Hoogtepunten
Kankergenoom/DNA-sequencing kan helpen bij een nauwkeurigere diagnose van kanker, een betere prognose van de prognose en identificatie van gepersonaliseerde therapie-opties op basis van de genomische kenmerken van kanker. Ondanks de groeiende populariteit en hype over de voordelen en het nut van genomische sequencing van kanker, is er momenteel echter slechts een fractie van de patiënten die hiervan profiteert.
Voor een persoon bij wie onlangs de diagnose is gesteld kanker en omgaan met de schok van deze diagnose, zijn er veel vragen over hoe, wat, waarom en de volgende stappen. Ze worden overweldigd door veel buzzwords en jargon, waaronder genomische sequencing van kanker en gepersonaliseerde therapie.
Wat is Tumor Genomic Sequencing?
Tumor genomische sequencing is de techniek waarbij een soort moleculaire scan wordt gemaakt van het DNA dat is geëxtraheerd uit de tumorcellen die zijn verkregen uit een biopsiemonster of uit het bloed of beenmerg van de patiënt. Deze informatie geeft details over welke regio's van tumor-DNA verschillen van niet-tumorcel-DNA en interpretatie van de genomische sequencing-gegevens geeft inzicht in de belangrijkste genen en drijfveren van de kanker. Er zijn opmerkelijke vorderingen gemaakt in de sequentietechnologieën die het mogelijk hebben gemaakt om genomische informatie over de tumor goedkoper en toegankelijker te krijgen voor klinisch gebruik. Meerdere onderzoeksprojecten die door verschillende regeringen over de hele wereld worden gefinancierd, verzamelen gegevens over de genomische tumorsequenties van grote aantallen kankerpatiënten, samen met hun klinische geschiedenis, behandelingsdetails en klinische resultaten, die beschikbaar zijn gemaakt voor analyse in het publieke domein in projecten zoals: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal en vele anderen. Voortdurende analyse van deze grote datasets van kankerpopulaties heeft belangrijke inzichten opgeleverd die het landschap van kankerbehandelingsprotocollen wereldwijd aan het veranderen zijn:
- Kankers van bepaalde weefseloorsprong, zoals alle borstkankers of alle longkankers, waarvan eerder werd gedacht dat ze histologisch vergelijkbaar waren en gelijk werden behandeld, worden tegenwoordig erkend als enorm variabel en gecategoriseerd in unieke moleculaire subklassen die anders moeten worden behandeld.
- Zelfs binnen een moleculaire subklasse van een specifieke kankerindicatie is het tumorgenomische profiel van elk individu anders en uniek.
- De genomische analyse van kanker-DNA geeft informatie over de belangrijkste genafwijkingen (mutaties) die verantwoordelijk zijn voor het veroorzaken van de ziekte en veel van deze hebben specifieke medicijnen die zijn ontworpen om hun acties te blokkeren.
- Afwijkingen van kanker-DNA helpen een beter begrip te krijgen van de onderliggende mechanismen die de kankercel gebruikt voor zijn voortdurende en snelle groei en verspreiding, en dit helpt bij de ontdekking van nieuwe en meer gerichte medicijnen.
Daarom, als het gaat om een ziekte als kanker, die gepaard gaat met morbide en fatale gevolgen, is elk stukje informatie dat helpt bij het begrijpen van de kankerkenmerken van het individu nuttig.
Waarom zouden kankerpatiënten Tumor Genomic Sequencing moeten overwegen?
Hieronder vindt u de drie belangrijkste redenen waarom patiënten zouden moeten overwegen hun DNA te sequencen en specialisten te raadplegen met hun resultaten:
Voedsel om te eten na de diagnose van kanker!
Geen twee vormen van kanker zijn hetzelfde. Ga verder dan de algemene voedingsrichtlijnen voor iedereen en neem met vertrouwen gepersonaliseerde beslissingen over voeding en supplementen.
Genoomsequencing van kanker helps met juiste diagnose
In veel gevallen is de plaats en oorzaak van de primaire kanker onduidelijk en kan genoomsequencing van het tumor-DNA helpen bij het beter identificeren van de primaire tumorplaats en de belangrijkste kankergenen, waardoor een nauwkeurigere diagnose wordt gesteld. Voor dergelijke gevallen van zeldzame kankers of kankers die laat werden gediagnosticeerd en zich via verschillende organen hebben verspreid, kan het begrijpen van kankerkenmerken helpen bij het bepalen van meer geschikte behandelingsopties.
Genomische sequentiebepaling van kanker helps met betere prognose
Uit de sequentiegegevens leidt men het genomische profiel af van de kanker DNA. Op basis van analyse van de sequentiegegevens van de kankerpopulatie zijn patronen van verschillende afwijkingen gecorreleerd met de ernst van de ziekte en de respons op de behandeling. Bijv. Afwezigheid van het MGMT-gen voorspelt een betere respons met TMZ (Temodal) voor patiënten met hersenkanker Glioblastoma Multiforme. (Hegi ME et al., New Engl J Med, 2005) Aanwezigheid van een TET2-genmutatie verhoogt de kans op respons op een specifieke klasse geneesmiddelen die hypomethylerende middelen worden genoemd bij leukemiepatiënten. (Bejar R, Blood, 2014) Deze informatie geeft dus inzicht in de ernst en kenmerken van de ziekte en helpt bij het kiezen van een mildere of agressievere behandeling.
Genomische sequentiebepaling van kanker helps met Een gepersonaliseerde behandelingsoptie vinden
Voor velen kanker patiënten die niet reageren op de standaard chemotherapiebehandelingen, helpt het bepalen van de tumorsequentie bij het beter identificeren van de belangrijkste afwijkingen die vervolgens kunnen worden behandeld met meer gerichte geneesmiddelen die recenter zijn ontwikkeld en alleen kunnen worden gebruikt in specifieke gevallen die de vereiste karakteristiek. Bij veel van de hardnekkige, recidiverende en resistente kankers zal genomische profilering van het tumor-DNA de toegang tot en deelname aan klinische onderzoeken vergemakkelijken die nieuwe en innovatieve gerichte medicijnen testen of unieke alternatieve en gepersonaliseerde medicijnopties (therapie) vinden op basis van de kankerkenmerken.
Conclusie
Het komt erop neer dat genoomsequencing steeds meer mainstream wordt voor patiënten met de diagnose kanker Vandaag. Net als de gedetailleerde blauwdrukken die de architect maakt voordat hij een bouwproject start, zijn genomische gegevens de blauwdruk van de kanker van een patiënt en kunnen ze de clinicus helpen bij het personaliseren van de behandeling op basis van de specifieke kankerkenmerken en daarom naar verwachting gunstig zijn voor kanker. behandeling. Een realiteitscheck over de status en wonderen van tumorsequencing en kankerprofilering is goed uitgelegd in een recent artikel van David H. Freedmen in 'The Newsweek' op 7-16-19. Hij waarschuwt dat ondanks de successen van het richten op de unieke tumor van elke patiënt via precisiegeneeskunde, slechts een fractie van de patiënten hier momenteel baat bij heeft. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreable-cancers-1449287.html)
Welk voedsel je eet en welke supplementen je neemt, is een beslissing die je neemt. Uw beslissing moet rekening houden met de kankergenmutaties, kanker, lopende behandelingen en supplementen, eventuele allergieën, informatie over levensstijl, gewicht, lengte en gewoonten.
De voedingsplanning voor kanker van add-on is niet gebaseerd op zoekopdrachten op internet. Het automatiseert de besluitvorming voor u op basis van moleculaire wetenschap die is geïmplementeerd door onze wetenschappers en software-ingenieurs. Ongeacht of u de onderliggende biochemische moleculaire routes wilt begrijpen of niet - voor voedingsplanning voor kanker is dat begrip nodig.
Ga NU aan de slag met uw voedingsplanning door vragen te beantwoorden over de naam van kanker, genetische mutaties, lopende behandelingen en supplementen, eventuele allergieën, gewoonten, levensstijl, leeftijdsgroep en geslacht.
Gepersonaliseerde voeding voor kanker!
Kanker verandert met de tijd. Pas uw voeding aan en pas deze aan op basis van kankerindicatie, behandelingen, levensstijl, voedingsvoorkeuren, allergieën en andere factoren.
Kankerpatiënten hebben vaak te maken met verschillende bijwerkingen van chemotherapie die hun kwaliteit van leven beïnvloeden en uitkijken naar alternatieve therapieën voor kanker. De nemen juiste voeding en supplementen op basis van wetenschappelijke overwegingen (het vermijden van giswerk en willekeurige selectie) is de beste natuurlijke remedie tegen kanker en behandelingsgerelateerde bijwerkingen.