luces
Hai varias formas nas que xenoma / secuenciación xenómica de mostras de cancro dos pacientes pode ser útil, incluíndo a predición do risco de cancro, o prognóstico e o diagnóstico do cancro e a identificación personalizada e precisa cancro tratamento. Hai moitas empresas que ofrecen probas de secuenciación xenética variadas para o cancro e haberá que identificar a proba correcta en función do contexto específico e do tipo de cancro. Algunhas probas xenéticas ofrecidas por estas empresas están cubertas por un seguro, pero a maioría baséanse no autopagamento.
Escanear a través de críticas, artigos, blogs, recomendacións, etc. publicar un diagnóstico de cancro pode ser abafador. Hai moita información, nova terminoloxía e probas recomendadas das que a maioría de nós somos despistados. A secuenciación tumoral, o perfil de cancro / tumor, a secuenciación de nova xeración, os paneis específicos, a secuenciación do exoma completo, as características moleculares do cancro son todo o argot que atopamos. Que significan estes e como son útiles?
Que é o xenoma do cancro / secuenciación xenómica?
Comecemos con algúns conceptos básicos sobre o cancro. O cancro é un crecemento incontrolado de certas células do noso corpo que se fan anormais debido a unha acumulación de cambios xenéticos no noso ADN celular, chamadas mutacións ou aberracións xenómicas. O ADN está composto por 4 nucleótidos do alfabeto, cuxa secuencia compón os xenes que dan instrucións para fabricar as proteínas que impulsan as funcións das nosas células, tecidos e órganos. A secuenciación é a descodificación do contido xenómico das células. O ADN das células cancerosas e das células normais non cancerosas pódese illar e grazas ás innovacións e avances nas tecnoloxías de secuenciación de próxima xeración pódese descifrar a nivel da secuencia de nucleótidos. A comparación das secuencias de ADN do cancro e do control proporciona información sobre os cambios novos e adquiridos que, cando se analizan máis adiante, dan unha idea das anomalías subxacentes que están a impulsar a enfermidade.
Diferentes tipos de secuenciación
A identificación de mutacións e anormalidades xenómicas pódese facer mediante varias técnicas e probas, incluíndo cariotipado citoxenético, amplificación de rexións específicas de ADN mediante a reacción en cadea da polimerase (PCR), identificación de anomalías específicas e fusións mediante hibridación in situ fluorescente (FISH), secuenciación xenómica de un panel dirixido de xenes específicos do cancro, ou a secuenciación do conxunto completo de xenes chamado secuenciación do exoma completo (WES) ou o ADN completo da célula pódese secuenciar como parte da secuenciación do xenoma completo (WGS). Para implementación clínica de cancro perfilado, a opción preferida é a secuenciación de paneis xenéticos de xenes específicos do cancro no rango de 30 a 600 xenes, mentres que WES e WGS úsanse máis no dominio da investigación. As vantaxes da secuenciación dirixida son custos máis baixos, maior profundidade de secuenciación e análise máis profunda de rexións específicas de ADN que poden ser factores clave para o cancro.
Alimentos para comer despois do diagnóstico de cancro!
Non hai dous cancros iguais. Vaia máis alá das pautas nutricionais comúns para todos e tome decisións personalizadas sobre alimentos e suplementos con confianza.
É útil a secuenciación xenómica do cancro: cales son os seus beneficios?
Para un paciente con cancro, hai que escoller o panel de proba adecuado para o seu tipo específico de cancro. Diferentes tipos de cancro están asociados a diferentes conxuntos de mutacións xénicas e os paneis dirixidos de varias empresas abarcan diferentes conxuntos de xenes. Unha maior profundidade de cobertura das rexións xenómicas en secuenciación ten vantaxes sobre unha ampla cobertura que se pode obter con WES, pero pode perder algúns descubrimentos clave. Aínda hai unha falta de estandarización nas probas de secuenciación e variabilidade nos resultados ao secuenciar o ADN da mesma mostra en diferentes probas, en moitos casos. Tamén hai variabilidade na secuencia en función de que parte da mostra tumoral está secuenciada e diferenzas observadas entre a secuenciación do ADN dunha mostra de tecido tumoral sólido e o ADN do tumor en circulación do mesmo paciente. Non obstante, a pesar dos distintos desafíos, a información obtida da secuenciación xenómica do cancro pode ser moi útil de varias maneiras, como revisaron científicos do Wellcome Sanger Institute no Reino Unido (Nanglia e Campbell, New Engl J Med., 2019).
Abaixo amósanse algunhas das formas en que o xenoma do cancro / a secuenciación xenómica poden ser útiles para diagnosticar, decidir o tratamento e controlar o cancro:
- Predición do risco de cancro nun individuo san que pode ter antecedentes familiares de cancro. A secuenciación de ADN da mostra de sangue dun individuo sa pode proporcionar información sobre as mutacións da liña xerminal existentes que poden estar presentes e poden aumentar o risco de cancro no futuro. Por exemplo. presenza de mutacións xénicas por disposición do cancro en BRCA, APC ou VHL.
- Farmacoxenómica: a xenómica da liña xerminal pode identificar polimorfismos dun só nucleótido (SNP) en encimas metabolizadores de medicamentos que se poderían empregar para identificar pacientes con risco de efectos tóxicos da quimioterapia.
- Epidemioloxía e saúde pública: a secuenciación xenómica de tumores de rexións onde hai unha alta incidencia dun determinado tipo de cancro pode axudar a identificar as exposicións ambientais, dietéticas ou doutro tipo que poidan subxacer na alta incidencia de cancro.
- A secuenciación de lesións temperás pode axudar a determinar o prognóstico da enfermidade e a necesidade de intervención. A xenómica con máis cantidades de mutacións / aberracións e o tipo de mutacións, pódese identificar como aquelas que precisan unha intervención máis temperá e máis agresiva.
- O diagnóstico do cancro mediante a identificación de mutacións do condutor como BCR_ABL, KRAS, TP53 e outros pode confirmar o cancro subxacente.
- Identificación do tecido de orixe para cancro dunha primaria descoñecida. As mutacións específicas están asociadas a tipos específicos de cancro.
- A clasificación tumoral pódese facer con base na composición das mutacións do condutor e está ligada a unha bioloxía da enfermidade que se pode tratar con terapias específicas dirixidas.
- Predicir os resultados dos pacientes e proporcionar un mellor prognóstico en base a datos clínicos e xenómicos. Por exemplo. Os tumores con mutacións TP53 teñen peor prognóstico.
- A secuenciación do xenoma axuda ao tratamento preciso do cancro. Os pacientes con cancro teñen moitas mutacións e o complemento das mutacións é único para todos os pacientes con cancro. Polo tanto, unha identificación do tratamento combinado máis personalizada e personalizada que poida abordar o impacto de todas as anomalías sería o santo grial para o tratamento do cancro.
- Identificación de mecanismos de resistencia por secuenciación do cancro que non respondeu aos tratamentos prescritos.
- A monitorización do cancro mediante biopsia líquida de ADN tumoral en circulación ou células tumorales en circulación pode axudar a identificar a recorrencia da enfermidade ou a recaída sen unha biopsia ou cirurxía invasiva.
Polo tanto, como se indica, hai varias formas de facelo cancro A secuenciación xenómica/xenómica pode ser útil, incluíndo a predición do risco de cancro, o prognóstico e diagnóstico do cancro e a identificación de tratamentos personalizados e precisos do cancro, aínda que non é habitual na maioría das prácticas oncolóxicas.
Onde podes facer a proba de secuenciación xenética para o cancro?
Hai unha serie de empresas que ofrecen probas de secuenciación xenómica / xenética baseadas en mostras de saliva ou sangue con diferentes capacidades que, como se mencionou anteriormente, deberán identificarse en función do contexto específico, o tipo de cancro e o propósito. Estas empresas ofrecen algunhas probas xenéticas para o cancro que agora están sendo reembolsadas por plans gobernamentais como Medicare ou o SNS, pero en moitos países como a India e China, estas probas son pagadas polos pacientes. Consulte co seu provedor de asistencia sanitaria e seguro para obter información sobre as probas xenéticas de cancro que están cubertas no seu plan. Tamén podes consultar esta páxina lista de probas xenéticas aceptables para o risco de cancro.
Que decisión toma e que suplementos toma é unha decisión que toma. A súa decisión debe incluír a consideración das mutacións xénicas do cancro, que cancro, tratamentos e suplementos continuos, calquera alerxia, información sobre o estilo de vida, peso, estatura e hábitos.
A planificación nutricional do cancro por addon non se basea en buscas en internet. Automatiza a toma de decisións baseada na ciencia molecular implementada polos nosos científicos e enxeñeiros de software. Con independencia de se desexa comprender as vías moleculares bioquímicas subxacentes ou non, para a planificación nutricional do cancro é necesario un entendemento.
Comeza AGORA coa túa planificación nutricional respondendo a preguntas sobre o nome do cancro, mutacións xenéticas, tratamentos e suplementos continuos, alerxias, hábitos, estilo de vida, grupo de idade e sexo.
Nutrición personalizada para o cancro!
O cancro cambia co tempo. Personaliza e modifica a túa nutrición en función da indicación do cancro, dos tratamentos, do estilo de vida, das preferencias alimentarias, das alerxias e doutros factores.
Os pacientes con cancro adoitan ter que tratar con diferentes efectos secundarios da quimioterapia que afectan á súa calidade de vida e buscan terapias alternativas para o cancro.Tomar o nutrición adecuada e suplementos baseados en consideracións científicas (evitando adiviñas e selección aleatoria) é o mellor remedio natural para o cancro e o tratamento relacionado efectos secundarios.