Քաղցկեղի գենոմային հաջորդականացում կատարելու լավագույն 3 պատճառները

Թեթեւ մելիռովկա

Քաղցկեղի գենոմի/ԴՆԹ -ի հաջորդականացումը կարող է օգնել քաղցկեղի ավելի ճշգրիտ ախտորոշման, ավելի լավ կանխատեսման կանխատեսման և անհատականացված թերապիայի ընտրանքների նույնականացմանը `հիմնված քաղցկեղի գենոմային բնութագրերի վրա: Այնուամենայնիվ, չնայած աճող ժողովրդականությանը և աղմուկին քաղցկեղի գենոմային հաջորդականության օգուտների և օգտակարության վերաբերյալ, հիվանդների միայն մի մասն է, որ ներկայումս շահում է դրանից:

Անհատի համար, ում մոտ վերջերս ախտորոշվել է քաղցկեղ Եվ այս ախտորոշման շոկի հետ գործ ունենալով, շատ հարցեր կան, թե ինչպես, ինչ, ինչու և հաջորդ քայլերը: Նրանք ծանրաբեռնված են բազմաթիվ բամբասանքներով և ժարգոններով, որոնցից մեկը քաղցկեղի գենոմային հաջորդականությունն է և անհատականացված թերապիան:

Ի՞նչ է ուռուցքի գենոմային հաջորդականությունը:

Ուռուցքի գենոմի հաջորդականությունը ԴՆԹ-ի մի տեսակ մոլեկուլային սկանավորման մեթոդ է, որը արդյունահանվում է բիոպսիայի նմուշից կամ հիվանդի արյունից կամ ոսկրածուծից ստացված ուռուցքային բջիջներից: Այս տեղեկատվությունը մանրամասներ է տալիս այն մասին, թե ուռուցքային ԴՆԹ-ի որ շրջաններն են տարբերվում ոչ ուռուցքային բջիջների ԴՆԹ-ից, և գենոմային հաջորդականության տվյալների մեկնաբանումը հնարավորություն է տալիս պատկերացում կազմել հիմնական գեների և շարժիչների մասին: քաղցկեղ. Եղել են ուշագրավ առաջընթացներ հաջորդականության տեխնոլոգիաներում, որոնք թույլ են տվել ուռուցքի գենոմային տեղեկատվությունը ստանալ ավելի էժան և կլինիկական օգտագործման համար ավելի մատչելի: Աշխարհի տարբեր կառավարությունների կողմից ֆինանսավորվող բազմաթիվ գիտահետազոտական ​​նախագծերը հավաքում են մեծ թվով քաղցկեղով հիվանդների ուռուցքային գենոմային հաջորդականությունների վերաբերյալ տվյալները՝ նրանց կլինիկական պատմության, բուժման մանրամասների և կլինիկական արդյունքների հետ միասին, որոնք հասանելի են դարձել հանրային տիրույթում վերլուծության համար նախագծերում: ինչպիսիք են՝ Քաղցկեղի գենոմի ատլասը (TCGA), Genomic England, cBIOPportal և շատ ուրիշներ: Քաղցկեղի բնակչության այս մեծ տվյալների հավաքածուների շարունակական վերլուծությունը հիմնական պատկերացումներ է տվել, որոնք փոխում են գլոբալ քաղցկեղի բուժման արձանագրությունների լանդշաֆտը.

1. Հատուկ հյուսվածքային ծագման քաղցկեղները, ինչպիսիք են կրծքի բոլոր քաղցկեղները կամ թոքերի բոլոր քաղցկեղները, որոնք ավելի վաղ ենթադրվում էր, որ հիստոլոգիապես նման են և միանման բուժվում են, այսօր ճանաչվում են հսկայական տարբերակ և դասակարգվում են եզակի մոլեկուլային ենթադասերի, որոնք պետք է այլ կերպ վերաբերվեն:
2. Նույնիսկ քաղցկեղի հատուկ ցուցման մոլեկուլային ենթադասի պայմաններում յուրաքանչյուր անձի ուռուցքի գենոմիկական նկարագիրը տարբեր է և եզակի:
3. Քաղցկեղի ԴՆԹ-ի գենոմիկական վերլուծությունը տեղեկատվություն է տրամադրում գենի հիմնական աննորմալությունների (մուտացիաների) վերաբերյալ, որոնք պատասխանատու են հիվանդությունը վարելու համար, և դրանցից շատերն ունեն հատուկ դեղեր, որոնք նախատեսված են նրանց գործողությունները արգելափակելու համար:
4. Քաղցկեղի ԴՆԹ-ի աննորմալությունները օգնում են ավելի լավ հասկանալ այն մեխանիզմները, որոնք քաղցկեղի բջիջն օգտագործում է շարունակական և արագ աճի և տարածման համար, և դա օգնում է նոր և ավելի նպատակային դեղամիջոցների հայտնաբերմանը:

Հետևաբար, երբ խոսքը վերաբերում է քաղցկեղի նման հիվանդությանը, որը կապված է հիվանդագին և մահացու հետևանքների հետ, յուրաքանչյուր տեղեկատվություն, որն օգնում է հասկանալ անհատի քաղցկեղի առանձնահատկությունները, օգտակար է:

Ինչու՞ քաղցկեղով հիվանդները պետք է հաշվի առնեն ուռուցքի գենոմիկ հաջորդականությունը:

Ստորև թվարկված են երեք հիմնական պատճառները, թե ինչու հիվանդները պետք է մտածեն իրենց ԴՆԹ -ն հաջորդականացնելու և արդյունքների վերաբերյալ մասնագետների հետ խորհրդակցելու մասին.

Քաղցկեղի գենոմի հաջորդականացում ժelps Diaիշտ ախտորոշմամբ

Շատ դեպքերում, առաջնային քաղցկեղի տեղանքն ու պատճառը անհասկանալի են, իսկ ուռուցքի ԴՆԹ -ի գենոմի հաջորդականությունը կարող է օգնել ավելի լավ բացահայտել առաջնային ուռուցքի տեղանքը և հիմնական քաղցկեղի գեները ՝ դրանով իսկ ապահովելով ավելի ճշգրիտ ախտորոշում: Հազվագյուտ քաղցկեղի կամ քաղցկեղի նման դեպքերի դեպքում, որոնք ախտորոշվել են ուշ և տարածվել են տարբեր օրգանների միջոցով, քաղցկեղի բնութագրերի ըմբռնումը կարող է օգնել բուժման ավելի հարմար տարբերակների որոշմանը:

Քաղցկեղի գենոմային հաջորդականությունը ժelps Ավելի լավ կանխատեսմամբ

Հերթականության տվյալներից բխում է գենոմային պրոֆիլը քաղցկեղ ԴՆԹ. Քաղցկեղի պոպուլյացիայի հաջորդականության տվյալների վերլուծության հիման վրա տարբեր աննորմալությունների օրինաչափությունները փոխկապակցված են հիվանդության ծանրության և բուժման արձագանքի հետ: Օրինակ. MGMT գենի բացակայությունը կանխատեսում է ավելի լավ արձագանք TMZ-ով (Temodal) ուղեղի քաղցկեղի գլիոբլաստոմա բազմաձև հիվանդների համար: (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005 թ) TET2 գենի մուտացիայի առկայությունը մեծացնում է լեյկեմիայով հիվանդների մոտ հիպոմետիլացնող նյութեր կոչվող դեղերի որոշակի դասի պատասխանի հավանականությունը: (Bejar R, Blood, 2014) Հետևաբար, այս տեղեկատվությունը պատկերացում է տալիս հիվանդության ծանրության և բնութագրերի վերաբերյալ և օգնում է ընտրել ավելի մեղմ կամ ավելի ագրեսիվ բուժում:

Քաղցկեղի գենոմային հաջորդականությունը ժԱնհատականացված բուժման տարբերակ գտնելու միջոցով

Շատերի համար քաղցկեղ հիվանդները, որոնք չեն արձագանքում բուժման ստանդարտ քիմիաթերապիայի բուժմանը, ուռուցքի հաջորդականությունը օգնում է ավելի լավ բացահայտելու հիմնական անոմալիաները, որոնք այնուհետև կարող են բուժվել ավելի նպատակային դեղամիջոցներով, որոնք վերջերս մշակվել են և կարող են օգտագործվել միայն հատուկ դեպքերում, որոնք ունեն պահանջվող պահանջները: բնորոշիչ. Համառ, ռեցիդիվ և դիմացկուն քաղցկեղներից շատերում ուռուցքային ԴՆԹ-ի գենոմային պրոֆիլավորումը կհեշտացնի նոր և նորարար թիրախային դեղերի փորձարկման կամ քաղցկեղի առանձնահատկությունների հիման վրա եզակի այլընտրանքային և անհատականացված դեղերի ընտրանքների (թերապիա) հասանելիությունը և գրանցումը կլինիկական փորձարկումներին:

Եզրափակում

Եզրակացությունն այն է, որ գենոմի հաջորդականությունը դառնում է ավելի հիմնական ախտորոշված ​​հիվանդների համար քաղցկեղ այսօր. Ինչպես ճարտարապետը նախքան շինարարական նախագիծը սկսելը ստեղծած մանրամասն գծագրերը, գենոմային տվյալները հիվանդի քաղցկեղի պատկերն են և կարող են օգնել կլինիկական բժիշկին անհատականացնել բուժումը՝ հիմնվելով քաղցկեղի հատուկ բնութագրերի վրա և, հետևաբար, ակնկալվում է, որ դրանք օգտակար կլինեն քաղցկեղի համար: բուժում. Իրականության ստուգումը ուռուցքի հաջորդականության և քաղցկեղի պրոֆիլավորման կարգավիճակի և հրաշքների վերաբերյալ լավ բացատրվել է Դեյվիդ Հ. Ֆրիդմենի կողմից վերջերս հրապարակված «The Newsweek» հոդվածում 7/16/19: Նա զգուշացնում է, որ չնայած ճշգրիտ բժշկության միջոցով յուրաքանչյուր հիվանդի յուրահատուկ ուռուցքը թիրախավորելու հաջողություններին, հիվանդների միայն մի մասն է, որ ներկայումս օգուտ է քաղում դրանից: (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)

Ինչ սնունդ եք ուտում և ինչ հավելումներ եք ընդունում, դա ձեր որոշումն է: Ձեր որոշումը պետք է ներառի քաղցկեղի գենային մուտացիաների, քաղցկեղի, ընթացիկ բուժման և հավելումների, ցանկացած ալերգիայի, ապրելակերպի մասին տեղեկատվության, քաշի, հասակի և սովորությունների դիտարկումը:

Քաղցկեղի հավելյալ սնուցման պլանավորումը հիմնված չէ ինտերնետային որոնումների վրա: Այն ավտոմատացնում է ձեզ համար որոշումների կայացումը ՝ հիմնված մոլեկուլային գիտության վրա, որն իրականացվում է մեր գիտնականների և ծրագրային ճարտարագետների կողմից: Անկախ նրանից, թե ձեզ հետաքրքրում է հասկանալ հիմքում ընկած կենսաքիմիական մոլեկուլային ուղիները, թե ոչ `քաղցկեղի դեմ սնուցման պլանավորման համար անհրաժեշտ է այդ ըմբռնումը:

Սկսեք ձեր սննդակարգի պլանավորմամբ ՝ պատասխանելով քաղցկեղի, գենետիկ մուտացիաների, ընթացող բուժման և հավելումների, ցանկացած ալերգիայի, սովորությունների, ապրելակերպի, տարիքային խմբի և սեռի վերաբերյալ հարցերին:

Քաղցկեղով հիվանդները հաճախ ստիպված են լինում տարբեր գործ ունենալ քիմիաթերապիայի կողմնակի բարդություններ որոնք ազդում են նրանց կյանքի որակի վրա և փնտրում են քաղցկեղի այլընտրանքային բուժումներ: Հաշվի առնելով ճիշտ սնուցում և լրացումներ `հիմնված գիտական ​​նկատառումների վրա (խուսափելով գուշակություններից և պատահական ընտրությունից) քաղցկեղի և բուժման հետ կապված կողմնակի էֆեկտների լավագույն բնական միջոցն է:

• Քաղցկեղի գենոմիկական հաջորդականության հիմունքները և մի քանի ուղիներ, որոնցով այն կարող է օգտակար լինել
• Ուռուցքների հաջորդականացում և քաղցկեղի անհատականացված բուժում
• Անհատականացված սնուցում ՝ կրծքագեղձի մետաստատիկ քաղցկեղի համար
• Թեյի օգտագործման առավելությունները քաղցկեղի կանխարգելման գործում
• Շրջանառվող ուռուցքի ԴՆԹ-ի (ctDNA) գնահատումը կարող է լինել Անկախ կանխատեսող նշիչ առաջադեմ քաղցկեղի համար