pramenovi
Секвенцирање генома рака/ДНК може помоћи у прецизнијој дијагнози рака, бољој прогнози прогнозе и идентификацији персонализованих могућности терапије заснованих на геномским карактеристикама рака. Међутим, упркос све већој популарности и гласинама о предностима и корисности геномског секвенцирања рака, само мали део пацијената тренутно има користи од тога.
За особу којој је недавно дијагностикован рак и суочавајући се са шоком ове дијагнозе, поставља се много питања како, шта, зашто и наредни кораци. Они су затрпани многим фразама и жаргоном, а један од њих је секвенцирање генома рака и персонализована терапија.
Шта је геномско секвенцирање тумора?
Секвенцирање тумора је техника добијања неке врсте молекуларног скенирања ДНК екстраховане из туморских ћелија добијених из узорка биопсије или из крви или коштане сржи пацијента. Ове информације пружају детаље о томе који се региони ДНК тумора разликују од ДНК нетуморске ћелије, а тумачење података о геномском секвенцирању даје увид у кључне гене и покретаче рак. Дошло је до значајног напретка у технологијама секвенцирања које су омогућиле добијање геномске информације о тумору јефтиније и приступачније за клиничку употребу. Вишеструки истраживачки пројекти које финансирају различите владе широм света прикупљају податке о геномским секвенцама тумора великог броја пацијената са раком, заједно са њиховом клиничком историјом, детаљима лечења и клиничким исходима, који су стављени на располагање за анализу у јавном домену у пројектима. као што су: Атлас генома рака (ТЦГА), Геномиц Енгланд, цБИОПортал и многи други. Текућа анализа ових великих скупова података о популацији рака дала је кључне увиде који мењају пејзаж протокола лечења рака на глобалном нивоу:
- Рак одређеног поријекла ткива, као што су сви карциноми дојке или сви карциноми плућа, за које се раније сматрало да су хистолошки слични и да се подједнако лијече, данас се препознаје као изузетно варијантан и категоризиран у јединствене молекуларне подкласе које је потребно другачије лијечити.
- Чак и унутар молекуларне подкласе одређене индикације рака, геномски профил тумора сваког појединца је другачији и јединствен.
- Геномска анализа ДНК рака пружа информације о главним генским абнормалностима (мутацијама) које су одговорне за покретање болести, а многе од њих имају специфичне лекове дизајниране да блокирају њихово деловање.
- Абнормалности ДНК рака помажу бољем разумевању основних механизама које ћелија рака користи за свој стални и брзи раст и ширење, а то помаже у откривању нових и циљанијих лекова.
Стога, када је у питању болест попут рака, која је повезана са морбидним и фаталним последицама, сваки податак који помаже у разумевању карактеристика рака појединца је користан.
Зашто би пацијенти са раком требали размотрити геномско секвенцирање тумора?
У наставку су наведена три главна разлога зашто би пацијенти требали размотрити секвенцирање своје ДНК и консултовати специјалисте са својим резултатима:
Намирнице које треба јести након дијагнозе рака!
Не постоје два иста рака. Идите даље од уобичајених смерница о исхрани за све и са поуздањем доносите персонализоване одлуке о храни и суплементима.
Секвенцирање генома рака хелпс са тачном дијагнозом
У многим случајевима, место и узрок примарног карцинома су нејасни, а секвенцирање генома ДНК тумора може помоћи у бољој идентификацији примарног места тумора и кључних гена рака, дајући на тај начин тачнију дијагнозу. У таквим случајевима ретких карцинома или карцинома који су касно дијагностиковани и проширили су се по различитим органима, разумевање карактеристика рака може помоћи у одређивању прикладнијих могућности лечења.
Геномско секвенцирање рака хелпе са бољом прогнозом
Из података о секвенцирању изводи се геномски профил рак ДНК. На основу анализе података о секвенци популације рака, обрасци различитих абнормалности су у корелацији са озбиљношћу болести и одговором на лечење. На пример. Одсуство МГМТ гена предвиђа бољи одговор на ТМЗ (Темодал) за пацијенте са мултиформним глиобластомом рака мозга. (Хеги МЕ и др, Нев Енгл Ј Мед, 2005) Присуство мутације гена ТЕТ2 повећава вероватноћу одговора на специфичну класу лекова који се називају хипометилирајући агенси код пацијената са леукемијом. (Бејар Р, Блоод, 2014) Ове информације стога дају увид у тежину и карактеристике болести и помажу у одабиру блажег или агресивнијег третмана.
Геномско секвенцирање рака хелпс са Проналажењем персонализоване опције лечења
За многе рак пацијенти који не реагују на стандардне хемотерапијске третмане неге, секвенцирање тумора помаже у бољем идентификовању кључних абнормалности које се затим могу лечити циљанијим лековима који су недавно развијени и могу се користити само у специфичним случајевима који имају потребне карактеристичан. Код многих тврдоглавих, релапсираних и резистентних карцинома, геномско профилисање ДНК тумора ће олакшати приступ и упис у клиничка испитивања тестирања нових и иновативних циљаних лекова или проналажење јединствених алтернативних и персонализованих опција лекова (терапије) на основу карактеристика рака.
Zakljucak
Суштина је да секвенцирање генома постаје све популарније за пацијенте са дијагнозом рак данас. Као и детаљни нацрти које архитекта креира пре него што започне грађевински пројекат, геномски подаци су нацрт карцинома пацијента и могу помоћи клиничару да персонализује третман на основу специфичних карактеристика рака и стога се очекује да ће бити корисни за рак. третмана. Провера стварности о статусу и чудима секвенцирања тумора и профилисања рака добро је објашњена у недавном чланку Дејвида Х. Фридмена у 'Тхе Невсвеек' од 7. Он упозорава да упркос успесима циљања јединственог тумора сваког пацијента путем прецизне медицине, постоји само део пацијената који тренутно имају користи од овога. (хттпс://ввв.невсвеек.цом/16/19/2019/таргетинг-еацх-патиентс-уникуе-тумор-прецисион-медицине-црусхинг-онце-унтреатабле-цанцерс-07.хтмл)
Одлуку ћете донети коју храну једете и које суплементе узимате. Ваша одлука треба да укључи разматрање мутација гена за карцином, који су карцином, текући третмани и суплементи, све алергије, информације о начину живота, тежини, висини и навикама.
Планирање исхране за рак од аддон -а није засновано на интернет претраживањима. Он аутоматизује доношење одлука на основу молекуларне науке коју спроводе наши научници и софтверски инжењери. Без обзира на то да ли вам је стало да разумете основне биохемијске молекуларне путеве или не - за планирање исхране за рак то разумевање је потребно.
Почните ОДМАХ са планирањем исхране одговарањем на питања о имену рака, генетским мутацијама, текућим третманима и суплементима, свим алергијама, навикама, начину живота, старосној групи и полу.
Персонализована исхрана за рак!
Рак се временом мења. Прилагодите и модификујте своју исхрану на основу индикација рака, третмана, начина живота, преференција у храни, алергија и других фактора.
Пацијенти са раком често морају да се носе са различитим нежељени ефекти хемотерапије који утичу на њихов квалитет живота и пазе на алтернативне терапије рака. Узимање правилна исхрана и суплементи засновани на научним разматрањима (избегавање нагађања и случајног одабира) је најбољи природни лек за рак и нуспојаве повезане са лечењем.