Галерея
Раковый геном / секвенирование ДНК может помочь в более точной диагностике рака, более точном прогнозе и определении вариантов индивидуальной терапии на основе геномных характеристик рака. Однако, несмотря на растущую популярность и шумиху вокруг преимуществ и полезности секвенирования генома рака, лишь небольшая часть пациентов в настоящее время получает от этого пользу.
Для человека, у которого недавно был диагностирован Онкология и справиться с шоком от этого диагноза, возникает много вопросов, как, что, почему и что делать дальше. Они перегружены множеством модных словечек и жаргона, одним из которых является секвенирование генома рака и персонализированная терапия.
Что такое секвенирование генома опухоли?
Геномное секвенирование опухоли это метод получения своего рода молекулярного сканирования ДНК, извлеченной из опухолевых клеток, полученных из образца биопсии или из крови или костного мозга пациента. Эта информация предоставляет подробную информацию о том, какие области ДНК опухоли отличаются от ДНК неопухолевых клеток, а интерпретация данных геномного секвенирования дает представление о ключевых генах и движущих силах Онкология. Были достигнуты значительные успехи в технологиях секвенирования, которые позволили получить геномную информацию об опухоли дешевле и доступнее для клинического использования. Несколько исследовательских проектов, финансируемых различными правительствами по всему миру, сопоставляют данные о геномных последовательностях опухолей большого числа больных раком, а также их истории болезни, подробности лечения и клинические результаты, которые были доступны для анализа в открытом доступе в проектах. такие как: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal и многие другие. Непрерывный анализ этих больших наборов данных о популяциях больных раком дал ключевую информацию, которая меняет ландшафт протоколов лечения рака во всем мире:
- Раки определенного тканевого происхождения, такие как все виды рака молочной железы или все виды рака легких, которые раньше считались гистологически подобными и лечились одинаково, сегодня признаны чрезвычайно разнообразными и классифицируются на уникальные молекулярные подклассы, которые необходимо лечить по-разному.
- Даже в пределах молекулярного подкласса конкретного показания к раку геномный профиль опухоли каждого человека индивидуален и уникален.
- Геномный анализ ДНК рака дает информацию об основных аномалиях (мутациях) генов, которые ответственны за развитие болезни, и для многих из них предусмотрены специальные препараты, блокирующие их действие.
- Аномалии раковой ДНК помогают лучше понять основные механизмы, которые раковые клетки используют для своего непрерывного и быстрого роста и распространения, и это помогает в открытии новых и более целенаправленных лекарств.
Поэтому, когда речь идет о таком заболевании, как рак, которое связано с болезненными и фатальными последствиями, полезна любая информация, которая помогает понять особенности рака у человека.
Почему больным раком следует рассматривать секвенирование генома опухоли?
Ниже перечислены три основные причины, по которым пациентам следует подумать о секвенировании своей ДНК и проконсультироваться со специалистами по поводу их результатов:
Продукты, которые нужно есть после диагноза рака!
Нет двух одинаковых видов рака. Выходите за рамки общих рекомендаций по питанию для всех и с уверенностью принимайте индивидуальные решения о еде и добавках.
Секвенирование генома рака helps с правильным диагнозом
Во многих случаях место и причина первичного рака неясны, и секвенирование генома опухолевой ДНК может помочь лучше идентифицировать первичный очаг опухоли и ключевые гены рака, тем самым обеспечивая более точный диагноз. Для таких случаев редкого рака или рака, который был диагностирован поздно и распространился через разные органы, понимание характеристик рака может помочь в выборе более подходящих вариантов лечения.
Геномное секвенирование рака helps с лучшим прогнозом
По данным секвенирования получают геномный профиль Онкология ДНК. Основываясь на анализе данных о последовательностях раковых популяций, модели различных аномалий коррелируют с тяжестью заболевания и реакцией на лечение. Например. Отсутствие гена MGMT предсказывает лучший ответ на ТМЗ (темодал) у пациентов с мультиформной глиобластомой рака головного мозга. (Hegi ME и др., New Engl J Med, 2005) Наличие мутации гена TET2 увеличивает вероятность ответа на определенный класс лекарств, называемых гипометилирующими агентами, у пациентов с лейкемией. (Bejar R, Blood, 2014) Таким образом, эта информация дает представление о серьезности и характеристиках заболевания и помогает выбрать более мягкое или более агрессивное лечение.
Геномное секвенирование рака helps с поиском индивидуального варианта лечения
Для многих Онкология пациентов, которые не реагируют на стандартное лечение химиотерапией, секвенирование опухоли помогает лучше идентифицировать ключевые аномалии, которые затем можно лечить с помощью более таргетных препаратов, которые были разработаны совсем недавно и могут использоваться только в конкретных случаях, которые имеют необходимые характеристика. При многих упорных, рецидивирующих и резистентных формах рака геномное профилирование ДНК опухоли облегчит доступ и участие в клинических испытаниях новых и инновационных таргетных препаратов или поиске уникальных альтернативных и персонализированных вариантов лекарств (терапии) на основе характеристик рака.
Заключение
Суть в том, что секвенирование генома становится все более популярным для пациентов с диагнозом Онкология сегодня. Подобно подробным чертежам, которые архитектор создает перед началом строительного проекта, геномные данные представляют собой чертеж рака пациента и могут помочь клиницисту персонализировать лечение на основе конкретных характеристик рака и, следовательно, ожидается, что они будут полезны при раке. уход. Реальная проверка статуса и чудес секвенирования опухолей и профилирования рака была хорошо объяснена в недавней статье Дэвида Х. Фридмена в «Ньюсуик» от 7. Он предупреждает, что, несмотря на успехи в воздействии на уникальную опухоль каждого пациента с помощью прецизионной медицины, в настоящее время это приносит пользу лишь небольшой части пациентов. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Какую пищу вы едите и какие добавки принимать - это ваше решение. Ваше решение должно включать рассмотрение мутаций гена рака, типа рака, продолжающегося лечения и добавок, любых аллергий, информации об образе жизни, весе, росте и привычках.
Планирование питания при раке из аддона не основано на поиске в Интернете. Он автоматизирует процесс принятия решений на основе молекулярной науки, внедренной нашими учеными и разработчиками программного обеспечения. Независимо от того, хотите ли вы понять лежащие в основе биохимические молекулярные пути или нет - для планирования питания при раке это понимание необходимо.
Начните СЕЙЧАС с планированием питания, ответив на вопросы о названии рака, генетических мутациях, текущих методах лечения и добавках, любых аллергиях, привычках, образе жизни, возрастной группе и поле.
Персонализированное питание для рака!
Рак меняется со временем. Настройте и измените свое питание в зависимости от показаний к раку, лечения, образа жизни, предпочтений в еде, аллергии и других факторов.
Больным раком часто приходится иметь дело с разными побочные эффекты химиотерапии которые влияют на качество их жизни и ищут альтернативные методы лечения рака. Принимая правильное питание и добавки, основанные на научных соображениях (избегая догадок и случайного выбора) - лучшее естественное средство от рака и побочных эффектов, связанных с лечением.