Izbor
Zaporedje genoma raka/DNK lahko pomaga pri natančnejši diagnozi raka, boljši napovedi prognoze in identifikaciji možnosti prilagojene terapije na podlagi genomskih značilnosti raka. Kljub naraščajoči priljubljenosti in govoricam o koristih in uporabnosti genomskega zaporedja raka je trenutno le del bolnikov, ki imajo to korist.
Za posameznika, ki mu je bila nedavno diagnosticirana rak in ob soočanju s šokom ob tej diagnozi je veliko vprašanj, kako, kaj, zakaj in nadaljnji koraki. Preobremenjeni so z veliko modnimi besedami in žargonom, ena od njih je genomsko sekvenciranje raka in prilagojena terapija.
Kaj je tumorsko genomsko zaporedje?
Genomsko sekvenciranje tumorja je tehnika pridobivanja nekakšnega molekularnega skeniranja DNA, ekstrahiranega iz tumorskih celic, pridobljenega iz vzorca biopsije ali krvi ali kostnega mozga pacienta. Te informacije zagotavljajo podrobnosti o tem, katere regije tumorske DNK se razlikujejo od netumorske celične DNK, interpretacija podatkov genomskega sekvenciranja pa daje vpogled v ključne gene in gonila rak. Pri tehnologijah sekvenciranja je bil dosežen izjemen napredek, ki je omogočil pridobivanje genomskih informacij o tumorju cenejše in bolj dostopne za klinično uporabo. Številni raziskovalni projekti, ki jih financirajo različne vlade po vsem svetu, zbirajo podatke o tumorskih genomskih sekvencah velikega števila bolnikov z rakom, skupaj z njihovo klinično zgodovino, podrobnostmi o zdravljenju in kliničnimi rezultati, ki so bili na voljo za analizo v javni domeni v projektih kot so: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal in mnogi drugi. Stalna analiza teh velikih naborov podatkov o populaciji raka je dala ključne vpoglede, ki spreminjajo krajino protokolov za zdravljenje raka na svetovni ravni:
- Danes so raki določenega tkiva, kot so vsi raki dojk ali vsi pljučni raki, za katere so prej mislili, da so histološko podobni in se zdravijo, danes zelo različni in so razvrščeni v edinstvene molekularne podrazrede, ki jih je treba obravnavati drugače.
- Celo znotraj molekularnega podrazreda določene indikacije raka je tumorski genomski profil vsakega posameznika drugačen in edinstven.
- Genomska analiza DNK raka zagotavlja informacije o glavnih genskih nepravilnostih (mutacijah), ki so odgovorne za vodenje bolezni, pri čemer imajo številna posebna zdravila, ki preprečujejo njihovo delovanje.
- Nenormalnosti rakave DNA pomagajo bolje razumeti osnovne mehanizme, ki jih rakava celica uporablja za stalno in hitro rast in širjenje, kar pomaga pri odkrivanju novih in bolj usmerjenih zdravil.
Zato, ko gre za bolezen, kot je rak, ki je povezana z morbidnimi in usodnimi posledicami, so vsi podatki, ki pomagajo pri razumevanju posameznikovih značilnosti raka, koristni.
Zakaj bi morali bolniki z rakom razmisliti o genomskem zaporedju tumorjev?
Spodaj so navedeni trije glavni razlogi, zakaj bi morali bolniki razmisliti o sekvenciranju svoje DNK in se posvetovati s strokovnjaki s svojimi rezultati:
Živila za uživanje po diagnozi raka!
Noben rak ni enak. Presegajte običajne prehranske smernice za vse in samozavestno sprejemajte odločitve o hrani in dodatkih.
Zaporedje genoma raka hElps s pravilno diagnozo
V mnogih primerih sta mesto in vzrok primarnega raka nejasni, zaporedje genoma tumorske DNA pa lahko pomaga pri boljši identifikaciji primarnega tumorskega mesta in ključnih genov raka, s čimer se zagotovi natančnejša diagnoza. V takih primerih redkih rakov ali raka, ki so bili pozno diagnosticirani in so se razširili po različnih organih, lahko razumevanje značilnosti raka pomaga pri določanju primernejših možnosti zdravljenja.
Genomsko zaporedje raka helpe z boljšo prognozo
Iz podatkov sekvenciranja izpeljemo genomski profil rak DNK. Na podlagi analize podatkov o zaporedju populacije raka so bili vzorci različnih nepravilnosti povezani z resnostjo bolezni in odzivom na zdravljenje. Npr. Odsotnost gena MGMT napoveduje boljši odziv s TMZ (Temodal) pri bolnikih z multiformnim glioblastomom možganskega raka. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) Prisotnost mutacije gena TET2 poveča verjetnost odziva na določeno skupino zdravil, imenovanih hipometilirajoča sredstva, pri bolnikih z levkemijo. (Bejar R, Blood, 2014) Ti podatki torej dajejo vpogled v resnost in značilnosti bolezni ter pomagajo pri izbiri blažjega ali bolj agresivnega zdravljenja.
Genomsko zaporedje raka helps z iskanjem možnosti prilagojenega zdravljenja
Za mnoge rak pri bolnikih, ki se ne odzivajo na standardno oskrbo s kemoterapijo, določanje zaporedja tumorja pomaga pri boljšem prepoznavanju ključnih nepravilnosti, ki jih je mogoče nato zdraviti z bolj ciljno usmerjenimi zdravili, ki so bila razvita v zadnjem času in se lahko uporabljajo le v posebnih primerih, ki zahtevajo značilnost. Pri številnih trdovratnih, recidivnih in odpornih vrstah raka bo genomsko profiliranje tumorske DNK olajšalo dostop in vključitev v klinična preskušanja, ki preizkušajo nova in inovativna ciljna zdravila ali iščejo edinstvene alternativne in prilagojene možnosti zdravil (terapije) na podlagi značilnosti raka.
zaključek
Bistvo je, da sekvenciranje genoma postaja vse bolj razširjeno pri bolnikih z diagnozo rak danes. Tako kot podrobni načrti, ki jih arhitekt ustvari pred začetkom gradbenega projekta, so genomski podatki načrt bolnikovega raka in lahko zdravniku pomagajo pri prilagajanju zdravljenja na podlagi specifičnih značilnosti raka in se zato pričakuje, da bodo koristni za raka. zdravljenje. Preverjanje resničnosti stanja in čudes sekvenciranja tumorjev in profiliranja raka je bilo dobro razloženo v nedavnem članku Davida H. Freedmena v 'The Newsweek' z dne 7. 16. 19. Opozarja, da kljub uspehom ciljanja na edinstven tumor vsakega bolnika s pomočjo natančne medicine obstaja le del bolnikov, ki trenutno koristi od tega. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Kakšno hrano jeste in katere dodatke jemljete, se odločite sami. Vaša odločitev mora vključevati razmislek o genskih mutacijah raka, o raku, tekočih zdravilih in dodatkih, morebitnih alergijah, podatkih o življenjskem slogu, teži, višini in navadah.
Načrtovanje prehrane za rak iz addona ne temelji na internetnih iskanjih. Za vas avtomatizira odločanje na podlagi molekularne znanosti, ki so jo izvedli naši znanstveniki in inženirji programske opreme. Ne glede na to, ali želite razumeti osnovne biokemične molekularne poti ali ne - za načrtovanje prehrane pri raku je potrebno razumevanje.
Začnite ZDAJ s svojim načrtovanjem prehrane tako, da odgovorite na vprašanja o imenu raka, genetskih mutacijah, tekočih zdravilih in dopolnilih, morebitnih alergijah, navadah, življenjskem slogu, starostni skupini in spolu.
Personalizirana prehrana za raka!
Rak se s časom spreminja. Prilagodite in spremenite svojo prehrano na podlagi indikacije raka, zdravljenja, življenjskega sloga, preferenc hrane, alergij in drugih dejavnikov.
Bolniki z rakom se pogosto srečujejo z različnimi neželeni učinki kemoterapije ki vplivajo na kakovost njihovega življenja in skrbijo za alternativne načine zdravljenja raka. Ob pravilna prehrana in dodatki, ki temeljijo na znanstvenih premislekih (izogibanje ugibanju in naključnemu izbiranju) je najboljše naravno zdravilo za raka in neželene učinke, povezane z zdravljenjem.