Héichpunkter
Metastatescht Broschtkriibs ass fortgeschrattem Kriibs deen sech an aner Deeler vum Kierper iwwer de Broschtgewebe verbreet huet an eng ganz schlecht Prognose huet. D'Behandlung fir metastatesch Broscht bösart Neoplasma geet a Richtung Personaliséierung op Basis vu Kriibscharakteristike. Eng ähnlech personaliséiert Ernärung (Iessen an Ergänzung) Empfehlungen baséiert op Kriibscharakteristiken a Behandlung feelen a brauche vill fir d'Chancen fir Erfolleg a Liewensqualitéit vum Kriibspatient ze verbesseren. Dëse Blog beliicht d'Bedierfnesser, d'Lücken an d'Beispiller vu personaliséierter Ernärung/Diät (Iessen an Ergänzung) fir metastatescht Broschtkriibs.
Broschtkriibs Basics
Broschtkriibs ass deen am heefegste diagnostizéierte Kriibs an eng vun den Haaptursaache vum Kriibsbedéngten Doud bei Fraen weltwäit. Eng vun den heefegsten Ënnertypen vu Broschtkriibs ass de Sex Hormon ofhängeg, Östrogen (ER) a Progesteron (PR) Rezeptor Positiv a Mënsch Epidermal Wuesstumsfaktor 2 (ERBB2, och nach HER2 genannt) negativ - (ER + / PR + / HER2- Ënnertyp). Den Hormon positiven Ënnertyp vu Broschtkriibs huet eng gutt Prognose mat engem ganz héije 5-Joer Iwwerliewensquote vun 94-99% (Waks a Winer, JAMA, 2019). Déi aner Zorte vu Broscht Kriibs sinn den Hormon Rezeptor negativ, HER2 positiven Subtyp an den Triple Negative Brustkrebs (TNBC) Subtyp deen ER, PR an HER2 negativ ass. Den TNBC-Subtyp huet déi schlëmmste Prognose an déi héchst Probabilitéit fir op d'Spéitstadie Krankheet virzegoen, déi metastaséiert an an aner Deeler vum Kierper verbreet ass.
Metastatesch Broschtkriibs ass dee ganz fortgeschrattenen, IV-Kriibskrebs deen sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet (meeschtens d'Schanken, d'Longen, d'Liewer oder d'Gehir). Et sinn nëmme 6% vun de Fraen déi mat der metastatescher Broscht bösart Neoplasma bei der éischter Diagnos diagnostizéiert ginn. Déi meescht aner Fäll vun invasiv oder metastatesch Broscht bösart Neoplasma ass wann de Kriibs am Patient zréckgefall ass nodeems hien eng fréier Behandlung ofgeschloss huet a fir vill Joeren a Remission war. Metastatesch Broschtkriibs, meeschtens verbreet bei Fraen awer och an engem klenge Prozentsaz vu Männer fonnt, huet eng ganz schlecht Prognose mat engem 5-Joer Iwwerliewe manner wéi 30% wéi pro Date vun der American Cancer Society Publikatioun (Kriibs Fakten a Figuren, 2019 ). D'Steiren allgemeng Iwwerliewe vun metastatic TNBC ass nëmmen 1 Joer am Verglach mat 5 Joer fir déi aner zwou Ënnertypen. (Waks AG a Winer EP, JAMA 2019)
Behandlungsoptioune fir metastatesch Broschtkriibs
Metastatesch Broschtkriibs gëtt mat villen ënnerschiddlechen Therapieregimer behandelt, dorënner verschidde Klassen Chemotherapie, Immuntherapie, geziilter Therapie, hormonell Therapie an Bestrahlungen Optiounen, duerch e Prozess a Feeler Prozess, well et keng definéiert Behandlung fir dëse Kriibs gëtt. D'Behandlungswiel ass ofhängeg vun de molekulare Charakteristike vun de fréiere Broschtkriibszellen, vergaangene Broschtkriibsbehandlungen, klineschen Zoustand vum Patient a wou de Kriibs verbreet huet.
Wann Brustkrebs op d'Schanken verbreet ass, da gëtt zesumme mat der endokrine Therapie, der Chemotherapie oder der geziilter Therapie de Patient och mat Knochenmodifizéierende Mëttele wéi Bisphosphonate behandelt. Dës hëllefe mat palliativer Betreiung awer hunn net gezeechent d'Gesamt Iwwerliewe ze verbesseren.
Wann Hormonpositiv Brustkrebs op metastatesch Etapp IV Krankheet fortgeschratt ass, ginn d'Patiente mat verlängerter endokriner Therapie mat Agente behandelt, déi Östrogenrezeptoren moduléieren oder hemmen, oder d'Produktioun vun Östrogen am Kierper vermeiden. Déi endokrine Therapie, wann net effektiv, gëtt a Kombinatioun mat anere Chemotherapie Medikamenter oder geziilte Medikamenter benotzt wéi d'Zellzyklus Kinase Inhibitoren oder Medikamenter op spezifesch intern Signal Hotspots gezielt, baséiert op de molekulare a genomesche Charakteristike vum Kriibs.
Fir Hormon negativ, HER2 positiv, metastatesch Broschtkriibs, ass eng Schlësselbehandlungsoptioun déi HER2 geziilte Antikörper Medikamenter oder kleng Molekülle Inhibitoren. Dës gi mat anere Chemotherapie Medikamenter kombinéiert.
Wéi och ëmmer, fir TNBC metastatesch Kriibs mat der schlëmmster Prognose sinn et keng definéiert Behandlungsoptiounen. Et baséiert op der Präsenz vun anere Schlësselmutatiounen an dësem Ënnertyp vu Kriibs. Am Fall vu BRCA Mutant Kriibs ginn se mat Poly-ADP Ribose (PARP) Inhibitoren behandelt. Wann dës Kriibs Ausdrock vun Immunkontrollen hunn, kënne se mat Immuntherapie Medikamenter behandelt ginn wéi Immunkontrollpunkt Inhibitoren. Soss ginn dës Patienten mat ganz aggressiven Chemotherapieoptioune behandelt wéi Platin Medikamenter (Cisplatin, Carboplatin), Adriamycin (Doxorubicin), Taxol Medikamenter (Paclitaxel), Topoisomerase Inhibitoren (Irinotecan, Etoposide) a verschidde verschidde Permutatiounen a Kombinatioune vun dësen, fir ze kontrolléieren d'Verbreedung vun der Krankheet. Kombinatioun Chemotherapie benotzt fir metastatesch Broschtkriibsbehandlung huet awer ganz héich Toxizitéit an e wesentlechen negativen Impakt op d'Liewensqualitéit vun de Patienten.
Braucht fir personaliséiert Ernärungsempfehlungen fir Kriibspatienten
Eng Kriibsdiagnos u sech ass e liewensverännerend Evenement verbonne mat Angscht virun der bevirstoend Behandlungsrees an Angscht virun der Onsécherheet vum Resultat. Nodeems si mam Kriibs diagnostizéiert goufen, si Patienten motivéiert Liewensstil Ännerungen ze maachen, déi se gleewen hir Gesondheet a Wuelbefannen ze verbesseren, reduzéieren de Widderhuelungsrisiko, a reduzéieren d'Nebenwirkungen vun hire Chemotherapiebehandlungen. Oft fänken se un Nahrungsergänzungen zoufälleg ze benotzen, zesumme mat hire Chemotherapiebehandlungen, fir ze hëllefen déi ganz schwéier Nebenwirkungen ze reduzéieren an hir allgemeng Gesondheet a Wuelbefannen ze verbesseren. Et gi Berichte vu 67-87% vu Kriibspatienten déi Nahrungsergänzungen no der Diagnos benotzen. (Velicer CM et al., J Clin. Oncol., 2008)
Wéi och ëmmer, Ernärungs- an Diätempfehlungen fir Kriibspatienten haut sinn net personaliséiert. Trotz de Fortschrëtter vun der Genomik, der Metabolomik, der Proteomik, déi eist Verständnis vun de Kriibscharakteristiken verbessert hunn an d'Präzisiounsbehandlungsmethoden erméiglechen, Ernärungsféierung, wann iergendeng ganz generesch ass. D'Ernärungsféierung baséiert net op der spezifescher Kriibsaart a geneteschen Charakteristike vum Kriibs, oder der Aart vun der Behandlung déi dem Patient gëtt. Déi allgemeng Richtlinnen fir Ernärung / Diät wéi recommandéiert vun der American Cancer Society enthalen:
- E gesonde Gewiicht behalen;
- Adoptéieren e kierperlech aktive Lifestyle;
- Eng gesond Ernärung verbrauchen mat Schwéierpunkt op Planzquellen; an
- Alkoholkonsum limitéieren.
Behandlungsoptioune fir verschidde Kriibs si evidenzbaséiert a recommandéiert vu verschiddene Kriibsgesellschaft Richtlinnen wéi dem National Comprehensive Cancer Network (NCCN) oder der American Cancer Society (ACS). Beweiser datt fir Medikamenter kritt gëtt baséiert op grousse randomiséierte klineschen Testen (RCTs). Vill Behandlunge si geziilt op spezifesch genomesch Charakteristiken. Trotz deem, fir vill fortgeschratt Kriibs wéi metastatesch TNBC, sinn et nach ëmmer keng Standard Richtlinnen a Behandlungsregimer déi bekannt sinn effektiv ze sinn. D'Behandlung fir dësen Ënnertyp baséiert nach ëmmer op Test- a Feeler Approchen.
Wéi och ëmmer, et gi keng sou Beweiser baséiert Richtlinnen fir personaliséiert Ernärung / Diät Empfehlungen. Et ass e Manko vu RCTs fir Beweiser fir d'Entwécklung vun Ernärungsempfehlungen an Diätrichtlinnen ze generéieren fir verschidde Kriibsaarten a Behandlungen z'ergänzen. Dëst ass eng grouss Lück, déi mir de Moment an eiser Kriibsfleeg haut hunn. Trotz dem wuessende Wëssen iwwer Ernärungsgen Interaktiounen, sinn d'Komplexitéit vun Nährstoffaktiounen an Interaktiounen schwéier adäquat duerch all eenzelt RCT Fuerschungsdesign unzegoen. (Blumberg J et al., Nutr. Reiw, 2010)
Wéinst dëser Begrenzung wäert den Niveau vun de Beweiser fir Ernärungsunterstëtzung a Vertrauen fir d'Definitioun vun Ernärung / Diätfuerderunge fir Kriibspatienten ëmmer anescht sinn wéi déi néideg fir d'Medikamentevaluatioun. Zousätzlech ass Ernärung / Diätleitung am Géigesaz zu Drogenbehandlungen natierlech, sécher a verbonne mat nidderegen bis minimalen Nebenwirkungen an de meeschte Fäll. Allerdéngs personaliséiere Ernährungsempfehlungen fir de spezifesche Kontext vun Kriibs Typ a Behandlung baséiert op wëssenschaftleche Wee Iwwerlappungen an enger Begrënnung ënnerstëtzt vun experimentellen Donnéeën, obwuel net ähnlech wéi RCT baséiert Beweiser, kënne besser Orientéierung fir Patienten ubidden an integréiert Kriibsversuergung verbesseren.
Well et Heterogenitéit och an de Krebserkrankungen a Behandlunge fir metastatesch bösart Neoplasme vum selwechten Tissuart ass, mussen d'Ernärungsempfehlungen als Deel vun der integrativer Kriibsfleeg och personaliséiert ginn. Déi richteg ënnerstëtzend Ernärung a méi wichteg d'Liewensmëttel fir a spezifesche Kontexter ze vermeiden a während der Behandlung kënne bäidroe fir d'Resultater ze verbesseren.
Iessen ze iessen No Kriibsdiagnos!
Keng zwee Kriibs sinn d'selwecht. Gitt iwwer déi üblech Ernärungsrichtlinne fir jiddereen a maacht personaliséiert Entscheedungen iwwer Iessen an Ergänzunge mat Vertrauen.
Virdeeler vu personaliséierter ënnerstëtzender Ernärung/Diät (Iessen an Ergänzunge) fir metastatescht Broschtkriibs
Well Krankheeteigenschaften a Behandlunge fir metastatescht Broschtkriibs sou variéiert sinn op Basis vum primäre Subtyp vun der Krankheet, sinn d'Ufuerderunge fir ënnerstëtzend Ernärung/Diät (Liewensmëttel an Ergänzunge) och net eng Gréisst passt fir jiddereen. Et wäert ofhängeg vun de genetesche Charakteristike vum metastatesche Broschtkriibs an der Aart vun der Behandlung déi kritt gëtt. Dofir genetesch Faktore vun der Krankheet, aner Schlësselcharakteristike vun den eenzelne Patienten a punkto hirem Kierpermass Index (BMI) fir Adipositasniveauen ze bewäerten, Liewensstilfaktore wéi kierperlech Aktivitéit, Alkoholopname etc. Ernährung déi ënnerstëtzend an effektiv ka sinn fir de Kriibs an all Etapp vun der Krankheet ze stéieren.
D'Wichtegkeet vun der personaliséierter Ernärung / Diätféierung, déi dem spezifesche Kriibs a Behandlung ugepasst ass, fir Patiente mat metastatesch Broscht bösart Neoplasmen kënnen déi folgend Virdeeler ubidden: (Wallace TC et al, J. vun Amer. Coll. vun Nutr., 2019)
- Verbessert d'Kraaft an d'Immunitéit vum Patient ouni d'Behandlungseffizienz ze stéieren.
- Hëlleft mat der Reduktioun vun den Nebenwirkungen vun den Behandlungen.
- Hëlleft mat der Verbesserung vun der lafender Behandlungseffizienz andeems Dir Liewensmëttel an Nahrungsergänzunge wielt, déi mam Mechanismus vun der Aktioun vun der lafender Behandlung kënne synergiséieren, andeems Dir déi entspriechend Weeër moduléiert, oder déi potenziell Resistenzweeër hemmt.
- Vermeit Liewensmëttel an Nahrungsergänzungen déi mat der lafender Behandlung duerch Nährstoff Medikament Interaktiounen interferéiere kënnen déi entweder d'Effektivitéit erofsetzen oder d'Toxizitéit vun der Behandlung erhéijen.
Beispiller vu personaliséierter Ernärung/Diät (Iessen an Ergänzunge) fir metastatescht Broschtkriibs
D'Diät/Ernärung (Liewensmëttel an Ergänzunge) Empfehlungen fir metastatesch Hormonpositiv Kriibs Patienten, déi weider op verlängert endokrine Therapie wéi Tamoxifen sinn, wäerten ganz anescht sinn wéi aner metastatesch Broschtkriibs Patienten.
Beispiller vu Liewensmëttel / Ergänzunge fir ze vermeiden wann op Behandlung mat Estrogen Modulatoren
Fir Patienten op Östrogen Modulatoren, e puer Beispiller vu Liewensmëttel an Nahrungsergänzungen déi se musse vermeiden, déi mat hiren endokrinen Behandlungen stéieren kënnen zesumme mat der wëssenschaftlecher Begrënnung ginn hei ënnendrënner genannt:
Curcumin
Curcumin, den aktiven Zutat aus dem Curry Gewürz Kurkuma, ass en natierlechen Zousaz deen populär ass ënner Kriibspatienten an Iwwerliewenden fir seng Anti-Kriibs an entzündungshemmend Eegeschaften. Dofir ass d'Wahrscheinlechkeet vu Brustkriibspatienten Curcumin wann se op Tamoxifen Therapie héich sinn.
D'mëndlech Medikamenter Tamoxifen gëtt am Kierper metaboliséiert a seng pharmakologesch aktiv Metaboliten duerch d'Zytochrom P450 Enzymen an der Liewer. Endoxifen ass de klinesch aktiven Metabolit vun Tamoxifen, dat ass de Schlëssel Vermëttler vun der Effizienz vun Tamoxifen Therapie (Del Re M et al., Pharmacol Res., 2016). Eng kierzlech verëffentlecht potenziell klinesch Studie (EudraCT 2016-004008-71 / NTR6149) vum Erasmus MC Cancer Institute an Holland, huet eng negativ Interaktioun tëscht Curcumin an Tamoxifen bei Broschtkriibspatienten (Hussaarts KGAM et al., Cancers (Basel), 2019). D'Resultater hunn uginn datt d'Konzentratioun vum aktiven Metabolit Endoxifen op eng statistesch bedeitend Manéier erofgaang ass, wann Tamoxifen zesumme mam Curcumin Zousaz geholl gouf.
Studien wéi dës kënnen net ignoréiert ginn, obwuel an enger klenger Zuel vu Broscht Kriibs Patienten, a gitt eng Vorsicht fir Fraen déi Tamoxifen huelen fir déi natierlech Ergänzungen ze wielen déi se virsiichteg huelen, déi d'Effizienz vun der Kriibsmedikament op iergendeng Manéier net stéieren. Baséierend op dëse Beweiser schéngt Curcumin net déi richteg Ergänzung ze sinn fir zesumme mam Tamoxifen ze huelen. Dëst bedeit awer net datt Curcumin als Gewierz a Goût a Curry komplett vermeit muss ginn.
DIM (Diindolylmethan) Zousaz
Eng aner allgemeng a wäit verbreet Ergänzung bei Brustkriibspatienten ass DIM (Diindolylmethan), e Metabolit vun I3C (Indole-3-Carbinol), fonnt am cruciferous Geméis wéi Brokkoli, Choufleur, Kabbel, Kabes, Bréissel. Dës Popularitéit vun DIM kéint op klineschen Etüde baséieren, déi gewisen hunn, datt e gesamten héije Konsum vu kräizegt Geméis an der Diät / Ernärung wesentlech mat engem 15% manner Risiko vu Broschtkriibs verbonne war. (Liu X et al, Broscht, 2013Allerdéngs eng randomiséierter, duebelblann, placebo kontrolléiert klinesch Studie déi d'Benotzung vun getest huet DIM Ergänzung zesumme mat Tamoxifen bei Broschtkriibspatienten, huet den alarméierenden Trend vun tamoxifen aktive Metabolitreduktioun gewisen, doduerch de Potenzial fir d'Effektivitéit vun der endokriner Therapie ze reduzéieren. (NCT01391689) [Thomson CA, Broschtkriibs Res. Behandelen., 2017).
Zënter de klineschen Daten weisen en Trend vun der Interaktioun tëscht DIM an Tamoxifen, Brustkriibspatienten wärend der Tamoxifen Therapie sollten op der Säit vun der Virsiicht réckelen an d'DIM Ergänzung vermeiden. Eng Planzewaasserbaséiert Diät reich an kräizegt Geméis kann den néidege Virdeel leeschten iwwer en Zousaz vun DIM an dësem Kontext ze huelen.
Nëtzlech a bevorzugt Liewensmëttel fir metastatesch Broschtkriibs
Et gi vill Iessen an Ergänzunge verbonne mat der Verbesserung vun de Resultater fir metastatesch Broschtkriibs Patienten. Eng Metaanalyse vu multiple potenziellen Studien a RCTs kierzlech publizéiert vu Fuerscher vum Institut Curie a Frankräich huet gemellt datt eng fettarme Diät mat besseren Iwwerliewe verbonne war. Och eng Diät déi reich war Phytoöstrogenen vun Uebst a Geméis, reduzéiert de Risiko vu Kriibswidderhuelung. An eng gesond Ernärung mat Planzebasis Liewensmëttel ass verbonne mat Verbesserung vum Gesamt Iwwerliewe a Risiko vum Doud. (Maumy L et al, Bull Kriibs, 2020)
Eng Studie déi dëst Joer verëffentlecht gouf getest den Impakt vun der ketogenen Diät / Ernärung op d'Iwwerliewe vu Broschtkriibspatienten. Si hu festgestallt datt eng ketogene Ernärung zesumme mat laange Chemotherapiebehandlungen d'Gesamt Iwwerliewe verbessert huet ouni substantiell Nebenwirkungen bei de Patienten. (Khodabakhshi A, Nutr. Kriibs, 2020) Eng ketogene Ernärung ass eng extrem niddereg Kuelenhydrater Ernärung déi de Metabolismus vu Fette a Ketonkierper fërdert (anstatt Kuelenhydrater a Glukos) fir d'Haaptquell vun Energie fir de Kierper ze bidden. Normal Zellen an eisem Kierper kënnen iwwergoe fir Ketonkierper fir Energie ze benotzen, awer Kriibszellen kënnen net effektiv Ketonkierper fir Energie benotzen wéinst engem anormalen Tumormetabolismus. Dëst mécht d'Tumorzellen méi vulnérabel an zousätzlech reduzéieren d'Ketonkierper Tumorangiogenese an Entzündung wärend se den Tumorzell Doud verbesseren. (Wallace TC et al, J. vun Amer. Coll. vun Nutr., 2019)
Well ganz spezifesch therapeutesch Ziler musse erreecht ginn op Basis vu Kriibscharakteristiken an der Aart vu Behandlung, musse Präzisioun a personaliséiert Ernärung op individuell Liewensmëttel an Ergänzunge baséieren mat gutt etabléierten Handlungsmechanismen um molekulare Niveau wat hir Auswierkung op Genen a Weeër. (Reglero C a Reglero G, Nährstoffer, 2019)
Zum Beispill, ee Wee fir Metastasis vum Kriibs ze vermeiden ass d'Angiogenese ze blockéieren, d'Sprëtzung vun neie Bluttgefässer, wat och Chemotherapiewidderstand vermeit. Et gi Liewensmëttel an Ergänzunge mam bioaktive Silibinin, wéi Artiokaque an Mëllechdistel, déi wëssenschaftlech gewisen hunn d'Angiogenese ze hemmen. Personaliséiert Ernärung/Diät Empfehlungen vun dëse Liewensmëttel/Ergänzungen an dësem Kontext vu metastatesche Broschtkriibs, déi Chemotherapie ënnerhalen, kéint hëllefen d'Effizienz vun der Behandlung ze verbesseren an de Widderhuelung ze vermeiden. (Binienda A, et al., Anticancer Agents Med Chem, 2019)
Ähnlech kënnen aner Schlësselcharakteristike vum Kriibs a Behandlung analyséiert ginn fir d'wëssenschaftlech richteg Liewensmëttel an Ergänzunge fir personaliséierten Ernärungsdesign fir Kriibspatienten ze fannen fir mat hirem Kriibsart wéi metastatesche Broschtkriibs a Behandlung ze passen.
Konklusioun
Wéi d'Behandlungsempfehlungen a Richtung Personaliséierung beweegen op Basis vu Kriibsgenomik a molekulare Kriibscharakteristike vun all Patient, muss integrativ Kriibsversuergung och a personaliséierter ënnerstëtzend Ernährung / Diät op Basis vun der Bühn an der Aart vun Kriibs a Behandlung. Dëst ass e gréisstendeels onbenotzt Gebitt dat wesentlech hëllefe kann fir d'Resultater an d'Liewensqualitéit ze verbesseren fir Patienten mat metastatesche Brustkrebs. Wann a gutt Gesondheet, natierlech Liewensmëttel an Ergänzunge maachen kee Schued. Awer, wann de Kontext Kriibs ass, wou de Kierper scho mat enger interner Dysreguléierung am Metabolismus an der Immunitéit duerch d'Krankheet an déi lafend Behandlungen ze dinn huet, och natierlech Liewensmëttel, wann net richteg gewielt, hunn de Potenzial fir Schued ze verursaachen. Dofir kann personaliséiert Ernärung baséiert op Kriibsindikatioun (wéi Broschtkriibs) a Behandlungstyp verbessert Resultater a Wuelbefanne fir de Patient ënnerstëtzen.
Wéi eng Iessen Dir iesst a wéi eng Ergänzunge Dir hëlt ass eng Entscheedung déi Dir maacht. Är Entscheedung sollt Iwwerleeung vun de Kriibsgenmutatiounen enthalen, déi Kriibs, lafend Behandlungen an Ergänzunge, Allergien, Liewensstilinformatioun, Gewiicht, Héicht a Gewunnechten.
D'Ernährungsplanung fir Kriibs vum Addon baséiert net op Internetsich. Et automatiséiert d'Entscheedung fir Iech baséiert op molekulare Wëssenschaft implementéiert vun eise Wëssenschaftler a Software Ingenieuren. Egal ob Dir derzou këmmert déi ënnerierdesch biochemesch molekulare Weeër ze verstoen oder net - fir Ernärungsplanung fir Kriibs dat Verständnis ass gebraucht.
Fänkt ELO mat Ärer Ernärungsplanung un andeems Dir Froen iwwer den Numm vu Kriibs, genetesch Mutatiounen, lafend Behandlungen an Ergänzunge beäntwert, Allergien, Gewunnechten, Liewensstil, Altersgrupp a Geschlecht.
Perséinlech Ernährung fir Kriibs!
Kriibs ännert sech mat der Zäit. Personnaliséiert a ännert Är Ernärung baséiert op Kriibsindikatioun, Behandlungen, Liewensstil, Liewensmëttelvirléiften, Allergien an aner Faktoren.
Kriibs Patienten mussen dacks mat ënnerschiddlechem eens ginn Chemotherapie Niewewierkungen déi hir Liewensqualitéit beaflossen an oppassen op alternativ Therapien fir Kriibs. Huelen den richteg Ernärung an Ergänzungen op Basis vu wëssenschaftlechen Iwwerleeungen (Vermeit vu Virstellungen an zoufälleger Auswiel) ass dat bescht natierlecht Mëttel fir Kriibs a Behandlungsbezunnen Säit Effektts.