Pikat kryesore
Sekuenca e gjenomit të kancerit/ADN -së mund të ndihmojë me diagnozën më të saktë të kancerit, parashikimin më të mirë të prognozës dhe identifikimin e opsioneve të personalizuara të terapisë bazuar në karakteristikat gjenomike të kancerit. Sidoqoftë, pavarësisht popullaritetit në rritje dhe zhurmës në lidhje me përfitimet dhe dobinë e sekuencave gjenomike të kancerit, ekziston vetëm një pjesë e pacientëve që aktualisht përfitojnë nga kjo.
Për një individ që së fundmi është diagnostikuar me kancer dhe duke u përballur me tronditjen e kësaj diagnoze, ka shumë pyetje se si, çfarë, pse dhe hapat e ardhshëm. Ata janë të stërmbushur me shumë fjalë dhe zhargone, një prej tyre është sekuenca gjenomike e kancerit dhe terapia e personalizuar.
Çfarë është sekuenca gjenomike e tumorit?
Renditja gjenomike e tumoreve është teknika e marrjes së një lloj skanimi molekular të ADN-së të nxjerrë nga qelizat tumorale të marra nga një mostër biopsie ose nga gjaku ose palca e eshtrave të pacientit. Ky informacion ofron detaje se cilat rajone të ADN-së së tumorit ndryshojnë nga ADN-ja e qelizave jo tumorale dhe interpretimi i të dhënave të sekuencës gjenomike jep një pasqyrë të gjeneve dhe nxitësve kryesorë të kancer. Ka pasur përparime të jashtëzakonshme në teknologjitë e sekuencës që kanë mundësuar marrjen e informacionit gjenomik të tumorit më të lirë dhe më të aksesueshëm për përdorim klinik. Projekte të shumta kërkimore të financuara nga qeveri të ndryshme anembanë globit po mbledhin të dhëna mbi sekuencat gjenomike të tumorit të një numri të madh pacientësh me kancer, së bashku me historinë e tyre klinike, detajet e trajtimit dhe rezultatet klinike, të cilat janë vënë në dispozicion për analizë në domenin publik në projekte si: Atlasi i Gjenomit të Kancerit (TCGA), Genomic England, cBIOPortal dhe shumë të tjerë. Analiza e vazhdueshme e këtyre grupeve të të dhënave të popullsisë së kancerit ka dhënë njohuri kyçe që po ndryshojnë peizazhin e protokolleve të trajtimit të kancerit globalisht:
- Kanceret me origjinë të veçantë të indeve siç janë të gjithë kanceret e gjirit ose të gjithë kanceret e mushkërive, që më herët mendohej se ishin histologjikisht të ngjashëm dhe trajtoheshin njësoj, sot njihen të jenë jashtëzakonisht të ndryshme dhe kategorizohen në nënklasa molekulare unike që duhet të trajtohen ndryshe.
- Edhe brenda një nënklasë molekulare të një indikacioni specifik të kancerit, profili gjenomik i tumorit të çdo individi është i ndryshëm dhe unik.
- Analiza gjenomike e ADN-së së kancerit ofron informacion mbi anomalitë kryesore të gjeneve (mutacionet) që janë përgjegjëse për drejtimin e sëmundjes dhe shumë prej tyre kanë ilaçe specifike të krijuara për të bllokuar veprimet e tyre.
- Anomalitë e ADN-së së kancerit po ndihmojnë për të kuptuar më mirë mekanizmat themelorë që qeliza kanceroze po përdor për rritjen dhe përhapjen e saj të vazhdueshme dhe të shpejtë, dhe kjo po ndihmon me zbulimin e barnave të reja dhe më të synuara.
Prandaj, kur bëhet fjalë për një sëmundje si kanceri, e cila shoqërohet me pasoja të sëmura dhe fatale, çdo pjesë e informacionit që ndihmon në kuptimin e karakteristikave të kancerit të individit është e dobishme.
Pse pacientët e kancerit duhet të konsiderojnë sekuencën gjenomike të tumorit?
Të listuara më poshtë janë tre arsyet kryesore pse pacientët duhet të konsiderojnë sekuencimin e ADN -së së tyre dhe konsultimin me specialistët me rezultatet e tyre:
Ushqime për të ngrënë pas diagnozës së kancerit!
Asnjë kancer nuk është i njëjtë. Shkoni përtej udhëzimeve të zakonshme të të ushqyerit për të gjithë dhe merrni vendime të personalizuara për ushqimin dhe shtesat me besim.
Sekuenca e Gjenomit të Kancerit helps me diagnozë të saktë
Në shumë raste, vendi dhe shkaku i kancerit primar është i paqartë dhe sekuenca e gjenomit të ADN -së së tumorit mund të ndihmojë në identifikimin më të mirë të vendit primar të tumorit dhe gjeneve kryesore të kancerit, duke siguruar kështu një diagnozë më të saktë. Për raste të tilla të kancerit të rrallë ose kancereve që janë diagnostikuar vonë dhe janë përhapur nëpër organe të ndryshme, të kuptuarit e karakteristikave të kancerit mund të ndihmojë në përcaktimin e opsioneve më të përshtatshme të trajtimit.
Sekuenca gjenomike e kancerit helps me një parashikim më të mirë
Nga të dhënat e renditjes nxirret profili gjenomik i kancer ADN. Bazuar në analizën e të dhënave të sekuencës së popullatës së kancerit, modelet e anomalive të ndryshme janë lidhur me ashpërsinë e sëmundjes dhe përgjigjen ndaj trajtimit. P.sh. Mungesa e gjenit MGMT parashikon përgjigje më të mirë me TMZ (Temodal) për pacientët me kancer të trurit glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) Prania e një mutacioni të gjenit TET2 rrit probabilitetin e përgjigjes ndaj një klase specifike të barnave të quajtur agjentë hipometilantë në pacientët me leuçemi. (Bejar R, Blood, 2014) Prandaj, ky informacion jep pasqyrë mbi ashpërsinë dhe karakteristikat e sëmundjes dhe ndihmon në zgjedhjen e një trajtimi më të lehtë ose më agresiv.
Sekuenca gjenomike e kancerit helps me Gjetjen e një Opsioni të Trajtimit të Personalizuar
Për shumë kancer pacientët që nuk i përgjigjen standardeve të trajtimit të kimioterapisë, renditja e tumorit ndihmon në identifikimin më të mirë të anomalive kryesore që mund të trajtohen më pas me barna më të synuara që janë zhvilluar kohët e fundit dhe mund të përdoren vetëm në raste specifike që kanë karakteristike. Në shumë prej kancereve kokëfortë, të relapsuara dhe rezistente, profilizimi gjenomik i ADN-së së tumorit do të lehtësojë aksesin dhe regjistrimin në provat klinike për testimin e barnave të reja dhe inovative të synuara ose gjetjen e alternativave unike dhe të personalizuara të ilaçeve (terapisë) bazuar në karakteristikat e kancerit.
Përfundim
Në fund të fundit është se sekuenca e gjenomit po bëhet më e zakonshme për pacientët e diagnostikuar me kancer sot. Ashtu si vizatimet e detajuara që arkitekti krijon para fillimit të një projekti ndërtimi, të dhënat gjenomike janë skema e kancerit të një pacienti dhe mund të ndihmojnë klinikën të personalizojë trajtimin bazuar në karakteristikat specifike të kancerit dhe për këtë arsye pritet të jetë i dobishëm për kancerin. trajtimi. Një kontroll realiteti rreth statusit dhe mrekullive të renditjes së tumorit dhe profilizimit të kancerit është shpjeguar mirë në një artikull të fundit nga David H. Freedmen në 'The Newsweek' më 7/16/19. Ai paralajmëron se megjithë sukseset e synimit të tumorit unik të çdo pacienti nëpërmjet mjekësisë precize, ka vetëm një pjesë të pacientëve që përfitojnë aktualisht nga kjo. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Çfarë ushqimi hani dhe cilat suplemente merrni është një vendim që merrni. Vendimi juaj duhet të përfshijë shqyrtimin e mutacioneve të gjeneve të kancerit, të cilat kancer, trajtimet dhe shtesat e vazhdueshme, çdo alergji, informacion mbi stilin e jetës, peshën, lartësinë dhe zakonet.
Planifikimi i të ushqyerit për kancerin nga shtesa nuk bazohet në kërkimet në internet. Ai automatizon marrjen e vendimeve për ju bazuar në shkencën molekulare të zbatuar nga shkencëtarët tanë dhe inxhinierët e softuerit. Pavarësisht nëse ju intereson të kuptoni rrugët themelore biokimike molekulare apo jo - për planifikimin e të ushqyerit për kancerin është i nevojshëm mirëkuptimi.
Filloni TANI me planifikimin tuaj të të ushqyerit duke iu përgjigjur pyetjeve mbi emrin e kancerit, mutacionet gjenetike, trajtimet dhe shtesat e vazhdueshme, çdo alergji, zakone, stil jetese, grupmoshë dhe gjini.
Ushqyerja e personalizuar për kancerin!
Kanceri ndryshon me kalimin e kohës. Personalizoni dhe modifikoni ushqimin tuaj bazuar në indikacionet për kancerin, trajtimet, stilin e jetës, preferencat ushqimore, alergjitë dhe faktorë të tjerë.
Pacientët me kancer shpesh duhet të merren me të ndryshme efektet anësore të kimioterapisë të cilat ndikojnë në cilësinë e jetës së tyre dhe kërkojnë terapi alternative për kancerin. Marrja e ushqimi i duhur dhe shtesat e bazuara në konsiderata shkencore (shmangia e hamendjeve dhe zgjedhjes së rastësishme) është ilaçi më i mirë natyral për efektet anësore të lidhura me kancerin dhe trajtimin.