Najważniejsze
Sekwencjonowanie genomu/DNA raka może pomóc w dokładniejszej diagnozie raka, lepszym przewidywaniu rokowań i identyfikacji spersonalizowanych opcji terapii w oparciu o charakterystykę genomu raka. Jednak pomimo rosnącej popularności i szumu wokół korzyści i użyteczności sekwencjonowania genomu nowotworów, tylko niewielka część pacjentów obecnie z tego korzysta.
Dla osoby, u której niedawno zdiagnozowano rak i radzenie sobie z szokiem związanym z tą diagnozą, pojawia się wiele pytań o to, jak, co, dlaczego i jakie są kolejne kroki. Są przytłoczeni mnóstwem modnych słów i żargonu, jednym z nich jest sekwencjonowanie genomu raka i spersonalizowana terapia.
Co to jest sekwencjonowanie genomu guza?
Sekwencjonowanie genomowe guza jest techniką uzyskiwania pewnego rodzaju skanu molekularnego DNA wyekstrahowanego z komórek nowotworowych pobranych z próbki biopsyjnej lub z krwi lub szpiku kostnego pacjenta. Informacje te dostarczają szczegółowych informacji na temat tego, które regiony DNA nowotworu różnią się od DNA komórek nienowotworowych, a interpretacja danych z sekwencjonowania genomu daje wgląd w kluczowe geny i czynniki napędzające rak. Dokonano niezwykłych postępów w technologiach sekwencjonowania, które umożliwiły uzyskiwanie informacji genomicznych o guzie taniej i łatwiej dostępne do użytku klinicznego. Liczne projekty badawcze finansowane przez różne rządy na całym świecie gromadzą dane dotyczące sekwencji genomowych guzów dużej liczby pacjentów z rakiem, wraz z ich historią kliniczną, szczegółami leczenia i wynikami klinicznymi, które zostały udostępnione do analizy w domenie publicznej w ramach projektów takich jak: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal i wiele innych. Bieżąca analiza tych dużych zbiorów danych dotyczących populacji nowotworów dostarczyła kluczowych spostrzeżeń, które zmieniają krajobraz protokołów leczenia raka na całym świecie:
- Nowotwory o określonym pochodzeniu tkankowym, takie jak wszystkie nowotwory piersi lub wszystkie nowotwory płuc, które wcześniej uważano za podobne histologicznie i podobnie leczone, są dziś uznawane za bardzo zróżnicowane i podzielone na unikalne podklasy molekularne, które należy leczyć inaczej.
- Nawet w obrębie podklasy molekularnej określonego wskazania raka, profil genomowy nowotworu każdego osobnika jest inny i niepowtarzalny.
- Analiza genomowa DNA raka dostarcza informacji na temat głównych nieprawidłowości (mutacji) genów, które są odpowiedzialne za wywoływanie choroby, a wiele z nich ma specjalne leki zaprojektowane w celu blokowania ich działania.
- Nieprawidłowości w DNA raka pomagają lepiej zrozumieć mechanizmy leżące u podstaw komórek nowotworowych, które wykorzystują do ciągłego i szybkiego wzrostu i rozprzestrzeniania się, a to pomaga w odkrywaniu nowych i lepiej ukierunkowanych leków.
Dlatego, jeśli chodzi o chorobę taką jak rak, która wiąże się z chorobliwymi i śmiertelnymi konsekwencjami, każda informacja, która pomaga w zrozumieniu indywidualnych cech raka, jest przydatna.
Dlaczego chorzy na raka powinni rozważyć sekwencjonowanie genomu guza?
Poniżej wymieniono trzy najważniejsze powody, dla których pacjenci powinni rozważyć sekwencjonowanie swojego DNA i konsultację ze specjalistami z ich wynikami:
Pokarmy do spożycia po rozpoznaniu raka!
Żadne dwa nowotwory nie są takie same. Wyjdź poza wspólne wytyczne żywieniowe dla wszystkich i podejmuj spersonalizowane decyzje dotyczące żywności i suplementów z ufnością.
Sekwencjonowanie genomu raka hpomaga w prawidłowej diagnozie
W wielu przypadkach lokalizacja i przyczyna pierwotnego raka są niejasne, a sekwencjonowanie genomu DNA guza może pomóc w lepszej identyfikacji lokalizacji guza pierwotnego i kluczowych genów raka, zapewniając w ten sposób dokładniejszą diagnozę. W przypadku takich przypadków rzadkich nowotworów lub nowotworów, które zostały zdiagnozowane późno i rozprzestrzeniły się w różnych narządach, zrozumienie charakterystyki raka może pomóc w ustaleniu bardziej odpowiednich opcji leczenia.
Sekwencjonowanie genomowe raka hpomaga w lepszym rokowaniu
Z danych sekwencjonowania uzyskuje się profil genomowy rak DNA. Na podstawie analizy danych dotyczących sekwencji populacji raka, wzorce różnych nieprawidłowości zostały skorelowane z ciężkością choroby i odpowiedzią na leczenie. Np. Brak genu MGMT przewiduje lepszą odpowiedź na TMZ (Temodal) u pacjentów z glejakiem wielopostaciowym mózgu. (Hegi ME i in., New Engl J Med, 2005) Obecność mutacji genu TET2 zwiększa prawdopodobieństwo odpowiedzi na określoną klasę leków zwanych środkami hipometylującymi u pacjentów z białaczką. (Bejar R, Blood, 2014) Informacje te dają zatem wgląd w ciężkość i charakterystykę choroby oraz pomagają w wyborze łagodniejszego lub bardziej agresywnego leczenia.
Sekwencjonowanie genomowe raka hpomaga w znalezieniu spersonalizowanej opcji leczenia
Dla wielu rak pacjentów, którzy nie reagują na standardową chemioterapię, sekwencjonowanie guza pomaga w lepszej identyfikacji kluczowych nieprawidłowości, które można następnie leczyć bardziej ukierunkowanymi lekami, które zostały opracowane niedawno i mogą być stosowane tylko w określonych przypadkach, które mają wymagane Charakterystyka. W wielu uporczywych, nawracających i opornych nowotworach profilowanie genomowe DNA nowotworu ułatwi dostęp i udział w badaniach klinicznych testujących nowe i innowacyjne leki celowane lub znalezienie unikalnych alternatywnych i spersonalizowanych opcji leków (terapii) opartych na charakterystyce raka.
Wnioski
Najważniejsze jest to, że sekwencjonowanie genomu staje się coraz bardziej popularne wśród pacjentów, u których zdiagnozowano rak Dzisiaj. Podobnie jak szczegółowe plany, które architekt tworzy przed rozpoczęciem projektu budowlanego, dane genomowe są planem raka pacjenta i mogą pomóc klinicyście w spersonalizowaniu leczenia w oparciu o specyficzne cechy raka, a zatem oczekuje się, że będzie korzystne dla raka leczenie. Rzeczywista weryfikacja statusu i cudów sekwencjonowania nowotworów i profilowania raka została dobrze wyjaśniona w niedawnym artykule Davida H. Freedmena w „The Newsweek” z 7. Ostrzega, że pomimo sukcesów w celowaniu w unikalny guz każdego pacjenta za pomocą medycyny precyzyjnej, tylko ułamek pacjentów odnosi obecnie z tego korzyści. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Jakie jedzenie jesz i jakie suplementy bierzesz, to decyzja, którą podejmujesz. Twoja decyzja powinna obejmować rozważenie mutacji genu nowotworu, rodzaju nowotworu, trwających terapii i suplementów, wszelkich alergii, informacji o stylu życia, wadze, wzroście i nawykach.
Planowanie odżywiania w przypadku raka z dodatku nie opiera się na wyszukiwaniu w Internecie. Automatyzuje podejmowanie decyzji w oparciu o nauki molekularne wdrażane przez naszych naukowców i inżynierów oprogramowania. Niezależnie od tego, czy zależy Ci na zrozumieniu podstawowych biochemicznych szlaków molekularnych, czy nie - do planowania żywienia w przypadku raka to zrozumienie jest potrzebne.
Zacznij TERAZ od planowania żywienia, odpowiadając na pytania dotyczące nazwy raka, mutacji genetycznych, trwających terapii i suplementów, wszelkich alergii, nawyków, stylu życia, grupy wiekowej i płci.
Spersonalizowane odżywianie na raka!
Rak zmienia się z czasem. Dostosuj i zmodyfikuj swoje odżywianie w oparciu o wskazania raka, leczenie, styl życia, preferencje żywieniowe, alergie i inne czynniki.
Chorzy na raka często mają do czynienia z różnymi skutki uboczne chemioterapii które wpływają na ich jakość życia i szukają alternatywnych terapii na raka. Biorąc prawidłowe odżywianie i suplementy oparte na przesłankach naukowych (unikając zgadywania i przypadkowego wyboru) jest najlepszym naturalnym lekarstwem na raka i skutki uboczne związane z leczeniem.