Helstu 3 ástæður til að gera erfðaefni raðgreiningu á krabbameini

Highlights

Erfðamengi krabbameins/DNA raðgreining getur hjálpað til við nákvæmari krabbameinsgreiningu, betri spá um spá og greiningu á sérsniðnum meðferðarúrræðum út frá erfðafræðilegum eiginleikum krabbameinsins. Þrátt fyrir vaxandi vinsældir og hávaða um ávinning og gagnsemi erfðafræðilegrar raðgreiningar á krabbameini, þá er aðeins brot af sjúklingum sem njóta góðs af þessu núna.

Fyrir einstakling sem nýlega hefur greinst með krabbamein og að takast á við áfallið af þessari greiningu, það er mikið af spurningum um hvernig, hvað, hvers vegna og næstu skref. Þeir eru gagnteknir af mörgum tískuorðum og hrognamáli, eitt þeirra er erfðafræðileg raðgreining krabbameins og persónuleg meðferð.

Hvað er Tumor Genomic Sequencing?

Æxlisröðun í erfðaefni er sú tækni að fá eins konar sameindaskönnun af DNA sem er dregið úr æxlisfrumum sem fengnar eru úr vefjasýni eða úr blóði eða beinmerg sjúklings. Þessar upplýsingar veita upplýsingar um hvaða svæði æxlis-DNA eru frábrugðin DNA sem ekki er æxlisfrumu og túlkun á erfðafræðilegum raðgreiningargögnum gefur innsýn í lykilgenin og drifkrafta krabbamein. Það hafa orðið ótrúlegar framfarir í raðgreiningartækni sem hefur gert það kleift að fá erfðafræðilegar upplýsingar um æxlið ódýrari og aðgengilegri til klínískrar notkunar. Mörg rannsóknarverkefni sem fjármögnuð eru af mismunandi ríkisstjórnum um allan heim safna saman gögnum um erfðafræðilega raðir æxlis fjölda krabbameinssjúklinga, ásamt klínískri sögu þeirra, meðferðarupplýsingum og klínískum niðurstöðum, sem hafa verið gerð aðgengileg til greiningar á almenningi í verkefnum. eins og: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal og margir aðrir. Áframhaldandi greining á þessum stóru krabbameinsþýðisgagnasöfnum hefur gefið lykilinnsýn sem er að breyta landslagi krabbameinsmeðferðaraðferða á heimsvísu:

1. Krabbamein af sérstökum vefjauppruna, svo sem öll brjóstakrabbamein eða öll lungnakrabbamein, sem áður voru talin líkjast vefjum og voru meðhöndluð eins, eru í dag viðurkennd sem gífurleg afbrigði og flokkuð í einstaka sameindaundirflokka sem þarf að meðhöndla á annan hátt.
2. Jafnvel innan sameinda undirflokks af tiltekinni krabbameinsábendingu er æxlisæxli æxla mismunandi og einstakt.
3. Erfðagreining á krabbameins-DNA veitir upplýsingar um helstu frávik í erfðaefni (stökkbreytingar) sem bera ábyrgð á að reka sjúkdóminn og mörg þeirra eru með sértæk lyf sem ætlað er að hindra aðgerðir þeirra.
4. Óeðlilegt DNA krabbamein hjálpar til við að skilja betur undirliggjandi aðferðir sem krabbameinsfruman notar til áframhaldandi og hraðrar vaxtar og útbreiðslu, og það hjálpar við uppgötvun nýrra og markvissari lyfja.

Þess vegna, þegar kemur að sjúkdómi eins og krabbameini, sem tengist sjúklegum og banvænum afleiðingum, eru allar upplýsingar sem hjálpa til við að skilja krabbameinkenni einstaklingsins gagnlegar.

Hvers vegna ættu krabbameinssjúklingar að íhuga æxlismyndun?

Hér að neðan eru þrjár helstu ástæðurnar fyrir því að sjúklingar ættu að íhuga að raða DNA sínu og ráðfæra sig við sérfræðinga með niðurstöður sínar:

Erfðamengi Röð krabbameins hölpu með réttri greiningu

Í mörgum tilfellum er staðsetning og orsök aðal krabbameins óljós og erfðamengi í röð æxlis DNA getur hjálpað til við að bera kennsl á aðal æxlisstað og helstu krabbameinsgen og þar með veitt nákvæmari greiningu. Í slíkum tilfellum af sjaldgæfum krabbameinum eða krabbameinum sem greindust seint og hafa dreifst um mismunandi líffæri getur skilningur á eiginleikum krabbameins hjálpað til við að ákvarða hentugri meðferðarúrræði.

Genomic Sequencing of cancer hölpum með Betri spá

Frá raðgreiningargögnum er dregið af erfðafræðilegu prófílnum krabbamein DNA. Byggt á greiningu á gögnum um krabbameinshópa, hefur mynstur mismunandi frávika verið tengt við alvarleika sjúkdómsins og meðferðarsvörun. Td. Skortur á MGMT geninu spáir fyrir um betri svörun með TMZ (Temodal) fyrir sjúklinga með heilakrabbamein glioblastoma multiforme. (Hegi ME o.fl., Nýtt Engl J Med, 2005) Tilvist stökkbreytingar á TET2 geni eykur líkur á svörun við tilteknum lyfjaflokki sem kallast hypomethylating agent hjá hvítblæðissjúklingum. (Bejar R, Blood, 2014) Þessar upplýsingar veita því innsýn í alvarleika og einkenni sjúkdómsins og hjálpa við val á vægari eða árásargjarnari meðferð.

Genomic Sequencing of cancer hölpur með því að finna sérsniðinn meðferðarúrræði

Fyrir marga krabbamein sjúklingum sem svara ekki hefðbundnum krabbameinslyfjameðferðum, raðgreining æxlis hjálpar til við að bera kennsl á lykilfrávik sem síðan er hægt að meðhöndla með markvissari lyfjum sem hafa verið þróuð nýlega og er aðeins hægt að nota í sérstökum tilvikum sem hafa nauðsynlega einkennandi. Í mörgum af þrjóskum, endurteknum og ónæmum krabbameinum, mun erfðafræðileg snið á æxlis-DNA auðvelda aðgang og skráningu í klínískar rannsóknir sem prófa ný og nýstárleg markviss lyf eða finna einstaka aðra og persónulega lyfjavalkosti (meðferð) byggða á krabbameinseiginleikum.

Niðurstaða

Niðurstaðan er sú að erfðamengisraðgreining er að verða almennari fyrir sjúklinga sem greinast með krabbamein í dag. Eins og ítarlegu teikningarnar sem arkitektinn býr til áður en byggingarverkefni er hafið, eru erfðafræðileg gögn teikningin á krabbameini sjúklings og geta hjálpað lækninum við að sérsníða meðferðina út frá sérstökum krabbameinseiginleikum og því búist við að þau séu gagnleg fyrir krabbamein. meðferð. Raunveruleikakönnun um stöðu og undur æxlisröðunar og krabbameinsgreiningar hefur verið vel útskýrð í nýlegri grein eftir David H. Freedmen í 'The Newsweek' þann 7. Hann varar við því að þrátt fyrir árangurinn við að miða á einstakt æxli hvers sjúklings með nákvæmni lyfjum, þá er aðeins brot af sjúklingunum sem hagnast á þessu eins og er. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)

Hvaða mat þú borðar og hvaða fæðubótarefni þú tekur er ákvörðun sem þú tekur. Ákvörðun þín ætti að fela í sér íhugun á stökkbreytingum krabbameinsgena, hvaða krabbamein, áframhaldandi meðferðir og fæðubótarefni, ofnæmi, upplýsingar um lífsstíl, þyngd, hæð og venjur.

Næringaráætlun fyrir krabbamein frá addon er ekki byggð á internetleit. Það gerir sjálfvirka ákvörðunartöku fyrir þig byggð á sameindavísindum sem framleiddar eru af vísindamönnum okkar og hugbúnaðarverkfræðingum. Óháð því hvort þér er annt um að skilja undirliggjandi lífefnafræðilegar sameindaleiðir eða ekki - til að skipuleggja næringu vegna krabbameins er þörf á skilningi.

Byrjaðu NÚNA með næringaráætlun þinni með því að svara spurningum um nafn krabbameins, erfðabreytingar, áframhaldandi meðferðir og fæðubótarefni, ofnæmi, venjur, lífsstíl, aldurshóp og kyn.

Krabbameinssjúklingar þurfa oft að takast á við mismunandi aukaverkanir vegna krabbameinslyfjameðferðar sem hafa áhrif á lífsgæði þeirra og líta út fyrir aðrar meðferðir við krabbameini. Að taka rétt næring og fæðubótarefni byggð á vísindalegum sjónarmiðum (að forðast giska og handahófsval) er besta náttúrulega lækningin við krabbameini og meðferðar tengdum aukaverkunum.

• Grunnatriði raðgreiningar á erfðaefni krabbameins og margar leiðir sem það getur verið gagnlegt
• Æxlisröðun og sérsniðin krabbameinsmeðferð
• Persónuleg næring fyrir brjóstakrabbamein með meinvörpum
• Ávinningur af neyslu te í krabbameinsvörnum
• Mat á æxlis DNA (ctDNA) getur verið óháður prófdómsmerki fyrir langt gengið krabbamein