Héichpunkter
Et gi verschidde Weeër wéi Genom/Genomesch Sequencing vu Kriibsproben vun de Patienten kann hëllefräich sinn, dorënner Kriibs Risiko Prévisioun, Kriibs Prognose an Diagnos, an Identifikatioun personaliséiert a Präzisioun Kriibs Behandlung. Et gi vill Firmen déi variéiert genetesch Sequenzéierungstester fir Kriibs ubidden an de richtege Test muss identifizéiert ginn op Basis vu spezifesche Kontext a Kriibsart. E puer genetesch Tester, déi vun dëse Firmen ugebuede ginn, sinn duerch Versécherung ofgedeckt, awer déi meescht baséieren op Selbstbezuelung.
Scannen duerch Rezensiounen, Artikelen, Bloggen, Empfehlungen etc Post eng Kriibsdiagnos kann iwwerwältegend sinn. Et gi vill Informatioun, nei Terminologie a recommandéiert Tester, vun deenen déi meescht vun eis näischt wëssen. Entholl Sequencing, Kriibs / Tumor Profiléiere, Next Generatioun Sequencing, geziilte Panelen, Ganz-Exome Sequencing, molekulare Charakteristike vum Kriibs, sinn all de Jargon dee mir begéinen. Wat bedeit dës a wéi sinn dës hëllefräich?
Wat ass Kriibs Genom/Genomesch Sequencing?
Loosst eis mat e puer Kriibs Basics ufänken. Kriibs ass en onkontrolléiert Wuesstum vu verschiddenen Zellen an eisem Kierper, déi anormal ginn sinn duerch eng Heefung vu geneteschen Ännerungen an eiser cellulärer DNA, sougenannte Mutatiounen oder genomesch Aberratiounen. DNA besteet aus 4 Alfabetnukleotiden, vun deenen d'Sequenz d'Gene ausmécht déi Instruktioune ginn fir d'Proteine ze maachen déi d'Funktioune vun eisen Zellen, Gewëss an Organer dreiwen. Sequencing ass d'Dekodéierung vum genomesche Inhalt vun den Zellen. DNA aus de Krebszellen an normale Net-Krebszellen kënnen isoléiert ginn a merci fir d'Innovatiounen a Fortschrëtter an der nächster Generatioun Sequenzéierungstechnologien, kënnen um Niveau vun der Nukleotidsequenz entschlësselt ginn. Verglach vun de Kriibs- a Kontroll-DNA-Sequenze gëtt Informatioun iwwer déi nei an erfuere Verännerungen, déi wa weider analyséiert ginn Abléck an d'Basisunormalitéiten, déi d'Krankheet dreiwen.
Verschidde Arten vu Sequencing
Identifikatioun vu genomesche Mutatiounen an Anomalien kann duerch verschidden Techniken an Tester gemaach ginn, dorënner cytogenetesch Karyotyping, Amplifikatioun vu spezifesche Regioune vun DNA duerch Polymerase Kettenreaktioun (PCR), Identifikatioun vu spezifesche Anomalie a Fusioune mat Fluoreszenz in situ Hybridiséierung (FISH), genomesch Sequenzéierung vun e gezielte Panel vu Kriibsspezifesche Genen, oder d'Sequenzéierung vum komplette Set vu Genen genannt Ganz-Exome Sequenzéierung (WES) oder déi ganz DNA vun der Zell kann als Deel vun der Ganzgenom Sequenzéierung (WGS) sequenzéiert ginn. Fir klinesch Ëmsetzung vun Kriibs Profiling, ass déi bevorzugt Optioun geziilte Genpanel Sequenzéierung vu Kriibsspezifesche Genen am Beräich vun 30 - 600 Genen, während WES a WGS méi am Fuerschungsberäich benotzt ginn. Virdeeler vun geziilte Sequenzéierung sinn méi niddreg Käschten, méi grouss Tiefe vun der Sequenzéierung a méi déif Analyse vu spezifesche Regioune vun der DNA, déi Schlësselfuerer fir de Kriibs kënne sinn.
Iessen ze iessen No Kriibsdiagnos!
Keng zwee Kriibs sinn d'selwecht. Gitt iwwer déi üblech Ernärungsrichtlinne fir jiddereen a maacht personaliséiert Entscheedungen iwwer Iessen an Ergänzunge mat Vertrauen.
Ass Kriibs Genomesch Sequencing Nëtzlech - Wat sinn hir Virdeeler?
Fir e Kriibspatient muss een de richtegen Testpanel fir hir spezifesch Kriibsaart wielen. Verschidde Kriibs si mat verschiddene Sets vun Genmutatiounen verbonne a geziilte Panele vu verschiddene Firmen decken verschidde Sätz vu Genen. Eng méi héich Déift vun der Ofdeckung vun de genomesche Regiounen, déi sequenzéiert sinn, huet Virdeeler iwwer eng Breet vun der Ofdeckung, déi ee mat WES ka kréien, awer et kann e puer Schlësselfindunge verpassen. Et gëtt ëmmer nach e Mangel u Standardiséierung iwwer Sequencingtester a Variabilitéit an de Resultater wann DNA aus der selwechter Probe a verschiddenen Tester sequenzéiert gëtt, a ville Fäll. Et gëtt och Verännerlechkeet an der Sequenz baséiert op wéi engem Deel vun der Tumorprobe sequenzéiert ass an Differenzen tëscht Sequencing DNA vun engem festen Tumor Tissu Probe an Zirkuléierend Tumor DNA vum selwechte Patient. Wéi och ëmmer, trotz de verschiddenen Erausfuerderungen, kann d'Informatioun kritt aus der genomescher Sequencing vum Kriibs op ville Weeër ganz nëtzlech sinn wéi iwwerpréift vu Wëssenschaftler vum Wellcome Sanger Institut a Groussbritannien (Nanglia a Campbell, New Engl J Med., 2019).
E puer vun de Weeër wéi Kriibs Genom/Genomesch Sequencing hëllefräich kann bei der Diagnostik, der Entscheedung vun der Behandlung an dem Iwwerwaachung vu Kriibs sinn hei ënnendrënner opgezielt:
- Kriibs-Risiko Viraussiicht bei engem gesonde Mënsch, deen eng Famillgeschicht vu Kriibs kann hunn. Sequenzéiere vun DNA aus der Bluttprouf vun engem gesonde Mënsch kann Informatioun iwwer existent Keimlinnmutatiounen ubidden, déi präsent kënne sinn an zukünfteg Kriibsrisiko erhéijen. Bsp. Präsenz vu Kriibs-Dispositiounsgenmutatiounen zu BRCA, APC oder VHL.
- Pharmacogenomics - germline genomics kënnen eenzel Nukleotid Polymorphismen (SNPs) an Drogen metabolizing Enzymen identifizéieren déi benotzt kënne fir Patienten z'identifizéieren am Risiko fir gëfteg Effekter vu Chemotherapie.
- Epidemiologie an Ëffentlech Gesondheet - genomesch Sequenzéierung vun Tumoren aus Regiounen, wou et eng héich Inzidenz vun enger bestëmmter Kriibsaart ass, kann hëllefe bei der Identifikatioun vun der Ëmwelt, der Diät oder aneren Expositiounen, déi déi héich Heefegkeet vu Kriibs kéinten ënnerleien.
- Sequenzéiere vu fréie Läsionen kënne bei der Bestëmmung vun der Prognose vun der Krankheet hëllefen an Interventiounsbedarf. Genomics mat méi Zuel vu Mutatiounen / Aberratiounen an der Aart vu Mutatiounen, kënnen identifizéiert ginn wéi déi, déi fréi a méi aggressiv Interventioun brauchen.
- Kriibsdiagnos duerch Identifikatioun vu Chauffer-Mutatiounen wéi BCR_ABL, KRAS, TP53 an anerer kënnen de Basisgrondkriibs bestätegen.
- Identifikatioun vun Tissu vun Urspronk fir Kriibs vun enger onbekannter Primärschoul. Spezifesch Mutatiounen si mat spezifesche Kriibsarten assoziéiert.
- Tumor Klassifikatioun kann op Basis vun der Zesummesetzung vun Treibermutatiounen gemaach ginn an ass mat enger Krankheet Biologie verknäppt déi mat spezifesche gezielte Therapien behandelt kënne ginn.
- Viraussiichtlech Patienteresultater a bessere Prognosen op Basis vu klineschen a genomesche Daten. Bsp. Tumoren mat TP53 Mutatiounen hu méi schlecht Prognose.
- Genom Sequencing hëlleft mat Präzisioun Kriibs Behandlung- Kriibs Patienten hu vill Mutatiounen an den Ergänzung vu Mutatiounen ass eenzegaarteg fir all Kriibs Patient. Dofir ass eng méi personaliséiert a personaliséiert Kombinatiounsbehandlungsidentifikatioun, déi den Impakt vun all den Anomalie kann adresséieren, den hellege Graal fir Kriibsbehandlung.
- Identifikatioun vu Resistenzmechanismen duerch Sequenzéierung vum Kriibs deen net op verschriwwen Behandlungen reagéiert huet.
- Kriibs Iwwerwaachung duerch flësseg Biopsie vun zirkuléierender Tumor DNA oder zirkuléierende Tumorzellen kann hëllefen d'Wiederhuelung vu Krankheet oder Réckfall z'identifizéieren ouni eng invasiv Biopsie oder Chirurgie.
Dofir, wéi opgezielt, ginn et verschidde Weeër wéi Kriibs Genomesch / Genom Sequenzéierung kann hëllefräich sinn, dorënner Kriibsrisikoprediktioun, Kriibsprognose an Diagnostik, an d'identifizéieren vun personaliséierter a präzis Kriibsbehandlung, obwuel et net Mainstream an de meeschte Onkologiepraxis ass.
Wou kënnt Dir de Genetic Sequencing Test fir Kriibs maachen?
Et ginn eng Zuel vu Firmen, déi genomesch/genetesch Sequencingtest ubidden op Basis vu Spaut oder Bluttproben mat verschiddene Fäegkeeten, déi wéi uewe genannt ginn identifizéiert musse ginn op Basis vu spezifesche Kontext, Kriibsaart an Zweck. Et ginn e puer genetesch Tester fir Kriibs ugebuede vun dëse Firmen, déi elo vun de Regierungspläng wéi Medicare oder den NHS rembourséiert ginn, awer a ville Länner wéi Indien a China ginn dës Tester vun de Patienten bezuelt. Consultéiert w.e.g. mat Äre Gesondheets- a Versécherungsanbieter fir d'Informatioun iwwer déi genetesch Tester fir Kriibs ze kréien, déi an Ärem Plang ofgedeckt sinn. Dir kënnt och dës Säit kucken fir e Lëscht vun akzeptablen geneteschen Tester fir Kriibsrisiko.
Wéi eng Iessen Dir iesst a wéi eng Ergänzunge Dir hëlt ass eng Entscheedung déi Dir maacht. Är Entscheedung sollt Iwwerleeung vun de Kriibsgenmutatiounen enthalen, déi Kriibs, lafend Behandlungen an Ergänzunge, Allergien, Liewensstilinformatioun, Gewiicht, Héicht a Gewunnechten.
D'Ernährungsplanung fir Kriibs vum Addon baséiert net op Internetsich. Et automatiséiert d'Entscheedung fir Iech baséiert op molekulare Wëssenschaft implementéiert vun eise Wëssenschaftler a Software Ingenieuren. Egal ob Dir derzou këmmert déi ënnerierdesch biochemesch molekulare Weeër ze verstoen oder net - fir Ernärungsplanung fir Kriibs dat Verständnis ass gebraucht.
Fänkt ELO mat Ärer Ernärungsplanung un andeems Dir Froen iwwer den Numm vu Kriibs, genetesch Mutatiounen, lafend Behandlungen an Ergänzunge beäntwert, Allergien, Gewunnechten, Liewensstil, Altersgrupp a Geschlecht.
Perséinlech Ernährung fir Kriibs!
Kriibs ännert sech mat der Zäit. Personnaliséiert a ännert Är Ernärung baséiert op Kriibsindikatioun, Behandlungen, Liewensstil, Liewensmëttelvirléiften, Allergien an aner Faktoren.
Kriibs Patienten mussen dacks mat ënnerschiddlechem eens ginn Chemotherapie Niewewierkungen déi hir Liewensqualitéit beaflossen an oppassen op alternativ Therapie fir Kriibs.Taking the richteg Ernärung an Ergänzungen op Basis vu wëssenschaftlechen Iwwerleeungen (Vermeit vu Virstellungen an zoufälleger Auswiel) ass dat bescht natierlecht Mëttel fir Kriibs a Behandlungsbezunnen Nebenwirkungen.