Highlights
Қатерлі ісік геномы/ДНҚ тізбегі қатерлі ісік диагнозын нақтылауға, болжамды жақсырақ болжауға және қатерлі ісіктің геномдық сипаттамаларына негізделген жеке терапия нұсқаларын анықтауға көмектеседі. Алайда, қатерлі ісіктің геномдық тізбегінің пайдасы мен пайдасы туралы танымалдығы мен алдауының өсуіне қарамастан, қазіргі уақытта пациенттердің тек бір бөлігі ғана бар.
Жақында диагноз қойылған жеке адамға арналған онкологиялық және осы диагноздың шокымен күресу, қалай, не, неге және келесі қадамдар туралы көптеген сұрақтар бар. Олар көптеген сөздер мен жаргондарға толы, олардың бірі - қатерлі ісік геномдық реттілігі және жеке терапия.
Ісіктің геномдық реттілігі дегеніміз не?
Ісік геномдық реттілігі биопсия үлгісінен немесе науқастың қанынан немесе сүйек кемігінен алынған ісік жасушаларынан алынған ДНҚ молекулалық сканерлеу түрін алу әдісі. Бұл ақпарат ісік ДНҚ-ның қандай аймақтары ісік емес жасушалық ДНҚ-дан ерекшеленетіні туралы мәліметтерді береді және геномдық реттілік деректерін түсіндіру негізгі гендер мен драйверлер туралы түсінік береді. онкологиялық. Ісік туралы геномдық ақпаратты арзанырақ және клиникалық қолдану үшін қол жетімді алуға мүмкіндік беретін секвенирлеу технологияларында керемет жетістіктер болды. Дүние жүзіндегі әртүрлі үкіметтер қаржыландыратын көптеген зерттеу жобалары жобаларда қоғамдық доменде талдау үшін қол жетімді болған қатерлі ісікпен ауыратын науқастардың көп санының ісік геномдық реттілігі, олардың клиникалық тарихы, емдеу мәліметтері және клиникалық нәтижелері туралы деректерді жинақтайды. мысалы: қатерлі ісік геномының атласы (TCGA), геномдық Англия, cBIOPortal және т.б. Қатерлі ісік популяциясының осы үлкен деректер жиынын үздіксіз талдау бүкіл әлемде онкологиялық ауруларды емдеу хаттамаларының көрінісін өзгертетін негізгі түсініктерді берді:
- Бұрын гистологиялық тұрғыдан ұқсас және бірдей емделетін деп саналған барлық сүт безі қатерлі ісіктері немесе барлық өкпенің қатерлі ісіктері сияқты белгілі бір тіндік қатерлі ісіктер бүгінде өте көп нұсқалы деп танылды және әр түрлі емдеуді қажет ететін бірегей молекулалық подкласстарға жатқызылды.
- Тіпті белгілі бір қатерлі ісік көрсеткішінің молекулалық ішкі класы шеңберінде әр адамның ісік геномдық профилі әр түрлі және ерекше.
- Қатерлі ісік ДНҚ-ның геномдық анализі ауруды қоздыруға жауап беретін негізгі гендік ауытқулар (мутациялар) туралы ақпарат береді және олардың көпшілігінде олардың әрекеттерін блоктауға арналған арнайы препараттар бар.
- Қатерлі ісік ДНК-сының ауытқулары рак клеткасының үздіксіз және тез өсуі мен таралуы үшін қолданатын негізгі тетіктерін жақсы түсінуге көмектеседі және бұл жаңа және мақсатты дәрілерді табуға көмектеседі.
Сондықтан қатерлі және өлімге әкелетін қатерлі ісік сияқты ауру туралы айтатын болсақ, адамның қатерлі ісік ерекшеліктерін түсінуге көмектесетін әрбір ақпарат пайдалы болады.
Неліктен онкологиялық науқастар ісіктің геномдық реттілігін қарастыруы керек?
Төменде пациенттер өздерінің ДНҚ -ларын тізбектеуді және олардың нәтижелерімен мамандарға кеңес беруді қарастыруы керек негізгі үш себеп келтірілген:
Қатерлі ісік диагнозынан кейін жеуге болатын тағамдар!
Екі бірдей рак ауруы болмайды. Барлығына арналған тамақтанудың жалпы нұсқауларынан асып кетіңіз және тамақ пен қоспалар туралы жеке шешім қабылдаңыз.
Қатерлі ісіктің геномдық реттілігі hДұрыс диагнозы бар эльп
Көптеген жағдайларда, бастапқы қатерлі ісіктің пайда болу орны мен себебі түсініксіз, ал ДНҚ -ның геномдық реттілігі ісіктің бастапқы орнын және қатерлі ісіктің негізгі гендерін жақсы анықтауға көмектеседі, осылайша дәл диагноз қоюға көмектеседі. Сирек кездесетін немесе әр түрлі органдар арқылы таралған қатерлі ісік жағдайында қатерлі ісік ауруларының ерекшеліктерін түсіну емделудің қолайлы нұсқаларын анықтауға көмектеседі.
Қатерлі ісіктің геномдық реттілігі hЖақсы болжаммен эльп
Тізімдеу деректерінен геномдық профиль алынады онкологиялық ДНҚ. Қатерлі ісік популяциясының реттілігі деректерін талдау негізінде әртүрлі ауытқулардың үлгілері аурудың ауырлығымен және емдеу реакциясымен корреляцияланды. Мысалы. MGMT генінің болмауы ми ісігі глиобластомасы мультиформасы бар емделушілерге TMZ (Темодаль) көмегімен жақсырақ жауап береді. (Hegi ME және басқалар, New Engl J Med, 2005) TET2 генінің мутациясының болуы лейкемиямен ауыратын науқастарда гипометилдеуші агенттер деп аталатын дәрілік заттардың белгілі бір класына жауап беру ықтималдығын арттырады. (Bejar R, Blood, 2014) Сондықтан бұл ақпарат аурудың ауырлығы мен сипаттамалары туралы түсінік береді және жұмсақ немесе агрессивті емдеу әдісін таңдауға көмектеседі.
Қатерлі ісіктің геномдық реттілігі hдербестендірілген емдеу нұсқасын іздеу арқылы elps
Көптеген адамдар үшін онкологиялық химиотерапиялық емдеу стандартына жауап бермейтін пациенттер, ісіктерді секвенирлеу негізгі ауытқуларды жақсырақ анықтауға көмектеседі, содан кейін олар жақында жасалған және тек талап етілетін нақты жағдайларда ғана қолданыла алатын мақсатты препараттармен емделеді. тән. Көптеген қыңыр, қайталанатын және резистентті ісік ауруларында ісік ДНҚ-ның геномдық профилін жасау жаңа және инновациялық мақсатты препараттарды сынайтын немесе қатерлі ісік сипаттамаларына негізделген бірегей балама және жеке дәрілік нұсқаларды (терапия) табу үшін клиникалық сынақтарға кіруді және тіркелуді жеңілдетеді.
қорытынды
Түпнұсқа: геномды секвенирлеу диагнозы бар науқастар үшін негізгі ағымға айналады онкологиялық бүгін. Құрылыс жобасын бастамас бұрын сәулетші жасайтын егжей-тегжейлі көгілдір іздер сияқты, геномдық деректер пациенттің қатерлі ісігінің көгілдір баспасы болып табылады және емделушіге қатерлі ісіктің ерекше сипаттамаларына негізделген емдеуді жекелендіруге көмектеседі, демек, қатерлі ісікке пайдалы болады деп күтілуде. емдеу. Ісіктердің реттілігі мен қатерлі ісік профилінің күйі мен ғажайыптары туралы шындықты тексеру Дэвид Х. Фредменнің 7 күнгі «The Newsweek» журналындағы жуырдағы мақаласында жақсы түсіндірілді. Ол нақты медицина арқылы әрбір науқастың бірегей ісіктерін нысанаға алудың жетістіктеріне қарамастан, қазіргі уақытта пациенттердің тек бір бөлігі ғана пайда көретінін ескертеді. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Сіз қандай тағамды жейсіз және қандай қоспаларды қабылдайсыз - бұл сіздің шешіміңіз. Сіздің шешіміңіз қатерлі ісік генінің мутациясын, қатерлі ісік ауруын емдеуді және қоспаларды, кез келген аллергияны, өмір салты туралы ақпаратты, салмақты, бойды және әдеттерді ескеруі керек.
Қатерлі ісікке қарсы тамақтануды жоспарлау интернеттегі іздеулерге негізделмеген. Бұл біздің ғалымдар мен бағдарламалық қамтамасыз ету инженерлері енгізген молекулалық ғылымға негізделген шешім қабылдауды автоматтандырады. Негізгі биохимиялық молекулалық жолдарды түсіну қажет пе, жоқ па - қатерлі ісік кезінде тамақтануды жоспарлау үшін түсіну қажет.
Қатерлі ісік ауруы, генетикалық мутациялар, тұрақты емдеу мен қоспалар, кез келген аллергия, әдеттер, өмір салты, жас тобы мен жыныс туралы сұрақтарға жауап беру арқылы дәл қазір тамақтануды жоспарлауды бастаңыз.
Қатерлі ісікке арналған жеке тамақтану!
Қатерлі ісік уақыт өте келе өзгереді. Рак белгілеріне, емдеу әдістеріне, өмір салтына, тағам таңдауларына, аллергияға және басқа факторларға негізделген тамақтануды реттеңіз және өзгертіңіз.
Қатерлі ісікке шалдыққан науқастар көбіне әр түрлі мәселелерді шешуге мәжбүр химиотерапияның жанама әсерлері бұл олардың өмір сапасына әсер етеді және қатерлі ісікке қарсы баламалы емдеу әдістерін қарастырады. Қабылдау ғылыми пайымдауларға негізделген дұрыс тамақтану және қоспалар (болжам мен кездейсоқ таңдауды болдырмау) - қатерлі ісік пен емдеудің жанама әсерлеріне қарсы ең жақсы табиғи құрал.