Important de subliniat
Există mai multe moduri în care genomul / secvențierea genomică a probelor de cancer ale pacienților poate fi de ajutor, inclusiv predicția riscului de cancer, prognosticul și diagnosticul cancerului și identificarea personalizată și cu precizie cancer tratament. Există multe companii care oferă teste variate de secvențiere genetică pentru cancer și testul potrivit va trebui identificat pe baza contextului specific și a tipului de cancer. Unele teste genetice oferite de aceste companii sunt acoperite de asigurare, dar cele mai multe se bazează pe plata proprie.
Scanarea prin recenzii, articole, bloguri, recomandări etc. după un diagnostic de cancer poate fi copleșitoare. Există o mulțime de informații, o nouă terminologie și teste recomandate despre care majoritatea dintre noi suntem fără idee. Secvențierea tumorii, profilarea cancerului / tumorii, secvențierea de generația următoare, panourile vizate, secvențierea întregului exom, caracteristicile moleculare ale cancerului, sunt toate jargonul pe care îl întâlnim. Ce înseamnă acestea și în ce fel sunt utile?
Ce este genomul cancerului / secvențierea genomică?
Să începem cu câteva elemente de bază despre cancer. Cancerul este o creștere necontrolată a anumitor celule din corpul nostru care au devenit anormale datorită unei acumulări de modificări genetice în ADN-ul nostru celular, numite mutații sau aberații genomice. ADN-ul este alcătuit din 4 nucleotide alfabetice, secvența cărora alcătuiesc genele care dau instrucțiuni pentru a face proteinele care conduc funcțiile celulelor, țesuturilor și organelor noastre. Secvențierea este decodarea conținutului genomic al celulelor. ADN-ul din celulele canceroase și celulele normale non-canceroase poate fi izolat și, datorită inovațiilor și progreselor în tehnologiile de secvențiere de generația următoare, poate fi descifrat la nivelul secvenței de nucleotide. Compararea secvențelor ADN de cancer și de control oferă informații despre modificările noi și dobândite care, atunci când sunt analizate în continuare, oferă informații despre anomaliile care stau la baza bolii.
Diferite tipuri de secvențiere
Identificarea mutațiilor și anomaliilor genomice se poate face prin diferite tehnici și teste, inclusiv cariotiparea citogenetică, amplificarea regiunilor specifice ale ADN-ului prin reacția în lanț a polimerazei (PCR), identificarea anomaliilor și fuziunile specifice utilizând hibridizarea fluorescentă in situ (FISH), secvențierea genomică a un panou vizat de gene specifice cancerului sau secvențierea setului complet de gene numit secvențierea întregului exom (WES) sau întregul ADN al celulei poate fi secvențiat ca parte a secvențierii întregului genom (WGS). Pentru implementarea clinică a cancer profilarea, opțiunea preferată este secvențierea panoului de gene țintite a genelor specifice cancerului în intervalul 30 – 600 de gene, în timp ce WES și WGS sunt utilizate mai mult în domeniul cercetării. Avantajele secvențierii țintite sunt costurile mai mici, profunzimea mai mare a secvențierii și analiza mai profundă a regiunilor specifice ale ADN-ului care pot fi factori cheie pentru cancer.
Alimente de mâncat după diagnosticarea cancerului!
Nu există două tipuri de cancer la fel. Treceți dincolo de orientările nutriționale comune pentru toată lumea și luați decizii personalizate cu privire la alimente și suplimente cu încredere.
Secvențierea genomică a cancerului este utilă - Care sunt beneficiile sale?
Pentru un pacient cu cancer, trebuie să alegeți panoul de testare potrivit pentru tipul lor specific de cancer. Diferite tipuri de cancer sunt asociate cu diferite seturi de mutații genetice și panourile vizate de la diverse companii acoperă diferite seturi de gene. O profunzime mai mare de acoperire a regiunilor genomice care sunt secvențiate are avantaje față de o lățime de acoperire pe care o puteți obține cu WES, dar poate pierde unele constatări cheie. Există încă o lipsă de standardizare între testele de secvențiere și variabilitatea rezultatelor la secvențierea ADN-ului din aceeași probă în diferite teste, în multe cazuri. Există, de asemenea, variabilitate în secvență în funcție de ce parte a probei tumorale este secvențiată și diferențele observate între secvențierea ADN-ului dintr-o probă solidă de țesut tumoral și ADN-ul tumorii circulante de la același pacient. Cu toate acestea, în ciuda diferitelor provocări, informațiile obținute din secvențierea genomică a cancerului pot fi foarte utile în mai multe moduri, după cum au fost analizate de oamenii de știință de la Institutul Wellcome Sanger din Regatul Unit (Nanglia și Campbell, New Engl J Med., 2019).
Unele dintre modalitățile prin care genomul cancerului / secvențierea genomică pot fi utile în diagnosticarea, deciderea tratamentului și monitorizarea cancerului sunt enumerate mai jos:
- Predicția riscului de cancer la o persoană sănătoasă care poate avea un istoric familial de cancer. Secvențierea ADN-ului din proba de sânge a unei persoane sănătoase poate furniza informații despre mutațiile germinale existente care pot fi prezente și pot crește riscul de cancer în viitor. De exemplu. prezența mutațiilor genice de eliminare a cancerului în BRCA, APC sau VHL.
- Farmacogenomică - genomica liniei germinale poate identifica polimorfismele nucleotidice unice (SNP) în enzimele care metabolizează medicamentele, care ar putea fi utilizate pentru identificarea pacienților cu risc de efecte toxice ale chimioterapiei.
- Epidemiologie și sănătate publică - secvențierea genomică a tumorilor din regiunile în care există o incidență ridicată a unui anumit tip de cancer poate ajuta la identificarea mediului, a dietei sau a altor expuneri care ar putea sta la baza incidenței ridicate a cancerului.
- Secvențierea leziunilor timpurii poate ajuta la determinarea prognosticului bolii și necesitatea intervenției. Genomica cu un număr mai mare de mutații / aberații și tipul de mutații pot fi identificate ca fiind cele care necesită o intervenție timpurie și mai agresivă.
- Diagnosticul cancerului prin identificarea mutațiilor conducătorului auto, cum ar fi BCR_ABL, KRAS, TP53 și altele, poate confirma cancerul de bază.
- Identificarea țesutului de origine pentru cancer a unui primar necunoscut. Mutațiile specifice sunt asociate cu tipuri specifice de cancer.
- Clasificarea tumorală se poate face pe baza compoziției mutațiilor conducătorului auto și este legată de o biologie a bolii care poate fi tratată cu terapii specifice specifice.
- Prezicerea rezultatelor pacientului și furnizarea unui prognostic mai bun pe baza datelor clinice și genomice. De exemplu. Tumorile cu mutații TP53 au prognostic mai prost.
- Secvențierea genomului ajută la tratamentul precis al cancerului - Pacienții cu cancer au multe mutații, iar complementul mutațiilor este unic pentru fiecare pacient cu cancer. Prin urmare, o identificare mai personalizată și mai personalizată a tratamentului combinat care poate aborda impactul tuturor anomaliilor ar fi sfântul graal pentru tratamentul cancerului.
- Identificarea mecanismelor de rezistență prin secvențierea cancerului care nu a răspuns la tratamentele prescrise.
- Monitorizarea cancerului prin biopsie lichidă a ADN-ului tumorii circulante sau a celulelor tumorale circulante poate ajuta la identificarea reapariției bolii sau a recăderii fără o biopsie invazivă sau o intervenție chirurgicală.
Prin urmare, așa cum este enumerat, există mai multe moduri în care cancer Secvențierea genomică/genomului poate fi utilă, inclusiv predicția riscului de cancer, prognosticul și diagnosticul cancerului și identificarea tratamentului personalizat și de precizie pentru cancer, deși nu este obișnuit în majoritatea practicii oncologice.
Unde puteți obține testul de secvențiere genetică pentru cancer?
Există o serie de companii care oferă test de secvențiere genomică / genetică pe bază de probe de salivă sau sânge cu capacități diferite care, așa cum s-a menționat mai sus, vor trebui identificate pe baza contextului specific, a tipului de cancer și a scopului. Există câteva teste genetice pentru cancer oferite de aceste companii, care sunt acum rambursate prin planuri guvernamentale, cum ar fi Medicare sau NHS, dar în multe țări, cum ar fi India și China, aceste teste sunt plătite de pacienți. Vă rugăm să consultați furnizorii de servicii medicale și de asigurări pentru a obține informații despre testele genetice pentru cancer care sunt acoperite în planul dumneavoastră. De asemenea, puteți verifica această pagină pentru a listă de teste genetice acceptabile pentru riscul de cancer.
Ce mâncare consumați și ce suplimente luați este o decizie pe care o luați. Decizia dvs. ar trebui să includă luarea în considerare a mutațiilor genetice ale cancerului, care sunt cancerele, tratamentele și suplimentele în curs, orice alergii, informații despre stilul de viață, greutate, înălțime și obiceiuri.
Planificarea nutrițională pentru cancerul de la addon nu se bazează pe căutări pe internet. Automatizează luarea deciziilor pentru dvs. pe baza științei moleculare implementate de oamenii de știință și inginerii noștri de software. Indiferent dacă doriți să înțelegeți căile moleculare biochimice subiacente sau nu - pentru planificarea nutriției pentru cancer, este necesară înțelegerea.
Începeți ACUM cu planificarea nutrițională, răspunzând la întrebări despre numele cancerului, mutații genetice, tratamente și suplimente în curs, orice alergii, obiceiuri, stil de viață, grupă de vârstă și sex.
Nutriție personalizată pentru cancer!
Cancerul se schimbă cu timpul. Personalizați-vă și modificați-vă alimentația în funcție de indicația cancerului, tratamente, stilul de viață, preferințele alimentare, alergii și alți factori.
Pacienții cu cancer au adesea de-a face cu diferiți efectele secundare ale chimioterapiei care le afectează calitatea vieții și caută terapii alternative pentru cancer. Luând nutriție și suplimente corecte bazate pe considerații științifice (evitarea presupunerilor și a selecției aleatorii) este cel mai bun remediu natural pentru cancer și tratament efecte secundare.