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Un estudio reciente publicado en la revista science ha demostrado que las células de cáncer colorrectal cuando se tratan con terapia contra el cáncer dirigida como Cetuximab o Dabrafenib desarrolla resistencia al alterar genes y vías específicas que permiten que las células cancerosas muten más y se vuelvan más agresivas y resistentes.
Cada año, se alienta a millones de personas en todo el mundo y, a veces, se les exige que se vacunen diariamente contra posibles brotes de enfermedades. Sin embargo, es posible que solo recibir una inyección una vez no elimine por completo el riesgo de una determinada bacteria o virus porque los patógenos tienen la capacidad de evolucionar y fortalecerse aún más, razón por la cual los científicos y los profesionales médicos tienen que monitorear y diseñar constantemente cepas de vacunas nuevas y actualizadas. De manera similar, existe la idea de que la terapia dirigida contra el cáncer, una forma de quimioterapia en la que los medicamentos atacan directamente los genes específicos o el entorno del tumor, es mejor que la quimioterapia regular porque es más específica en su ataque. La quimioterapia en este contexto incluye fármacos de anticuerpos tanto químicos como biológicos. Cáncer Las células, como las bacterias y los virus, también tienen la capacidad de modificar y mutar continuamente sus sistemas internos para esquivar los ataques y volverse resistentes a las quimioterapias dirigidas.
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Mecanismos de resistencia a la terapia dirigida
Esencialmente, cuando cualquier tipo de quimioterapia, incluido el tratamiento de quimioterapia dirigida, se inicia en un paciente, inicialmente es eficaz y elimina la mayoría de las células cancerosas, excepto algunas que se vuelven resistentes debido a las mutaciones en curso. La pregunta es si estas células resistentes pueden mutar a un ritmo más rápido que la tasa de destrucción de las células cancerosas sensibles, aumentando así el porcentaje y haciendo que el tumor sea más agresivo y resistente a la terapia dirigida. Y para probar esto, investigadores médicos de Italia, en colaboración con la Escuela de Salud Pública de Harvard, realizaron un estudio sobre el cáncer colorrectal células cancerosas células tratadas con la terapia dirigida Cetuximab, un fármaco de anticuerpos dirigido específicamente a los receptores EGFR (factor de crecimiento epidérmico), y Dabrafenib, un fármaco de molécula pequeña dirigido al oncogén BRAF. En este estudio, encontraron que a través de la regulación a la baja de los genes que están involucrados en la reparación del daño y las mutaciones del ADN y la regulación al alza de los genes que copiarán el ADN a pesar de estar dañado, "las células tumorales evaden las presiones terapéuticas al mejorar la mutabilidad" (Russo M y col., Science. 2019).
Las implicaciones de este estudio son bastante significativas en términos de cómo se ven los efectos incluso de las últimas formas de tratamiento del cáncer. La razón por la cual las terapias de quimioterapia dirigidas han ganado popularidad es porque algunos de los medicamentos se han vuelto tan avanzados que solo pueden tener efectos tóxicos en las células cancerosas mutadas y no dañar las células normales del paciente, lo que reduce los efectos secundarios graves. de la quimioterapia de rutina. En términos de lo que era posible hace 20 o 30 años, un tratamiento como este es revolucionario. Sin embargo, a pesar del enfoque de terapia personalizada y dirigida que ha ayudado a abordar algunos tipos de cáncer altamente resistentes, el desarrollo de una resistencia mayor y continua se ha convertido en un obstáculo importante para las terapias dirigidas. Lo que se necesita es un enfoque personalizado que, en lugar de utilizar una terapia dirigida individualmente, combine estratégicamente terapias basadas en las características genómicas y moleculares únicas de cada paciente. células cancerosas como un ataque múltiple que aborda todos los posibles mecanismos de resistencia que la célula cancerosa puede emplear para evitar ser aniquilada.
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