Pabrėžia
Vėžio genomo/DNR sekos nustatymas gali padėti tiksliau diagnozuoti vėžį, geriau prognozuoti ir nustatyti individualias gydymo galimybes, pagrįstas vėžio genomo ypatybėmis. Tačiau, nepaisant didėjančio populiarumo ir ažiotažo apie vėžio genomo sekos naudą ir naudingumą, šiuo metu tai naudinga tik daliai pacientų.
Asmeniui, kuriam neseniai buvo diagnozuota Vėžys ir sprendžiant šios diagnozės šoką, kyla daug klausimų kaip, kas, kodėl ir tolesni žingsniai. Jie yra priblokšti daugybe madingų žodžių ir žargono, vienas iš jų yra vėžio genomo sekos nustatymas ir individualizuota terapija.
Kas yra naviko genomo sekos nustatymas?
Naviko genomo sekos nustatymas yra būdas gauti tam tikrą molekulinį DNR, išskirtos iš naviko ląstelių, gautų iš biopsijos mėginio arba iš paciento kraujo ar kaulų čiulpų, nuskaitymo. Šioje informacijoje pateikiama išsami informacija apie tai, kokie naviko DNR regionai skiriasi nuo ne naviko ląstelių DNR, o genominės sekos nustatymo duomenų interpretacija leidžia suprasti pagrindinius genus ir veiksnius Vėžys. Buvo padaryta didžiulė pažanga sekvenavimo technologijose, kurios leido gauti genominę informaciją apie naviką pigiau ir labiau prieinamą klinikiniam naudojimui. Keli mokslinių tyrimų projektai, finansuojami skirtingų vyriausybių visame pasaulyje, lygina duomenis apie daugelio vėžiu sergančių pacientų navikų genomines sekas, taip pat jų klinikinę istoriją, gydymo detales ir klinikinius rezultatus, kurie buvo pateikti viešai analizei projektuose. pavyzdžiui: Vėžio genomo atlasas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal ir daugelis kitų. Nuolatinė šių didelių vėžio populiacijos duomenų rinkinių analizė suteikė pagrindinių įžvalgų, kurios keičia vėžio gydymo protokolų kraštovaizdį visame pasaulyje:
- Tam tikros audinių kilmės vėžiai, tokie kaip visi krūties vėžiai ar visi plaučių vėžiai, kurie anksčiau buvo laikomi histologiškai panašiais ir vienodai gydomais, šiandien pripažįstami labai įvairiais ir suskirstyti į unikalius molekulinius poklasius, kuriuos reikia gydyti kitaip.
- Net ir konkretaus vėžio indikacijos molekuliniame poklasyje kiekvieno žmogaus naviko genomo profilis yra skirtingas ir unikalus.
- Genominė vėžio DNR analizė suteikia informacijos apie pagrindines genų anomalijas (mutacijas), kurios yra atsakingos už ligos sukėlimą, ir daugelis jų turi specifinių vaistų, kurie blokuoja jų veiksmus.
- Vėžio DNR nukrypimai padeda geriau suprasti pagrindinius mechanizmus, kuriuos vėžio ląstelė naudoja nuolatiniam ir greitam augimui ir plitimui, ir tai padeda atrasti naujų ir tikslingesnių vaistų.
Todėl, kai kalbama apie tokią ligą kaip vėžys, kuri yra susijusi su liguistomis ir mirtinomis pasekmėmis, kiekviena informacija, padedanti suprasti asmens vėžio ypatybes, yra naudinga.
Kodėl vėžiu sergantys pacientai turėtų apsvarstyti naviko genomo seką?
Toliau išvardytos trys pagrindinės priežastys, kodėl pacientai turėtų apsvarstyti savo DNR sekos nustatymą ir konsultuotis su specialistais dėl jų rezultatų:
Maistas, kurį reikia valgyti po vėžio diagnozės!
Nėra dviejų vienodų vėžio formų. Perženkite bendras mitybos gaires visiems ir drąsiai priimkite individualius sprendimus dėl maisto ir papildų.
Vėžio genomo sekos nustatymas helps su teisinga diagnoze
Daugeliu atvejų pirminio vėžio vieta ir priežastis yra neaiški, o naviko DNR genų seka gali padėti geriau nustatyti pirminę naviko vietą ir pagrindinius vėžio genus, taip suteikdama tikslesnę diagnozę. Tokiais retų vėžio atvejų ar vėžiu, kurie buvo diagnozuoti vėlai ir išplitę per įvairius organus, vėžio savybių supratimas gali padėti nustatyti tinkamesnes gydymo galimybes.
Genominė vėžio seka helps su geresne prognoze
Iš sekos nustatymo duomenų gaunamas genominis profilis Vėžys DNR. Remiantis vėžio populiacijos sekos duomenų analize, skirtingų anomalijų modeliai buvo koreliuojami su ligos sunkumu ir atsaku į gydymą. Pvz. MGMT geno nebuvimas prognozuoja geresnį atsaką į TMZ (Temodal) pacientams, sergantiems daugiaforme smegenų vėžiu glioblastoma. (Hegi ME ir kt., New Engl J Med, 2005) Esant TET2 geno mutacijai, leukemija sergantiems pacientams padidėja atsako į konkrečią vaistų grupę, vadinamą hipometilinančiais agentais, tikimybė. (Bejar R, Blood, 2014) Taigi ši informacija suteikia supratimą apie ligos sunkumą ir ypatybes ir padeda pasirinkti švelnesnį ar agresyvesnį gydymą.
Genominė vėžio seka helps surasdami individualų gydymo būdą
Daugumai Vėžys pacientams, kurie nereaguoja į standartinį chemoterapinį gydymą, naviko sekos nustatymas padeda geriau nustatyti pagrindinius sutrikimus, kuriuos vėliau galima gydyti tikslingesniais vaistais, kurie buvo sukurti neseniai ir gali būti naudojami tik tam tikrais atvejais, kai reikia charakteristika. Daugeliui užsispyrusių, recidyvuojančių ir atsparių vėžio formų genominis naviko DNR profiliavimas palengvins prieigą ir įtraukimą į klinikinius tyrimus, kuriuose tiriami nauji ir novatoriški tiksliniai vaistai arba nustatomos unikalios alternatyvios ir individualizuotos vaistų galimybės (terapijos), pagrįstos vėžio ypatybėmis.
Išvada
Esmė ta, kad pacientams, kuriems diagnozuota, genomo sekos nustatymas tampa vis dažnesnis Vėžys šiandien. Kaip ir detalūs brėžiniai, kuriuos architektas sukuria prieš pradėdamas statybos projektą, genominiai duomenys yra paciento vėžio planas ir gali padėti gydytojui individualizuoti gydymą pagal specifines vėžio ypatybes, todėl tikimasi, kad jie bus naudingi sergant vėžiu. gydymas. Realybės patikrinimas apie navikų sekos nustatymo ir vėžio profiliavimo būseną ir stebuklus buvo gerai paaiškintas neseniai Davido H. Freedmeno straipsnyje „The Newsweek“, 7-16-19. Jis įspėja, kad nepaisant sėkmės, kai taikant tikslią mediciną pavyko nustatyti kiekvieno paciento unikalų naviką, šiuo metu tai naudinga tik daliai pacientų. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Kokį maistą valgote ir kokius papildus vartojate, turite nuspręsti. Jūsų sprendimas turėtų apimti vėžio genų mutacijas, vėžį, vykstančius gydymo būdus ir papildus, alergijas, informaciją apie gyvenimo būdą, svorį, ūgį ir įpročius.
Vėžio mitybos planavimas iš papildinio nėra pagrįstas paieškomis internete. Tai automatizuoja sprendimų priėmimą už jus, pagrįstą molekuliniu mokslu, kurį įgyvendina mūsų mokslininkai ir programinės įrangos inžinieriai. Nepriklausomai nuo to, ar jums rūpi suprasti pagrindinius biocheminius molekulinius kelius, ar ne - planuojant vėžio mitybą, to reikia suprasti.
Pradėkite planuojant mitybą DABAR, atsakydami į klausimus apie vėžio pavadinimą, genetines mutacijas, nuolatinį gydymą ir papildus, bet kokias alergijas, įpročius, gyvenimo būdą, amžiaus grupę ir lytį.
Individualizuota mityba vėžiui!
Vėžys keičiasi laikui bėgant. Tinkinkite ir keiskite savo mitybą atsižvelgdami į vėžio indikacijas, gydymą, gyvenimo būdą, maisto pasirinkimą, alergijas ir kitus veiksnius.
Vėžiu sergantiems pacientams dažnai tenka susidurti su skirtingais chemoterapijos šalutinis poveikis kurie turi įtakos jų gyvenimo kokybei ir ieško alternatyvių vėžio gydymo būdų. Atsižvelgdama teisinga mityba ir papildai, pagrįsti moksliniais sumetimais (vengimas spėlioti ir atsitiktinė atranka) yra geriausia natūrali priemonė nuo vėžio ir su gydymu susijusių šalutinių poveikių.