Esiletõstetud
Vähi genoomi/DNA sekveneerimine võib aidata täpsemat vähidiagnoosi, paremat prognoosi ennustamist ja isikupärastatud ravivõimaluste kindlakstegemist, mis põhinevad vähi genoomilistel omadustel. Vaatamata kasvavale populaarsusele ja levikule vähi genoomse järjestuse kasulikkuse ja kasulikkuse üle, on sellest praegu kasu vaid murdosa patsientidest.
Isikule, kellel on hiljuti diagnoositud vähk ja selle diagnoosi šokiga toimetulemisel tekib palju küsimusi, kuidas, mis, miks ja edasised sammud. Nad on üle koormatud paljude moesõnade ja kõnepruugiga, millest üks on vähi genoomne sekveneerimine ja isikupärastatud ravi.
Mis on kasvaja genoomne sekveneerimine?
Kasvaja genoomi järjestamine on biopsiaproovist või patsiendi verest või luuüdist saadud kasvajarakkudest eraldatud DNA molekulaarse skaneerimise meetod. See teave annab üksikasju selle kohta, millised kasvaja DNA piirkonnad erinevad mittekasvajaraku DNA-st ning genoomse sekveneerimise andmete tõlgendamine annab ülevaate peamistest geenidest ja põhjustest. vähk. Sekveneerimistehnoloogiates on tehtud märkimisväärseid edusamme, mis on võimaldanud saada kasvaja genoomiteavet odavamalt ja kliiniliseks kasutamiseks kättesaadavamaks. Mitmed uurimisprojektid, mida rahastavad erinevad valitsused üle maailma, koguvad andmeid suure hulga vähihaigete kasvaja genoomsete järjestuste kohta koos nende kliinilise ajaloo, ravi üksikasjade ja kliiniliste tulemustega, mis on tehtud projektides avalikuks analüüsimiseks kättesaadavaks. nagu: Vähi genoomi atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal ja paljud teised. Nende suurte vähipopulatsiooni andmekogumite jätkuv analüüs on andnud peamise ülevaate, mis muudab vähiraviprotokollide maastikku kogu maailmas:
- Kindla koe päritoluga vähid, nagu kõik rinnavähk või kõik kopsuvähid, mida varem peeti histoloogiliselt sarnaseks ja mida raviti sarnaselt, on tänapäeval tunnistatud tohutult variantideks ja liigitatud ainulaadseteks molekulaarseteks alaklassideks, mida tuleb erinevalt ravida.
- Isegi konkreetse vähi näidustuse molekulaarses alaklassis on iga inimese kasvaja genoomiline profiil erinev ja ainulaadne.
- Vähi DNA genoomanalüüs annab teavet peamiste geeni kõrvalekallete (mutatsioonide) kohta, mis vastutavad haiguse tekitamise eest, ja paljudel neist on spetsiifilised ravimid, mis on mõeldud nende tegevuse blokeerimiseks.
- Vähi DNA kõrvalekalded aitavad paremini mõista aluseks olevaid mehhanisme, mida vähirakk kasutab oma pidevaks ja kiireks kasvuks ja levikuks, ning see aitab leida uusi ja sihipärasemaid ravimeid.
Seega, kui tegemist on sellise haigusega nagu vähk, mida seostatakse haiglaslike ja surmavate tagajärgedega, on kasulik iga teave, mis aitab mõista inimese vähiomadusi.
Miks peaksid vähiga patsiendid kaaluma kasvaja genoomse järjestuse määramist?
Allpool on toodud kolm peamist põhjust, miks patsiendid peaksid kaaluma DNA järjestamist ja konsulteerima oma tulemustega spetsialistidega:
Toidud, mida süüa pärast vähidiagnostikat!
Ei ole kahte ühesugust vähki. Minge kaugemale kõigi ühistest toitumisjuhistest ja tehke enesekindlalt isiklikke otsuseid toidu ja toidulisandite osas.
Vähi genoomi järjestamine hõige diagnoosiga
Paljudel juhtudel on esmase vähi asukoht ja põhjus ebaselge ning kasvaja DNA genoomi järjestus võib aidata esmase kasvaja saiti ja peamisi vähi geene paremini tuvastada, pakkudes seeläbi täpsemat diagnoosi. Selliste harvaesinevate või hilinenud vähkkasvajate puhul, mis on levinud erinevate organite kaudu, võib vähiomaduste mõistmine aidata määrata sobivamaid ravivõimalusi.
Vähi genoomne järjestamine helps parema prognoosiga
Sekveneerimisandmetest tuletatakse genoomne profiil vähk DNA. Vähipopulatsiooni järjestuse andmete analüüsi põhjal on erinevate kõrvalekallete mustrid korrelatsioonis haiguse tõsiduse ja ravivastusega. Nt. MGMT geeni puudumine ennustab ajuvähi multiformse glioblastoomiga patsientidel paremat vastust TMZ-ga (Temodal). (Hegi ME jt, New Engl J Med, 2005) TET2 geenimutatsiooni olemasolu suurendab leukeemiaga patsientidel vastuse tõenäosust konkreetsele ravimirühmale, mida nimetatakse hüpometüülivateks aineteks. (Bejar R, Blood, 2014) Seetõttu annab see teave ülevaate haiguse tõsidusest ja omadustest ning aitab valida kergema või agressiivsema ravi.
Vähi genoomne järjestamine helps koos isikupärastatud ravivõimaluse leidmisega
Paljudele vähk patsientidel, kes ei allu keemiaravi standardsele ravile, aitab kasvaja sekveneerimine paremini tuvastada peamisi kõrvalekaldeid, mida saab seejärel ravida sihipärasemate ravimitega, mis on hiljuti välja töötatud ja mida saab kasutada ainult konkreetsetel juhtudel, mis vastavad vajalikule. iseloomulik. Paljude kangekaelsete, ägenevate ja resistentsete vähivormide puhul hõlbustab kasvaja DNA genoomne profileerimine juurdepääsu ja registreerumist kliinilistes uuringutes, kus testitakse uusi ja uuenduslikke sihipäraseid ravimeid või leitakse ainulaadseid alternatiivseid ja isikupärastatud ravimivalikuid (ravi), mis põhinevad vähi omadustel.
Järeldus
Põhimõte on see, et genoomi järjestamine muutub diagnoosiga patsientide jaoks peavooluks vähk täna. Sarnaselt üksikasjalikele joonistele, mille arhitekt koostab enne ehitusprojekti algatamist, on genoomilised andmed patsiendi vähi kavand ja võivad aidata arstil ravi isikupärastada, võttes aluseks vähi spetsiifilised omadused ja seega on need vähi puhul kasulikud. ravi. Kasvaja järjestamise ja vähiprofiilide koostamise staatuse ja imede tegelikkuse kontrollimist on hästi selgitatud David H. Freedmeni hiljutises artiklis "The Newsweekis" 7. Ta hoiatab, et vaatamata sellele, et täppismeditsiini abil on õnnestunud sihtida iga patsiendi ainulaadset kasvajat, saab sellest praegu kasu vaid murdosa patsientidest. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Millist toitu sööte ja milliseid toidulisandeid võtate, on teie otsus. Teie otsus peaks hõlmama vähi geenimutatsioonide, mis on vähk, käimasolevad ravimeetodid ja toidulisandid, allergiad, elustiili puudutav teave, kaal, pikkus ja harjumused.
Addoni vähi toitumise planeerimine ei põhine Interneti -otsingutel. See automatiseerib teie jaoks otsuste tegemise, mis põhineb meie teadlaste ja tarkvarainseneride rakendatud molekulaarteadustel. Sõltumata sellest, kas soovite mõista biokeemilisi molekulaarseid radu või mitte - vähi toitumise planeerimisel on see mõistmine vajalik.
Alustage kohe oma toitumise planeerimisega, vastates küsimustele vähi nime, geneetiliste mutatsioonide, käimasoleva ravi ja toidulisandite, allergiate, harjumuste, elustiili, vanuserühma ja soo kohta.
Personaalne toitumine vähi jaoks!
Vähk muutub ajaga. Kohandage ja muutke oma toitumist vähi näidustuste, raviviiside, elustiili, toidueelistuste, allergiate ja muude tegurite põhjal.
Vähihaiged peavad sageli kokku puutuma teistega keemiaravi kõrvaltoimed mis mõjutavad nende elukvaliteeti ja otsivad vähi jaoks alternatiivseid ravimeetodeid. Võttes õige toitumine ja toidulisandid, mis põhinevad teaduslikel kaalutlustel (äraarvamise ja juhusliku valiku vältimine) on parim looduslik ravim vähi ja raviga seotud kõrvaltoimete vastu.