Sababu 3 za juu za kufanya Utaftaji wa Saratani

Mambo muhimu

Ufuatiliaji wa saratani / mpangilio wa DNA unaweza kusaidia kwa utambuzi sahihi zaidi wa saratani, utabiri bora wa ubashiri na kitambulisho cha chaguzi za matibabu ya kibinafsi kulingana na sifa za genomic ya saratani. Walakini, licha ya kuongezeka kwa umaarufu na hype juu ya faida na matumizi ya upangaji wa genomic ya saratani, kuna sehemu tu ya wagonjwa ambao kwa sasa wananufaika na hii.

Kwa mtu ambaye amegunduliwa hivi karibuni kansa na kukabiliana na mshtuko wa uchunguzi huu, kuna maswali mengi ya jinsi gani, nini, kwa nini na hatua zifuatazo. Wamezidiwa na maneno mengi na jargon, mojawapo ikiwa ni mpangilio wa saratani ya genomic na tiba ya kibinafsi.

Je! Upangaji wa Tumor Genomic ni nini?

Upangaji wa genomic ya tumor ni mbinu ya kupata aina ya uchunguzi wa molekuli ya DNA iliyotolewa kutoka kwa seli za uvimbe zilizopatikana kutoka kwa sampuli ya biopsy au kutoka kwa damu au uboho wa mgonjwa. Habari hii hutoa maelezo juu ya maeneo gani ya DNA ya tumor hutofautiana na DNA ya seli isiyo ya tumor na tafsiri ya data ya mpangilio wa genomic inatoa ufahamu juu ya jeni muhimu na viendeshaji. kansa. Kumekuwa na maendeleo ya ajabu katika teknolojia ya mfuatano ambayo yamewezesha kupata taarifa za jenomiki za uvimbe kwa bei nafuu na kufikiwa zaidi kwa matumizi ya kimatibabu. Miradi mingi ya utafiti inayofadhiliwa na serikali tofauti kote ulimwenguni inakusanya data juu ya mlolongo wa tumor genomic ya idadi kubwa ya wagonjwa wa saratani, pamoja na historia yao ya kliniki, maelezo ya matibabu na matokeo ya kliniki, ambayo yamepatikana kwa uchambuzi katika kikoa cha umma katika miradi. kama vile: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal na wengine wengi. Uchambuzi unaoendelea wa hifadhidata hizi kubwa za watu wa saratani umetoa ufahamu muhimu ambao unabadilisha mazingira ya itifaki za matibabu ya saratani ulimwenguni:

1. Saratani ya asili fulani ya tishu kama saratani zote za matiti au saratani zote za mapafu, ambazo hapo awali zilifikiriwa kuwa zinafanana kihistoria na kutibiwa sawa, leo zinatambuliwa kuwa tofauti sana na imegawanywa katika viboreshaji vya kipekee vya Masi ambavyo vinahitaji kutibiwa tofauti.
2. Hata ndani ya kikundi kidogo cha Masi ya dalili maalum ya saratani, wasifu wa kila mtu wa tumor ni tofauti na ya kipekee.
3. Uchambuzi wa genomic wa saratani ya DNA hutoa habari juu ya shida kuu za jeni (mabadiliko) ambayo yanahusika na kuendesha ugonjwa huo na nyingi hizi zina dawa maalum iliyoundwa kuzuia vitendo vyao.
4. Ukosefu wa kawaida wa saratani ya DNA inasaidia kusaidia kuelewa vizuri mifumo ya msingi inayotumiwa na seli ya saratani kwa ukuaji wake unaoendelea na wa haraka na kuenea, na hii inasaidia kwa ugunduzi wa dawa mpya na zinazolengwa zaidi.

Kwa hivyo, linapokuja suala la ugonjwa kama saratani, ambayo inahusishwa na athari mbaya na mbaya, kila habari inayosaidia kuelewa sifa za saratani ya mtu huyo ni muhimu.

Kwa nini Wagonjwa wa Saratani wanapaswa kuzingatia Ufuatiliaji wa Tumor Genomic?

Zilizoorodheshwa hapa chini ni sababu tatu za juu kwa nini wagonjwa wanapaswa kuzingatia kupanga DNA zao na wataalam wa ushauri na matokeo yao:

Mpangilio wa Saratani helps na Utambuzi sahihi

Mara nyingi, wavuti na sababu ya saratani ya msingi haijulikani na mpangilio wa genome ya DNA ya uvimbe inaweza kusaidia kutambulisha vizuri tovuti ya msingi ya tumor na jeni muhimu za saratani, na hivyo kutoa utambuzi sahihi zaidi. Kwa visa kama hivyo vya saratani adimu au saratani ambazo ziligundulika kuchelewa na zimeenea kupitia viungo tofauti, kuelewa sifa za saratani kunaweza kusaidia kuamua chaguzi zinazofaa zaidi za matibabu.

Mpangilio wa Saratani helps na Ubashiri Bora

Kutoka kwa data ya mpangilio mtu hupata wasifu wa genomic wa kansa DNA. Kulingana na uchanganuzi wa data ya mlolongo wa idadi ya watu wa saratani, mifumo ya tofauti tofauti imeunganishwa na ukali wa ugonjwa na mwitikio wa matibabu. Mfano. Kutokuwepo kwa jeni la MGMT kunatabiri mwitikio bora na TMZ (Temodal) kwa wagonjwa walio na saratani ya ubongo ya glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al, Mpya Engl J Med, 2005Uwepo wa mabadiliko ya jeni ya TET2 huongeza uwezekano wa kujibu kwa darasa maalum la dawa zinazoitwa mawakala wa hypomethylating kwa wagonjwa wa leukemia. (Bejar R, Damu, 2014) Kwa hivyo habari hii inatoa ufahamu juu ya ukali na tabia za ugonjwa huo na kusaidia kwa kuchagua tiba kali au kali zaidi.

Mpangilio wa Saratani helps na Kupata Chaguo la Matibabu ya kibinafsi

Kwa wengi kansa wagonjwa ambao hawaitikii kiwango cha matibabu ya matibabu ya kidini, kupanga tumor husaidia katika kutambua vyema kasoro muhimu ambazo zinaweza kutibiwa na dawa zinazolengwa zaidi ambazo zimetengenezwa hivi karibuni na zinaweza kutumika tu katika kesi maalum ambazo zinahitajika. tabia. Katika saratani nyingi za ukaidi, zilizorudi tena na sugu, maelezo mafupi ya DNA ya uvimbe yatawezesha ufikiaji na uandikishaji katika majaribio ya kimatibabu ya kupima dawa mpya na bunifu zinazolengwa au kutafuta njia mbadala za kipekee na za kibinafsi (tiba) kulingana na sifa za saratani.

Hitimisho

Jambo la msingi ni kwamba mpangilio wa jenomu unakuwa wa kawaida zaidi kwa wagonjwa waliogunduliwa kansa leo. Kama maelezo ya kina ya rangi ya samawati ambayo mbunifu huunda kabla ya kuanzisha mradi wa ujenzi, data ya genomic ni alama ya rangi ya saratani ya mgonjwa na inaweza kumsaidia daktari kubinafsisha matibabu kulingana na sifa maalum za saratani na kwa hivyo inatarajiwa kuwa ya manufaa kwa saratani. matibabu. Uchunguzi wa uhalisia kuhusu hali na maajabu ya mpangilio wa uvimbe na wasifu wa saratani umefafanuliwa vyema katika makala ya hivi majuzi ya David H. Freedmen katika 'The Newsweek' mnamo 7/16/19. Anaonya kuwa licha ya mafanikio ya kulenga uvimbe wa kipekee wa kila mgonjwa kupitia dawa sahihi, kuna sehemu ndogo tu ya wagonjwa ambao kwa sasa wananufaika na hii. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untretable-cancers-1449287.html)

Chakula gani unachokula na virutubisho unachukua ni uamuzi unaofanya. Uamuzi wako unapaswa kujumuisha kuzingatia mabadiliko ya jeni la saratani, ambayo saratani, matibabu na virutubisho vinavyoendelea, mzio wowote, habari ya maisha, uzito, urefu na tabia.

Mpango wa lishe ya saratani kutoka kwa addon haitegemei utaftaji wa mtandao. Inabadilisha uamuzi kwako kwa msingi wa sayansi ya Masi inayotekelezwa na wanasayansi wetu na wahandisi wa programu. Bila kujali ikiwa unajali kuelewa njia za msingi za biokemikali au la - kwa kupanga lishe kwa saratani uelewa huo unahitajika.

Anza sasa na upangaji wako wa lishe kwa kujibu maswali juu ya jina la saratani, mabadiliko ya maumbile, matibabu na virutubisho vinavyoendelea, mzio wowote, tabia, mtindo wa maisha, kikundi cha umri na jinsia.

Wagonjwa wa saratani mara nyingi wanapaswa kushughulika na tofauti madhara ya chemotherapy ambayo huathiri maisha yao na utafute tiba mbadala za saratani. Kuchukua lishe sahihi na virutubisho kulingana na kuzingatia sayansi (kuepuka utabiri na uteuzi wa nasibu) ni suluhisho bora ya asili ya saratani na athari zinazohusiana na matibabu.

• Misingi ya Utaftaji wa Saratani ya Genomic na Njia Nyingi Ambazo Inaweza Kuwa Muhimu
• Ufuatiliaji wa Tumor na Matibabu ya Saratani ya kibinafsi
• Lishe ya kibinafsi ya Saratani ya Matiti ya Metastatic
• Faida za Matumizi ya Chai katika Kuzuia Saratani
• Tathmini ya Tumor DNA (ctDNA) Tathmini inaweza kuwa alama ya Kujitegemea ya Saratani