Poimintoja
Syöpägenomin/DNA: n sekvensointi voi auttaa tarkemmassa syöpädiagnoosissa, paremmassa ennusteessa ja yksilöllisten hoitovaihtoehtojen tunnistamisessa syövän genomisten ominaisuuksien perusteella. Huolimatta kasvavasta suosiosta ja huhuista syövän genomisen sekvensoinnin eduista ja hyödyllisyydestä on kuitenkin vain murto -osa potilaista, jotka hyötyvät tästä tällä hetkellä.
Henkilölle, jolla on äskettäin diagnosoitu syöpä ja tämän diagnoosin aiheuttaman shokin käsittelyssä on paljon kysymyksiä siitä, miten, mitä, miksi ja seuraavat vaiheet. He ovat täynnä muotisanoja ja ammattikieltä, joista yksi on syövän genominen sekvensointi ja henkilökohtainen terapia.
Mikä on kasvaimen genominen sekvensointi?
Kasvaimen genominen sekvensointi on tekniikka, jolla saadaan eräänlainen molekyyliskannaus DNA:sta, joka on erotettu biopsianäytteestä saaduista kasvainsoluista tai potilaan verestä tai luuytimestä. Nämä tiedot antavat yksityiskohtia siitä, mitkä kasvain-DNA:n alueet eroavat ei-kasvainsolujen DNA:sta, ja genomisen sekvensointitietojen tulkinta antaa käsityksen tuumorin tärkeimmistä geeneistä ja ajureista. syöpä. Sekvensointitekniikoissa on tapahtunut merkittäviä edistysaskeleita, jotka ovat mahdollistaneet kasvaimen genomiinformaation saamisen halvemmaksi ja kliiniseen käyttöön paremmin saatavilla. Useat eri hallitusten rahoittamat tutkimusprojektit eri puolilla maailmaa keräävät tietoa suuren joukon syöpäpotilaiden kasvaingenomisekvensseistä sekä heidän kliinisestä historiastaan, hoitoyksityiskohdistaan ja kliinisistä tuloksistaan, jotka on tuotu julkisesti saataville hankkeissa analysoitavaksi. kuten: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal ja monet muut. Näiden suurten syöpäpopulaatiotietosarjojen jatkuva analysointi on antanut keskeisiä näkemyksiä, jotka muuttavat syövän hoitokäytäntöjen maisemaa maailmanlaajuisesti:
- Erityisen kudosperäiset syövät, kuten kaikki rintasyövät tai kaikki keuhkosyövät, joiden aikaisemmin ajateltiin olevan histologisesti samanlaisia ja joita hoidettiin samanlaisesti, tunnustetaan nykyään valtavasti muunnelmiksi ja luokiteltu ainutlaatuisiksi molekyylialaluokkiksi, joita on hoidettava eri tavalla.
- Jopa tietyn syöpäindikaation molekyyliluokassa jokaisen yksilön kasvaingenomiprofiili on erilainen ja ainutlaatuinen.
- Syöpä-DNA: n genomianalyysi antaa tietoa tärkeimmistä geenin poikkeavuuksista (mutaatioista), jotka ovat vastuussa taudin ajamisesta, ja monilla näistä on erityisiä lääkkeitä, jotka on suunniteltu estämään heidän toimintansa.
- Syövän DNA: n poikkeavuudet auttavat ymmärtämään paremmin taustalla olevia mekanismeja, joita syöpäsolu käyttää jatkuvaan ja nopeaan kasvuunsa ja leviämiseensä, ja tämä auttaa löytämään uusia ja kohdennetumpia lääkkeitä.
Siksi syövän kaltaisesta sairaudesta, johon liittyy sairaalloisia ja kuolemaan johtavia seurauksia, jokainen tieto, joka auttaa ymmärtämään yksilön syöpäominaisuuksia, on hyödyllinen.
Miksi syöpäpotilaiden tulisi harkita kasvaimen genomista sekvensointia?
Alla on lueteltu kolme tärkeintä syytä, miksi potilaiden tulisi harkita DNA: n sekvensointia ja kuulla asiantuntijoita tulosten kanssa:
Ruoat syötäväksi syöpädiagnoosin jälkeen!
Ei ole kahta samanlaista syöpää. Ylitä kaikkien yhteiset ravitsemusohjeet ja tee henkilökohtaiset päätökset ruoasta ja lisäravinteista luottavaisin mielin.
Syövän genomin sekvensointi helps ja oikea diagnoosi
Monissa tapauksissa primaarisen syövän paikka ja syy on epäselvä, ja kasvain -DNA: n genomin sekvensointi voi auttaa tunnistamaan paremmin ensisijaisen tuumorikohdan ja tärkeimmät syöpägeenit, mikä antaa tarkemman diagnoosin. Tällaisissa harvinaisten tai myöhään diagnosoitujen syöpien tapauksissa, jotka ovat levinneet eri elimissä, syövän ominaisuuksien ymmärtäminen voi auttaa sopivampien hoitovaihtoehtojen määrittämisessä.
Syövän genominen sekvensointi helps, joilla on parempi ennuste
Sekvensointitiedoista johdetaan genomiprofiili syöpä DNA. Syöpäpopulaatiosekvenssitietojen analyysin perusteella erilaisten poikkeavuuksien mallit on korreloitu sairauden vakavuuden ja hoitovasteen kanssa. Esim. MGMT-geenin puuttuminen ennustaa paremman vasteen TMZ:lla (Temodal) potilailla, joilla on aivosyöpä glioblastoma multiforme. (Hegi ME et ai., New Engl J Med, 2005) TET2-geenimutaation läsnäolo lisää todennäköisyyttä reagoida tiettyyn lääkeryhmään, jota kutsutaan hypometyloiviksi aineiksi leukemiapotilailla. (Bejar R, Blood, 2014) Nämä tiedot antavat siis käsityksen taudin vakavuudesta ja ominaisuuksista ja auttavat lievemmän tai aggressiivisemman hoidon valinnassa.
Syövän genominen sekvensointi helps kanssa yksilöllisen hoitovaihtoehdon löytäminen
Monille syöpä potilailla, jotka eivät reagoi tavanomaisiin kemoterapiahoitoihin, kasvaimen sekvensointi auttaa tunnistamaan paremmin keskeiset poikkeavuudet, joita voidaan sitten hoitaa tarkemmin kohdistetuilla lääkkeillä, jotka on kehitetty äskettäin ja joita voidaan käyttää vain erityistapauksissa, joissa vaaditut ominaisuus. Monissa itsepäisissä, uusiutuneissa ja vastustuskykyisissä syövissä kasvain-DNA:n genominen profilointi helpottaa pääsyä kliinisiin kokeisiin ja niihin ilmoittautumista, joissa testataan uusia ja innovatiivisia kohdennettuja lääkkeitä tai löydetään ainutlaatuisia vaihtoehtoisia ja yksilöllisiä lääkevaihtoehtoja (terapiaa) syövän ominaisuuksien perusteella.
Yhteenveto
Tärkeintä on, että genomin sekvensointi on yleistymässä potilaille, joilla on diagnosoitu syöpä tänään. Kuten yksityiskohtaiset suunnitelmat, jotka arkkitehti luo ennen rakennusprojektin aloittamista, genomidata on potilaan syövän suunnitelma ja voi auttaa kliinikon yksilöllistämään hoitoa syövän erityisominaisuuksien perusteella ja siten hyödyllisen syövän hoidossa. hoitoon. Todellisuustarkastus kasvainten sekvensoinnin ja syövän profiloinnin tilasta ja ihmeistä on selitetty hyvin David H. Freedmenin äskettäisessä artikkelissa The Newsweekissä 7. Hän varoittaa, että huolimatta siitä, että jokaisen potilaan yksilölliseen kasvaimeen on onnistuttu kohdistamaan tarkkuuslääketiede, vain murto-osa potilaista hyötyy tästä tällä hetkellä. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Se, mitä ruokaa syöt ja mitä lisäravinteita käytät, on sinun päätöksesi. Päätöksesi tulee sisältää syöpägeenimutaatiot, syöpä, meneillään olevat hoidot ja lisäravinteet, mahdolliset allergiat, elämäntapatiedot, paino, pituus ja tottumukset.
Addonin syövän ravitsemussuunnittelu ei perustu Internet -hauihin. Se automatisoi päätöksenteon puolestasi molekyylitieteen perusteella, jonka tutkijamme ja ohjelmistosuunnittelijamme toteuttavat. Riippumatta siitä, haluatko ymmärtää taustalla olevat biokemialliset molekyylireitit vai et - syövän ravitsemussuunnittelussa tämä ymmärrys on tarpeen.
Aloita ravitsemussuunnittelusi NYT vastaamalla kysymyksiin syövän nimestä, geneettisistä mutaatioista, jatkuvista hoidoista ja lisäravinteista, kaikista allergioista, tavoista, elämäntapoista, ikäryhmästä ja sukupuolesta.
Henkilökohtaista ravintoa syöpää varten!
Syöpä muuttuu ajan myötä. Mukauta ja muokkaa ravintoasi syövän indikaatioiden, hoitojen, elämäntapojen, ruokamieltymysten, allergioiden ja muiden tekijöiden perusteella.
Syöpäpotilaiden on usein käsiteltävä erilaisia kemoterapian sivuvaikutukset jotka vaikuttavat heidän elämänlaatuunsa ja etsivät vaihtoehtoisia syöpähoitoja. Ottaen oikea ravitsemus ja ravintolisät tieteellisiin näkökohtiin perustuen (välttää arvauksia ja satunnaista valintaa) on paras luonnollinen lääke syöpään ja hoitoon liittyviin sivuvaikutuksiin.