Høydepunkter
Kreftgenom/DNA -sekvensering kan hjelpe med mer nøyaktig kreftdiagnose, bedre prognoseforutsigelse og identifisering av personlige behandlingsalternativer basert på kreftgenomiske egenskaper. Til tross for den økende populariteten og sprøytenarkomanen om fordeler og nytte av genomisk sekvensering av kreft, er det bare en brøkdel av pasientene som for øyeblikket har nytte av dette.
For en person som nylig har fått diagnosen kreft og håndtere sjokket av denne diagnosen, er det mange spørsmål om hvordan, hva, hvorfor og de neste trinnene. De er overveldet med mange buzzwords og sjargong, en av dem er kreftgenomisk sekvensering og personlig terapi.
Hva er Tumor Genomic Sequencing?
Svulstgenomisk sekvensering er teknikken for å få en slags molekylær skanning av DNA ekstrahert fra tumorcellene hentet fra en biopsiprøve eller fra blodet eller benmargen til pasienten. Denne informasjonen gir detaljene om hvilke regioner av tumor-DNA som skiller seg fra ikke-tumorcelle-DNA, og tolkning av de genomiske sekvenseringsdataene gir innsikt i nøkkelgenene og driverne for kreft. Det har vært bemerkelsesverdige fremskritt innen sekvenseringsteknologiene som har gjort det mulig å få genomisk informasjon om svulsten billigere og mer tilgjengelig for klinisk bruk. Flere forskningsprosjekter finansiert av forskjellige regjeringer over hele verden samler data om tumorgenomiske sekvenser til et stort antall kreftpasienter, sammen med deres kliniske historie, behandlingsdetaljer og kliniske resultater, som har blitt gjort tilgjengelig for analyse i det offentlige domene i prosjekter slik som: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal og mange andre. Pågående analyse av disse store kreftpopulasjonsdatasettene har gitt nøkkelinnsikt som endrer landskapet for kreftbehandlingsprotokoller globalt:
- Kreft av bestemt vevsopprinnelse, slik som alle brystkreftformer eller alle lungekreftformer, som tidligere ble antatt å være histologisk like og behandlet likt, er i dag anerkjent som en enorm variant og kategorisert i unike molekylære underklasser som må behandles annerledes.
- Selv innenfor en molekylær underklasse av en spesifikk kreftindikasjon, er hver enkelt individs tumorprofil annerledes og unik.
- Den genomiske analysen av kreft-DNA gir informasjon om de viktigste genetiske abnormitetene (mutasjonene) som er ansvarlige for å drive sykdommen, og mange av disse har spesifikke medisiner designet for å blokkere deres handlinger.
- Avvik i kreft-DNA hjelper bedre med å forstå de underliggende mekanismene kreftcellen bruker for den fortsatte og raske veksten og spredningen, og dette hjelper med oppdagelsen av nye og mer målrettede medisiner.
Derfor, når det gjelder en sykdom som kreft, som er forbundet med sykelige og dødelige konsekvenser, er hver informasjon som hjelper med å forstå individets kreftkarakteristika nyttig.
Hvorfor bør kreftpasienter vurdere tumor genomisk sekvensering?
Nedenfor er de tre viktigste grunnene til at pasienter bør vurdere å sekvensere DNA og konsultere spesialister med resultatene:
Mat å spise etter kreftdiagnose!
Ingen to kreftformer er like. Gå utover de vanlige ernæringsretningslinjene for alle og ta personlige beslutninger om mat og kosttilskudd med tillit.
Genomsekvensering av kreft halper med korrekt diagnose
I mange tilfeller er stedet og årsaken til den primære kreften uklar, og genom -sekvensering av tumor -DNA kan hjelpe til med bedre å identifisere det primære svulststedet og de viktigste kreftgenene, og derved gi en mer nøyaktig diagnose. For slike tilfeller av sjeldne kreftformer eller kreftformer som ble diagnostisert sent og har spredt seg gjennom forskjellige organer, kan forståelse av kreftegenskaper hjelpe til med å bestemme mer passende behandlingsalternativer.
Genomisk sekvensering av kreft halper med Better Prognosis
Fra sekvenseringsdataene utleder man den genomiske profilen til kreft DNA. Basert på analyse av kreftpopulasjonssekvensdata, har mønstre av forskjellige abnormiteter blitt korrelert med sykdommens alvorlighetsgrad og behandlingsrespons. F.eks. Fravær av MGMT-genet forutsier bedre respons med TMZ (Temodal) for pasienter med hjernekreft glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al., New Engl J Med, 2005) Tilstedeværelse av en TET2-genmutasjon øker sannsynligheten for respons på en spesifikk klasse medikamenter kalt hypometyleringsmidler hos pasienter med leukemi. (Bejar R, Blood, 2014) Denne informasjonen gir derfor innsikt i sykdommens alvorlighetsgrad og egenskaper og hjelper til med å velge en mildere eller mer aggressiv behandling.
Genomisk sekvensering av kreft halper med å finne et personlig behandlingsalternativ
For mange kreft pasienter som ikke responderer på standard kjemoterapibehandlinger, hjelper sekvensering av svulsten til bedre å identifisere de viktigste abnormitetene som deretter kan behandles med mer målrettede legemidler som har blitt utviklet i senere tid, og som bare kan brukes i spesifikke tilfeller som har de nødvendige karakteristisk. I mange av de gjenstridige, residiverende og resistente kreftformene vil genomisk profilering av svulst-DNA-en lette tilgang og innmelding i kliniske studier som tester nye og innovative målrettede legemidler eller finner unike alternative og personlig tilpassede medikamentalternativer (terapi) basert på kreftkarakteristikkene.
konklusjonen
Poenget er at genomsekvensering blir mer mainstream for pasienter diagnostisert med kreft i dag. I likhet med de detaljerte tegningene som arkitekten lager før igangsetting av et byggeprosjekt, er genomiske data blåkopi av en pasients kreft og kan hjelpe klinikeren med å tilpasse behandlingen basert på de spesifikke kreftkarakteristikkene og dermed forventes å være fordelaktig for kreft. behandling. En realitetssjekk om statusen og underverkene til tumorsekvensering og kreftprofilering har blitt godt forklart i en nylig artikkel av David H. Freedmen i 'The Newsweek' 7. Han advarer om at til tross for suksessen med å målrette hver pasients unike svulst via presisjonsmedisin, er det bare en brøkdel av pasientene som for tiden drar nytte av dette. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Hvilken mat du spiser og hvilke kosttilskudd du tar er en beslutning du tar. Avgjørelsen din bør omfatte vurdering av kreftgenmutasjonene, hvilke kreftformer, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, livsstilsinformasjon, vekt, høyde og vaner.
Ernæringsplanleggingen for kreft fra addon er ikke basert på internett søk. Den automatiserer beslutningstaking for deg basert på molekylærvitenskap implementert av våre forskere og programvareingeniører. Uansett om du bryr deg om å forstå de underliggende biokjemiske molekylære veiene eller ikke - for ernæringsplanlegging for kreft, er den forståelsen nødvendig.
Kom i gang NÅ med ernæringsplanleggingen din ved å svare på spørsmål om navn på kreft, genetiske mutasjoner, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, vaner, livsstil, aldersgruppe og kjønn.
Personlig tilpasset ernæring for kreft!
Kreft endrer seg med tiden. Tilpass og modifiser ernæringen din basert på kreftindikasjon, behandlinger, livsstil, matpreferanser, allergier og andre faktorer.
Kreftpasienter må ofte forholde seg til forskjellige cellegift bivirkninger som påvirker livskvaliteten og ser etter alternative behandlinger for kreft. Tar den riktig ernæring og kosttilskudd basert på vitenskapelige hensyn (unngå gjetning og tilfeldig utvalg) er det beste naturlige middelet mot kreft og behandlingsrelaterte bivirkninger.