uchafbwyntiau
Biopsi hylif yw'r prawf sy'n ynysu ac yn dadansoddi DNA tiwmor sy'n cylchredeg o samplau gwaed neu wrin trwy ddilyniannu, a gall ddarparu gwybodaeth am dreigladau genetig a allai weithredu ac aberiadau sy'n gysylltiedig â'r canser. Er bod gan y dechneg hon fanteision ar gyfer monitro'r clefyd yn hawdd, mae ganddi'r potensial ar gyfer canlyniadau positif ffug ac ar hyn o bryd nid yw'n cael ei safoni wrth gasglu a dadansoddi samplau.
Pan fydd person yn cael diagnosis o ganser, un o'r profion yw biopsi meinwe ar gyfer tiwmorau solet a biopsi mêr esgyrn ar gyfer canserau gwaed, y ddwy driniaeth ymledol y gellid eu gwneud trwy nodwydd, endosgopi neu lawdriniaeth, ac mewn rhai efallai na fyddant hyd yn oed. yn bosibl os yw lleoliad y tiwmor yn anhygyrch. Mae canlyniadau archwilio'r celloedd o'r biopsïau hyn yn rhoi manylion am fath, cam a phrognosis y canser. Yn fwy diweddar a chyda thechnolegau sy'n datblygu, mae gwyddonwyr wedi gallu canfod DNA tiwmor sy'n cylchredeg (ctDNA) a chelloedd tiwmor sy'n cylchredeg (CTCs) mewn samplau gwaed, wrin a phoer. Mae biopsi hylif felly yn samplu gwaed claf neu samplau eraill sy'n hawdd eu cyrraedd ac nad ydynt yn fewnwthiol at ddibenion diagnostig, prognostig a monitro.
Mae biopsi hylif yn seiliedig ar y rhagdybiaeth bod y celloedd canser sy'n tyfu'n gyflym yn y corff yn rhyddhau eu DNA i'r gwaed. Mae technegau i nodi a thynnu'r symiau llai o ctDNA o gefndir uchel DNA cylchredeg normal yn y gwaed neu'r wrin. Gall archwilio a dadansoddi'r ctDNA hwn trwy amrywiol brofion gan gynnwys dilyniannu, ddarparu gwybodaeth am nodweddion genetig y tiwmor. Adnabod addasiadau genetig megis canser treigladau genynnau cysylltiedig, newidiadau cromosomaidd eraill megis mwyhadau, dileadau, gwrthdroadau, trawsleoliad segmentau sy'n effeithio ar enynnau canser, yn rhoi mewnwelediad i nodweddion moleciwlaidd y canser - gwybodaeth werthfawr y gellir ei gweithredu o bosibl ar gyfer personoli math a chwrs y driniaeth (Elazezy a Joosse, Comput Struct Biotechnol J., 2018).
Bwydydd i'w Bwyta Ar ôl Diagnosis Canser!
Nid oes unrhyw ddau ganser yr un peth. Ewch y tu hwnt i'r canllawiau maeth cyffredin i bawb a gwnewch benderfyniadau wedi'u personoli am fwyd ac atchwanegiadau yn hyderus.
Beth yw Manteision ac Anfanteision Biopsi Hylif?
Manteision biopsi hylif mewn Canser
Rhestrir isod rai o fanteision allweddol gwneud biopsi hylif mewn canser.
- Gellir ei wneud ar samplau fel gwaed sy'n hawdd eu cyrraedd a'u defnyddio fel mater o drefn ar gyfer profion labordy. Nid yw'n ddibynnol ar weithdrefnau poenus, ymledol a drud yn ôl yr angen ar gyfer biopsi meinwe neu fêr esgyrn.
- Yn caniatáu monitro ymateb i driniaeth trwy asesu lefelau'r ctDNA.
- Yn caniatáu monitro clefyd rhag digwydd eto trwy ddadansoddi lefelau a nodweddion ctDNA o bryd i'w gilydd ar ôl i'r claf gwblhau triniaeth a'i fod yn cael ei ryddhau. Gelwir y monitro hwn hefyd yn asesiad o'r clefyd gweddilliol lleiaf posibl (MRD).
- Ar gyfer clefyd metastatig neu flaengar, bydd monitro'r ctDNA trwy biopsi hylifol yn rhoi mewnwelediad i sut mae'r tiwmor wedi esblygu o'i brif nodweddion a gall helpu gyda newid mewn strategaethau triniaeth i drin y canser esblygol ac ymosodol.
Anfanteision biopsi hylif
Mae rhai o anfanteision biopsi hylif yn cynnwys:
- Gall y crynodiad DNA tiwmor sy'n cylchredeg (ctDNA) fod yn hynod isel mewn cefndir uchel o DNA sy'n cylchredeg arferol ac felly gall y dull biopsi hylif fethu ei ganfod ac felly adrodd ar ganlyniadau negyddol ffug.
- Gyda'r technegau a ddefnyddir ar gyfer biopsi hylifol lle mae symiau minwscule o ctDNA yn cael eu chwyddo i'w dadansoddi, mae'r posibilrwydd o wallau ac arteffactau sy'n arwain at ganlyniadau positif ffug yn uchel.
- Heddiw, nid yw technegau a llifoedd gwaith biopsi hylif yn cael eu safoni wrth gasglu samplau a dadansoddi samplau.
- Oherwydd gwahanol symiau o sampl rhwng biopsi meinwe a biopsi hylif, gallant ddarparu gwybodaeth nad yw'n gorgyffwrdd a gwahanol wybodaeth ar gyfer yr un unigolyn a allai ddrysu'r dewisiadau triniaeth.
Canfu astudiaeth gan grŵp British Columbia fod ctDNA yn darparu gwybodaeth ddefnyddiol ychwanegol i fiopsi prostad mewn dynion sydd newydd gael diagnosis o brostad metastatig sy'n sensitif i ysbaddiad. canser, a chadarnhawyd hefyd bod gorgyffwrdd o 80% mewn treigladau rhwng ctDNA a biopsi meinwe'r prostad. Roedd y dull optimaidd yn unol â’u hastudiaeth yn awgrymu defnyddio’r biopsi meinwe a hylif gan nad oedd y naill ddull na’r llall ynddo’i hun yn dal yr holl fanylion genetig ym mhob claf (Vandekerkhove G, et al, Eur Urol, 2019). Tynnodd astudiaeth arall gan MD Anderson, Texas, sylw hefyd at ddefnyddioldeb biopsi hylif a dadansoddiad ctDNA mewn canser pancreatig (Bernard V, et al, Gastroenterol., 2019). I grynhoi, mae gan biopsi hylif y potensial i ddarparu gwybodaeth ddefnyddiol yn ystod gwahanol gamau o driniaeth canser ac ar gyfer monitro yn ystod ac ar ôl cyfnodau triniaeth.
Ar gyfer y cleifion canser sydd â diddordeb mewn dilyn prawf biopsi hylif, mae yna lawer o gwmnïau wedi'u sefydlu yn y maes hwn. Mae'r profion biopsi hylif yn amrywio yn seiliedig ar y canser math a rhestr o'r genynnau a gwmpesir, dyfnder y dilyniant o gwmpas y genynnau a sensitifrwydd a phenodoldeb y profion. Yn yr Unol Daleithiau, mae cwmnïau fel Guardant Health, Foundation Medicine, Genomic Health a llawer o rai eraill yn cynnig gwahanol brofion biopsi hylif. Mae cwmnïau lluosog yn India hefyd yn cynnal profion biopsi hylif gan gynnwys MedGenome, Dr Lal Path Labs, Strand Life Sciences, Datar Cancer Genetics, Redcliffe Life Sciences ac eraill. Mae profion biopsi hylif yn dreuliau allan o boced i'r claf nad ydynt wedi'u cynnwys yn eu hyswiriant iechyd yn bennaf.
Mae'r bwyd rydych chi'n ei fwyta a pha atchwanegiadau rydych chi'n eu cymryd yn benderfyniad rydych chi'n ei wneud. Dylai eich penderfyniad gynnwys ystyried y treigladau genynnau canser, pa ganser, triniaethau ac atchwanegiadau parhaus, unrhyw alergeddau, gwybodaeth am ffordd o fyw, pwysau, taldra ac arferion.
Nid yw'r cynllunio maeth ar gyfer canser o addon wedi'i seilio ar chwiliadau rhyngrwyd. Mae'n awtomeiddio'r broses benderfynu i chi yn seiliedig ar wyddoniaeth foleciwlaidd a weithredir gan ein gwyddonwyr a'n peirianwyr meddalwedd. P'un a ydych yn dymuno deall y llwybrau moleciwlaidd biocemegol sylfaenol ai peidio - ar gyfer cynllunio maeth ar gyfer canser mae angen y ddealltwriaeth honno.
Dechreuwch NAWR gyda'ch cynllunio maeth trwy ateb cwestiynau ar enw canser, treigladau genetig, triniaethau ac atchwanegiadau parhaus, unrhyw alergeddau, arferion, ffordd o fyw, grŵp oedran a rhyw.
Maeth Personol ar gyfer Canser!
Mae canser yn newid gydag amser. Addaswch ac addaswch eich maeth yn seiliedig ar arwyddion canser, triniaethau, ffordd o fyw, dewisiadau bwyd, alergeddau a ffactorau eraill.
Yn aml mae'n rhaid i gleifion canser ddelio â gwahanol sgîl-effeithiau cemotherapi sy'n effeithio ar ansawdd eu bywyd ac yn cadw llygad am therapïau amgen ar gyfer canser maethiad cywir ac atchwanegiadau yn seiliedig ar ystyriaethau gwyddonol (osgoi dyfalu a dewis ar hap) yw'r ateb naturiol gorau ar gyfer canser a thriniaeth sgil effeithiau.