Höjdpunkter
Cancergenom/DNA -sekvensering kan hjälpa till med mer exakt cancerdiagnos, bättre prognosprognoser och identifiering av personliga behandlingsalternativ baserat på cancergenomiska egenskaper. Trots den ökande populariteten och hypen om fördelar och nytta av cancergenomsekvensering, finns det dock bara en bråkdel av patienterna som för närvarande drar nytta av detta.
För en individ som nyligen fått diagnosen cancer och att hantera chocken av denna diagnos, det finns många frågor om hur, vad, varför och nästa steg. De är överväldigade med många modeord och jargong, en av dem är cancergenomisk sekvensering och personlig terapi.
Vad är tumör genomisk sekvensering?
Tumörgenomisk sekvensering är tekniken för att få en sorts molekylär skanning av DNA extraherat från tumörceller som erhållits från ett biopsiprov eller från patientens blod eller benmärg. Denna information ger detaljer om vilka regioner av tumör-DNA som skiljer sig från icke-tumörcells-DNA och tolkning av genomisk sekvenseringsdata ger insikt i nyckelgener och drivkrafter för cancer. Det har gjorts anmärkningsvärda framsteg inom sekvenseringstekniken som har gjort det möjligt att få genomisk information om tumören billigare och mer tillgänglig för klinisk användning. Flera forskningsprojekt finansierade av olika regeringar över hela världen samlar data om tumörgenomsekvenserna hos ett stort antal cancerpatienter, tillsammans med deras kliniska historia, behandlingsdetaljer och kliniska resultat, som har gjorts tillgängliga för analys i det offentliga området i projekt såsom: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal och många andra. Pågående analys av dessa stora cancerpopulationsdatauppsättningar har gett viktiga insikter som förändrar landskapet för cancerbehandlingsprotokoll globalt:
- Cancers av speciellt vävnadsursprung, såsom alla bröstcancer eller alla lungcancer, som tidigare ansågs vara histologiskt lika och behandlade lika, erkänns idag som enorma variationer och kategoriseras i unika molekylära underklasser som behöver behandlas annorlunda.
- Även inom en molekylär underklass av en specifik cancerindikation är varje individs tumörgenoprofil annorlunda och unik.
- Den genomiska analysen av cancer-DNA ger information om de viktigaste genavvikelserna (mutationerna) som är ansvariga för att driva sjukdomen och många av dessa har specifika läkemedel som är utformade för att blockera deras handlingar.
- Avvikelser i cancer-DNA hjälper till att bättre förstå de underliggande mekanismerna som cancercellen använder för sin fortsatta och snabba tillväxt och spridning, och detta hjälper till med upptäckten av nya och mer riktade läkemedel.
Därför, när det gäller en sjukdom som cancer, som är förknippad med sjukliga och dödliga konsekvenser, är varje information som hjälper till att förstå individens canceregenskaper användbar.
Varför ska cancerpatienter överväga tumör genomisk sekvensering?
Nedan listas de tre främsta anledningarna till att patienter bör överväga att sekvensera sitt DNA och konsultera specialister med sina resultat:
Mat att äta efter cancerdiagnos!
Inga två cancerformer är desamma. Gå längre än de vanliga näringsriktlinjerna för alla och fatta personliga beslut om mat och kosttillskott med förtroende.
Genomsekvensering av cancer halper med korrekt diagnos
I många fall är platsen och orsaken till den primära cancern oklar och genomsekvensering av tumör -DNA kan hjälpa till att bättre identifiera det primära tumörstället och de viktigaste cancergenerna och därigenom ge en mer exakt diagnos. För sådana fall av sällsynta cancerformer eller cancer som diagnostiserades sent och har spridit sig genom olika organ kan förståelse av canceregenskaper hjälpa till att bestämma lämpligare behandlingsalternativ.
Genomisk sekvensering av cancer halper med Better Prognosis
Från sekvenseringsdata härleder man den genomiska profilen för cancer DNA. Baserat på analys av cancerpopulationssekvensdata har mönster av olika abnormiteter korrelerats med sjukdomens svårighetsgrad och behandlingssvar. T.ex. Frånvaro av MGMT-genen förutsäger bättre svar med TMZ (Temodal) för patienter med hjärncancer glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) Närvaro av en TET2-genmutation ökar sannolikheten för svar på en specifik klass av läkemedel som kallas hypometyleringsmedel hos leukemipatienter. (Bejar R, Blood, 2014) Denna information ger därför insikt i sjukdomens svårighetsgrad och egenskaper och hjälper till att välja en mildare eller mer aggressiv behandling.
Genomisk sekvensering av cancer halper med att hitta ett personligt behandlingsalternativ
För många cancer patienter som inte svarar på standardbehandlingar för kemoterapi, hjälper sekvensering av tumören till att bättre identifiera de viktigaste abnormiteterna som sedan kan behandlas med mer riktade läkemedel som har utvecklats på senare tid och som endast kan användas i specifika fall som har de nödvändiga karakteristisk. I många av de envisa, återfallande och resistenta cancerformerna kommer genomisk profilering av tumör-DNA:n att underlätta tillgång och inskrivning i kliniska prövningar som testar nya och innovativa riktade läkemedel eller att hitta unika alternativa och personliga läkemedelsalternativ (terapi) baserat på canceregenskaperna.
Slutsats
Summan av kardemumman är att genomsekvensering blir mer mainstream för patienter med diagnosen cancer i dag. Liksom de detaljerade ritningarna som arkitekten skapar innan ett byggprojekt påbörjas, är genomisk data ritningen av en patients cancer och kan hjälpa läkaren att anpassa behandlingen utifrån de specifika canceregenskaperna och därmed förväntas vara fördelaktiga för cancer behandling. En verklighetskontroll om statusen och underverken med tumörsekvensering och cancerprofilering har förklarats väl i en ny artikel av David H. Freedmen i 'The Newsweek' den 7/16/19. Han varnar för att trots framgångarna med att rikta in sig på varje patients unika tumör via precisionsmedicin, är det bara en bråkdel av patienterna som för närvarande drar nytta av detta. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Vilken mat du äter och vilka kosttillskott du tar är ett beslut du tar. Ditt beslut bör inkludera övervägande av cancergenmutationerna, vilka cancer, pågående behandlingar och kosttillskott, eventuella allergier, livsstilsinformation, vikt, längd och vanor.
Näringsplaneringen för cancer från addon är inte baserad på internetsökningar. Det automatiserar beslutsfattandet för dig baserat på molekylärvetenskap som implementerats av våra forskare och mjukvaruutvecklare. Oavsett om du bryr dig om att förstå de underliggande biokemiska molekylära vägarna eller inte - för näringsplanering för cancer behövs den förståelsen.
Kom igång NU med din näringsplanering genom att svara på frågor om namnet på cancer, genetiska mutationer, pågående behandlingar och kosttillskott, eventuella allergier, vanor, livsstil, åldersgrupp och kön.
Personlig kost för cancer!
Cancer förändras med tiden. Anpassa och modifiera din kost baserat på cancerindikation, behandlingar, livsstil, matpreferenser, allergier och andra faktorer.
Cancerpatienter måste ofta hantera olika kemoterapi biverkningar som påverkar deras livskvalitet och ser ut efter alternativa behandlingar för cancer. Tar rätt näring och kosttillskott baserat på vetenskapliga överväganden (undvikande av gissningar och slumpmässigt urval) är det bästa naturläkemedlet för cancer och behandlingsrelaterade biverkningar.