highlights
Ang pagkakasunud-sunod ng genome ng genome / DNA ay maaaring makatulong sa mas tumpak na diagnosis ng kanser, mas mahusay na hula ng pagbabala at pagkilala sa mga pagpipilian sa isinapersonal na therapy batay sa mga katangian ng genomic ng kanser. Gayunpaman, sa kabila ng lumalaking katanyagan at hype tungkol sa mga benepisyo at paggamit ng cancer genomic sequencing, mayroon lamang isang bahagi ng mga pasyente na kasalukuyang nakikinabang dito.
Para sa isang indibidwal na kamakailan ay na-diagnose na may kanser at pagharap sa pagkabigla ng diagnosis na ito, maraming tanong kung paano, ano, bakit at ang mga susunod na hakbang. Sila ay nalulula sa maraming buzzwords at jargon, isa sa mga ito ay cancer genomic sequencing at personalized na therapy.
Ano ang Tumor Genomic Sequencing?
Pagsunud-sunod ng genomic ng tumor ay ang pamamaraan ng pagkuha ng isang uri ng molecular scan ng DNA na kinuha mula sa mga tumor cells na nakuha mula sa isang biopsy specimen o mula sa dugo o bone marrow ng pasyente. Ang impormasyong ito ay nagbibigay ng mga detalye sa kung anong mga rehiyon ng tumor DNA ang naiiba sa non-tumor cell DNA at ang interpretasyon ng genomic sequencing data ay nagbibigay ng insight sa mga pangunahing gene at driver ng kanser. Nagkaroon ng mga kapansin-pansing pagsulong sa mga teknolohiya sa pagkakasunud-sunod na nagbigay-daan sa pagkuha ng genomic na impormasyon ng tumor na mas mura at mas madaling magamit para sa klinikal na paggamit. Maramihang mga proyekto sa pananaliksik na pinondohan ng iba't ibang mga pamahalaan sa buong mundo ay nagtitipon ng data sa mga genomic sequence ng tumor ng malaking bilang ng mga pasyente ng cancer, kasama ang kanilang klinikal na kasaysayan, mga detalye ng paggamot at mga klinikal na resulta, na ginawang magagamit para sa pagsusuri sa pampublikong domain sa mga proyekto tulad ng: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal at marami pang iba. Ang patuloy na pagsusuri sa malalaking dataset ng populasyon ng cancer na ito ay nagbigay ng mga pangunahing insight na nagbabago sa tanawin ng mga protocol ng paggamot sa cancer sa buong mundo:
- Ang mga kanser sa mga partikular na pinagmulan ng tisyu tulad ng lahat ng mga kanser sa suso o lahat ng mga kanser sa baga, na naunang naisip na magkatulad sa histolohikal at ginagamot na pareho, ay kinikilala ngayon na labis na magkakaiba at ikinategorya sa natatanging mga molekular subclass na kailangang gamutin nang iba.
- Kahit na sa loob ng isang molekular subclass ng isang tukoy na pahiwatig ng cancer, ang bawat indibidwal na tumor genomic profile ay magkakaiba at natatangi.
- Ang pagsusuri ng genomic ng cancer DNA ay nagbibigay ng impormasyon tungkol sa pangunahing mga abnormalidad ng gene (mutation) na responsable sa pagmamaneho ng sakit at marami sa mga ito ay may mga partikular na gamot na idinisenyo upang harangan ang kanilang mga aksyon.
- Ang mga abnormalidad ng cancer DNA ay nakakatulong na mas maintindihan ang mga kalakip na mekanismo na ginagamit ng cancer cell para sa patuloy at mabilis na paglaki at pagkalat nito, at nakakatulong ito sa pagtuklas ng bago at mas maraming target na gamot.
Samakatuwid, pagdating sa isang sakit tulad ng cancer, na nauugnay sa masakit at nakamamatay na kahihinatnan, ang bawat piraso ng impormasyon na makakatulong sa pag-unawa sa mga katangian ng cancer ng indibidwal ay kapaki-pakinabang.
Bakit dapat isaalang-alang ng Mga Pasyente sa Kanser ang Tumor Genomic Sequencing?
Nakalista sa ibaba ang nangungunang tatlong mga kadahilanan kung bakit dapat isaalang-alang ng mga pasyente ang pagsunud-sunod sa kanilang DNA at mga espesyalista sa pagkonsulta sa kanilang mga resulta:
Mga Pagkain na Makakain Pagkatapos ng Diagnosis sa Kanser!
Walang dalawang kanser na pareho. Lampas sa karaniwang mga alituntunin sa nutrisyon para sa lahat at gumawa ng isinapersonal na mga desisyon tungkol sa pagkain at mga pandagdag na may kumpiyansa.
Sequencing ng Genome ng Kanser helps na may Tamang Diagnosis
Sa maraming mga kaso, ang site at sanhi ng pangunahing cancer ay hindi malinaw at ang pagkakasunud-sunod ng genome ng tumor DNA ay makakatulong sa mas mahusay na pagkilala sa pangunahing site ng tumor at mga pangunahing gen na may cancer, sa gayon magbigay ng isang mas tumpak na pagsusuri. Para sa mga ganitong kaso ng mga bihirang cancer o cancer na na-diagnose nang huli at kumalat sa iba`t ibang bahagi ng katawan, ang pag-unawa sa mga katangian ng cancer ay makakatulong sa pagtukoy ng mas naaangkop na mga opsyon sa paggamot.
Genomic Sequencing ng Kanser helps na may Better Prognosis
Mula sa data ng pagkakasunud-sunod ay nakukuha ng isa ang genomic na profile ng kanser DNA. Batay sa pagsusuri ng data ng pagkakasunud-sunod ng populasyon ng kanser, ang mga pattern ng iba't ibang mga abnormalidad ay naiugnay sa kalubhaan ng sakit at tugon sa paggamot. Hal. Ang kawalan ng gene ng MGMT ay hinuhulaan ang mas mahusay na tugon sa TMZ (Temodal) para sa mga pasyente na may kanser sa utak na glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) Ang pagkakaroon ng isang mutasyon ng TET2 gene ay nagdaragdag ng posibilidad ng tugon sa isang tukoy na klase ng mga gamot na tinatawag na hypomethylating agents sa mga pasyente ng leukemia. (Bejar R, Blood, 2014) Samakatuwid ang impormasyong ito ay nagbibigay ng pananaw sa kalubhaan at mga katangian ng sakit at makakatulong sa pagpili ng isang mas banayad o mas agresibong paggamot.
Genomic Sequencing ng Kanser helps kasama ang Paghahanap ng isang Personalized na Pagpipilian sa Paggamot
Para sa marami kanser mga pasyente na hindi tumutugon sa pamantayan ng pangangalaga sa mga paggamot sa chemotherapy, ang pagkakasunud-sunod ng tumor ay nakakatulong sa mas mahusay na pagtukoy sa mga pangunahing abnormalidad na maaaring gamutin sa mga mas naka-target na gamot na binuo kamakailan at magagamit lamang sa mga partikular na kaso na may kinakailangang katangian. Sa marami sa mga matigas ang ulo, relapsed at lumalaban na mga cancer, ang genomic profiling ng tumor DNA ay magpapadali sa pag-access at pag-enroll sa mga klinikal na pagsubok na sumusubok sa mga bago at makabagong naka-target na gamot o paghahanap ng natatanging alternatibo at personalized na mga opsyon sa gamot (therapy) batay sa mga katangian ng kanser.
Konklusyon
Ang ilalim na linya ay na ang genome sequencing ay nagiging mas mainstream para sa mga pasyente na na-diagnose na may kanser ngayon. Tulad ng mga detalyadong blue-print na nilikha ng arkitekto bago simulan ang isang proyekto sa pagtatayo, ang genomic data ay ang blue-print ng cancer ng isang pasyente at makakatulong sa clinician sa pag-personalize ng paggamot batay sa mga partikular na katangian ng cancer at samakatuwid ay inaasahang magiging kapaki-pakinabang para sa cancer. paggamot. Ang isang pagsusuri sa katotohanan tungkol sa katayuan at mga kababalaghan ng pagkakasunud-sunod ng tumor at pag-profile ng kanser ay mahusay na ipinaliwanag sa isang kamakailang artikulo ni David H. Freedmen sa 'The Newsweek' noong 7/16/19. Nagbabala siya na sa kabila ng mga tagumpay ng pag-target sa natatanging tumor ng bawat pasyente sa pamamagitan ng precision na gamot, mayroon lamang isang maliit na bahagi ng mga pasyente na kasalukuyang nakikinabang mula dito. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Kung anong pagkain ang kinakain mo at kung aling mga suplemento ang iyong kinukuha ay isang desisyon na gagawin mo. Dapat isama sa iyong desisyon ang pagsasaalang-alang sa mga mutasyon ng cancer gen, kung aling cancer, patuloy na paggamot at suplemento, anumang alerdyi, impormasyon sa lifestyle, timbang, taas at gawi.
Ang pagpaplano ng nutrisyon para sa kanser mula sa addon ay hindi batay sa mga paghahanap sa internet. Awtomatiko nitong ang paggawa ng desisyon para sa iyo batay sa siyentipikong molekular na ipinatupad ng aming mga syentista at software engineer. Hindi alintana kung nagmamalasakit ka upang maunawaan ang pinagbabatayan na mga biyolohikal na path ng biyolohikal o hindi - para sa pagpaplano ng nutrisyon para sa kanser na kailangan ng pag-unawa.
Magsimula NGAYON sa iyong pagpaplano ng nutrisyon sa pamamagitan ng pagsagot sa mga katanungan sa pangalan ng cancer, pagbago ng genetiko, patuloy na paggamot at suplemento, anumang mga alerdyi, gawi, pamumuhay, pangkat ng edad at kasarian.
Personalized na Nutrisyon para sa Kanser!
Ang kanser ay nagbabago sa paglipas ng panahon. I-customize at baguhin ang iyong nutrisyon batay sa indikasyon ng kanser, paggamot, pamumuhay, kagustuhan sa pagkain, allergy at iba pang mga kadahilanan.
Ang mga pasyente ng kanser ay madalas na makitungo sa iba't ibang mga epekto ng chemotherapy na nakakaapekto sa kanilang kalidad ng buhay at maghanap ng mga alternatibong therapies para sa cancer. Kinukuha ang tamang nutrisyon at suplemento batay sa pagsasaalang-alang sa agham Ang (pag-iwas sa hula at pagpili ng sapalaran) ay ang pinakamahusay na natural na lunas para sa kanser at mga epekto na nauugnay sa paggamot.