Important de subliniat
Secvențierea genomului cancerului / ADN poate ajuta la un diagnostic mai precis al cancerului, la o mai bună predicție a prognosticului și la identificarea opțiunilor de terapie personalizate pe baza caracteristicilor genomice ale cancerului. Cu toate acestea, în ciuda popularității tot mai mari și a publicității despre beneficiile și utilitatea secvențierii genomice a cancerului, există doar o fracțiune de pacienți care beneficiază în prezent de acest lucru.
Pentru o persoană care a fost recent diagnosticată cu cancer și în confruntarea cu șocul acestui diagnostic, există o mulțime de întrebări despre cum, ce, de ce și următorii pași. Sunt copleșiți de o mulțime de cuvinte la modă și jargon, unul dintre ele fiind secvențierea genomică a cancerului și terapia personalizată.
Ce este secvențierea genomică a tumorilor?
Secvențierea genomică a tumorii este tehnica de a obține un fel de scanare moleculară a ADN-ului extras din celulele tumorale obținute dintr-un specimen de biopsie sau din sângele sau măduva osoasă a pacientului. Aceste informații oferă detalii despre ce regiuni ale ADN-ului tumoral diferă de ADN-ul celulelor non-tumorale, iar interpretarea datelor de secvențiere genomică oferă o perspectivă asupra genelor cheie și a factorilor determinanți ai cancer. Au existat progrese remarcabile în tehnologiile de secvențiere care au permis obținerea de informații genomice a tumorii mai ieftine și mai accesibile pentru uz clinic. Mai multe proiecte de cercetare finanțate de diferite guverne de pe tot globul adună date despre secvențele genomice tumorale ale unui număr mare de pacienți cu cancer, împreună cu istoricul lor clinic, detaliile tratamentului și rezultatele clinice, care au fost puse la dispoziție pentru analiză în domeniul public în cadrul proiectelor. precum: Atlasul genomului cancerului (TCGA), Genomic England, cBIOPortal și multe altele. Analiza continuă a acestor seturi mari de date privind populația de cancer a oferit perspective cheie care schimbă peisajul protocoalelor de tratament a cancerului la nivel global:
- Cancerele de anumite țesuturi, cum ar fi toate cancerele de sân sau toate cele de tip pulmonar, despre care se credea mai devreme că sunt asemănătoare din punct de vedere histologic și tratate la fel, sunt astăzi recunoscute a fi extrem de variabile și clasificate în subclasele moleculare unice care trebuie tratate diferit.
- Chiar și într-o subclasă moleculară a unei indicații specifice de cancer, profilul genomic al tumorii fiecărui individ este diferit și unic.
- Analiza genomică a ADN-ului cancerului oferă informații despre principalele anomalii ale genelor (mutații) care sunt responsabile de conducerea bolii și multe dintre acestea au medicamente specifice concepute pentru a le bloca acțiunile.
- Anomaliile ADN-ului cancerului ajută la înțelegerea mai bună a mecanismelor de bază pe care celula canceroasă le folosește pentru creșterea și răspândirea sa continuă și rapidă, iar acest lucru ajută la descoperirea de medicamente noi și mai bine direcționate.
Prin urmare, atunci când vine vorba de o boală precum cancerul, care este asociată cu consecințe morbide și fatale, fiecare informație care ajută la înțelegerea caracteristicilor individuale ale cancerului este utilă.
De ce ar trebui pacienții cu cancer să ia în considerare secvențierea genomică a tumorilor?
Mai jos sunt enumerate primele trei motive pentru care pacienții ar trebui să ia în considerare secvențierea ADN-ului și consultarea specialiștilor cu rezultatele lor:
Alimente de mâncat după diagnosticarea cancerului!
Nu există două tipuri de cancer la fel. Treceți dincolo de orientările nutriționale comune pentru toată lumea și luați decizii personalizate cu privire la alimente și suplimente cu încredere.
Secvențierea genomului cancerului helpi cu diagnostic corect
În multe cazuri, locul și cauza cancerului primar sunt neclare, iar secvențierea genomului ADN-ului tumorii poate ajuta la identificarea mai bună a situsului tumorii primare și a genelor cheie ale cancerului, oferind astfel un diagnostic mai precis. Pentru astfel de cazuri de cancere rare sau cancere care au fost diagnosticate târziu și s-au răspândit prin diferite organe, înțelegerea caracteristicilor cancerului poate ajuta la determinarea unor opțiuni de tratament mai adecvate.
Secvențierea genomică a cancerului helpi cu o mai bună prognoză
Din datele de secvențiere se derivă profilul genomic al cancer ADN. Pe baza analizei datelor privind secvența populației canceroase, modelele diferitelor anomalii au fost corelate cu severitatea bolii și răspunsul la tratament. De exemplu. Absența genei MGMT prezice un răspuns mai bun cu TMZ (Temodal) pentru pacienții cu cancer cerebral glioblastom multiform. (Hegi ME și colab., New Engl J Med, 2005) Prezența unei mutații genetice TET2 crește probabilitatea de răspuns la o anumită clasă de medicamente numite agenți hipometilatori la pacienții cu leucemie. (Bejar R, Blood, 2014) Prin urmare, aceste informații oferă o perspectivă asupra severității și caracteristicilor bolii și ajută la selectarea unui tratament mai blând sau mai agresiv.
Secvențierea genomică a cancerului helps cu Găsirea unei opțiuni de tratament personalizate
Pentru multi cancer pacienților care nu răspund la tratamentele standard de îngrijire cu chimioterapie, secvențierea tumorii ajută la identificarea mai bună a anomaliilor cheie care pot fi apoi tratate cu medicamente mai țintite care au fost dezvoltate mai recent și pot fi utilizate numai în cazuri specifice care au nivelul necesar. caracteristică. În multe dintre tipurile de cancer încăpățânate, recidivante și rezistente, profilarea genomică a ADN-ului tumorii va facilita accesul și înscrierea în studiile clinice care testează medicamente țintite noi și inovatoare sau găsesc opțiuni unice de medicamente alternative și personalizate (terapie) bazate pe caracteristicile cancerului.
Concluzie
Concluzia este că secvențierea genomului devine din ce în ce mai populară pentru pacienții diagnosticați cu cancer astăzi. Asemenea schițelor detaliate pe care arhitectul le creează înainte de a iniția un proiect de construcție, datele genomice reprezintă modelul cancerului unui pacient și pot ajuta clinicianul să personalizeze tratamentul în funcție de caracteristicile specifice cancerului și, prin urmare, se așteaptă să fie benefice pentru cancer. tratament. O verificare a realității despre starea și minunile secvențierii tumorii și profilării cancerului a fost bine explicată într-un articol recent al lui David H. Freedmen în „The Newsweek” din 7/16/19. El avertizează că, în ciuda succeselor de a viza tumora unică a fiecărui pacient prin medicina de precizie, există doar o fracțiune dintre pacienți care beneficiază în prezent de acest lucru. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Ce mâncare consumați și ce suplimente luați este o decizie pe care o luați. Decizia dvs. ar trebui să includă luarea în considerare a mutațiilor genetice ale cancerului, care sunt cancerele, tratamentele și suplimentele în curs, orice alergii, informații despre stilul de viață, greutate, înălțime și obiceiuri.
Planificarea nutrițională pentru cancerul de la addon nu se bazează pe căutări pe internet. Automatizează luarea deciziilor pentru dvs. pe baza științei moleculare implementate de oamenii de știință și inginerii noștri de software. Indiferent dacă doriți să înțelegeți căile moleculare biochimice subiacente sau nu - pentru planificarea nutriției pentru cancer, este necesară înțelegerea.
Începeți ACUM cu planificarea nutrițională, răspunzând la întrebări despre numele cancerului, mutații genetice, tratamente și suplimente în curs, orice alergii, obiceiuri, stil de viață, grupă de vârstă și sex.
Nutriție personalizată pentru cancer!
Cancerul se schimbă cu timpul. Personalizați-vă și modificați-vă alimentația în funcție de indicația cancerului, tratamente, stilul de viață, preferințele alimentare, alergii și alți factori.
Pacienții cu cancer au adesea de-a face cu diferiți efectele secundare ale chimioterapiei care le afectează calitatea vieții și caută terapii alternative pentru cancer. Luând nutriție și suplimente corecte bazate pe considerații științifice (evitarea presupunerilor și a selecției aleatorii) este cel mai bun remediu natural pentru cancer și efectele secundare legate de tratament.