pramenovi
Праћење циркулишуће туморске ДНК (цтДНК) из узорака крви пацијената може пружити прогностичку вредност за узнапредовали рак. Секвенцирање и праћење нивоа циркулишуће ДНК тумора кроз рак путовање пацијената може помоћи клиничарима да одлуче о трајању и снази опција лечења.
Шта је циркулишућа туморска ДНК (цтДНА)?
Циркулишућа туморска ДНК (цтДНК) су мали делови ДНК који се излучују из рак ћелије у крв. ДНК се углавном налази унутар језгра ћелија, али како тумор расте, шири се и замењује се новим ћелијама, ДНК се избацује из туморских ћелија у околно окружење. Количина цтДНК може варирати међу пацијентима са раком и зависиће од типа тумора, његове локације и стадијума болести.
Како је скрининг циркулационе туморске ДНК (цТДНА) од помоћи?
Подаци о количини и редоследу цтДНК (циркулишуће туморске ДНК) могу помоћи у дијагностици и прогнози рака, одабиру персонализованих опција лечења, као и наставку праћења болести ради утицаја лечења и рецидива.
Како се врши скрининг и процена цтДНА?
цтДНА процена се може урадити из узорака крви и стога се ДНК тест тумора у циркулацији може обавити онолико пута током тока болести код пацијената оболелих од рака. Процена цтДНА из крви може се извршити на основу различитих техника, укључујући а течна биопсија и приступ секвенцирању или техником која се назива ланчана реакција дигиталне капљичне полимеразе (ддПЦР). Приступ секвенцирања течне биопсије даје детаљније информације о специфичностима геномских мутација у генима карцинома који се тестирају, потребно је више времена да се врате резултати и може бити скупље, па то можда неће бити могуће учинити тако често. Техника ддПЦР не даје грануларност информација до којих се може доћи кроз приступ секвенцирању, али има краће време обрта, јефтиније и вероватније да ће му се надокнадити, па се зато може чешће обављати током путовања пацијента. Приступ ддПЦР може дати информације о количини цтДНА присутне у крви, али неће моћи дати конкретне детаље о геномској природи цтДНА, осим ако је узорак секвенциран.
Намирнице које треба јести након дијагнозе рака!
Не постоје два иста рака. Идите даље од уобичајених смерница о исхрани за све и са поуздањем доносите персонализоване одлуке о храни и суплементима.
ИДЕА Студија - цтДНА (циркулишућа туморска ДНК) процена код рака дебелог црева
Недавно клиничко испитивање ИДЕА-Француска (Међународно трајање процене адјуванта (ИДЕА)) фазе ИИИ за пацијенте са стадијумом ИИИ рака дебелог црева проценило је утицај краћег (3 месеца) у односу на дуже (6 месеци) трајања адјувантног лечења хемотерапијом заснованог на оксалиплатину на преживљавање без болести. У овој студији, истраживачи су такође анализирали цтДНА пацијената пре почетка хемотерапије (Андре Т. и др, Ј Цлин. Онцол., 2018). Детаљи и налази студије и анализе нивоа цтДНА са преживљавањем пацијента су следећи:
- Укупно 805 пацијената је пре почетка хемотерапије анализирало узорке крви на цтДНА (ДНК циркулишућег тумора). Од ових 696 (86.5%) пацијената било је цтДНА негативних, а 109 (13.5%) пацијената било је цтДНА позитивно.
- Утврђено је да они са цтДНА позитивним туморима имају напредније туморе са лошом диференцијацијом.
- Двогодишња стопа преживљавања без болести за цтДНА позитивне пацијенте износила је 2%, док је за цтДНА негативне пацијенте износила 64%.
- Тренд смањеног преживљавања без болести примећен је код пацијената позитивних на цтДНК који су били у високом или ниском ризичном стадијуму ИИИ дебелог црева рак, што је потврђено мултиваријантном анализом.
- Закључак истраживача ИДЕА студије о употреби оксалиплатина као помоћног средства током 3 месеца или 6 месеци био је да је 6 месеци дало боље резултате од тромесечног лечења, како код пацијената са узорцима негативним на цтДНА, тако и на позитивним узорцима цтДНА. Међутим, трогодишња разлика у преживљавању између шестомесечног и тромесечног додатка оксалиплатином износила је само 3%, док је тромесечно преживљавање без болести износило 3%, а тромесечно 6%.
Закључак из Студије
Подаци о анализи цтДНК из ИДЕА студије дебелог црева рак пацијената, и корелација са преживљавањем без болести, представљена је на ЕСМО конгресу у септембру 2019. (Таиеб Ј ет ал, Абстрацт ЛБА30_ПР, ЕСМО Цонгресс, 2019). Ови подаци указују на то да процена цтДНК са ддПЦР може бити независни прогностички маркер за узнапредовале карциноме. Секвенцирање и праћење цтДНК (ДНК кружног тумора) може се интегрисати у радни ток лечења пацијената са раком и може помоћи клиничарима да одлуче о трајању и снази адјувантне терапије која ће пацијенту бити потребна, на основу нивоа цтДНК пре почетка терапије.
Одлуку ћете донети коју храну једете и које суплементе узимате. Ваша одлука треба да укључи разматрање мутација гена за карцином, који су карцином, текући третмани и суплементи, све алергије, информације о начину живота, тежини, висини и навикама.
Планирање исхране за рак од аддон -а није засновано на интернет претраживањима. Он аутоматизује доношење одлука на основу молекуларне науке коју спроводе наши научници и софтверски инжењери. Без обзира на то да ли вам је стало да разумете основне биохемијске молекуларне путеве или не - за планирање исхране за рак то разумевање је потребно.
Почните ОДМАХ са планирањем исхране одговарањем на питања о имену рака, генетским мутацијама, текућим третманима и суплементима, свим алергијама, навикама, начину живота, старосној групи и полу.
Персонализована исхрана за рак!
Рак се временом мења. Прилагодите и модификујте своју исхрану на основу индикација рака, третмана, начина живота, преференција у храни, алергија и других фактора.
Пацијенти са раком често морају да се носе са различитим нежељени ефекти хемотерапије који утичу на њихов квалитет живота и пазе на алтернативне терапије рака.Узимање правилна исхрана и суплементи засновани на научним разматрањима (избегавање нагађања и случајног одабира) је најбољи природни лек за рак и лечење последице.