addonfinal 2
Wéi eng Liewensmëttel si fir Kriibs recommandéiert?
ass eng ganz allgemeng Fro. Personaliséiert Ernährungspläng si Liewensmëttel an Ergänzungen déi personaliséiert sinn op eng Kriibsindikatioun, Genen, all Behandlungen a Liewensstilbedéngungen.

Zirkuléierend Tumor DNA (ctDNA) Bewäertung kann en onofhängege Prognostic Marker fir Advanced Cancer sinn

Aug 5, 2021

4.1
(37)
Geschätzte Lieszäit: 4 Minutten
Home » Blogs » Zirkuléierend Tumor DNA (ctDNA) Bewäertung kann en onofhängege Prognostic Marker fir Advanced Cancer sinn

Héichpunkter

Iwwerwaachung vun zirkuléierend Tumor-DNA (ctDNA) vu Bluttprouwen vun de Patienten kann prognostesche Wäert fir fortgeschratt Kriibs ubidden. Sequencing an Iwwerwachung vun den Niveauen vun zirkuléierend Tumor DNA duerch d' Kriibs D'Behandlungsrees vun de Patienten kann d'Kliniker hëllefen d'Dauer an d'Potenz vun de Behandlungsoptiounen ze entscheeden.



Wat ass Zirkuléierend Tumor DNA (ctDNA)?

Zirkuléierend Tumor DNA (ctDNA) si kleng Stécker vun DNA, déi aus dem Kriibs Zellen an d'Blutt. DNA gëtt meeschtens am Kär vun Zellen fonnt, awer wéi den Tumor wächst, erweidert a gëtt duerch nei Zellen ersat, gëtt DNA aus Tumorzellen an d'Ëmfeld gegoss. D'Quantitéit vum ctDNA kann tëscht Kriibspatienten variéieren a hänkt vun der Aart vum Tumor, senger Plaz an der Stadium vun der Krankheet of.

Wéi ass Circuléierend Tumor DNA (cTDNA) Screening hëllefräich?

Informatioun iwwer Quantitéit a Sequenz vun ctDNA (Zirkuléierend Tumor DNA) kann hëllefe mat Kriibs Krankheet Diagnos a Prognose, ausgewielte personaliséiert Behandlungsoptiounen an och weider Iwwerwaachung vun der Krankheet fir den Impakt vun der Behandlung a Widderhuelung.

Zirkuléierend Tumor DNA (ctDNA) Bewäertung & Kriibs

Wéi gëtt ctDNA Screening a Bewäertung gemaach?

ctDNA Bewäertung kann aus Bluttproben gemaach ginn an dofir kann en zirkuléierenden Tumor DNA Test sou vill Mol wärend dem Kriibspatient säi Verlaf vun der Krankheet gemaach ginn. Bewäertung vu ctDNA aus Blutt ka gemaach ginn op Basis vun verschiddenen Techniken abegraff a flësseg Biopsie an sequencing Approche oder duerch eng Technik genannt digital droplet polymerase chain reaction (ddPCR). Déi flësseg Biopsie-Sequenzéierungs Approche gëtt eng méi detailléiert Informatioun iwwer d'Spezifizitéite vun de genomesche Mutatiounen an de Kriibsgenen déi getest ginn, et dauert méi laang fir d'Resultater zréckzekréien a ka méi deier sinn, dofir kann et net méiglech sinn esou dacks ze maachen. D'ddPCR Technik gëtt d'Granularitéit vun Informatioun net, déi een duerch d'Sequenzéierungs Approche kritt, awer huet eng méi kuerz Wendungszäit, manner deier a méi wahrscheinlech rembourséiert, kann dofir méi dacks wärend dem Patient seng Rees gemaach ginn. D'ddPCR Approche kann Informatioun iwwer d'Quantitéit vum ctDNA am Blutt ginn, awer wäert net fäeg sinn spezifesch Detailer iwwer d'genomesch Natur vun der ctDNA ze ginn ausser d'Prouf sequenzéiert gëtt.

Iessen ze iessen No Kriibsdiagnos!

Keng zwee Kriibs sinn d'selwecht. Gitt iwwer déi üblech Ernärungsrichtlinne fir jiddereen a maacht personaliséiert Entscheedungen iwwer Iessen an Ergänzunge mat Vertrauen.

IDEA Studie - ctDNA (zirkuléierend Tumor DNA) Bewäertung am Colon Kriibs

Eng kierzlech Phase III IDEA-Frankräich (International Duration Evaluation of Adjuvant (IDEA)) klinesch Prozedur fir Stage III Colon Kriibs Patienten, bewäert den Impakt vu kuerzer (3 Méint) vs. méi laang (6 Méint) Dauer vun oxaliplatin baséiert Chemotherapie adjuvant Behandlung op Krankheet gratis Iwwerliewe. An dëser Studie hunn d'Enquêteuren och ctDNA vun de Patienten analyséiert virum Start vun der Chemotherapie (Andre T. et al, J Clin. Onk., 2018). D'Detailer an d'Erkenntnisser vun der Studie an Analyse vum Niveau vun ctDNA mam Patient Iwwerliewe si wéi follegt:

  • Eng total vun 805 Patienten hunn hir Bluttprouwen fir ctDNA (zirkuléierend Tumor DNA) analyséiert virum Start vun der Chemotherapie. Vun dësen 696 (86.5%) Patienten waren ctDNA negativ an 109 (13.5%) vun de Patienten ware ctDNA positiv.
  • Déi mat ctDNA positiven Tumoren goufen fonnt fir méi fortgeschratt Tumoren mat enger schlechter Differenzéierung ze hunn.
  • Déi 2-Joer Krankheet gratis Iwwerliewe Taux fir ctDNA positive Patienten war 64% während fir ctDNA negativ Patienten et 82% war.
  • Den Trend vu reduzéierter Krankheet gratis Iwwerliewe gouf fir ctDNA positiv Patienten observéiert déi am héije Risiko oder nidderegen Risiko Stage III Colon waren Kriibs, wéi bestätegt duerch multivariate Analyse.
  • D'Conclusioun vun de Fuerscher vun der IDEA Studie iwwer d'Benotzung vun Oxaliplatin als Adjuvant fir 3 Méint oder 6 Méint war datt 6 Méint besser Resultater produzéiert hunn wéi déi 3 Méint Behandlung, béid bei Patienten mat ctDNA negativen Echantillonen oder ctDNA positive Proben. Allerdéngs war den 3-Joer Iwwerliewe Ënnerscheed tëscht de 6 Mount vs 3 Mount oxaliplatin adjuvant Behandlung nëmmen 3.6% mat der 6 Mount 3-Joer Krankheet gratis Iwwerliewe 75.7% an 3 Mount 72.1% ginn.

Perséinlech Ernärung fir Kriibsgenetesche Risiko | Kritt Actionabel Informatioun

Conclusioun aus der Studie

D'Donnéeën iwwer d'Analyse vu ctDNA aus dem IDEA Studie Colon Kriibs Patienten, a Korrelatioun mat Krankheet gratis Iwwerliewe, gouf um ESMO Kongress am September 2019 presentéiert (Taieb J et al, Abstract LBA30_PR, ESMO Congress, 2019). Dës Donnéeë weisen datt ctDNA Bewäertung mat ddPCR en onofhängege prognostesche Marker fir fortgeschratt Kriibs kann sinn. D'Sequenzéierung an d'Iwwerwaachung vu ctDNA (Circular Tumor DNA) kann an de Behandlungsworkflow vum Kriibspatient integréiert ginn a kéint Kliniker hëllefen, d'Dauer an d'Potenz vun der adjuvant Therapie ze entscheeden, déi de Patient brauch, baséiert op den Niveauen vum ctDNA virum Start vun der Therapie.

Wéi eng Iessen Dir iesst a wéi eng Ergänzunge Dir hëlt ass eng Entscheedung déi Dir maacht. Är Entscheedung sollt Iwwerleeung vun de Kriibsgenmutatiounen enthalen, déi Kriibs, lafend Behandlungen an Ergänzunge, Allergien, Liewensstilinformatioun, Gewiicht, Héicht a Gewunnechten.

D'Ernährungsplanung fir Kriibs vum Addon baséiert net op Internetsich. Et automatiséiert d'Entscheedung fir Iech baséiert op molekulare Wëssenschaft implementéiert vun eise Wëssenschaftler a Software Ingenieuren. Egal ob Dir derzou këmmert déi ënnerierdesch biochemesch molekulare Weeër ze verstoen oder net - fir Ernärungsplanung fir Kriibs dat Verständnis ass gebraucht.

Fänkt ELO mat Ärer Ernärungsplanung un andeems Dir Froen iwwer den Numm vu Kriibs, genetesch Mutatiounen, lafend Behandlungen an Ergänzunge beäntwert, Allergien, Gewunnechten, Liewensstil, Altersgrupp a Geschlecht.

Echantillon-Rapport

Perséinlech Ernährung fir Kriibs!

Kriibs ännert sech mat der Zäit. Personnaliséiert a ännert Är Ernärung baséiert op Kriibsindikatioun, Behandlungen, Liewensstil, Liewensmëttelvirléiften, Allergien an aner Faktoren.


Kriibs Patienten mussen dacks mat ënnerschiddlechem eens ginn Chemotherapie Niewewierkungen déi hir Liewensqualitéit beaflossen an oppassen op alternativ Therapie fir Kriibs.Taking the richteg Ernärung an Ergänzungen op Basis vu wëssenschaftlechen Iwwerleeungen (Vermeit vu Virstellungen an zoufälleger Auswiel) ass dat bescht natierlecht Mëttel fir Kriibs a Behandlungsbezunnen Nebenwirkungen.


Wëssenschaftlech iwwerpréift vun: Dr. Cogle

Christopher R. Cogle, MD ass e tenuréierte Professer op der University of Florida, Chief Medical Officer vu Florida Medicaid, an Direkter vun der Florida Health Policy Leadership Academy am Bob Graham Center for Public Service.

Dir kënnt dat och liesen an

Wéi nëtzlech war dëse Post?

Klickt op en Duebelstäre fir ze bewerten!

Mëttlerege Bewertung 4.1 / 5. Stëmmen zielen: 37

Keng Stëmmen bis elo! Gitt déi éischt fir dëst Post ze bewäerten.

Wéi Dir dësen Nëtzlech nëtzlech fonnt huet ...

Follegt eis op sozialen Medien!

Et ass mir Leed, datt dëse Post war net nëtzlech fir Iech!

Loosst eis dëse Post verbesseren!

Sot eis wéi mir dëst Nêt verbesseren kënnen?