prednosti
Sekvenovanie genómu/DNA rakoviny môže pomôcť s presnejšou diagnostikou rakoviny, lepšou predikciou prognózy a identifikáciou personalizovaných možností terapie na základe genómových charakteristík rakoviny. Napriek rastúcej popularite a humbuku o výhodách a prospešnosti sekvenovania genómových genitálií je v súčasnej dobe len zlomok pacientov.
Pre jednotlivca, ktorý bol nedávno diagnostikovaný rakovina a vysporiadanie sa so šokom z tejto diagnózy, je veľa otázok ako, čo, prečo a ďalšie kroky. Sú zahltení množstvom módnych slov a žargónu, jedným z nich je sekvenovanie genómu rakoviny a personalizovaná terapia.
Čo je to genomické sekvenovanie nádoru?
Genómové sekvenovanie nádoru je technika získania určitého druhu molekulárneho skenu DNA extrahovanej z nádorových buniek získaných z bioptickej vzorky alebo z krvi alebo kostnej drene pacienta. Tieto informácie poskytujú podrobnosti o tom, ktoré oblasti nádorovej DNA sa líšia od DNA nenádorových buniek a interpretácia údajov o genómovom sekvenovaní poskytuje pohľad na kľúčové gény a hnacie sily rakovina. Došlo k pozoruhodnému pokroku v technológiách sekvenovania, ktoré umožnili získať genómové informácie o nádore lacnejšie a dostupnejšie pre klinické použitie. Viaceré výskumné projekty financované rôznymi vládami na celom svete zhromažďujú údaje o nádorových genómových sekvenciách veľkého počtu pacientov s rakovinou spolu s ich klinickou históriou, podrobnosťami o liečbe a klinickými výsledkami, ktoré boli sprístupnené na analýzu vo verejnej sfére v rámci projektov. ako napríklad: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal a mnohé ďalšie. Prebiehajúca analýza týchto veľkých súborov údajov o populácii rakoviny poskytla kľúčové poznatky, ktoré globálne menia krajinu protokolov liečby rakoviny:
- Rakoviny konkrétneho pôvodu tkanív, ako sú všetky rakoviny prsníka alebo všetky rakoviny pľúc, ktoré sa predtým považovali za histologicky podobné a liečené rovnako, sa dnes považujú za veľmi variantné a kategorizované do jedinečných molekulárnych podtried, ktoré je potrebné liečiť odlišne.
- Aj v rámci molekulárnej podtriedy konkrétnej indikácie rakoviny je genómový profil nádoru každého jednotlivca odlišný a jedinečný.
- Genómová analýza rakovinovej DNA poskytuje informácie o hlavných abnormalitách génov (mutáciách), ktoré sú zodpovedné za vznik tohto ochorenia, a mnohé z nich majú špecifické lieky určené na blokovanie ich pôsobenia.
- Abnormality rakovinovej DNA pomáhajú lepšie pochopiť základné mechanizmy, ktoré rakovinová bunka používa na svoj nepretržitý a rýchly rast a šírenie, čo pomáha pri objavovaní nových a cielenejších liekov.
Preto pokiaľ ide o chorobu, ako je rakovina, ktorá je spojená s morbídnymi a smrteľnými následkami, je užitočná každá informácia, ktorá pomôže porozumieť charakteristikám rakoviny jednotlivca.
Prečo by mali pacienti s rakovinou zvažovať genómové sekvenovanie nádorov?
Nasledujú tri najlepšie dôvody, prečo by pacienti mali zvážiť sekvenovanie svojej DNA a konzultáciu špecialistov s ich výsledkami:
Potraviny, ktoré treba jesť po diagnostikovaní rakoviny!
Žiadne dva druhy rakoviny nie sú rovnaké. Prekračujte rámec bežných pokynov pre výživu pre všetkých a s dôverou robte osobné rozhodnutia o potravinách a doplnkoch.
Sekvenovanie genómu rakoviny helps so správnou diagnózou
V mnohých prípadoch je miesto a príčina primárnej rakoviny nejasné a sekvenovanie genómu nádorovej DNA môže pomôcť pri lepšej identifikácii primárneho nádorového miesta a kľúčových rakovinových génov, čím sa poskytne presnejšia diagnóza. V takýchto prípadoch zriedkavých rakovín alebo rakovín, ktoré boli diagnostikované neskoro a rozšírili sa cez rôzne orgány, môže porozumenie charakteristikám rakoviny pomôcť pri určovaní vhodnejších možností liečby.
Genomické sekvenovanie rakoviny helps s lepšou prognózou
Z údajov o sekvenovaní sa odvodzuje genómový profil rakovina DNA. Na základe analýzy údajov o sekvencii rakovinovej populácie sa korelovali vzorce rôznych abnormalít so závažnosťou ochorenia a odpoveďou na liečbu. Napr. Absencia génu MGMT predpovedá lepšiu odpoveď s TMZ (Temodal) u pacientov s multiformným glioblastómom s rakovinou mozgu. (Hegi ME a kol., New Engl J Med, 2005) Prítomnosť mutácie génu TET2 zvyšuje pravdepodobnosť odpovede na špecifickú skupinu liekov nazývaných hypometylačné látky u pacientov s leukémiou. (Bejar R, Blood, 2014) Tieto informácie preto poskytujú vhľad do závažnosti a charakteristík ochorenia a pomáhajú pri výbere miernejšej alebo agresívnejšej liečby.
Genomické sekvenovanie rakoviny helps s nájdením prispôsobenej možnosti liečby
Pre veľa rakovina u pacientov, ktorí nereagujú na štandardnú chemoterapiu, sekvenovanie nádoru pomáha lepšie identifikovať kľúčové abnormality, ktoré sa potom môžu liečiť cielenejšími liekmi, ktoré boli vyvinuté nedávno a možno ich použiť len v špecifických prípadoch, ktoré majú požadovanú charakteristický. U mnohých tvrdohlavých, recidivujúcich a rezistentných druhov rakoviny uľahčí genómové profilovanie nádorovej DNA prístup a zaradenie do klinických štúdií testujúcich nové a inovatívne cielené lieky alebo nájdenie jedinečných alternatívnych a personalizovaných liekových možností (liečby) na základe charakteristík rakoviny.
záver
Pointa je, že sekvenovanie genómu sa stáva bežnejším u pacientov s diagnózou rakovina dnes. Rovnako ako podrobné plány, ktoré architekt vytvorí pred začatím stavebného projektu, aj genomické údaje sú plánom rakoviny pacienta a môžu pomôcť lekárovi prispôsobiť liečbu na základe špecifických charakteristík rakoviny, a preto sa očakáva, že budú prospešné pre rakovinu. liečbe. Kontrola reality o stave a zázrakoch sekvenovania nádorov a profilovania rakoviny boli dobre vysvetlené v nedávnom článku Davida H. Freedmena v 'The Newsweek' zo 7. Varuje, že napriek úspechom zamerania sa na jedinečný nádor každého pacienta prostredníctvom presnej medicíny, existuje len zlomok pacientov, ktorí z toho v súčasnosti profitujú. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
To, aké jedlo jete a aké doplnky výživy prijímate, je vaše rozhodnutie. Vaše rozhodnutie by malo zahŕňať zváženie mutácií rakovinového génu, rakoviny, prebiehajúcej liečby a doplnkov, akýchkoľvek alergií, informácií o životnom štýle, hmotnosti, výšky a návykov.
Výživové plánovanie rakoviny z doplnku nie je založené na internetovom vyhľadávaní. Automatizuje to pre vás rozhodovanie na základe molekulárnej vedy implementovanej našimi vedcami a softvérovými inžiniermi. Bez ohľadu na to, či vám záleží na pochopení základných biochemických molekulárnych dráh alebo nie - pri plánovaní výživy pre rakovinu je potrebné porozumieť.
Začnite HNEĎ s plánovaním výživy zodpovedaním otázok na názov rakoviny, genetické mutácie, prebiehajúce liečby a doplnky, akékoľvek alergie, návyky, životný štýl, vekovú skupinu a pohlavie.
Personalizovaná výživa pre rakovinu!
Rakovina sa časom mení. Prispôsobte a upravte svoju výživu na základe indikácie rakoviny, liečby, životného štýlu, preferencií potravín, alergií a ďalších faktorov.
Pacienti s rakovinou musia často čeliť rôznym vedľajšie účinky chemoterapie ktoré ovplyvňujú kvalitu ich života a hľadajú alternatívne liečby rakoviny. Užívanie správna výživa a doplnky na základe vedeckých poznatkov (vyhnúť sa dohadom a náhodnému výberu) je najlepším prírodným liekom na rakovinu a na vedľajšie účinky spojené s liečbou.