Főbb
Többféle módon lehet betegek rákmintáinak genom/genomi szekvenálása hasznos lehet, beleértve a rák kockázatának előrejelzését, a rák prognózisát és diagnosztizálását, valamint a személyre szabott és pontos azonosítást rák kezelés. Sok vállalat kínál változatos genetikai szekvenálási teszteket a rák diagnosztizálására, és a megfelelő tesztet az adott kontextus és a rák típusa alapján kell meghatározni. Az e társaságok által kínált genetikai tesztek egy része biztosítási fedezettel jár, de legtöbbjük önköltségen alapul.
A vélemények, cikkek, blogok, ajánlások stb. Átkutatása a rák diagnózisa után elsöprő lehet. Nagyon sok információ, új terminológia és ajánlott tesztek állnak rendelkezésre, amelyekről a legtöbben tanácstalanok vagyunk. A daganat szekvenálása, a rák / tumor profilozása, a következő generációs szekvenálás, a megcélzott panelek, a teljes exom szekvenálása, a rák molekuláris jellemzői mind a szakzsargon, amellyel találkozunk. Mit jelentenek ezek és mennyire hasznosak?
Mi a rák genom/genomikus szekvenálás?
Kezdjük néhány rákos alapismerettel. A rák testünk bizonyos sejtjeinek kontrollálatlan növekedése, amelyek kórosakká váltak a sejtes DNS-ben lévő genetikai változások felhalmozódása miatt, úgymint mutációk vagy genomiális rendellenességek. A DNS 4 ábécé nukleotidból áll, amelyek szekvenciája alkotja azokat a géneket, amelyek utasításokat adnak a sejtjeink, szöveteink és szerveink működését vezérlő fehérjék előállítására. A szekvenálás a sejtek genomiális tartalmának dekódolása. A rákos sejtekből és a normális nem rákos sejtekből származó DNS izolálható, és a következő generációs szekvenálási technológiák újításainak és fejlődésének köszönhetően megfejthető a nukleotid szekvencia szintjén. A rák és a kontroll DNS-szekvenciák összehasonlítása információkat szolgáltat az új és a megszerzett változásokról, amelyek további elemzésekor betekintést nyerhetnek a betegség hátterében álló rendellenességekbe.
Különböző típusú szekvenálás
A genomi mutációk és rendellenességek azonosítása különféle technikákkal és tesztekkel történhet, beleértve a citogenetikai kariotipizálást, a DNS specifikus régióinak amplifikációját polimeráz láncreakcióval (PCR), specifikus rendellenességek és fúziók azonosítását fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) segítségével, genomi szekvenálást. A teljes genom szekvenálás (WGS) részeként szekvenálható a rákspecifikus gének egy célzott panelje, vagy a teljes génkészlet szekvenálása, az úgynevezett full-exome szekvenálás (WES), vagy a sejt teljes DNS-e. Klinikai megvalósításához rák A profilalkotásnál az előnyben részesített lehetőség a rákspecifikus gének célzott génpanel szekvenálása 30-600 gén tartományban, míg a WES-t és a WGS-t inkább a kutatási területen alkalmazzák. A célzott szekvenálás előnyei az alacsonyabb költségek, a szekvenálás nagyobb mélysége és a DNS azon régióinak mélyebb elemzése, amelyek kulcsfontosságúak a rák kialakulásában.
A rákdiagnosztika után fogyasztható ételek!
Nincs két egyforma rák. Túllépjen a mindenki számára szóló közös táplálkozási irányelveken, és magabiztosan hozzon személyre szabott döntéseket az ételekkel és a kiegészítőkkel kapcsolatban.
Hasznos a rák genomikus szekvenálása - mik az előnyei?
A rákos betegek esetében ki kell választani a megfelelő tesztpanelt az adott rákos típushoz. A különböző rákos megbetegedések különböző génmutációkhoz kapcsolódnak, és a különböző vállalatok célzott paneljei különböző génkészleteket fednek le. A szekvenálható genomiális régiók nagyobb lefedettségének előnyei vannak a WES -sel elérhető széles lefedettséggel szemben, de hiányozhat néhány kulcsfontosságú megállapítás. Sok esetben még mindig hiányzik a szekvenálási tesztek szabványosítása és az eredmények változékonysága, amikor ugyanazon mintából származó DNS -t különböző tesztek során szekvenálják. A szekvencia is változó, attól függően, hogy a daganatminta melyik részét szekvenáljuk, és különbségek láthatók a szilárd tumoros szövetmintából származó DNS szekvenálása és az azonos betegből származó keringő tumor DNS között. A különböző kihívások ellenére azonban a rák genomiális szekvenálásával kapott információk több szempontból is nagyon hasznosak lehetnek, amint azt az Egyesült Királyság Wellcome Sanger Intézetének tudósai áttekintették (Nanglia és Campbell, New Engl J Med., 2019).
Az alábbiakban felsorolunk néhány módszert, amelyekkel a rák genomja/genomi szekvenálása hasznos lehet a rák diagnosztizálásában, a kezelés eldöntésében és a monitorozásban:
- Rákkockázat előrejelzése egészséges egyénnél, akinek családjában előfordulhat rák. A DNS szekvenálása egészséges egyén vérmintájából információt nyújthat a meglévő csíravonal mutációkról, amelyek jelen lehetnek, és növelhetik a jövőben a rák kockázatát. Például. rák-diszpozíciós génmutációk jelenléte BRCA-ban, APC-ben vagy VHL-ben.
- Farmakogenomika - a csíravonal genomikája képes azonosítani az egyetlen nukleotid polimorfizmusokat (SNP) a gyógyszert metabolizáló enzimekben, amelyek felhasználhatók a kemoterápia toxikus hatásának veszélyeztetett betegek azonosítására.
- Epidemiológia és közegészségügy - azokból a régiókból származó daganatok genomiális szekvenálása, ahol egy adott ráktípus nagy gyakorisággal fordul elő, segíthet azonosítani a környezeti, étrendi vagy egyéb expozíciókat, amelyek a rák magas előfordulásának alapját képezhetik.
- A korai elváltozások szekvenálása segíthet meghatározni a betegség prognózisát és a beavatkozás szükségességét. A nagyobb számú mutációval / aberrációval és a mutációk típusával rendelkező genomika azonosítható korai és agresszívebb beavatkozást igénylő genetikával.
- A rák diagnózisa az olyan vezető mutációk azonosításával, mint a BCR_ABL, KRAS, TP53 és mások megerősíthetik a mögöttes rákot.
- A származási szövet azonosítása rák egy ismeretlen előválasztásról. A specifikus mutációk bizonyos ráktípusokhoz kapcsolódnak.
- A tumor besorolása elvégezhető a hajtómutációk összetétele alapján, és kapcsolódik egy olyan betegségbiológiához, amelyet specifikus célzott terápiákkal lehet kezelni.
- A páciens kimenetének előrejelzése és jobb prognózis biztosítása a klinikai és genomi adatok alapján. Például. A TP53 mutációval rendelkező tumorok prognózisa rosszabb.
- A genomszekvenálás segít a precíziós rákkezelésben- A rákos betegeknek sok mutációja van, és a mutációk kiegészítése minden rákos beteg esetében egyedi. Ezért egy személyre szabottabb és személyre szabottabb kombinációs kezelési azonosítás, amely képes kezelni az összes rendellenesség hatását, a szent grál lenne a rák kezelésében.
- A rezisztencia mechanizmusainak azonosítása a rák szekvenálásával, amely nem reagált az előírt kezelésekre.
- A rák monitorozása a keringő tumor DNS folyékony biopsziájával vagy a keringő tumor sejtekkel segíthet azonosítani a betegség kiújulását vagy a relapszust invazív biopszia vagy műtét nélkül.
Ezért a felsoroltak szerint ennek többféle módja van rák A genomi/genom szekvenálás hasznos lehet, beleértve a rák kockázatának előrejelzését, a rák prognózisát és diagnosztizálását, valamint a személyre szabott és precíziós rákkezelés azonosítását, bár ez nem általánosan érvényes a legtöbb onkológiai gyakorlatban.
Hol lehet elvégezni a rák genetikai szekvenáló vizsgálatát?
Számos vállalat kínál nyál- vagy vérmintákon alapuló, különböző képességekkel rendelkező genomiális/genetikai szekvenálási tesztet, amelyeket a fent említetteknek megfelelően azonosítani kell a konkrét környezet, a rák típusa és célja alapján. Ezek a vállalatok kínálnak néhány rákos genetikai tesztet, amelyeket most a kormányzati tervek, például a Medicare vagy az NHS térítenek meg, de sok országban, például Indiában és Kínában, ezeket a vizsgálatokat a betegek fizetik. Kérjük, forduljon egészségügyi és biztosítási szolgáltatójához, hogy tájékozódjon a tervében szereplő rákos genetikai tesztekről. Ezen az oldalon is megtekintheti a lista a rák kockázatának elfogadható genetikai tesztjeiről.
Azt, hogy milyen ételeket eszel, és milyen kiegészítőket szedsz, egy döntésed. A döntésnek tartalmaznia kell a rákos génmutációk, a rák, a folyamatos kezelések és kiegészítők, az allergiák, az életmóddal kapcsolatos információk, a súly, a magasság és a szokások figyelembevételét.
A rák táplálkozási tervezése az addonból nem internetes kereséseken alapul. Automatizálja az Ön számára a döntéshozatalt a tudósok és szoftvermérnökeink által megvalósított molekuláris tudomány alapján. Függetlenül attól, hogy megérti -e a mögöttes biokémiai molekuláris útvonalakat, vagy sem - a rákos táplálkozás tervezésénél ennek megértése szükséges.
Kezdje el MOST a táplálkozástervezéssel, válaszoljon a rák nevére, a genetikai mutációkra, a folyamatos kezelésekre és kiegészítőkre, az allergiákra, a szokásokra, az életmódra, a korcsoportra és a nemre vonatkozó kérdésekre.
Személyre szabott táplálkozás a rák számára!
A rák idővel változik. Testreszabhatja és módosíthatja táplálkozását a rák indikációi, a kezelések, az életmód, az élelmiszer-preferenciák, az allergiák és egyéb tényezők alapján.
A rákos betegeknek gyakran másokkal kell megküzdeniük kemoterápiás mellékhatások amelyek befolyásolják életminőségüket és rákeresnek a rák alternatív gyógymódjaira.Az a helyes táplálkozás és kiegészítők tudományos megfontolások alapján (a találgatások és a véletlenszerű szelekció elkerülése) a legjobb természetes gyógymód a rákhoz és a kezeléssel kapcsolatos mellékhatások.