Najważniejsze
Żadne dwa nowotwory nie są takie same, nie są leczone tak samo, a odżywianie nie powinno być takie samo dla wszystkich. Odżywianie obejmuje pokarmy takie jak rośliny strączkowe, warzywa, owoce, orzechy, oleje, zioła i przyprawy. Również odżywianie obejmuje suplementy, które zawierają duże stężenia żywności lub wysokie stężenia poszczególnych składników znajdujących się w żywności. W przypadku nowotworów takich jak szpiczak mnogi podczas poddawania się chemioterapii lub gdy stwierdzisz, że masz genetyczne ryzyko rozwoju szpiczaka mnogiego z powodu mutacji genów NRAS i BRAF, bardzo ważnym pytaniem jest „Jakich pokarmów powinienem unikać i jakie pokarmy są zalecane specjalnie dla mnie?” . Inne powiązane pytanie brzmi: „Jakich suplementów diety powinienem unikać?”.
Nie ma jednej odpowiedzi na to pytanie dla nowotwory takich jak szpiczak mnogi, który można znaleźć w wyszukiwarkach internetowych. Odpowiedź na pytanie brzmi „To zależy”, ponieważ plan żywieniowy musi być dostosowany do Ciebie. Odżywianie powinno zależeć od wskazań do raka, informacji genetycznych, dorosłych lub dzieci, stadium zaawansowania, pierwotnego lub wtórnego, zaawansowanego, przerzutowego, nawrotowego lub opornego, trwającego leczenia, jeśli takie istnieje, przyjmowanych suplementów diety, wieku i czynników, takich jak płeć, waga, wzrost, styl życia , alergie i preferencje żywieniowe.
Krótko mówiąc – proces udzielania odpowiedzi na pytania typu „Czy powinienem unikać jedzenia owoców marakui” lub „Włącz do diety owoce kuropatwy” lub „Czy powinienem ograniczyć spożycie pochrzynu warzywnego” lub „Czy mogę przyjmować suplementy z kwasem elagowym i dimem” nie jest tak proste, jak wyszukiwanie w Internecie. Proces jest bardzo złożony, a odpowiedzi opierają się na wiedzy z zakresu genetyki, działania leczenia, aktywnych składników żywności i związanego z nimi działania biologicznego. Wreszcie odpowiedź na pytanie żywieniowe musi być dla Ciebie spersonalizowana.
ZALECENIE: SPERSONALIZOWAĆ SWOJE POKARMY I SUPLEMENTY NA SZPICZAK MNOŻNY, LECZENIE, INFORMACJE GENETYCZNE I INNE WARUNKI.
Ogólnym celem spersonalizowanego żywienia w przypadku szpiczaka mnogiego jest zminimalizowanie ilości produktów spożywczych i suplementów diety, które mają niekorzystne interakcje z molekularnymi czynnikami raka i trwającymi terapiami. I zidentyfikuj te pokarmy i suplementy, które mają korzystne działanie. Ilekroć nastąpią zmiany w leczeniu lub diagnozie – ważne jest, aby pamiętać, że Twoja żywność i suplementy wymagają ponownej oceny. A odpowiedzi na pytanie żywieniowe mogą się różnić w zależności od nowego kontekstu.
ZALECENIE: AKTUALIZUJ SWOJE ODŻYWIANIE W PRZYPADKU ZMIENIAJĄ SIĘ LECZENIA, STANU CHOROBY I INNYCH STANÓW.
O szpiczaku mnogim
cBioPortal jest jednym ze źródeł gromadzenia danych rak dane pacjentów z badań klinicznych obejmujących ponad 350 wskazań dotyczących raka. Dane z każdego badania klinicznego obejmują nazwę badania klinicznego i szczegóły badania, takie jak liczba pacjentów, wiek, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, miejsce guza, wykryte aberracje genetyczne i analiza wszystkich danych. cBioPortal for Cancer Genomics został pierwotnie opracowany w Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK). Ogólnodostępny serwis cBioPortal prowadzony jest przez Centrum Onkologii Molekularnej MSK – https://www.cbioportal.org/about.
Poniższe kluczowe informacje pochodzą z danych klinicznych dotyczących szpiczaka mnogiego z cBioPortal. Pacjenci zakwalifikowani do badań dotyczących szpiczaka mnogiego są w wieku od 24 do 82 lat, ze średnią wieku 61, 66.2% mężczyzn i 33.8% kobiet to rozkład płci w tych badaniach klinicznych. Od wielkości próbki pacjenta 212; Najważniejsze geny z mutacjami i innymi nieprawidłowościami w przypadku szpiczaka mnogiego obejmują geny KRAS, NRAS, TP53, BRAF i MUC16. Rozkład częstości występowania tych genów wynosi odpowiednio 22.0%, 18.0%, 7.3%, 6.3% i 6.3%. Te szczegóły genetyczne guza szpiczaka mnogiego są mapowane na molekularne czynniki szlaku biochemicznego raka, zapewniając w ten sposób definicję charakterystycznych cech szpiczaka mnogiego.
Szpiczak mnogi to nowotwór krwi komórek plazmatycznych znajdujących się w szpiku kostnym, gąbczastej tkance wewnątrz naszych kości, która normalnie wytwarza różne części naszej krwi. Komórki plazmatyczne są kluczową częścią układu odpornościowego organizmu. Wytwarzają przeciwciała, które pomagają organizmowi zwalczać infekcje. Szpiczak zaczyna się, gdy zdrowe komórki plazmatyczne zmieniają się i wymykają się spod kontroli. Może to spowodować wiele zmian kostnych, które zwiększają ryzyko złamań kości, zwanego szpiczakiem mnogim. Nieprawidłowe komórki plazmatyczne, które szybko się dzielą, mogą wypierać lub hamować wzrost innych komórek w szpiku kostnym, w tym czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi. To nie tylko obniża odporność organizmu, ale także może powodować anemię z powodu niedoboru czerwonych krwinek, nadmierne krwawienie z drobnymi skaleczeniami i ranami z powodu niedoboru płytek krwi oraz zmniejszoną zdolność do zwalczania infekcji, z niedoboru białych krwinek . Komórki szpiczaka nie są w stanie wytwarzać funkcjonujących przeciwciał, ale zamiast tego wytwarzają białko M, które może gromadzić się we krwi i moczu, potencjalnie uszkadzając nerki i inne narządy, a także obniżając odporność. Mówi się, że zdrowa osoba, u której stwierdzono niewielką ilość białka M, ma gammapatię monoklonalną o nieokreślonym znaczeniu (MGUS), będącą prekursorem szpiczaka mnogiego.
Szacowane nowe przypadki szpiczaka mnogiego w 2022 r. to ponad 30,000 1.8, czyli około 5% wszystkich nowych przypadków raka. Wskaźnik 58-letniego przeżycia pacjentów ze szpiczakiem mnogim wynosi około XNUMX% (zob. seer.cancer.gov). Leczenie szpiczaka mnogiego obejmuje leczenie mające na celu kontrolę choroby, a także opiekę wspomagającą w celu poprawy jakości życia, na przykład poprzez łagodzenie objawów i utrzymywanie dobrego odżywiania za pomocą odpowiedniej żywności i naturalnych suplementów. Plan leczenia obejmuje terapię indukcyjną w celu szybkiej kontroli raka; terapia konsolidacyjna z większą ilością chemioterapii lub przeszczepem szpiku kostnego/komórek macierzystych i terapią podtrzymującą przez dłuższy czas w celu zapobiegania nawrotom raka. Leczenie obejmuje chemioterapię, terapię celowaną, leki immunomodulujące, sterydy, leki modyfikujące kości i immunoterapię. Właściwa żywność i naturalne suplementy dostosowane do leczenia mogą dodatkowo poprawić samopoczucie pacjenta. (Zob.: https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/introduction; https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/key-statistics.html)
Znaczenie żywienia w przypadku szpiczaka mnogiego
Wszystkie produkty spożywcze i suplementy diety składają się z zestawu jednego lub więcej aktywnych składników chemicznych w różnych proporcjach i ilościach. Działanie niektórych składników aktywnych w żywności może mieć niekorzystne interakcje, podczas gdy inne składniki aktywne w tej samej żywności mogą być pomocne w kontekście szpiczaka mnogiego. Dlatego ta sama żywność ma dobre i niezbyt dobre działanie, a analiza łącznego efektu będzie potrzebna do opracowania spersonalizowanego planu żywieniowego.
Na przykład Passion Fruit zawiera aktywne składniki: witaminę C, kwas oleinowy, kwas linolenowy, kwas linolowy, witaminę A i inne. A kuropatwa zawiera aktywne składniki Resweratrol, Beta-sitosterol, Stigmasterol i inne. Jest prawdopodobne, że niektóre z tych aktywnych składników tej samej żywności mogą mieć przeciwstawne skutki, dlatego zaleca się identyfikację zalecanych produktów spożywczych na podstawie analizy wszystkich składników o dużej ilości zawartych w żywności.
W przypadku nowotworów, takich jak szpiczak mnogi, aktywacja lub hamowanie wybranych szlaków biochemicznych, takich jak sygnalizacja czynnika wzrostu, przebudowa macierzy zewnątrzkomórkowej, sygnalizacja RAS-RAF, sygnalizacja MAPK odgrywa ważną rolę w stymulowaniu wzrostu raka. Podobnie różne zabiegi działają poprzez różne działania molekularne, które nigdy nie powinny być anulowane przez twoją żywność i suplementy. Żywność i suplementy diety zawierają różne składniki aktywne, z których każdy ma specyficzne działanie molekularne na różne szlaki biochemiczne. W związku z tym spożywanie niektórych pokarmów i suplementów diety byłoby zalecane w przypadku konkretnego leczenia szpiczaka mnogiego, podczas gdy spożywanie niektórych innych pokarmów i suplementów może nie być zalecane.
Jednym z częstych błędów przy wyszukiwaniu pokarmów do jedzenia lub nie – jest uwzględnienie tylko kilku aktywnych składników zawartych w produktach spożywczych na podstawie wyszukiwań internetowych i zignorowanie pozostałych. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawny wpływ na odpowiednie szlaki biochemiczne – zaleca się uwzględnienie wszystkich składników aktywnych o dużej ilości, które są obecne w żywności w znacznych i znacznie większych niż śladowe ilościach.
REKOMENDACJA: ABY ZNALEŹĆ POLECANE I NIEZALECANE ŻYWNOŚCI NA SZPICZAK MNOGI – NALEŻY ZWRÓCIĆ UWAGĘ NA WYSOKIE ILOŚCI SKŁADNIKÓW AKTYWNYCH ZAWARTYCH W ŻYWNOŚCI.
Pokarmy dla szpiczaka mnogiego poddawanego chemioterapii
W szpiczaku mnogim – geny KRAS, NRAS, TP53, BRAF i MUC16 mają wysoką częstość występowania nieprawidłowości genomowych. Nie wszystkie z tych genów są koniecznie istotne dla rak – choć zostały zgłoszone. Niektóre z tych genów, bezpośrednio lub pośrednio, ostatecznie manipulują różnymi biochemicznymi szlakami biologicznymi związanymi z rakiem. Niektóre szlaki, które są istotnymi czynnikami napędzającymi szpiczaka mnogiego, to sygnalizacja czynnika wzrostu, przebudowa macierzy pozakomórkowej, angiogeneza i inne. Bortezomib jest jedną z chemioterapii stosowanych w leczeniu raka. Intencją leczenia jest zanegowanie lub wyeliminowanie efektów czynników biochemicznych, takich jak sygnalizacja czynnika wzrostu, przebudowa macierzy zewnątrzkomórkowej, angiogeneza, tak aby zmniejszyć postęp choroby i zahamować wzrost. Te pokarmy, których łączne działanie składników aktywnych wspomaga działanie lecznicze, a nie nasila czynników chorobotwórczych, to rekomendowane pokarmy i suplementy, które zostaną uwzględnione w żywieniu spersonalizowanym. I podobnie – te pokarmy, których połączone działanie składników aktywnych nie wspomaga działania leczniczego, ale w efekcie sprzyjają popędom chorobowym, nie będą rekomendowane w Twoim spersonalizowanym planie żywieniowym.
ZALECENIE: UNIKAĆ SUPLEMENTÓW I ŻYWNOŚCI, KTÓRE NIE WSPIERAJĄ DZIAŁANIA LECZENIA RAKA, A RACZEJ WZMACNIAJĄ CHOROBY.
Zjedz więcej roślin strączkowych, grochu czarnookiego czy grochu gołębi?
Rośliny strączkowe są ważną częścią wielu diet. Aktywnymi składnikami zawartymi w Black-eyed Pea są m.in. witamina C, Daidzein, kwas oleinowy, kwas linolenowy, beta-karoten. Natomiast aktywne składniki zawarte w Pigeon Pea to witamina C, kwas oleinowy, kwas linolenowy, genisteina, kwas linolowy i inne.
Witamina C może manipulować szlakami biochemicznymi WNT Beta Catenin Signaling, angiogeneza i hipoksja. Daidzein ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne sygnalizacji PI3K-AKT-MTOR, stres oksydacyjny i stres retikulum endoplazmatycznego.
Genisteina może manipulować szlakami biochemicznymi stresu oksydacyjnego. Witamina A działa biologicznie na szlaki biochemiczne Przebudowa macierzy zewnątrzkomórkowej. I tak dalej.
Podczas leczenia szpiczaka mnogiego za pomocą chemioterapii Bortezomib – zaleca się pokarmy takie jak groch czarny w porównaniu do grochu gołębi. Dzieje się tak, ponieważ aktywne składniki Genisteina i witamina A w gołębim groszku zakłócają działanie leczenia, eliminując biochemiczne ścieżki, przez które działa chemioterapia. Natomiast aktywne składniki witaminy C i Daidzein zawarte w Black-eyed Pea wspierają działanie lecznicze, wzmacniając efekt szlaku biochemicznego, przez który działa chemioterapia.
ZALECENIE: CZARNY GROCH ZALECA SIĘ NA GROCH GOŁĘBI W LECZENIU CHEMIOTERAPII BORTEZOMIBEM W NIEKTÓRYCH STANIECH.
Jesz więcej warzyw, Lepiężnik Olbrzymi czy Pochrzyn?
Warzywa są ważną częścią wielu diet. Składniki aktywne zawarte w Giant Lepiężnik to m.in. witamina C, melatonina, beta-sitosterol, kaempferol, witamina A. Natomiast aktywne składniki zawarte w Yam to Witamina C, Beta-sitosterol, Kwas Oleinowy, Kwas Linolenowy, Dioscyna i inne.
Witamina C może manipulować szlakami biochemicznymi WNT Beta Catenin Signaling, angiogeneza i hipoksja. Melatonina ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne sygnalizacji PI3K-AKT-MTOR, sygnalizacji czynnika wzrostu i stresu oksydacyjnego.
Kwas cytrynowy może manipulować szlakami biochemicznymi stresu oksydacyjnego. Dioscin ma biologiczne działanie na szlaki biochemiczne Notch Signaling. I tak dalej.
Podczas leczenia szpiczaka mnogiego chemioterapią Bortezomib – w porównaniu z pochrzynem zaleca się pokarmy takie jak Giant Butterbur. Dzieje się tak, ponieważ aktywne składniki: kwas cytrynowy i dioscyna w ignamie zakłócają działanie leczenia, eliminując szlaki biochemiczne, przez które działa chemioterapia. Podczas gdy aktywne składniki Witamina C i Melatonina zawarte w Giant Butterbur wspomagają działanie lecznicze, wzmacniając efekt ścieżki biochemicznej, przez którą działa chemioterapia.
ZALECENIE: LEŻAK GIANT JEST ZALECANY NA YAM W LECZENIU CHEMIOTERAPII BORTEZOMIB W NIEKTÓRYCH STANIECH.
Nie udało się połączyć z MySQL: Brak trasy do hosta
Jesz więcej owoców, kuropatwy czy marakui?
Owoce są ważną częścią wielu diet. Składniki aktywne zawarte w kuropatwie to m.in. Resweratrol, Beta-sitosterol, Stigmasterol. Natomiast aktywne składniki zawarte w Passion Fruit to witamina C, kwas oleinowy, kwas linolenowy, kwas linolowy, witamina A i inne.
Resweratrol może manipulować szlakami biochemicznymi Niedotlenienie, angiogeneza i stres retikulum endoplazmatycznego. Beta-sitosterol ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne WNT Beta Catenin Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling i Oxidative Stress.
Witamina A może manipulować szlakami biochemicznymi Przebudowa macierzy zewnątrzkomórkowej. Kwas cytrynowy ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne Stresu Oksydacyjnego. I tak dalej.
Podczas leczenia szpiczaka mnogiego chemioterapią Bortezomib – zaleca się pokarmy takie jak kuropatwa w porównaniu z marakują. Dzieje się tak, ponieważ aktywne składniki, witamina A i kwas cytrynowy zawarte w owocach męczennicy, zakłócają działanie lecznicze, eliminując szlaki biochemiczne, przez które działa chemioterapia. Natomiast składniki aktywne Resweratrol i Beta-sitosterol zawarte w kuropatwie wspomagają działanie lecznicze, wzmacniając efekt szlaku biochemicznego, przez który działa chemioterapia.
REKOMENDACJA: ZALECANA MAKULINA NA SZPICZAK MNOGI W LECZENIU CHEMIOTERAPII BORTEZOMIBEM W NIEKTÓRYCH STANIECH.
Jesz więcej orzechów, kasztanów czy orzechów makadamia?
Orzechy są ważną częścią wielu diet. Składniki aktywne zawarte w kasztanach to m.in. kwercetyna, kwas elagowy, witamina C, kwas oleinowy, betulin. Natomiast aktywne składniki zawarte w orzechu makadamia to beta-sitosterol, kwas laurynowy, kwas palmitynowy, kwas mirystynowy, kwas foliowy i inne.
Kwas elagowy może manipulować szlakami biochemicznymi WNT beta-kateninową sygnalizacją, angiogenezą i przebudową macierzy zewnątrzkomórkowej. Betulina ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne niedotlenienie, stres oksydacyjny i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR.
Kwas laurynowy może manipulować szlakami biochemicznymi sygnalizacji PI3K-AKT-MTOR. Kwas palmitynowy ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne WNT Beta Catenin Signaling, angiogenezę i przebudowę macierzy zewnątrzkomórkowej. I tak dalej.
Podczas leczenia szpiczaka mnogiego za pomocą chemioterapii Bortezomib – zaleca się pokarmy takie jak kasztan w porównaniu z orzechami makadamia. Dzieje się tak, ponieważ aktywne składniki kwasu laurynowego i kwasu palmitynowego w orzechu makadamia zakłócają działanie leczenia, eliminując szlaki biochemiczne, przez które działa chemioterapia. Natomiast aktywne składniki Kwas Elagowy i Betulina zawarte w Kasztanach wspomagają działanie lecznicze, wzmacniając efekt szlaku biochemicznego, przez który działa chemioterapia.
ZALECENIE: KASZTAN ZALECA SIĘ NIŻ ORZECH MACADAMIA W LECZENIU SZPICZAKA MNOŻNEGO PODCZAS LECZENIA CHEMIOTERAPIĄ BORTEZOMIBEM W NIEKTÓRYCH STANIECH.
Pokarmy dla genetycznego ryzyka szpiczaka mnogiego
Jednym ze sposobów oceny ryzyka rak polega na sprawdzaniu obecności nieprawidłowości genetycznych w zestawie genów. Istnieją wcześniejsze informacje na temat listy genów, których mutacje i inne aberracje mogą odgrywać rolę w ryzyku różnych nowotworów. NRAS i BRAF to dwa geny, których nieprawidłowości są czynnikami ryzyka szpiczaka mnogiego. W takiej sytuacji ryzyka zachorowania na raka – chociaż zazwyczaj nie ma leczenia, które lekarz mógłby przepisać – różne szlaki biochemiczne, które są potencjalnie molekularnymi czynnikami napędzającymi szpiczaka mnogiego, można wykorzystać jako przewodnik przy opracowywaniu zalecanego spersonalizowanego planu żywieniowego. W przypadku genu szpiczaka mnogiego NRAS ma przyczynowy wpływ na szlaki biologiczne, takie jak sygnalizacja receptora sprzężona z białkiem G, sygnalizacja czynnika wzrostu i sygnalizacja RAS-RAF. A BRAF ma przyczynowy wpływ na szlaki biologiczne, takie jak sygnalizacja RAS-RAF, sygnalizacja MAPK i prezentacja antygenu. Żywność i suplementy diety, które mają działanie molekularne niwelujące efekty szlaków biochemicznych genów, takich jak NRAS i BRAF, powinny być włączone do spersonalizowanego planu żywieniowego. Należy unikać tych pokarmów i suplementów, które promują działanie genów NRAS i BRAF.
Zjedz więcej roślin strączkowych, fasoli mung czy fasoli adzuki?
Aktywnymi składnikami zawartymi w Fasoli Mung są między innymi kwercetyna, kwas oleinowy, kwas linolenowy, witamina C, witeksyna. Natomiast aktywne składniki zawarte w fasoli Adzuki to izolikwirytygenina, kwas glukarowy, genisteina, kwas foliowy i inne.
Kwercetyna może manipulować biochemicznymi szlakami sygnalizacji MAPK, punktów kontrolnych cyklu komórkowego i sygnalizacji RAS-RAF. Witamina C ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne sygnalizacji P53, sygnalizacji MYC i sygnalizacji PI3K-AKT-MTOR.
Kwas foliowy może manipulować szlakami biochemicznymi, sygnalizacją MAPK, punktami kontrolnymi cyklu komórkowego i sygnalizacją RAS-RAF. I tak dalej.
W przypadku genetycznego ryzyka szpiczaka mnogiego z powodu nieprawidłowości w genach NRAS i BRAF – zaleca się pokarmy takie jak fasola mung w porównaniu z fasolą adzuki. Dzieje się tak, ponieważ aktywne składniki kwasu foliowego w fasoli Adzuki dodatkowo promują wpływ genów na szlaki biochemiczne. Podczas gdy aktywne składniki kwercetyna i witamina C zawarte w fasoli mung razem mają anulujący wpływ genów na szlaki biochemiczne.
REKOMENDACJA: FASOLKA MUNG JEST ZALECANA NAD FASOLĄ ADZUKI W CELU ZMNIEJSZENIA GENETYCZNEGO RYZYKA SZPICZAKU MNOGIEGO ZE WZGLĘDU NA GENY NRAS I BRAF
Jesz więcej warzyw, manioku czy selera?
Składniki aktywne zawarte w manioku to m.in. Beta-sitosterol, Kwas Oleinowy, Kwas Linolenowy, Witamina C, Kwas Linolowy. Natomiast aktywne składniki zawarte w Seler to Apigenina, Kwercetyna, Kwas Oleinowy, Kwas Linolenowy, Witamina C i inne.
Witamina C może manipulować biochemicznymi szlakami sygnalizacji MAPK, punktów kontrolnych cyklu komórkowego i sygnalizacji RAS-RAF. Beta-sitosterol ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne sygnalizacji P53, sygnalizacji MYC i sygnalizacji PI3K-AKT-MTOR.
Luteolin może manipulować szlakami biochemicznymi sygnalizacji MYC. Chryzyna ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne sygnalizacji MYC. I tak dalej.
W przypadku genetycznego ryzyka szpiczaka mnogiego z powodu nieprawidłowości w genach NRAS i BRAF – w porównaniu do selera zaleca się pokarmy takie jak maniok. Dzieje się tak, ponieważ aktywne składniki Luteolin i Chrysin w Seler dodatkowo promują wpływ genów na szlaki biochemiczne. Podczas gdy aktywne składniki witamina C i beta-sitosterol zawarte w manioku razem mają działanie anulujące geny na szlakach biochemicznych.
REKOMENDACJA: ZALECANA KASAWA NA SELERA W CELU ZMNIEJSZENIA GENETYCZNEGO RYZYKA SZPICZAKA MNOGIEGO ZE WZGLĘDU NA GENY NRAS I BRAF
Pokarmy do spożycia po rozpoznaniu raka!
Żadne dwa nowotwory nie są takie same. Wyjdź poza wspólne wytyczne żywieniowe dla wszystkich i podejmuj spersonalizowane decyzje dotyczące żywności i suplementów z ufnością.
Jesz więcej owoców, pomarańczy czy truskawek?
Składniki aktywne zawarte w Orange to m.in. D-limonen, Linalool, Zmodyfikowana Pektyna Cytrusowa, Kwas Oleinowy, Kwas Linolenowy. Natomiast aktywne składniki zawarte w Truskawce to Kwas Elagowy, Lupeol, Cianidanol, Beta-sitosterol, Kwas Oleinowy i inne.
D-limonen może manipulować szlakami biochemicznymi, sygnalizacją MAPK, punktami kontrolnymi cyklu komórkowego i sygnalizacją RAS-RAF. Witamina C ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne sygnalizacji P53, sygnalizacji MYC i sygnalizacji PI3K-AKT-MTOR.
Fisetyna może manipulować szlakami biochemicznymi sygnalizacji MYC. Pelargonidyna ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne Punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizację PI3K-AKT-MTOR i sygnalizację MYC. I tak dalej.
W przypadku genetycznego ryzyka szpiczaka mnogiego z powodu nieprawidłowości w genach NRAS i BRAF – zaleca się żywność taką jak pomarańcza w porównaniu z truskawką. Dzieje się tak, ponieważ aktywne składniki Fisetyna i Pelargonidyna w Truskawce dodatkowo promują wpływ genów na szlaki biochemiczne. Podczas gdy aktywne składniki D-limonen i witamina C zawarte w Orange razem mają anulujący wpływ genów na szlaki biochemiczne.
REKOMENDACJA: POMARAŃCZOWY ZALECA SIĘ NA TRUSKAWKĘ W CELU ZMNIEJSZENIA GENETYCZNEGO RYZYKA SZPICZAKU MNOGIEGO ZE WZGLĘDU NA GENY NRAS I BRAF
Jesz więcej orzechów, migdałów czy orzechów nerkowca?
Składniki aktywne zawarte w migdałach to m.in. kwercetyna, witamina E, beta-sitosterol, kwas oleinowy, kwas linolenowy. Natomiast aktywne składniki zawarte w orzechach nerkowca to kwas palmitynowy, beta-sitosterol, witamina C, kwas galusowy, kwas masłowy i inne.
Beta-sitosterol może manipulować szlakami biochemicznymi. Punkty kontrolne cyklu komórkowego, sygnalizacja P53 i sygnalizacja MYC. Kwercetyna ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne sygnalizacji MAPK, sygnalizacji RAS-RAF i sygnalizacji PI3K-AKT-MTOR.
Kwas palmitynowy może manipulować szlakami biochemicznymi sygnalizacji MAPK. Kwas laurynowy ma działanie biologiczne na szlaki biochemiczne sygnalizacji MYC, sygnalizacji PI3K-AKT-MTOR i sygnalizacji MAPK. I tak dalej.
W przypadku genetycznego ryzyka szpiczaka mnogiego z powodu nieprawidłowości w genach NRAS i BRAF – w porównaniu z orzechami nerkowca zaleca się pokarmy takie jak migdały. Dzieje się tak, ponieważ aktywne składniki: kwas palmitynowy i kwas laurynowy w orzechach nerkowca dodatkowo promują wpływ genów na szlaki biochemiczne. Podczas gdy aktywne składniki Beta-sitosterol i Quercetin zawarte w migdałach razem mają anulujący wpływ genów na szlaki biochemiczne.
REKOMENDACJA: MIGDAŁ ZALECA SIĘ NA ORZECHÓW NERKOWCA W CELU ZMNIEJSZENIA GENETYCZNEGO RYZYKA SZPICZAKU MNOGIEGO ZE WZGLĘDU NA GENY NRAS I BRAF
W podsumowaniu
Ważną rzeczą do zapamiętania jest to rak kuracje mogą nie być takie same dla wszystkich – podobnie jak twoje odżywianie. Odżywianie, które obejmuje żywność i suplementy diety, jest bardzo skutecznym narzędziem kontrolowanym przez Ciebie.
"Co powinienem zjeść?" to najczęściej zadawane pytanie w kontekście raka. Obliczenie odpowiedzi jest złożone i zależy od typu nowotworu, podstawowej genomiki, aktualnych metod leczenia, wszelkich alergii, informacji o stylu życia i czynników, takich jak BMI.
Spersonalizowany plan żywieniowy dodatków zaleca pokarmy i suplementy, które minimalizują niepożądane interakcje żywieniowe i zachęcają do wsparcia leczenia.
Możesz zacząć TERAZ i zaprojektować spersonalizowany plan żywieniowy dla szpiczaka mnogiego, odpowiadając na pytania dotyczące rodzaju raka, aktualnych metod leczenia, suplementów, alergii, grupy wiekowej, płci i stylu życia.
Jakie jedzenie jesz i jakie suplementy bierzesz, to decyzja, którą podejmujesz. Twoja decyzja powinna obejmować rozważenie mutacji genu nowotworu, rodzaju nowotworu, trwających terapii i suplementów, wszelkich alergii, informacji o stylu życia, wadze, wzroście i nawykach.
Planowanie odżywiania w przypadku raka z dodatku nie opiera się na wyszukiwaniu w Internecie. Automatyzuje podejmowanie decyzji w oparciu o nauki molekularne wdrażane przez naszych naukowców i inżynierów oprogramowania. Niezależnie od tego, czy zależy Ci na zrozumieniu podstawowych biochemicznych szlaków molekularnych, czy nie - do planowania żywienia w przypadku raka to zrozumienie jest potrzebne.
Zacznij TERAZ od planowania żywienia, odpowiadając na pytania dotyczące nazwy raka, mutacji genetycznych, trwających terapii i suplementów, wszelkich alergii, nawyków, stylu życia, grupy wiekowej i płci.
Referencje
- Wpływ Msk 2017
- Powszechna heterogeniczność genetyczna w szpiczaku mnogim: implikacje dla terapii celowanej.
- Witamina C selektywnie zabija komórki raka jelita grubego z mutacją KRAS i BRAF poprzez celowanie w GAPDH.
- Wpływ Daidzein na hormonoopornego raka prostaty in vitro i in vivo w porównaniu z genisteną i ekstraktem sojowym: wzmocnienie radioterapii.
- Adhezja do macierzy zewnątrzkomórkowej jest pozytywnie regulowana przez kwas retinowy w komórkach HepG2.
- Resweratrol indukuje autofagię poprzez bezpośrednie hamowanie mTOR poprzez współzawodnictwo ATP.
- β-sitosterol celuje w reduktazę Trx/Trx1 w celu wywołania apoptozy w komórkach A549 poprzez dysregulację mitochondriów za pośrednictwem ROS i aktywację p53.
- Melatonina osłabia poziomy Her-2, p38 MAPK, p-AKT i mTOR w raku jajnika szczurów preferujących etanol.
- Wpływ dioscyny na promowanie regeneracji wątroby poprzez aktywację ścieżki sygnałowej Notch1/Jagged1.
- Pochodne indeno[1,2-b]indolu jako nowa klasa silnych inhibitorów ludzkiej kinazy białkowej CK2.
- Trendy w wadach wrodzonych serca w urodzeniu w hrabstwie Dallas. 1971-1984.
- Tauryna poprawia niski poziom oporności na insulinę indukowaną nieorganicznym arsenem poprzez aktywację sygnalizacji PPARγ-mTORC2 i hamowanie autofagii wątrobowej.
- Inhibitory kinazy białkowej i HDAC z endofitycznego grzyba Epicoccum nigrum.
- Sekwencyjna ekspresja protoonkogenów w regenerującej się nerce po ostrym uszkodzeniu nerek.
- D-limonen moduluje stan zapalny, stres oksydacyjny i szlak Ras-ERK, hamując powstawanie nowotworów u myszy.
- Struktura krystaliczna kompleksu ludzkiej cyklinozależnej kinazy 6 z inhibitorem flawonolu, fisetyną.
- Pelargonidyna hamuje adipogenezę w komórkach 3T3-L1 poprzez hamowanie szlaku sygnałowego PPAR-γ.
- Farmakodynamika kliniczna leków przeciwhistaminowych.
- Resweratrol, pterostilbene i piceatannol w jagodach vaccinium.
- HyperFoods: Maszyna do inteligentnego mapowania molekuł zwalczających raka w żywności.
- Fisetyna: dietetyczny przeciwutleniacz do promocji zdrowia.
Spersonalizowane odżywianie na raka!
Rak zmienia się z czasem. Dostosuj i zmodyfikuj swoje odżywianie w oparciu o wskazania raka, leczenie, styl życia, preferencje żywieniowe, alergie i inne czynniki.