Определување
Редоследот на геномот на ракот/ДНК може да помогне во попрецизна дијагноза на ракот, подобро предвидување на прогнозата и идентификација на персонализирани опции за терапија врз основа на геномските карактеристики на ракот. Сепак, и покрај зголемената популарност и возбуда за придобивките и корисноста од геномското секвенционирање на ракот, има само мал дел од пациентите кои моментално имаат корист од ова.
За поединец на кој неодамна му била дијагностицирана рак и справување со шокот од оваа дијагноза, има многу прашања како, што, зошто и следните чекори. Тие се преплавени со многу звучни зборови и жаргони, а еден од нив е геномското секвенционирање на ракот и персонализирана терапија.
Што е геномско секвенционирање на тумор?
Секвенционирање на туморот геном е техника на добивање на еден вид молекуларно скенирање на ДНК извлечена од клетките на туморот добиени од примерок од биопсија или од крвта или коскената срцевина на пациентот. Оваа информација дава детали за тоа кои региони на ДНК на туморот се разликуваат од ДНК на нетуморските клетки и толкувањето на податоците од геномската секвенционирање дава увид во клучните гени и двигатели на рак. Имаше извонреден напредок во технологиите за секвенционирање кои овозможија добивање на геномски информации за туморот поевтини и подостапни за клиничка употреба. Повеќе истражувачки проекти финансирани од различни влади ширум светот собираат податоци за геномните секвенци на туморот на голем број пациенти со рак, заедно со нивната клиничка историја, детали за третман и клинички исходи, кои се достапни за анализа во јавниот домен во проекти како што се: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal и многу други. Тековната анализа на овие големи збирки на податоци од популацијата на ракот даде клучни сознанија кои го менуваат пејзажот на протоколите за лекување на рак на глобално ниво:
- Раковите со особено потекло од ткиво, како што се сите карциноми на дојка или сите карциноми на бели дробови, за кои порано се сметаше дека се хистолошки слични и се лекуваат слично, денес се признаваат дека се огромна варијанта и се категоризираат во уникатни молекуларни подкласи кои треба да се третираат поинаку.
- Дури и во рамките на молекуларна подкласа на одредена индикација за рак, геномскиот профил на тумори кај секој поединец е различен и уникатен.
- Геномската анализа на ДНК на ракот обезбедува информации за главните аномалии на генот (мутации) кои се одговорни за придвижување на болеста и многу од нив имаат специфични лекови дизајнирани да ги блокираат нивните дејства.
- Абнормалности на ДНК на рак помагаат подобро да се разберат основните механизми што ги користи клетката на ракот за нејзин континуиран и брз раст и ширење, а тоа помага при откривање на нови и повеќе насочени лекови.
Затоа, кога станува збор за болест како ракот, која е поврзана со морбидни и фатални последици, секоја информација што помага да се разберат карактеристиките на ракот на поединецот се корисни.
Зошто пациентите со рак треба да размислат за геномско секвенционирање на туморот?
Подолу се наведени првите три причини зошто пациентите треба да размислат за секвенционирање на нивната ДНК и да се консултираат со специјалисти за нивните резултати:
Храна што треба да се јаде после дијагноза на рак!
Ниту еден рак не е ист. Одете подалеку од вообичаените упатства за исхрана за секого и донесувајте персонализирани одлуки за храна и додатоци со доверба.
Редослед на геномот на ракот чelps со правилна дијагноза
Во многу случаи, местото и причината за примарниот рак е нејасно и секвенционирањето на геномот на ДНК на туморот може да помогне за подобро идентификување на примарното место на туморот и клучните гени за ракот, со што се обезбедува поточна дијагноза. За такви случаи на ретки видови на рак или рак кои биле дијагностицирани доцна и се ширеле низ различни органи, разбирањето на карактеристиките на ракот може да помогне во одредувањето посоодветни опции за лекување.
Геномско секвенционирање на ракот чelps со подобра прогноза
Од податоците за секвенционирање се изведува геномскиот профил на рак ДНК. Врз основа на анализата на податоците за секвенцата на популацијата на ракот, моделите на различни абнормалности се во корелација со сериозноста на болеста и одговорот на третманот. На пр. Отсуството на MGMT генот предвидува подобар одговор со TMZ (Temodal) за пациенти со рак на мозокот глиобластом мултиформе. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005 година) Присуството на мутација на генот ТЕТ2 ја зголемува веројатноста за одговор на специфична класа на лекови наречени хипометилациони агенси кај пациенти со леукемија. (Бејар Р, Крв, 2014) Оваа информација дава увид во тежината и карактеристиките на болеста и помага при изборот на поблаг или поагресивен третман.
Геномско секвенционирање на ракот чelps со Наоѓање персонализирана опција за лекување
За многумина рак пациенти кои не реагираат на стандардните третмани за нега на хемотерапија, секвенционирањето на туморот помага во подобро идентификување на клучните абнормалности кои потоа може да се третираат со повеќе насочени лекови кои се развиени во поново време и може да се користат само во специфични случаи кои ги имаат потребните карактеристика. Во многу од тврдоглавите, релапсирани и резистентни карциноми, геномското профилирање на туморската ДНК ќе го олесни пристапот и запишувањето во клиничките испитувања за тестирање на нови и иновативни насочени лекови или пронаоѓање уникатни алтернативни и персонализирани опции за лекови (терапија) врз основа на карактеристиките на ракот.
Заклучок
Во крајна линија е дека секвенционирањето на геномот станува се помејнстрим за пациентите со дијагноза рак денес. Како и деталните нацрти што архитектот ги создава пред да започне градежен проект, геномските податоци се план за рак на пациентот и може да му помогнат на лекарот да го персонализира третманот врз основа на специфичните карактеристики на ракот и оттука се очекува да биде корисен за ракот. третман. Проверката на реалноста за статусот и чудата на секвенционирањето на туморот и профилирањето на ракот се добро објаснети во неодамнешната статија на Дејвид Х. Фридмен во „Њузвик“ на 7. Тој предупредува дека и покрај успесите за таргетирање на уникатниот тумор на секој пациент преку прецизна медицина, има само мал дел од пациентите кои моментално имаат корист од ова. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Каква храна јадете и кои додатоци земате е одлука што ќе ја донесете. Вашата одлука треба да вклучува разгледување на мутациите на генот за рак, кои рак, тековни третмани и додатоци, какви било алергии, информации за начинот на живот, тежина, висина и навики.
Планирањето на исхраната за рак од додаток не се базира на пребарувања на Интернет. Го автоматизира донесувањето одлуки за вас врз основа на молекуларната наука спроведена од нашите научници и софтверски инженери. Без оглед на тоа дали се грижите да ги разберете основните биохемиски молекуларни патишта или не - за планирање на исхраната за рак потребно е разбирање.
Започнете СЕГА со вашето планирање на исхраната одговарајќи на прашања за името на ракот, генетските мутации, тековните третмани и додатоци, какви било алергии, навики, начин на живот, возрасна група и пол.
Персонализирана исхрана за рак!
Ракот се менува со текот на времето. Прилагодете ја и модифицирајте ја вашата исхрана врз основа на индикации за рак, третмани, начин на живот, преференции за храна, алергии и други фактори.
Пациентите со рак често мора да се справат со различни несакани ефекти од хемотерапија кои влијаат на нивниот квалитет на живот и бараат алтернативни терапии за карцином. Преземање на правилна исхрана и додатоци врз основа на научни размислувања (избегнување на претпоставки и случаен избор) е најдобриот природен лек за несакани ефекти поврзани со рак и третман.