uzsver
Vēža genoma/DNS sekvencēšana var palīdzēt precīzāk diagnosticēt vēzi, labāk prognozēt prognozes un identificēt personalizētas terapijas iespējas, pamatojoties uz vēža genoma īpašībām. Tomēr, neraugoties uz pieaugošo popularitāti un ažiotāžu par vēža genoma sekvencēšanas priekšrocībām un lietderību, pašlaik tikai daļa pacientu gūst labumu no tā.
Personai, kurai nesen diagnosticēts vēzis un, risinot šīs diagnozes šoku, rodas daudz jautājumu par to, kā, ko, kāpēc un turpmākās darbības. Viņi ir pārņemti ar daudziem modes vārdiem un žargonu, viens no tiem ir vēža genoma sekvencēšana un personalizēta terapija.
Kas ir audzēja genoma secība?
Audzēja genoma sekvencēšana ir paņēmiens DNS molekulārai skenēšanai, kas iegūta no audzēja šūnām, kas iegūtas no biopsijas parauga vai no pacienta asinīm vai kaulu smadzenēm. Šī informācija sniedz detalizētu informāciju par to, kādi audzēja DNS reģioni atšķiras no ne-audzēja šūnu DNS, un genoma sekvencēšanas datu interpretācija sniedz ieskatu galvenajos gēnos un virzītājos. vēzis. Ir bijuši ievērojami sasniegumi sekvencēšanas tehnoloģijās, kas ļāva iegūt lētāku un pieejamāku audzēja genoma informāciju klīniskai lietošanai. Vairāki pētniecības projekti, ko finansē dažādas valdības visā pasaulē, apkopo datus par liela skaita vēža pacientu audzēju genoma sekvencēm, kā arī to klīnisko vēsturi, ārstēšanas informāciju un klīniskajiem rezultātiem, kas ir darīti pieejami analīzei publiskajā domēnā projektos. piemēram: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal un daudzi citi. Pastāvīgā šo lielo vēža populācijas datu kopu analīze ir devusi galveno ieskatu, kas maina vēža ārstēšanas protokolu ainavu visā pasaulē:
- Īpaši audu izcelsmes vēži, piemēram, visi krūts vēži vai visi plaušu vēži, kas agrāk tika uzskatīti par histoloģiski līdzīgiem un ārstēti līdzīgi, mūsdienās tiek atzīti par ļoti variantiem un iedalīti unikālās molekulārajās apakšklasēs, kuras jāārstē atšķirīgi.
- Pat specifiskas vēža indikācijas molekulārajā apakšklasē katra indivīda audzēja genomiskais profils ir atšķirīgs un unikāls.
- Vēža DNS genomiskā analīze sniedz informāciju par galvenajām gēnu anomālijām (mutācijām), kas ir atbildīgas par slimības vadīšanu, un daudzām no tām ir specifiskas zāles, kas paredzētas viņu darbību bloķēšanai.
- Vēža DNS anomālijas palīdz labāk izprast pamatmehānismus, ko vēža šūna izmanto savai nepārtrauktai un ātrai augšanai un izplatībai, un tas palīdz atklāt jaunas un mērķtiecīgākas zāles.
Tāpēc, ja runa ir par tādu slimību kā vēzis, kas ir saistīta ar slimīgām un letālām sekām, ir noderīga katra informācija, kas palīdz izprast indivīda vēža pazīmes.
Kāpēc vēža slimniekiem vajadzētu apsvērt audzēja genoma sekvencēšanu?
Tālāk ir uzskaitīti trīs galvenie iemesli, kāpēc pacientiem vajadzētu apsvērt DNS sekvencēšanu un konsultēties ar speciālistiem ar saviem rezultātiem:
Ēdieni, kas jāēd pēc vēža diagnostikas!
Nav divu vienādu vēža veidu. Pārsniedziet kopīgās uztura vadlīnijas ikvienam un ar pārliecību pieņemiet personalizētus lēmumus par pārtiku un uztura bagātinātājiem.
Vēža genoma secība helps ar pareizu diagnozi
Daudzos gadījumos primārā vēža vieta un cēlonis nav skaidrs, un audzēja DNS genoma secība var palīdzēt labāk identificēt primāro audzēja vietu un galvenos vēža gēnus, tādējādi nodrošinot precīzāku diagnozi. Šādiem retiem vēža gadījumiem vai vēžiem, kas tika diagnosticēti vēlu un izplatījušies dažādos orgānos, izpratne par vēža īpašībām var palīdzēt noteikt piemērotākas ārstēšanas iespējas.
Vēža genoma secība helps ar labku prognozi
No sekvencēšanas datiem tiek iegūts genoma profils vēzis DNS. Pamatojoties uz vēža populācijas secību datu analīzi, dažādu anomāliju modeļi ir korelēti ar slimības smagumu un ārstēšanas reakciju. Piem. MGMT gēna neesamība paredz labāku reakciju ar TMZ (Temodal) pacientiem ar smadzeņu vēža multiformu glioblastomu. (Hegi ME un citi, New Engl J Med, 2005) TET2 gēna mutācijas klātbūtne leikēmijas slimniekiem palielina atbildes reakcijas varbūtību uz noteiktu zāļu kategoriju, ko sauc par hipometilējošiem līdzekļiem. (Bejar R, Blood, 2014) Tāpēc šī informācija sniedz ieskatu par slimības smagumu un īpašībām un palīdz izvēlēties vieglāku vai agresīvāku ārstēšanu.
Vēža genoma secība helps ar personalizētas ārstēšanas iespējas atrašanu
Daudziem vēzis pacientiem, kuri nereaģē uz standarta ķīmijterapijas ārstēšanu, audzēja sekvencēšana palīdz labāk identificēt galvenās novirzes, kuras pēc tam var ārstēt ar mērķtiecīgākām zālēm, kuras ir izstrādātas nesen un kuras var lietot tikai īpašos gadījumos, kad ir nepieciešamais. raksturīga. Daudzos spītīgos, recidivējošos un rezistentos vēža veidos audzēja DNS genoma profilēšana atvieglos piekļuvi un pieteikšanos klīniskajos pētījumos, kuros testē jaunas un novatoriskas mērķtiecīgas zāles vai atrod unikālas alternatīvas un personalizētas zāļu iespējas (terapija), pamatojoties uz vēža īpašībām.
Secinājumi
Galvenais ir tas, ka genoma sekvencēšana kļūst arvien populārāka pacientiem, kuriem diagnosticēts vēzis šodien. Tāpat kā detalizētie zīmējumi, ko arhitekts izveido pirms būvniecības projekta uzsākšanas, genoma dati ir pacienta vēža projekts, un tie var palīdzēt klīnicistam personalizēt ārstēšanu, pamatojoties uz specifiskām vēža īpašībām, un tādējādi tie ir labvēlīgi vēža gadījumā. ārstēšana. Realitātes pārbaude par audzēju sekvencēšanas un vēža profilēšanas statusu un brīnumiem ir labi izskaidrota nesenajā Deivida H. Frīdmena rakstā The Newsweek 7. Viņš brīdina, ka, neskatoties uz panākumiem, kas gūti, izmantojot precīzās zāles, mērķējot uz katra pacienta unikālo audzēju, tikai daļa pacientu šobrīd no tā gūst labumu. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Kādu ēdienu ēdat un kādus uztura bagātinātājus lietojat, ir jūsu lēmums. Pieņemot lēmumu, jāapsver vēža gēnu mutācijas, vēzis, notiekošā ārstēšana un uztura bagātinātāji, alerģijas, informācija par dzīvesveidu, svars, augums un paradumi.
Uztura plānošana vēža ārstēšanai no papildinājuma nav balstīta uz meklēšanu internetā. Tas automatizē lēmumu pieņemšanu jūsu vietā, pamatojoties uz molekulāro zinātni, ko īsteno mūsu zinātnieki un programmatūras inženieri. Neatkarīgi no tā, vai jūs vēlaties saprast pamatā esošos bioķīmiskos molekulāros ceļus vai nē - vēža uztura plānošanā šī izpratne ir nepieciešama.
Sāciet TŪLĪT savu uztura plānošanu, atbildot uz jautājumiem par vēža nosaukumu, ģenētiskajām mutācijām, notiekošo ārstēšanu un uztura bagātinātājiem, alerģijām, ieradumiem, dzīvesveidu, vecuma grupu un dzimumu.
Personalizēts uzturs vēža ārstēšanai!
Vēzis laika gaitā mainās. Pielāgojiet un mainiet savu uzturu, pamatojoties uz vēža indikācijām, ārstēšanu, dzīvesveidu, pārtikas izvēlēm, alerģijām un citiem faktoriem.
Vēža slimniekiem bieži nākas saskarties ar dažādiem ķīmijterapijas blakusparādības kas ietekmē viņu dzīves kvalitāti un meklē alternatīvas vēža terapijas metodes. Ņemot pareizu uzturu un piedevas, pamatojoties uz zinātniskiem apsvērumiem (izvairīšanās no minējumiem un nejaušas atlases) ir labākais dabiskais līdzeklis pret vēzi un ar ārstēšanu saistītām blakusparādībām.