Highlights
Genomeya kanserê/Rêzkirina DNA dikare bi tespîtkirina kanserê ya rasttir, pêşbîniya pêşbîniya çêtir û naskirina vebijarkên terapiya kesane ya li ser bingeha taybetmendiyên genomîkî yên penceşêrê bibe alîkar. Lêbelê, digel zêdebûna populerîte û zêdegaviya di derbarê feyde û kêrhatîbûna verastkirina genomîkî ya penceşêrê de, tenê perçeyek nexweşan heye ku naha ji vê yekê sûd werdigirin.
Ji bo kesek ku vê dawiyê bi teşhîsa wî ketiye qansêr û bi şoka vê teşhîsê re, gelek pirs hene ka çawa, çi, çima û gavên pêşeroj. Ew bi gelek peyvan û jargonan ve mijûl in, yek ji wan rêzgirtina genomî ya penceşêrê û terapiya kesane ye.
Sererastkirina Jineolojî ya Tumor çi ye?
Rêzkirina genomîkî ya tûmor teknîka wergirtina celebek skanîna molekularî ya ADN-ê ye ku ji şaneyên tumor ên ku ji nimûneyek biopsiyê an ji xwîn an mêjûya hestiyê nexweş têne derxistin têne derxistin. Ev agahdarî hûrguliyên li ser kîjan deverên DNA-ya tumor ji DNA-ya hucreya ne-tumor cûda dike peyda dike û şirovekirina daneya rêzgirtina genomîk di derheqê gen û ajokarên sereke de têgihiştinê dide. qansêr. Di teknolojiyên rêzgirtinê de pêşkeftinên berbiçav hene ku ji bo karanîna klînîkî erzantir û gihîştîtir agahdariya genomîkî ya tumorê hiştiye. Pir projeyên lêkolînê yên ku ji hêla hikûmetên cihêreng ên li çaraliyê cîhanê ve têne fînanse kirin, daneyên li ser rêzikên genomîk ên tumor ên hejmareke mezin ji nexweşên penceşêrê, ligel dîroka wan a klînîkî, hûrguliyên dermankirinê û encamên klînîkî, yên ku di projeyan de di qada gelemperî de ji bo analîzê hatine peyda kirin berhev dikin. wek: Atlas Genome Cancer (TCGA), Genomic England, cBIOPortal û gelekên din. Analîzên domdar ên van daneyên mezin ên nifûsa penceşêrê nihêrînên bingehîn dane ku perestgeha protokolên dermankirina penceşêrê li çaraliyê cîhanê diguhezîne:
- Penceşêrên jêderkên tevnî yên taybetî wekî hemî penceşêrên memikan an hemî penceşêrên pişikê, ku berê digotin ku ji hêla histolojîkî ve dişibin hev û wekhev têne dermankirin, îro têne pejirandin ku bi pirrengî cûrbecûr in û têne dabeş kirin di nav çînên molekuler ên yekta de ku pêdivî ye ku bi rengek din werin dermankirin.
- Di nav sinifa molekuler a nîşana kanserê ya taybetî de jî, profîla genomîk a tîmora her kesek cûda û bêhempa ye.
- Analyziya genomîkî ya DNAya penceşêrê li ser anormaliyên genê (mutasyon) ên sereke ku ji ajotina nexweşiyê berpirsiyar in agahî peyda dike û li vana gelek dermanên taybetî hene ku ji bo astengkirina kiryarên wan hatine çêkirin.
- Anormaliyên DNAya pençeşêrê dibe alîkar ku mekanîzmayên bingehîn ên ku şaneya pençeşêrê ji bo mezinbûn û belavbûna xwe ya domdar û bilez bikar tîne baştir fêhm bike, û ev jî dibe alîkar ji bo vedîtina dermanên nû û bêtir armanc.
Ji ber vê yekê, gava ku dor tê ser nexweşiyek mîna penceşêrê, ku bi encamên nexweş û mirinê ve têkildar e, her perçeyek agahdariya ku bi têgihîştina taybetmendiyên penceşêrê ya kesane re dibe alîkar kêrhatî ye.
Çima Nexweşên Penceşêrê Divê Sekekirina Genomîk a Tumor bihesibînin?
Li jêr sê sedemên jorîn hene ku çima pêdivî ye ku nexweş bi rêzkirina DNAya xwe bifikirin û bi encamên xwe şêwirmendiyê bikin:
Xwarinên Ku Piştî Tespîta Kanserê bixwin!
Du pençeşêr ne yek in. Ji her kesî rêbernameyên hevotinê yên hevpar bigirin û di derheqê xwarin û pêvekan de bi ewlehî biryarên kesane bidin.
Serastkirina Genomî ya Penceşêrê helps bi Teşhîsa Rast
Di pir rewşan de, cîh û sedema penceşêrê seretayî ne diyar e û verastkirina genomê ya DNAya tûjê dikare bi naskirina çêtir a cîhê tumora seretayî û genên penceşêrê yên sereke re bibe alîkar, bi vî rengî tespîtek rasttir peyda bike. Ji bo rewşên weha yên penceşêrên kêm an penceşêrên ku dereng hatin tespît kirin û di nav organên cihêreng de belav bûne, têgihîştina taybetmendiyên penceşêrê dikare bi diyarkirina vebijarkên dermankirinê yên maqûl re bibe alîkar.
Ravekirina Jenomî ya Penceşêrê helps bi Better Prognosis
Ji daneyên rêzgirtinê meriv profîla genomîk a wê distîne qansêr DNA. Li ser bingeha analîzkirina daneyên rêza nifûsa penceşêrê, şêwazên anormaliyên cihêreng bi giraniya nexweşiyê û bersiva dermankirinê re têkildar in. Mînak. Nebûna gena MGMT ji bo nexweşên bi penceşêra mêjî glioblastoma multiforme re bersivek çêtir bi TMZ (Temodal) pêşbînî dike. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) Hebûna mutasyona genê ya TET2 îhtîmala bersiva li çînek taybetî ya dermanên ku wekî nexweşên leukemiya wekî ajanên hîpometîlasyonê têne gotin zêde dike. (Bejar R, Blood, 2014) Ji ber vê yekê ev agahdarî li ser giranî û taybetmendiyên nexweşiyê dide zanîn û ji hilbijartina dermankirina siviktir an êrişker re dibe alîkar.
Ravekirina Jenomî ya Penceşêrê helps bi Dîtina Vebijarka Dermankirina Kesane
Ji bo gelekan qansêr nexweşên ku bersivê nadin dermankirinên kemoterapî yên lênihêrînê, rêzkirina tîmorê di baştir naskirina anormaliyên sereke de dibe alîkar ku dûv re dikarin bi dermanên bêtir armanckirî yên ku di demên dawî de hatine pêşve xistin û tenê di rewşên taybetî yên ku hewcedariyên wan hene de werin derman kirin. taybetî. Di gelek penceşêrên serhişk, paşveçûyî û berxwedêr de, profîla genomîkî ya DNAya tumorê dê gihîştin û qeydkirina ceribandinên klînîkî yên ceribandina dermanên nû û nûjen ên armanckirî an jî dîtina vebijarkên dermanên alternatîf û kesane yên bêhempa (dermankirin) li ser bingeha taybetmendiyên penceşêrê hêsan bike.
Xelasî
Rêzeya jêrîn ev e ku rêzgirtina genomê ji bo nexweşên ku bi wan têne teşhîs kirin her ku diçe sereke dibe qansêr îro. Mîna şîn-çapên hûrgulî yên ku mîmar berî destpêkirina projeyek avahîsaziyê diafirîne, daneyên genomîk çapa şîn a penceşêra nexweşek e û dikare ji bijîjkî re bibe alîkar ku dermankirinê li gorî taybetmendiyên taybetî yên penceşêrê kesane bike û ji ber vê yekê tê çaverê kirin ku ji bo penceşêrê sûdmend be. demankirinî. Kontrolek rastiyê di derbarê rewş û ecêbên rêzgirtina tumor û profîla penceşêrê de di gotarek vê dawiyê de ji hêla David H. Freedmen ve di 'The Newsweek' de di 7/16/19 de baş hate rave kirin. Ew hişyarî dide ku tevî serkeftinên armanckirina tîmora yekta ya her nexweşek bi riya dermanê rast, tenê beşek ji nexweşan hene ku niha ji vê yekê sûd werdigirin. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Hûn kîjan xwarinê dixwin û kîjan lêzêdekirinê digirin biryara we ye. Pêdivî ye ku biryara we li ser mutasyonên genê penceşêrê, yên ku penceşêr, dermankirin û lêzêdekirina berdewam, her alerjî, agahdariya şêwaza jiyanê, giranî, bilindî û adetan vedihewîne.
Plansaziya xwarina ji bo penceşêrê ji addon ne li ser bingeha lêgerînên înternetê ye. Ew li gorî bingeha zanista molekulî ya ku ji hêla zanyar û endezyarên nermalava me ve hatî bicîh kirin, biryara girtinê ji bo we otomatîk dike. Bêyî ku bala we bikişîne ku hûn rêgezên molekulî yên biyokîmyayî yên bingehîn fam dikin an na - ji bo plansazkirina parêzê ji bo penceşêrê ew têgihiştin hewce ye.
NIHA dest bi plansaziya parêza xwe bikin û bersivê bidin pirsên li ser navê penceşêrê, mutasyonên genetîkî, dermankirin û lêzêdekirina berdewam, her alerjî, adet, şêwazê jiyanê, koma temen û zayendê.
Ji bo Penceşêrê Xwarina Kesane!
Penceşêr bi demê re diguhere. Xwarina xwe li ser bingeha nîşana penceşêrê, dermankirin, şêwaza jiyanê, tercîhên xwarinê, alerjî û faktorên din xweş bikin û biguhezînin.
Nexweşên penceşêrê pir caran neçar in ku bi cûda re mijûl bibin tesîrên kemoterapî ku li ser kalîteya jiyana wan bandor dike û li dermanên alternatîf ên penceşêrê digerin. Take the xwarin û lêzêdekirina rast li ser bingeha ramanên zanistî (xwe ji texmîn û hilbijartina bêserûber dûr bixin) ji bo pençeşêr û bandorên alî yên têkildarî dermankirinê dermanê xwezayî yê çêtirîn e.