uchafbwyntiau
Gall dilyniant genom canser / DNA helpu gyda diagnosis canser mwy cywir, rhagfynegiad prognosis gwell ac adnabod opsiynau therapi wedi'u personoli yn seiliedig ar nodweddion genomig canser. Fodd bynnag, er gwaethaf y poblogrwydd a'r hype cynyddol ynghylch buddion a defnyddioldeb dilyniannu genomig canser, dim ond cyfran fach o'r cleifion sy'n elwa o hyn ar hyn o bryd.
Ar gyfer unigolyn sydd wedi cael diagnosis yn ddiweddar canser ac wrth ymdrin â sioc y diagnosis hwn, mae llawer o gwestiynau ynghylch sut, beth, pam a’r camau nesaf. Maent wedi’u gorlethu â llawer o eiriau bwrlwm a jargon, ac un ohonynt yw dilyniannu genomig canser a therapi personol.
Beth yw Dilyniannu Genomig Tiwmor?
Dilyniant genomig tiwmor yw'r dechneg o gael rhyw fath o sgan moleciwlaidd o'r DNA a echdynnwyd o'r celloedd tiwmor a geir o sbesimen biopsi neu o waed neu fêr esgyrn y claf. Mae'r wybodaeth hon yn rhoi'r manylion ar ba ranbarthau o DNA tiwmor sy'n wahanol i DNA celloedd nad ydynt yn tiwmor ac mae dehongliad o'r data dilyniannu genomig yn rhoi cipolwg ar enynnau a ysgogwyr allweddol y canser. Bu datblygiadau rhyfeddol yn y technolegau dilyniannu sydd wedi galluogi cael gwybodaeth genomig am y tiwmor yn rhatach ac yn fwy hygyrch at ddefnydd clinigol. Mae prosiectau ymchwil lluosog a ariennir gan wahanol lywodraethau ledled y byd yn coladu data ar ddilyniannau genomig tiwmor nifer fawr o gleifion canser, ynghyd â'u hanes clinigol, manylion triniaeth a chanlyniadau clinigol, sydd ar gael i'w dadansoddi yn gyhoeddus mewn prosiectau. megis: Atlas Genom Canser (TCGA), Genomic England, cBIOPortal a llawer o rai eraill. Mae dadansoddiad parhaus o’r setiau data poblogaeth canser mawr hyn wedi rhoi mewnwelediadau allweddol sy’n newid tirwedd protocolau triniaeth canser yn fyd-eang:
- Cydnabyddir heddiw bod canserau o darddiad meinwe penodol fel pob math o ganser y fron neu bob math o ganser yr ysgyfaint, y credwyd yn gynharach eu bod yn debyg yn histolegol ac yn cael eu trin fel ei gilydd, yn amrywiol iawn ac yn cael eu categoreiddio i is-ddosbarthiadau moleciwlaidd unigryw y mae angen eu trin yn wahanol.
- Hyd yn oed o fewn is-ddosbarth moleciwlaidd arwydd canser penodol, mae proffil genomig tiwmor pob unigolyn yn wahanol ac yn unigryw.
- Mae'r dadansoddiad genomig o DNA canser yn darparu gwybodaeth am y prif annormaleddau genynnau (treigladau) sy'n gyfrifol am yrru'r afiechyd ac mae gan lawer o'r rhain gyffuriau penodol sydd wedi'u cynllunio i rwystro eu gweithredoedd.
- Mae annormaleddau DNA canser yn helpu i ddeall yn well y mecanweithiau sylfaenol y mae'r gell ganser yn eu defnyddio ar gyfer ei dwf a'i ymlediad parhaus a chyflym, ac mae hyn yn helpu i ddarganfod cyffuriau newydd a mwy wedi'u targedu.
Felly, o ran clefyd fel canser, sy'n gysylltiedig â chanlyniadau morbid ac angheuol, mae pob darn o wybodaeth sy'n helpu i ddeall nodweddion canser yr unigolyn yn ddefnyddiol.
Pam ddylai Cleifion Canser ystyried Dilyniannu Genomig Tiwmor?
Rhestrir isod y tri rheswm gorau pam y dylai cleifion ystyried dilyniannu eu DNA ac ymgynghori ag arbenigwyr â'u canlyniadau:
Bwydydd i'w Bwyta Ar ôl Diagnosis Canser!
Nid oes unrhyw ddau ganser yr un peth. Ewch y tu hwnt i'r canllawiau maeth cyffredin i bawb a gwnewch benderfyniadau wedi'u personoli am fwyd ac atchwanegiadau yn hyderus.
Dilyniannu Genom Canser helps â Diagnosis Cywir
Mewn llawer o achosion, mae safle ac achos y canser sylfaenol yn aneglur a gall dilyniant genom y DNA tiwmor helpu i adnabod safle'r tiwmor cynradd a'r genynnau canser allweddol yn well, a thrwy hynny ddarparu diagnosis mwy cywir. Ar gyfer achosion o'r fath o ganserau neu ganserau prin a gafodd eu diagnosio'n hwyr ac sydd wedi lledu trwy wahanol organau, gall deall nodweddion canser helpu i bennu opsiynau triniaeth mwy addas.
Dilyniannu Genomig Canser helps gyda Gwell Prognosis
O'r data dilyniannu mae un yn deillio proffil genomig y canser DNA. Yn seiliedig ar ddadansoddiad o ddata dilyniant poblogaeth canser, mae patrymau o wahanol annormaleddau wedi'u cydberthyn â difrifoldeb afiechyd ac ymateb i driniaeth. ae. Mae absenoldeb y genyn MGMT yn rhagweld ymateb gwell gyda TMZ (Temodal) ar gyfer cleifion â chanser yr ymennydd glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al, Engl J Med Newydd, 2005) Mae presenoldeb treiglad genyn TET2 yn cynyddu'r tebygolrwydd o ymateb i ddosbarth penodol o gyffuriau o'r enw asiantau hypomethylating mewn cleifion lewcemia. (Bejar R, Blood, 2014) Mae'r wybodaeth hon felly'n rhoi mewnwelediad i ddifrifoldeb a nodweddion y clefyd ac yn helpu i ddewis triniaeth fwynach neu fwy ymosodol.
Dilyniannu Genomig Canser helps gyda Dod o Hyd i Opsiwn Triniaeth wedi'i Bersonoli
I lawer canser cleifion nad ydynt yn ymateb i driniaethau cemotherapi safonol, mae dilyniannu'r tiwmor yn helpu i nodi'n well yr annormaleddau allweddol y gellir eu trin wedyn â chyffuriau wedi'u targedu'n fwy sydd wedi'u datblygu'n fwy diweddar ac na ellir eu defnyddio ond mewn achosion penodol sydd â'r angen nodweddiad. Mewn llawer o'r canserau ystyfnig, atglafychol ac ymwrthol, bydd proffilio genomig o'r DNA tiwmor yn hwyluso mynediad a chofrestriad mewn treialon clinigol sy'n profi cyffuriau targedig newydd ac arloesol neu ddod o hyd i opsiynau cyffuriau amgen a phersonol unigryw (therapi) yn seiliedig ar nodweddion canser.
Casgliad
Y gwir amdani yw bod dilyniannu genomau yn dod yn fwy prif ffrwd i gleifion sy'n cael diagnosis canser heddiw. Fel y glasbrintiau manwl y mae'r pensaer yn eu creu cyn cychwyn prosiect adeiladu, mae data genomig yn lasbrint o ganser claf a gall helpu'r clinigwr i bersonoli'r driniaeth yn seiliedig ar y nodweddion canser penodol ac felly disgwylir iddo fod yn fuddiol ar gyfer canser. triniaeth. Mae gwiriad realiti am statws a rhyfeddodau dilyniannu tiwmor a phroffilio canser wedi'u hesbonio'n dda mewn erthygl ddiweddar gan David H. Freedmen yn 'The Newsweek' ar 7/16/19. Mae'n rhybuddio, er gwaethaf llwyddiannau targedu tiwmor unigryw pob claf trwy feddyginiaeth fanwl, mai dim ond cyfran fach o'r cleifion sy'n elwa o hyn ar hyn o bryd. ( https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Mae'r bwyd rydych chi'n ei fwyta a pha atchwanegiadau rydych chi'n eu cymryd yn benderfyniad rydych chi'n ei wneud. Dylai eich penderfyniad gynnwys ystyried y treigladau genynnau canser, pa ganser, triniaethau ac atchwanegiadau parhaus, unrhyw alergeddau, gwybodaeth am ffordd o fyw, pwysau, taldra ac arferion.
Nid yw'r cynllunio maeth ar gyfer canser o addon wedi'i seilio ar chwiliadau rhyngrwyd. Mae'n awtomeiddio'r broses benderfynu i chi yn seiliedig ar wyddoniaeth foleciwlaidd a weithredir gan ein gwyddonwyr a'n peirianwyr meddalwedd. P'un a ydych yn dymuno deall y llwybrau moleciwlaidd biocemegol sylfaenol ai peidio - ar gyfer cynllunio maeth ar gyfer canser mae angen y ddealltwriaeth honno.
Dechreuwch NAWR gyda'ch cynllunio maeth trwy ateb cwestiynau ar enw canser, treigladau genetig, triniaethau ac atchwanegiadau parhaus, unrhyw alergeddau, arferion, ffordd o fyw, grŵp oedran a rhyw.
Maeth Personol ar gyfer Canser!
Mae canser yn newid gydag amser. Addaswch ac addaswch eich maeth yn seiliedig ar arwyddion canser, triniaethau, ffordd o fyw, dewisiadau bwyd, alergeddau a ffactorau eraill.
Yn aml mae'n rhaid i gleifion canser ddelio â gwahanol sgîl-effeithiau cemotherapi sy'n effeithio ar ansawdd eu bywyd ac yn cadw llygad am therapïau amgen ar gyfer canser. Cymryd y maethiad cywir ac atchwanegiadau yn seiliedig ar ystyriaethau gwyddonol (osgoi dyfalu a dewis ar hap) yw'r ateb naturiol gorau ar gyfer sgîl-effeithiau sy'n gysylltiedig â chanser a thriniaeth.