Hichtepunten
Genoom fan kanker/DNA -folchoarder kin helpe by krekter diagnoaze fan kanker, bettere prognose foar foarsizzing en identifikaasje fan personaliseare terapyopsjes basearre op de genomyske skaaimerken fan kanker. Nettsjinsteande de tanimmende populariteit en hype oer foardielen en brûkberens fan genomyske sequencing fan kanker, is d'r mar in fraksje fan pasjinten dy't op dit stuit hjirfan profitearje.
Foar in yndividu dy't koartlyn is diagnostearre mei kanker en omgean mei de skok fan dizze diagnoaze, der is in protte fragen fan hoe, wat, wêrom en de folgjende stappen. Se wurde oerweldige mei in protte buzzwords en jargon, ien fan har is kankergenomyske sequencing en personaliseare terapy.
Wat is Tumor Genomic Sequencing?
Tumor genomyske folchoarder is de technyk fan it krijen fan in soarte fan molekulêre scan fan it DNA dat helle is út de tumorsellen dy't krigen binne fan in biopsie-eksimplaar of út it bloed of bienmurch fan de pasjint. Dizze ynformaasje jout de details oer hokker regio's fan tumor DNA ferskille fan non-tumor cell DNA en ynterpretaasje fan 'e genomyske sekwinsjegegevens jout ynsjoch yn' e wichtige genen en driuwfearren fan 'e kanker. D'r binne opmerklike foarútgong west yn 'e sekwinsjetechnologyen dy't it mooglik makke hawwe om genomyske ynformaasje fan' e tumor goedkeaper en tagonkliker te krijen foar klinysk gebrûk. Meardere ûndersyksprojekten finansierd troch ferskate regearingen oer de heule wrâld sammelje gegevens oer de genomyske sekwinsjes fan tumors fan grutte oantallen kankerpasjinten, tegearre mei har klinyske skiednis, details oer behanneling en klinyske útkomsten, dy't beskikber binne makke foar analyse yn it publike domein yn projekten lykas: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal en in protte oaren. Oanhâldende analyse fan dizze grutte datasets fan kankerbefolking hat wichtige ynsjoch jûn dy't it lânskip fan kankerbehannelingsprotokollen wrâldwiid feroaret:
- Kankers fan bepaalde weefselôfkomst, lykas alle boarstkankers of alle longkankers, dy't earder waarden tocht histoarysk te ferlykjen en likegoed behannele, wurde tsjintwurdich erkend as enoarm fariant en kategorisearre yn unike molekulêre subklassen dy't oars moatte wurde behannele.
- Sels binnen in molekulêre subklasse fan in spesifike kankerindikaasje is it genomyske profyl fan elke yndividu oars en unyk.
- De genomyske analyze fan DNA fan kanker biedt ynformaasje oer de wichtichste genôfwikings (mutaasjes) dy't ferantwurdlik binne foar it bestjoeren fan 'e sykte en in protte fan dizze hawwe spesifike medisinen ûntwurpen om har aksjes te blokkearjen.
- Abnormaliteiten fan kanker-DNA helpe better te begripen fan de ûnderlizzende meganismen dy't de kankersel brûkt foar syn oanhâldende en rappe groei en fersprieding, en dit helpt mei de ûntdekking fan nije en mear rjochte medisinen.
Dêrom, as it giet om in sykte lykas kanker, dy't wurdt assosjeare mei morbide en fatale gefolgen, is elk stikje ynformaasje dat helpt by it begripen fan 'e kankerskarakteristiken fan it yndividu nuttich.
Wêrom soene kankerpasjinten Tumor Genomic Sequencing moatte beskôgje?
Hjirûnder binne de top trije redenen wêrom't pasjinten moatte beskôgje it folchoarder fan har DNA en it konsultearjen fan spesjalisten mei har resultaten:
Iten om te iten nei kankerdiagnoaze!
Gjin twa kankers binne itselde. Gean fierder dan de mienskiplike fiedingsrjochtlinen foar elkenien en meitsje persoanlike besluten oer iten en oanfollingen mei fertrouwen.
Genoom Sequencing of Cancer helps mei juste diagnoaze
Yn in protte gefallen is de side en oarsaak fan 'e primêre kanker ûndúdlik en kin genome -folchoarder fan' e tumor -DNA helpe by it better identifisearjen fan 'e primêre tumorsite en de kaaikankergenen, sadat in krektere diagnoaze kin wurde levere. Foar sokke gefallen fan seldsume kankers as kankers dy't let waarden diagnostisearre en troch ferskate organen hawwe ferspraat, kin it begripen fan kankerkenmerken helpe by it bepalen fan mear geskikte behannelingopsjes.
Genomyske folchoarder fan kanker helpen mei Better Prognosis
Ut de sequencing gegevens men ûntliend it genomic profyl fan de kanker DNA. Op grûn fan analyse fan gegevens fan kankerpopulaasjesekwinsje binne patroanen fan ferskate abnormaliteiten korrelearre mei sykte earnst en behannelingsantwurd. Bv. It ûntbrekken fan it MGMT-gen foarseit bettere reaksje mei TMZ (Temodal) foar pasjinten mei harsenskanker glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al., New Engl J Med, 2005) Oanwêzigens fan in TET2-genmutaasje ferheget de kâns op antwurd op in spesifike klasse medisinen neamd hypomethylearjende aginten by leukemypasjinten. (Bejar R, Bloed, 2014) Dizze ynformaasje jout dêrom ynsjoch yn 'e earnst en skaaimerken fan' e sykte en help by it selektearjen fan in mylder as agressiver behanneling.
Genomyske folchoarder fan kanker helpen mei it finen fan in personaliseare behannelingopsje
Foar folle kanker pasjinten dy't net reagearje op 'e standert fan soarch chemotherapy-behannelingen, helpt it opfolgjen fan' e tumor by it better identifisearjen fan 'e wichtichste abnormaliteiten dy't dan kinne wurde behannele mei mear doelgerichte medisinen dy't koartlyn binne ûntwikkele en kinne allinich brûkt wurde yn spesifike gefallen dy't de fereaske hawwe karakteristyk. Yn in protte fan 'e eigensinnige, weromfallende en resistinte kankers sil genomyske profilearring fan' e tumor-DNA tagong en ynskriuwing yn klinyske proeven fasilitearje dy't nije en ynnovative rjochte medisinen testen of unike alternative en personaliseare medisynopsjes (terapy) fine basearre op 'e kankerkarakteristiken.
Konklúzje
De ûnderste rigel is dat genoomsekwinsje mear mainstream wurdt foar pasjinten mei diagnostisearre kanker hjoed. Lykas de detaillearre blauprintsjes dy't de arsjitekt makket foar it inisjearjen fan in bouprojekt, binne genomyske gegevens de blaudruk fan kanker fan in pasjint en kinne de kliïnt helpe by it personalisearjen fan de behanneling basearre op 'e spesifike kankerkarakteristiken en dus ferwachte dat se foardielich binne foar kanker behanneling. In realiteitskontrôle oer de status en wûnders fan tumorsekwinsje en kankerprofilearring binne goed útlein yn in resint artikel fan David H. Freedmen yn 'The Newsweek' op 7/16/19. Hy warskôget dat nettsjinsteande de súksessen fan it rjochtsjen fan de unike tumor fan elke pasjint fia presysmedisyn, d'r mar in fraksje fan 'e pasjinten is dy't op it stuit profitearje fan dit. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Hokker iten jo ite en hokker supplementen jo nimme is in beslút dat jo nimme. Jo beslút moat beskôgje omfetsje fan 'e mutaasjes fan kankergen, hokker kanker, oanhâldende behannelingen en oanfollingen, alle allergyen, libbensstylynformaasje, gewicht, hichte en gewoanten.
De fiedingsplanning foar kanker fan addon is net basearre op ynternetsykjen. It automatisearret de beslútfoarming foar jo basearre op molekulêre wittenskip útfierd troch ús wittenskippers en software -yngenieurs. Likefolle oft jo it skele wolle om de ûnderlizzende biogemyske molekulêre paden te begripen of net - foar fiedingsplanning foar kanker is dat begryp nedich.
Begjin NU mei jo fiedingsplanning troch fragen te beantwurdzjen oer de namme fan kanker, genetyske mutaasjes, oanhâldende behannelingen en oanfollingen, allergyen, gewoanten, libbensstyl, leeftydsgroep en geslacht.
Persoanlike fieding foar kanker!
Kanker feroaret mei de tiid. Oanpasse en wizigje jo fieding op basis fan kanker-yndikaasje, behannelingen, libbensstyl, itenfoarkarren, allergyen en oare faktoaren.
Kankerpasjinten hawwe faak te krijen mei oars gemoterapy-side-effekten dy't har kwaliteit fan libben beynfloedzje en sjogge út nei alternative terapyen foar kanker. Nimme de juste fieding en oanfollingen basearre op wittenskiplike oerwagings (it foarkommen fan giswurk en willekeurige seleksje) is de bêste natuerlike remeedzje foar kanker en oanbelangjende side-effekten.