pramenovi
Sekvenciranje genoma/DNK raka može pomoći u preciznijoj dijagnozi raka, boljoj prognozi prognoze i identifikaciji mogućnosti personalizirane terapije na temelju genomskih karakteristika raka. Međutim, unatoč rastućoj popularnosti i glasinama o prednostima i korisnosti genomskog sekvenciranja raka, samo mali dio pacijenata trenutno ima koristi od toga.
Za osobu kojoj je nedavno dijagnosticiran Raka i suočavajući se sa šokom ove dijagnoze, postavljaju se mnoga pitanja kako, što, zašto i sljedeći koraci. Pretrpani su mnoštvom poštapalica i žargona, a jedna od njih je genomsko sekvenciranje raka i personalizirana terapija.
Što je genomsko sekvenciranje tumora?
Nizanje genomskog tumora je tehnika dobivanja neke vrste molekularnog skeniranja DNK ekstrahirane iz tumorskih stanica dobivenih iz uzorka biopsije ili iz krvi ili koštane srži pacijenta. Ove informacije pružaju pojedinosti o tome koje se regije tumorske DNK razlikuju od netumorske stanične DNK, a tumačenje podataka genomskog sekvenciranja daje uvid u ključne gene i pokretače Raka. Došlo je do značajnog napretka u tehnologijama sekvenciranja koje su omogućile dobivanje genomskih informacija o tumoru jeftinije i dostupnije za kliničku upotrebu. Višestruki istraživački projekti koje financiraju različite vlade diljem svijeta uspoređuju podatke o genomskim sekvencama tumora velikog broja pacijenata oboljelih od raka, zajedno s njihovom kliničkom poviješću, detaljima liječenja i kliničkim ishodima, koji su stavljeni na raspolaganje za analizu u javnoj domeni u projektima kao što su: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal i mnogi drugi. Tekuća analiza ovih velikih skupova podataka o populaciji raka dala je ključne uvide koji mijenjaju krajolik protokola liječenja raka na globalnoj razini:
- Karcinomi određenog porijekla tkiva, poput svih karcinoma dojke ili svih karcinoma pluća, za koje se ranije smatralo da su histološki slični i podjednako se liječe, danas su prepoznati kao izrazito varijabilni i svrstani u jedinstvene molekularne podrazrede koje treba različito liječiti.
- Čak i unutar molekularne podklase određene indikacije raka, genomski profil tumora svake osobe različit je i jedinstven.
- Genomska analiza DNA raka daje informacije o glavnim genskim abnormalnostima (mutacijama) koje su odgovorne za pokretanje bolesti, a mnogi od njih imaju specifične lijekove dizajnirane da blokiraju njihovo djelovanje.
- Abnormalnosti DNA raka pomažu boljem razumijevanju temeljnih mehanizama koje stanica raka koristi za svoj kontinuirani i brzi rast i širenje, a to pomaže u otkrivanju novih i usmjerenijih lijekova.
Stoga je, kad je riječ o bolesti poput raka, koja je povezana s morbidnim i fatalnim posljedicama, svaki podatak koji pomaže u razumijevanju individualnih karakteristika raka pojedinca koristan.
Zašto bi oboljeli od raka trebali razmotriti genomsko sekvenciranje tumora?
Dolje su navedena tri glavna razloga zašto bi pacijenti trebali razmotriti sekvenciranje svoje DNK i konzultirati stručnjake sa svojim rezultatima:
Namirnice koje treba jesti nakon dijagnoze raka!
Ne postoje dva ista raka. Nadiđite uobičajene prehrambene smjernice za sve i s povjerenjem donosite personalizirane odluke o hrani i dodacima.
Sekvenciranje genoma raka helpa s točnom dijagnozom
U mnogim slučajevima mjesto i uzrok primarnog karcinoma su nejasni, a sekvenciranje genoma DNA tumora može pomoći u boljoj identifikaciji primarnog mjesta tumora i ključnih gena raka, čime se omogućuje točnija dijagnoza. U takvim slučajevima rijetkih karcinoma ili karcinoma koji su kasno dijagnosticirani i koji su se proširili različitim organima, razumijevanje karakteristika raka može pomoći pri određivanju prikladnijih mogućnosti liječenja.
Genomsko sekvenciranje raka helpe s boljom prognozom
Iz podataka o sekvenciranju izvodi se genomski profil Raka DNK. Na temelju analize podataka o slijedu populacije raka, obrasci različitih abnormalnosti povezani su s težinom bolesti i odgovorom na liječenje. Npr. Odsutnost gena MGMT predviđa bolji odgovor s TMZ (Temodal) za pacijente s multiformnim glioblastomom raka mozga. (Hegi ME i suradnici, New Engl J Med, 2005) Prisutnost mutacije gena TET2 povećava vjerojatnost odgovora na određenu klasu lijekova koji se nazivaju hipometilacijskim sredstvima u bolesnika s leukemijom. (Bejar R, Blood, 2014) Ove informacije stoga daju uvid u težinu i karakteristike bolesti i pomažu pri odabiru blažeg ili agresivnijeg liječenja.
Genomsko sekvenciranje raka helpa s pronalaženjem personalizirane mogućnosti liječenja
Za mnoge Raka pacijenata koji ne reagiraju na standardne kemoterapijske tretmane skrbi, sekvenciranje tumora pomaže u boljem prepoznavanju ključnih abnormalnosti koje se zatim mogu liječiti ciljanijim lijekovima koji su nedavno razvijeni i mogu se koristiti samo u specifičnim slučajevima koji zahtijevaju karakteristika. U mnogim tvrdoglavim, relapsirajućim i rezistentnim vrstama raka, genomsko profiliranje DNK tumora olakšat će pristup i uključivanje u klinička ispitivanja testiranja novih i inovativnih ciljanih lijekova ili pronalaženje jedinstvenih alternativnih i personaliziranih opcija lijekova (terapija) na temelju karakteristika raka.
Zaključak
Zaključak je da sekvenciranje genoma postaje sve popularnije za pacijente s dijagnozom Raka danas. Poput detaljnih nacrta koje arhitekt izrađuje prije pokretanja građevinskog projekta, genomski podaci su nacrt pacijentovog raka i mogu pomoći kliničaru da personalizira liječenje na temelju specifičnih karakteristika raka i stoga se očekuje da će biti korisni za rak liječenje. Provjera stvarnosti o statusu i čudima sekvenciranja tumora i profiliranja raka dobro je objašnjena u nedavnom članku Davida H. Freedmena u 'The Newsweeku' od 7. Upozorava da unatoč uspjesima ciljanja jedinstvenog tumora svakog pacijenta putem precizne medicine, samo mali dio pacijenata trenutno ima koristi od toga. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Odluku ćete donijeti koju hranu jedete i koje suplemente uzimate. Vaša bi odluka trebala uključivati razmatranje mutacija gena raka, koji karcinom, tekući tretmani i suplementi, bilo koje alergije, informacije o načinu života, težini, visini i navikama.
Planiranje prehrane za addon -ov rak ne temelji se na internetskim pretraživanjima. Automatizira donošenje odluka na temelju molekularne znanosti koju provode naši znanstvenici i softverski inženjeri. Bez obzira na to želite li razumjeti temeljne biokemijske molekularne putove ili ne - za planiranje prehrane za rak potrebno je razumijevanje.
Započnite ODMAH s planiranjem prehrane odgovarajući na pitanja o nazivu raka, genetskim mutacijama, tekućim tretmanima i dodacima prehrani, alergijama, navikama, načinu života, dobnoj skupini i spolu.
Personalizirana prehrana za rak!
Rak se mijenja s vremenom. Prilagodite i modificirajte svoju prehranu na temelju indikacija raka, liječenja, načina života, preferencija u hrani, alergija i drugih čimbenika.
Pacijenti s rakom često se moraju nositi s različitim nuspojave kemoterapije koji utječu na njihovu kvalitetu života i paze na alternativne terapije raka. Uzimanje pravilna prehrana i dodaci zasnovani na znanstvenim razmatranjima (izbjegavanje nagađanja i slučajnog odabira) najbolji je prirodni lijek za rak i nuspojave povezane s liječenjem.