luces
A secuenciación do xenoma do cancro / ADN pode axudar a un diagnóstico máis preciso do cancro, a mellor predición do prognóstico e a identificación de opcións de terapia personalizadas en función das características xenómicas do cancro. Non obstante, a pesar da crecente popularidade e publicidade sobre os beneficios e a utilidade da secuenciación xenómica do cancro, só hai unha fracción de pacientes que actualmente se benefician diso.
Para unha persoa que foi diagnosticada recentemente cancro e ante o impacto deste diagnóstico, hai moitas preguntas sobre como, que, por que e os seguintes pasos. Están abrumados con moitas palabras de moda e xerga, unha delas é a secuenciación xenómica do cancro e a terapia personalizada.
Que é a secuenciación xenómica do tumor?
Secuenciación xenómica tumoral é a técnica de obter unha especie de exploración molecular do ADN extraído das células tumorais obtidas dunha mostra de biopsia ou do sangue ou da medula ósea do paciente. Esta información proporciona detalles sobre cales son as rexións do ADN tumoral que difieren do ADN das células non tumorais e a interpretación dos datos de secuenciación xenómica permite coñecer os xenes clave e os impulsores do cancro. Houbo avances notables nas tecnoloxías de secuenciación que permitiron obter información xenómica do tumor máis barata e accesible para o seu uso clínico. Múltiples proxectos de investigación financiados por diferentes gobernos de todo o mundo están a recopilar datos sobre as secuencias xenómicas do tumor de gran número de pacientes con cancro, xunto coa súa historia clínica, detalles do tratamento e resultados clínicos, que se puxeron a disposición para a súa análise no dominio público en proxectos. como: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal e moitos outros. A análise continua destes grandes conxuntos de datos de poboación de cancro deu información clave que está a cambiar o panorama dos protocolos de tratamento do cancro a nivel mundial:
- Os cancros de orixes tisulares particulares, como todos os de mama ou todos os de pulmón, que antes se pensaban histoloxicamente similares e tratados por igual, son hoxe recoñecidos como enormemente variantes e clasificados en subclases moleculares únicas que precisan ser tratadas de xeito diferente.
- Incluso dentro dunha subclase molecular dunha indicación específica de cancro, o perfil xenómico tumoral de cada individuo é diferente e único.
- A análise xenómica do ADN do cancro proporciona información sobre as principais anomalías xénicas (mutacións) que son as responsables da condución da enfermidade e moitas destas teñen medicamentos específicos deseñados para bloquear as súas accións.
- As anomalías do ADN do cancro están a axudar a comprender mellor os mecanismos subxacentes que a célula canceríxena está a usar para o seu crecemento e propagación rápidos e continuos, e isto está a axudar no descubrimento de novos medicamentos máis dirixidos.
Polo tanto, cando se trata dunha enfermidade como o cancro, que está asociada a consecuencias mórbidas e mortais, é útil toda información que axude a comprender as características do cancro do individuo.
Por que os pacientes con cancro deben considerar a secuenciación xenómica do tumor?
Abaixo amósanse as tres principais razóns polas que os pacientes deben considerar a secuenciación do seu ADN e a consulta de especialistas cos seus resultados:
Alimentos para comer despois do diagnóstico de cancro!
Non hai dous cancros iguais. Vaia máis alá das pautas nutricionais comúns para todos e tome decisións personalizadas sobre alimentos e suplementos con confianza.
Secuenciación do xenoma do cancro helps con diagnóstico correcto
En moitos casos, o sitio e a causa do cancro primario non están claros e a secuenciación do xenoma do ADN tumoral pode axudar a identificar mellor o sitio tumoral primario e os xenes clave do cancro, proporcionando así un diagnóstico máis preciso. Para tales casos de cancro raro ou cancro que se diagnosticaron tarde e se estenderon por diferentes órganos, comprender as características do cancro pode axudar a determinar opcións de tratamento máis axeitadas.
Secuenciación xenómica do cancro helps con mellor pronóstico
A partir dos datos de secuenciación derívase o perfil xenómico do cancro ADN. Baseándose na análise dos datos da secuencia da poboación do cancro, os patróns de diferentes anormalidades foron correlacionados coa gravidade da enfermidade e a resposta ao tratamento. Ex. A ausencia do xene MGMT predice unha mellor resposta con TMZ (Temodal) para pacientes con glioblastoma multiforme de cancro cerebral. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) A presenza dunha mutación do xene TET2 aumenta a probabilidade de resposta a unha clase específica de medicamentos chamados axentes hipometilantes en pacientes con leucemia. (Bejar R, Blood, 2014) Esta información, polo tanto, proporciona información sobre a gravidade e as características da enfermidade e axuda na selección dun tratamento máis leve ou máis agresivo.
Secuenciación xenómica do cancro helps con Buscar unha opción de tratamento personalizado
Para moitos cancro pacientes que non responden aos tratamentos de quimioterapia estándar, a secuenciación do tumor axuda a identificar mellor as anormalidades clave que poden ser tratadas con fármacos máis específicos que se desenvolveron máis recentemente e que só poden usarse en casos específicos que teñan os requisitos necesarios. característica. En moitos dos cancros teimudos, recidivantes e resistentes, o perfil xenómico do ADN tumoral facilitará o acceso e a inscrición en ensaios clínicos para probar novos e innovadores fármacos dirixidos ou atopar opcións farmacéuticas únicas e personalizadas (terapia) en función das características do cancro.
Conclusión
A conclusión é que a secuenciación do xenoma é cada vez máis común para os pacientes diagnosticados cancro hoxe. Do mesmo xeito que os planos detallados que o arquitecto crea antes de iniciar un proxecto de construción, os datos xenómicos son o plano do cancro dun paciente e poden axudar ao médico a personalizar o tratamento en función das características específicas do cancro e, polo tanto, se espera que sexan beneficiosos para o cancro. tratamento. Unha comprobación da realidade sobre o estado e as marabillas da secuenciación do tumor e do perfil do cancro foi ben explicada nun artigo recente de David H. Freedmen en 'The Newsweek' o 7/16/19. Advirte que, a pesar dos éxitos de dirixirse ao tumor único de cada paciente a través da medicina de precisión, só hai unha fracción dos pacientes que se benefician actualmente diso. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Que decisión toma e que suplementos toma é unha decisión que toma. A súa decisión debe incluír a consideración das mutacións xénicas do cancro, que cancro, tratamentos e suplementos continuos, calquera alerxia, información sobre o estilo de vida, peso, estatura e hábitos.
A planificación nutricional do cancro por addon non se basea en buscas en internet. Automatiza a toma de decisións baseada na ciencia molecular implementada polos nosos científicos e enxeñeiros de software. Con independencia de se desexa comprender as vías moleculares bioquímicas subxacentes ou non, para a planificación nutricional do cancro é necesario un entendemento.
Comeza AGORA coa túa planificación nutricional respondendo a preguntas sobre o nome do cancro, mutacións xenéticas, tratamentos e suplementos continuos, alerxias, hábitos, estilo de vida, grupo de idade e sexo.
Nutrición personalizada para o cancro!
O cancro cambia co tempo. Personaliza e modifica a túa nutrición en función da indicación do cancro, dos tratamentos, do estilo de vida, das preferencias alimentarias, das alerxias e doutros factores.
Os pacientes con cancro adoitan ter que tratar con diferentes efectos secundarios da quimioterapia que afectan a súa calidade de vida e buscan terapias alternativas para o cancro. Tomando o nutrición adecuada e suplementos baseados en consideracións científicas (evitar adiviñas e selección aleatoria) é o mellor remedio natural para o cancro e os efectos secundarios relacionados co tratamento.