligini ko'rib chiqishi kerak?
Bemorlarning DNKlarini sekanslashtirish va ularning natijalari bo'yicha mutaxassislarga murojaat qilishlari kerak bo'lgan uchta asosiy sabablari quyida keltirilgan.
Saraton tashxisi qo'yilgandan keyin eyiladigan ovqatlar!
Ikkita saraton bir xil emas. Hamma uchun umumiy ovqatlanish qoidalaridan tashqariga chiqing va ishonch bilan oziq -ovqat va qo'shimchalar to'g'risida shaxsiy qarorlar qabul qiling.
Saraton genomining ketma -ketligi hTo'g'ri tashxis qo'yilgan elps
Ko'p hollarda birlamchi saraton kasalligining joyi va sababi noma'lum va o'simta DNKining genomlari ketma -ketligi o'simta asosiy joyini va saratonning asosiy genlarini yaxshiroq aniqlashga yordam beradi va shu bilan aniqroq tashxis qo'yadi. Kech tashxis qo'yilgan va turli organlar orqali tarqalgan noyob saraton yoki saraton xastaliklari uchun saraton xususiyatlarini tushunish davolashning eng maqbul variantlarini aniqlashga yordam beradi.
Saratonning genomik ketma -ketligi hElps yaxshiroq prognoz bilan
Sekvensiya ma'lumotlaridan genomik profil olinadi rak DNK. Saraton populyatsiyasi ketma-ketligi ma'lumotlarini tahlil qilish asosida turli xil anormalliklarning naqshlari kasallikning og'irligi va davolanishga javobi bilan bog'liq. Masalan. MGMT genining yo'qligi miya saratoni glioblastoma multiforme bilan og'rigan bemorlar uchun TMZ (Temodal) bilan yaxshi javob berishini taxmin qiladi. (Hegi ME va boshq, New Engl J Med, 2005) TET2 gen mutatsiyasining mavjudligi leykemiya bilan kasallangan bemorlarda gipometilatlovchi moddalar deb ataladigan dorilarning ma'lum bir sinfiga javob berish ehtimolini oshiradi. (Bejar R, Blood, 2014) Shuning uchun bu ma'lumotlar kasallikning og'irligi va xususiyatlari to'g'risida tushuncha beradi va yumshoqroq yoki tajovuzkor davolanishni tanlashda yordam beradi.
Saratonning genomik ketma -ketligi hShaxsiy davolanish variantini topish bilan elps
Ko'pchilik uchun rak Kimyoterapiya muolajalari standartiga javob bermaydigan bemorlar, o'simtani ketma-ketlashtirish asosiy anomaliyalarni yaxshiroq aniqlashga yordam beradi, keyinchalik ularni yaqinda ishlab chiqilgan va faqat zarur bo'lgan aniq holatlarda qo'llanilishi mumkin bo'lgan maqsadli dorilar bilan davolash mumkin. xarakterli. Ko'pgina o'jar, qaytalanuvchi va chidamli saratonlarda o'simta DNKsining genomik profilini aniqlash yangi va innovatsion maqsadli dori-darmonlarni sinab ko'rish yoki saraton xususiyatlariga asoslangan noyob muqobil va moslashtirilgan dori variantlarini (terapiya) topish uchun klinik sinovlarga kirish va ro'yxatdan o'tishni osonlashtiradi.
Xulosa
Xulosa shuki, genom ketma-ketligi tashxisi qo'yilgan bemorlar uchun ko'proq asosiy oqimga aylanmoqda rak Bugun. Arxitektor qurilish loyihasini boshlashdan oldin yaratgan batafsil ko'k nashrlar singari, genomik ma'lumotlar bemorning saraton kasalligining ko'k nusxasi bo'lib, klinisyenga saratonning o'ziga xos xususiyatlariga asoslangan davolanishni shaxsiylashtirishda yordam berishi mumkin va shuning uchun saraton kasalligi uchun foydali bo'lishi kutilmoqda. davolash. O'smalar ketma-ketligi va saraton profilini aniqlashning holati va mo''jizalari haqidagi haqiqat tekshiruvi Devid X. Freedmenning 7/16/19 da "The Newsweek" da chop etilgan yaqinda chop etilgan maqolasida yaxshi tushuntirilgan. Uning ogohlantirishicha, har bir bemorning o'ziga xos o'simtasini aniq tibbiyot orqali yo'naltirish muvaffaqiyatlariga qaramay, hozirda bundan foyda ko'rayotgan bemorlarning faqat bir qismi bor. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Siz qanday ovqatni iste'mol qilasiz va qaysi qo'shimchalarni qabul qilasiz - bu sizning qaroringiz. Sizning qaroringiz saraton gen mutatsiyalari, saraton kasalligi, davom etayotgan davolanish va qo'shimchalar, har qanday allergiya, turmush tarzi haqidagi ma'lumotlar, vazni, bo'yi va odatlaridan iborat bo'lishi kerak.
Addondan saraton kasalligi uchun ovqatlanishni rejalashtirish Internetdagi qidiruvlarga asoslanmagan. Bu bizning olimlarimiz va dasturiy ta'minot muhandislari tomonidan qo'llaniladigan molekulyar fanga asoslangan qarorlarni qabul qilishni avtomatlashtiradi. Siz asosiy biokimyoviy molekulyar yo'llarni tushunishni xohlaysizmi yoki yo'qligingizdan qat'iy nazar - saraton kasalligi uchun ovqatlanishni rejalashtirish uchun buni tushunish kerak.
Hoziroq ovqatlanishni rejalashtirishni boshlang, saraton kasalligi, genetik mutatsiyalar, davom etayotgan davolash va qo'shimchalar, har qanday allergiya, odatlar, turmush tarzi, yosh guruhi va jinsi haqidagi savollarga javob bering.
Saraton kasalligi uchun moslashtirilgan ovqatlanish!
Saraton vaqt o'tishi bilan o'zgaradi. Saraton belgilari, davolash usullari, turmush tarzi, oziq-ovqat imtiyozlari, allergiya va boshqa omillar asosida ovqatlanishingizni moslashtiring va o'zgartiring.
Saraton kasalligiga chalingan bemorlar ko'pincha turli xil kasalliklarga duch kelishadi kimyoviy terapiya yon ta'siri bu ularning hayot sifatiga ta'sir qiladi va saraton kasalligini davolashning muqobil usullariga e'tibor beradi. Olish ilmiy mulohazalarga asoslangan to'g'ri ovqatlanish va qo'shimchalar (taxmin qilish va tasodifiy tanlovdan qochish) saraton va davolash bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlarni davolash uchun eng yaxshi tabiiy vositadir.