Héichpunkter
Kriibs Genom/DNA Sequencing kann hëllefe mat méi genaue Kriibsdiagnos, besser Prognoseprognose an Identifikatioun vu personaliséierter Therapieoptiounen baséiert op de Kriibs genomesche Charakteristiken. Wéi och ëmmer, trotz der wuessender Popularitéit an Hype iwwer Virdeeler an Utility vu Kriibs genomesche Sequenzen, gëtt et nëmmen eng Fraktioun vu Patienten déi de Moment dovun profitéieren.
Fir eng Persoun déi viru kuerzem diagnostizéiert gouf Kriibs a mat dem Schock vun dëser Diagnostik ëmzegoen, gëtt et vill Froen wéi, wat, firwat an déi nächst Schrëtt. Si si mat ville Buzzwords a Jargon iwwerwältegt, ee vun hinnen ass Kriibsgenomesch Sequenzéierung a personaliséierter Therapie.
Wat ass Tumor Genomic Sequencing?
Entholl genomesch Sequenzéierung ass d'Technik fir eng Zort molekulare Scan vun der DNA extrahéiert aus den Tumorzellen ze kréien, déi aus engem Biopsie-Exemplar oder aus dem Blutt oder dem Knueweess vum Patient kritt ginn. Dës Informatioun liwwert d'Detailer iwwer wéi eng Regioune vun der Tumor-DNA sech vun net-Tumorzell-DNA ënnerscheeden an d'Interpretatioun vun de genomesche Sequenzéierungsdaten gëtt Abléck an d'Schlësselgenen a Chauffeuren vun der Kriibs. Et goufen bemierkenswäert Fortschrëtter an de Sequenzéierungstechnologien, déi et erméiglecht hunn genomesch Informatioun vum Tumor méi bëlleg a méi zougänglech fir klinesch Notzung ze kréien. Multiple Fuerschungsprojete finanzéiert vu verschiddene Regierunge weltwäit sammelen Daten iwwer den Tumor-genomesche Sequenze vu grousser Zuel vu Kriibspatienten, zesumme mat hirer klinescher Geschicht, Behandlungsdetailer a klineschen Resultater, déi zur Analyse am Domaine public a Projeten zur Verfügung gestallt goufen. wéi: De Cancer Genom Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal a vill anerer. Lafend Analyse vun dëse grousse Kriibsbevëlkerungsdatesätz huet Schlësselabléck ginn, déi d'Landschaft vu Kriibsbehandlungsprotokoller weltwäit ännert:
- Kriibs vu bestëmmten Tissuessurspréng wéi all Broschtkriibs oder all Longekriibs, déi virdru geduecht waren histologesch ähnlech ze sinn a gläich behandelt ginn, ginn haut unerkannt als immens Variant a kategoriséiert an eenzegaarteg molekulare Ënnerklassen déi anescht behandelt musse ginn.
- Och innerhalb vun enger molekularer Ënnerklass vun enger spezifescher Kriibsindikatioun, ass den individuellen Tumor genomesche Profil anescht an eenzegaarteg.
- Déi genomesch Analyse vu Kriibs DNA liwwert Informatioun iwwer d'Haaptgen Anomalien (Mutatiounen) déi verantwortlech si fir d'Krankheet ze dreiwen a vill vun dësen hunn spezifesch Medikamenter entwéckelt fir hir Handlungen ze blockéieren.
- Anomalie vu Kriibs-DNA hëllefen de verständleche Mechanismen, déi d'Kriibszell fir säi weider a séier Wuesstum a Verbreedung besser ze verstoen, an dëst hëlleft bei der Entdeckung vun neien a méi gezielte Medikamenter.
Dofir, wann et ëm eng Krankheet wéi Kriibs geet, déi mat morbiden a fatale Konsequenzen assoziéiert ass, ass all Informatioun dat hëlleft beim Versteesdemech vun den eenzelne Kriibscharakteristiken nëtzlech.
Firwat solle Kriibs Patienten Tumor Genomesch Sequencing berücksichtegen?
Hei ënnen opgezielt sinn déi dräi Haaptgrënn firwat d'Patiente solle betruechten hir DNA ze sequenzéieren a Spezialiste mat hire Resultater ze konsultéieren:
Iessen ze iessen No Kriibsdiagnos!
Keng zwee Kriibs sinn d'selwecht. Gitt iwwer déi üblech Ernärungsrichtlinne fir jiddereen a maacht personaliséiert Entscheedungen iwwer Iessen an Ergänzunge mat Vertrauen.
Genom Sequencing vum Kriibs helps mat korrekt Diagnos
A ville Fäll ass de Site an d'Ursaach vum primäre Kriibs net kloer an d'Genome Sequencing vum Tumor DNA kann hëllefe mat enger besser Identifikatioun vum primäre Tumor Site an de Schlëssel Kriibs Genen, doduerch eng méi korrekt Diagnos ze liwweren. Fir esou Fäll vu rare Kriibs oder Kriibs, déi spéit diagnostizéiert goufen a sech duerch verschidden Organer verbreet hunn, kann d'Karakteristike verstoen hëllefen bei der Bestëmmung vu méi passenden Behandlungsoptiounen.
Genomesch Sequencing vu Kriibs hAlpen mat Besser Prognose
Vun de Sequenzéierungsdaten ofgeleet een de genomesche Profil vun der Kriibs DNA. Baséierend op Analyse vun Kriibs Bevëlkerung Haaptrei Donnéeën, Mustere vun verschidden abnormalities goufen mat Krankheet Gravitéit an Behandlung Äntwert soll. zB. Absence vum MGMT Gen virausgesot besser Äntwert mat TMZ (Temodal) fir Patienten mat Gehirkrebs Glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al., New Engl J Med, 2005) Präsenz vun enger TET2 Genmutatioun erhéicht d'Wahrscheinlechkeet vun der Äntwert op eng spezifesch Klass vun Drogen, genannt Hypomethyléierungsagenten a Leukämiepatienten. (Bejar R, Blutt, 2014) Dës Informatioun gëtt dofir en Abléck an d'Gravitéit an d'Charakteristike vun der Krankheet an hëlleft bei der Auswiel vun enger mëller oder méi aggressiver Behandlung.
Genomesch Sequencing vu Kriibs helps mat der Sich no enger personaliséierter Behandlungsoptioun
Fir vill Kriibs Patienten déi net op de Standard vun der Fleeg Chemotherapie Behandlungen reagéieren, d'Sequenzéierung vum Tumor hëlleft fir d'Schlësselabnormalitéiten besser z'identifizéieren, déi dann mat méi geziilten Medikamenter behandelt kënne ginn, déi méi viru kuerzem entwéckelt goufen an nëmmen a spezifesche Fäll benotzt kënne ginn, déi déi erfuerderlech hunn. charakteristesch. A ville vun de haartnäckege, zréckgefallen a resistente Krebserkrankungen, genomesch Profiléierung vun der Tumor-DNA erliichtert den Zougang an d'Aschreiwung an de klineschen Studien déi nei an innovativ geziilt Medikamenter testen oder eenzegaarteg alternativ a personaliséiert Drogenoptiounen (Therapie) fannen baséiert op de Kriibscharakteristiken.
Konklusioun
Déi ënnescht Linn ass datt Genom Sequenzéierung méi Mainstream gëtt fir Patienten diagnostizéiert mat Kriibs haut. Wéi déi detailléiert Blue-Prints, déi den Architekt erstellt ier en e Bauprojet initiéiert, sinn genomesch Donnéeën de Blue-Print vun engem Patient säi Kriibs a kënnen dem Kliniker hëllefen d'Behandlung ze personaliséieren baséiert op de spezifesche Kriibscharakteristiken an dofir erwaart datt se profitabel fir Kriibs sinn. Behandlung. Eng Realitéitscheck iwwer de Status a Wonner vun der Tumorsequenzéierung a Kriibsprofiléierung goufe gutt erkläert an engem rezenten Artikel vum David H. Freedmen an 'The Newsweek' de 7. Hie warnt datt trotz den Erfolleger fir all Patient säin eenzegaartegen Tumor iwwer Präzisiounsmedizin ze zielen, et nëmmen eng Fraktioun vun de Patienten ass, déi de Moment dovunner profitéieren. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Wéi eng Iessen Dir iesst a wéi eng Ergänzunge Dir hëlt ass eng Entscheedung déi Dir maacht. Är Entscheedung sollt Iwwerleeung vun de Kriibsgenmutatiounen enthalen, déi Kriibs, lafend Behandlungen an Ergänzunge, Allergien, Liewensstilinformatioun, Gewiicht, Héicht a Gewunnechten.
D'Ernährungsplanung fir Kriibs vum Addon baséiert net op Internetsich. Et automatiséiert d'Entscheedung fir Iech baséiert op molekulare Wëssenschaft implementéiert vun eise Wëssenschaftler a Software Ingenieuren. Egal ob Dir derzou këmmert déi ënnerierdesch biochemesch molekulare Weeër ze verstoen oder net - fir Ernärungsplanung fir Kriibs dat Verständnis ass gebraucht.
Fänkt ELO mat Ärer Ernärungsplanung un andeems Dir Froen iwwer den Numm vu Kriibs, genetesch Mutatiounen, lafend Behandlungen an Ergänzunge beäntwert, Allergien, Gewunnechten, Liewensstil, Altersgrupp a Geschlecht.
Perséinlech Ernährung fir Kriibs!
Kriibs ännert sech mat der Zäit. Personnaliséiert a ännert Är Ernärung baséiert op Kriibsindikatioun, Behandlungen, Liewensstil, Liewensmëttelvirléiften, Allergien an aner Faktoren.
Kriibs Patienten mussen dacks mat ënnerschiddlechem eens ginn Chemotherapie Niewewierkungen déi hir Liewensqualitéit beaflossen an oppassen op alternativ Therapien fir Kriibs. Huelen den richteg Ernärung an Ergänzungen op Basis vu wëssenschaftlechen Iwwerleeungen (Vermeit vu Virstellungen an zoufälleger Auswiel) ass dat bescht natierlecht Heelmëttel fir Kriibs a Behandlungsbezunnen Niewewierkungen.