pramenovi
Постоји више начина на које геном/геномско секвенцирање узорака карцинома пацијената може бити од помоћи, укључујући предвиђање ризика од рака, прогнозу и дијагнозу рака, и идентификацију персонализованих и прецизних рак третмана. Постоје многе компаније које нуде различите тестове генетског секвенцирања за рак и прави тест ће морати да се идентификује на основу специфичног контекста и типа рака. Неки генетски тестови које нуде ове компаније покривени су осигурањем, али већина се заснива на самоплаћању.
Скенирање рецензија, чланака, блогова, препорука итд. Након постављања дијагнозе рака може бити неодољиво. Постоји много информација, нове терминологије и препоручених тестова о којима већина нас није знала. Секвенцирање тумора, профилисање карцинома / тумора, секвенцирање следеће генерације, циљани панели, секвенцирање целог ексома, молекуларне карактеристике карцинома, све су то жаргони с којима се сусрећемо. Шта ово значи и како је то корисно?
Шта је геном рака/геномско секвенцирање?
Почнимо са неким основама рака. Рак је неконтролисани раст одређених ћелија у нашем телу које су постале абнормалне услед акумулације генетских промена у нашој ћелијској ДНК, названих мутацијама или геномским аберацијама. ДНК се састоји од нуклеотида од 4 абецеде, чији редослед чине гене који дају упутства за стварање протеина који покрећу функције наших ћелија, ткива и органа. Секвенцирање је декодирање геномског садржаја ћелија. ДНК из ћелија карцинома и нормалних ћелија не-рака може се изоловати и захваљујући иновацијама и напретку технологија секвенцирања следеће генерације може се дешифровати на нивоу нуклеотидне секвенце. Поређење секвенци рака и контролне ДНК даје информације о новим и стеченим променама које, када се даље анализирају, дају увид у основне абнормалности које покрећу болест.
Различите врсте секвенцирања
Идентификација геномских мутација и абнормалности може се обавити кроз различите технике и тестове укључујући цитогенетску кариотипизацију, амплификацију специфичних региона ДНК путем ланчане реакције полимеразе (ПЦР), идентификацију специфичних абнормалности и фузије коришћењем флуоресценције ин ситу хибридизације (ФИСХ), геномско секвенцирање циљани панел гена специфичних за рак, или секвенцирање комплетног скупа гена који се назива секвенцирање целог егзома (ВЕС) или цела ДНК ћелије може се секвенцирати као део секвенцирања целог генома (ВГС). За клиничку примену рак профилисање, пожељна опција је циљано секвенцирање генских панела специфичних гена за рак у распону од 30 – 600 гена, док се ВЕС и ВГС више користе у домену истраживања. Предности циљаног секвенцирања су нижи трошкови, већа дубина секвенцирања и дубља анализа специфичних региона ДНК који могу бити кључни покретачи рака.
Намирнице које треба јести након дијагнозе рака!
Не постоје два иста рака. Идите даље од уобичајених смерница о исхрани за све и са поуздањем доносите персонализоване одлуке о храни и суплементима.
Да ли је геномско секвенцирање рака корисно - које су његове предности?
За пацијента оболелог од рака, потребно је изабрати прави панел за одређену врсту рака. Различити карциноми повезани су с различитим скуповима генских мутација, а циљани панели из различитих компанија покривају различите скупове гена. Већа дубина покривености геномских регија које се секвенцирају има предности у односу на ширину покривености коју можете добити са ВЕС -ом, али могу промашити неки кључни налази. Још увек постоји недостатак стандардизације у тестовима секвенцирања и варијабилности резултата при секвенцирању ДНК из истог узорка у различитим тестовима, у многим случајевима. Такође постоји варијабилност у секвенци на основу тога који је део узорка тумора секвенциран и виде се разлике између секвенцирања ДНК из узорка чврстог туморског ткива и циркулишуће ДНК тумора од истог пацијента. Међутим, упркос различитим изазовима, информације добијене геномским секвенцирањем рака могу бити веома корисне на више начина како су прегледали научници са Института Веллцоме Сангер у Великој Британији (Нанглиа и Цампбелл, Нев Енгл Ј Мед., 2019).
Неки од начина на које геном рака/геномско секвенцирање могу бити од помоћи у дијагностицирању, одлучивању о лијечењу и праћењу рака наведени су у наставку:
- Предвиђање ризика од рака код здраве особе која може имати породичну историју рака. Секвенцирање ДНК из узорка крви здраве особе може пружити информације о постојећим мутацијама заметних линија које могу бити присутне и могу повећати будући ризик од рака. На пример. присуство генских мутација за одлагање рака у БРЦА, АПЦ или ВХЛ.
- Фармакогеномика - геномика заметних линија може идентификовати полиморфизме једноструких нуклеотида (СНП) у ензимима који метаболишу лекове и који би се могли користити за идентификацију пацијената са ризиком од токсичних ефеката хемотерапије.
- Епидемиологија и јавно здравље - геномско секвенцирање тумора из региона у којима постоји велика учесталост одређене врсте карцинома може помоћи у идентификовању изложености околине, исхране или друге изложености која би могла бити основа за високу учесталост рака.
- Секвенцирање раних лезија може помоћи у одређивању прогнозе болести и потребе за интервенцијом. Геномика са већим бројем мутација / аберација и врста мутација, могу се идентификовати као оне којима је потребна рана и агресивнија интервенција.
- Дијагноза рака идентификовањем мутација возача попут БЦР_АБЛ, КРАС, ТП53 и других може потврдити основни рак.
- Идентификација ткива порекла за рак непознатог примарног. Специфичне мутације су повезане са специфичним типовима рака.
- Класификација тумора може се извршити на основу састава мутација покретача и повезана је са биологијом болести која се може лечити специфичним циљаним терапијама.
- Предвиђање исхода пацијента и пружање боље прогнозе на основу клиничких и геномских података. На пример. Тумори са мутацијама ТП53 имају лошију прогнозу.
- Секвенцирање генома помаже у прецизном лечењу рака- пацијенти са раком имају много мутација, а комплемент мутација је јединствен за сваког пацијента са раком. Стога би персонализованија и прилагођена идентификација комбинованог третмана која може да одговори на утицај свих абнормалности био свети грал за лечење рака.
- Идентификовање механизама резистенције секвенцирањем карцинома који није одговорио на прописане третмане.
- Надгледање карцинома течном биопсијом туморске ДНК у циркулацији или туморских ћелија у циркулацији може помоћи у идентификовању рецидива болести или релапса без инвазивне биопсије или операције.
Дакле, као што је наведено, постоји више начина на које рак Секвенцирање генома/генома може бити од помоћи, укључујући предвиђање ризика од рака, прогнозу и дијагнозу рака, и идентификацију персонализованог и прецизног лечења рака, иако то није маинстреам у већини онколошке праксе.
Где можете урадити генетски тест секвенцирања за рак?
Постоји велики број компанија које нуде геномско/генетско испитивање секвенцирања засновано на узорцима пљувачке или крви са различитим могућностима, које ће, као што је горе поменуто, бити потребно идентификовати на основу специфичног контекста, врсте рака и сврхе. Ове компаније нуде неколико генетских тестова за рак који се сада надокнађују владиним плановима као што су Медицаре или НХС, али у многим земљама, попут Индије и Кине, те тестове плаћају пацијенти. Молимо вас да се консултујете са својим здравственим установама и пружаоцима осигурања да бисте добили информације о генетским тестовима за рак који су обухваћени вашим планом. На овој страници можете погледати и листа прихватљивих генетских тестова за ризик од рака.
Одлуку ћете донети коју храну једете и које суплементе узимате. Ваша одлука треба да укључи разматрање мутација гена за карцином, који су карцином, текући третмани и суплементи, све алергије, информације о начину живота, тежини, висини и навикама.
Планирање исхране за рак од аддон -а није засновано на интернет претраживањима. Он аутоматизује доношење одлука на основу молекуларне науке коју спроводе наши научници и софтверски инжењери. Без обзира на то да ли вам је стало да разумете основне биохемијске молекуларне путеве или не - за планирање исхране за рак то разумевање је потребно.
Почните ОДМАХ са планирањем исхране одговарањем на питања о имену рака, генетским мутацијама, текућим третманима и суплементима, свим алергијама, навикама, начину живота, старосној групи и полу.
Персонализована исхрана за рак!
Рак се временом мења. Прилагодите и модификујте своју исхрану на основу индикација рака, третмана, начина живота, преференција у храни, алергија и других фактора.
Пацијенти са раком често морају да се носе са различитим нежељени ефекти хемотерапије који утичу на њихов квалитет живота и пазе на алтернативне терапије рака.Узимање правилна исхрана и суплементи засновани на научним разматрањима (избегавање нагађања и случајног одабира) је најбољи природни лек за рак и лечење последице.