Főbb
A rák genom/DNS szekvenálása segíthet a rák pontosabb diagnosztizálásában, a jobb prognózis előrejelzésében és a személyre szabott terápiás lehetőségek azonosításában a rák genomiális jellemzői alapján. Mindazonáltal, annak ellenére, hogy a rák genomi szekvenálásának előnyeiről és hasznosságáról egyre növekvő népszerűség és felháborodás figyelhető meg, jelenleg csak a betegek töredéke részesül ebből.
Olyan személy számára, akinél nemrégiben diagnosztizáltak rák és ennek a diagnózisnak a sokkjával kezelve sok kérdés merül fel a hogyan, mit, miért és a következő lépésekkel kapcsolatban. Rengeteg hívószóval és szakzsargonnal vannak elárasztva, ezek egyike a rák genomi szekvenálása és a személyre szabott terápia.
Mi a tumor genomikus szekvenálása?
Tumor genomi szekvenálás Az a technika, amely a biopsziás mintából vagy a páciens véréből vagy csontvelőjéből nyert tumorsejtekből kinyert DNS egyfajta molekuláris szkennelését végzi. Ez az információ megadja a részleteket arról, hogy a tumor DNS mely régiói különböznek a nem tumorsejt DNS-től, és a genomikus szekvenálási adatok értelmezése betekintést nyújt a betegség kulcsfontosságú génjébe és mozgatórugóiba. rák. A szekvenálási technológiákban figyelemreméltó előrelépések történtek, amelyek lehetővé tették a tumor genomiális információinak olcsóbban való megszerzését és klinikai felhasználásra való hozzáférhetőségét. A világ különböző kormányai által finanszírozott több kutatási projekt összegyűjti nagyszámú rákos beteg tumor genomiális szekvenciájának adatait, valamint klinikai előzményeiket, kezelési részleteit és klinikai eredményeit, amelyeket projektekben nyilvános elemzés céljából hozzáférhetővé tettek. mint például: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal és még sokan mások. A nagy rákpopulációs adatkészletek folyamatos elemzése olyan kulcsfontosságú betekintést adott, amely világszerte megváltoztatja a rákkezelési protokollok helyzetét:
- Különleges szöveti eredetű rákokat, például az összes emlőrákot vagy az összes tüdőrákot, amelyeket korábban hisztológiailag hasonlónak gondoltak és hasonlóan kezeltek, manapság felismerték, hogy rendkívül változatosak, és egyedi molekuláris alosztályokba sorolják őket, amelyeket másként kell kezelni.
- Még egy adott rák indikációjának molekuláris alosztályán belül is, minden egyén daganatának genomprofilja más és egyedi.
- A rákos DNS genomikus elemzése információt nyújt a fő géneltérésekről (mutációkról), amelyek felelősek a betegség hajtásáért, és ezek közül sok rendelkezik speciális gyógyszerekkel, amelyek blokkolják működésüket.
- A rákos DNS rendellenességei segítenek jobban megérteni azokat a mechanizmusokat, amelyeket a rákos sejt folyamatos és gyors növekedéséhez és terjedéséhez használ, és ez segít új és célzottabb gyógyszerek felfedezésében.
Ezért, amikor olyan betegségről van szó, mint a rák, amely morbid és halálos következményekkel jár, minden olyan információ hasznos, amely segít megérteni az egyén rákos tulajdonságait.
Miért kell a rákos betegeknek fontolóra venni a tumor genomikus szekvenálását?
Az alábbiakban felsoroljuk a három legfontosabb okot, amiért a betegeknek fontolóra kell venniük a DNS szekvenálását, és konzultálniuk kell a szakemberekkel az eredményeikkel:
A rákdiagnosztika után fogyasztható ételek!
Nincs két egyforma rák. Túllépjen a mindenki számára szóló közös táplálkozási irányelveken, és magabiztosan hozzon személyre szabott döntéseket az ételekkel és a kiegészítőkkel kapcsolatban.
A rák genomszekvenálása helps helyes diagnózissal
Sok esetben az elsődleges rák helye és oka nem világos, és a tumor DNS genomszekvenálása segíthet az elsődleges daganat helyének és a legfontosabb rákgéneknek jobb azonosításában, ezáltal pontosabb diagnózist biztosítva. Az ilyen ritka vagy későn diagnosztizált és különböző szerveken keresztül terjedő daganatok ilyen eseteiben a rák jellemzőinek megértése segíthet a megfelelőbb kezelési lehetőségek meghatározásában.
A rák genomi szekvenálása help jobb prognózissal
A szekvenálási adatokból származtatható a genomi profilja rák DNS. A rákpopuláció szekvencia adatainak elemzése alapján a különböző rendellenességek mintázatait összefüggésbe hozták a betegség súlyosságával és a kezelési reakcióval. Például. Az MGMT gén hiánya jobb válaszreakciót jelez előre a TMZ-vel (Temodal) szenvedő betegeknél, akiknek glioblastoma multiforme agyrákja van. (Hegi ME és mtsai, New Engl J Med, 2005) A TET2 génmutáció jelenléte növeli a válasz valószínűségét egy speciális gyógyszercsoportra, az úgynevezett hipometiláló szerekre leukémiás betegeknél. (Bejar R, Blood, 2014) Ez az információ tehát betekintést nyújt a betegség súlyosságába és jellemzőibe, valamint segítséget nyújt az enyhébb vagy agresszívebb kezelés kiválasztásában.
A rák genomi szekvenálása helps személyre szabott kezelési lehetőség megtalálásával
Sokaknak rák Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak a standard ellátási kemoterápiás kezelésekre, a daganat szekvenálása segít jobban azonosítani azokat a kulcsfontosságú rendellenességeket, amelyek azután a közelmúltban kifejlesztett, célzottabb gyógyszerekkel kezelhetők, és csak a szükséges speciális esetekben alkalmazhatók. jellegzetes. Sok makacs, kiújult és rezisztens rák esetében a tumor-DNS genomiális profilozása megkönnyíti az új és innovatív célzott gyógyszereket tesztelő klinikai vizsgálatokba való bejutást és beiratkozást, vagy a rák jellemzői alapján egyedi alternatív és személyre szabott gyógyszerlehetőségek (terápia) keresését.
Következtetés
A lényeg az, hogy a genomszekvenálás egyre általánosabbá válik a diagnosztizált betegek körében rák Ma. Az építész által az építési projekt megkezdése előtt elkészített részletes tervrajzokhoz hasonlóan a genomiális adatok a páciens rákjának tervrajzai, és segíthetnek a klinikusnak a kezelés személyre szabásában a rák sajátosságai alapján, és így várhatóan jótékony hatásúak a rák esetében. kezelés. A daganatok szekvenálásának és a rákprofil-alkotásnak a státuszáról és csodáiról szóló valóságellenőrzést jól elmagyarázta David H. Freedmen nemrégiben megjelent cikke a „The Newsweek”-ben, 7. július 16-án. Felhívja a figyelmet arra, hogy annak ellenére, hogy a precíziós gyógyászattal sikerült minden egyes páciens egyedi daganatát megcélozni, a betegeknek jelenleg csak egy töredéke részesül ebből. (https://www.newsweek.com/19/2019/07/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-26.html)
Azt, hogy milyen ételeket eszel, és milyen kiegészítőket szedsz, egy döntésed. A döntésnek tartalmaznia kell a rákos génmutációk, a rák, a folyamatos kezelések és kiegészítők, az allergiák, az életmóddal kapcsolatos információk, a súly, a magasság és a szokások figyelembevételét.
A rák táplálkozási tervezése az addonból nem internetes kereséseken alapul. Automatizálja az Ön számára a döntéshozatalt a tudósok és szoftvermérnökeink által megvalósított molekuláris tudomány alapján. Függetlenül attól, hogy megérti -e a mögöttes biokémiai molekuláris útvonalakat, vagy sem - a rákos táplálkozás tervezésénél ennek megértése szükséges.
Kezdje el MOST a táplálkozástervezéssel, válaszoljon a rák nevére, a genetikai mutációkra, a folyamatos kezelésekre és kiegészítőkre, az allergiákra, a szokásokra, az életmódra, a korcsoportra és a nemre vonatkozó kérdésekre.
Személyre szabott táplálkozás a rák számára!
A rák idővel változik. Testreszabhatja és módosíthatja táplálkozását a rák indikációi, a kezelések, az életmód, az élelmiszer-preferenciák, az allergiák és egyéb tényezők alapján.
A rákos betegeknek gyakran másokkal kell megküzdeniük kemoterápiás mellékhatások amelyek befolyásolják életminőségüket, és alternatív terápiákat keresnek a rák ellen. A a helyes táplálkozás és kiegészítők tudományos megfontolások alapján (a találgatások és a véletlenszerű kiválasztás elkerülése) a legjobb természetes gyógymód a rák és a kezeléssel összefüggő mellékhatások ellen.