Poimintoja
Sytotoksisten kemoterapialääkkeiden kliinisten tutkimusten tulosten ilmoittaminen heikentää lääkkeiden haitallisuutta ja myrkyllisyyttä lievempien ja usein harhaanjohtavien kuvausten avulla. Tutkimuksissa, joissa lääkkeen sanottiin olevan hyvin siedetty, on raportoitu, että yli kolmasosa potilaista lopetti lääkkeen vakavien haittatapahtumien vuoksi. Lääketoksisuuden väärää viestintää tulisi välttää ja lääkkeiden mahdollisista sivuvaikutuksista tulisi ilmoittaa tarkasti.
Oletko koskaan nähnyt markkinoille tulleen uuden lääkkeen mainosta, joka on täynnä onnellisia ihmisiä mainonnan aikana ja sitten lopulta, koska lääkeyhtiöt ovat laillisesti velvollisia tekemään niin, todella nopea ja matala ääni kuuluu pelottava luettelo sivuvaikutuksista, joka lähes aina päättyy potentiaaliseen kuolemaan? On selvää, että lääkeyritykset yrittävät vähätellä mahdollisia haittavaikutuksia, joita heidän lääkkeensä voivat aiheuttaa, vaikka ja monissa tapauksissa tämä on totta, haittavaikutukset voivat olla pahempia kuin alkuperäinen ongelma, jonka huumeet yrittävät korjata. Vastaavasti monissa kliinisissä tutkimuksissa käytetään kieltä, joka ei kuvaa täysin määrättyjen kemoterapialääkkeiden mahdollista myrkyllisyyttä (mikä johtaa väärään viestintään) ja sivuvaikutuksia.
Syy siihen, miksi huumeiden myrkyllisyyksien haitallisuutta vähätellään potentiaalista potilasta kohtaan, johtuu yksinkertaisesti lääkealan yritysten harhaanjohtavasta ja liian kattavasta kielestä. Ja hälytyksen antamiseksi muille lääkäreille ja kliinisille tutkijoille ongelmasta, Bostonin Massachusettsin yleissairaalan lääketieteelliset tutkijat julkaisivat artikkelin New England Journal of Medicine -lehdessä. Tässä artikkelissa he havaitsivat, että kliinisissä kokeissa kuvataan usein kemolääkkeiden sivuvaikutuksia 'hallittaviksi', 'turvallisiksi ja tehokkaiksi' tai 'yleisesti hyvin siedetyiksi', kun mikään näistä ei edes ole lähellä ongelman laajuuden kuvaamista. Esimerkiksi a peräsuolen syöpä Kahden ryhmän välillä tehty tutkimus, jonka katsottiin olevan "hyvin siedetty", "haittatapahtumat johtivat kemoterapian lopettamiseen 39%: lla potilaista yhdessä hoitoryhmässä ja 27%: ssa toisessa. Yhteensä 13 ihmistä kuoli haittatapahtumaan ”(Chana A.Sacks et ai., N ENGL J MED., 2019). Tällaisen lievän etiketin kiinnittäminen lääkkeeseen, jonka myrkyllisyys kirjaimellisesti aiheutti joidenkin ihmisten kuoleman, on yksinkertaisesti väärin. Lukuisat tutkimukset tutkivat edelleen vaikutusta elämänlaatuun, mutta loppujen lopuksi kliiniset tutkimukset tarvitsevat uuden lähestymistavan, miten he aikovat ilmoittaa potentiaalisille käyttäjille ja lääkäreille lääkkeensä mahdollisista sivuvaikutuksista.
Ruoat syötäväksi syöpädiagnoosin jälkeen!
Ei ole kahta samanlaista syöpää. Ylitä kaikkien yhteiset ravitsemusohjeet ja tee henkilökohtaiset päätökset ruoasta ja lisäravinteista luottavaisin mielin.
Regorafenibi esimerkkinä lääkkeestä, jolla on merkittäviä myrkyllisyyksiä
Regorafenibi on kohdennettu syöpä lääke, jonka FDA on hyväksynyt metastaattisen paksusuolensyövän hoitoon vain, jos potilaat ovat epäonnistuneet useissa muissa kemoterapiatyypeissä, kuten OXA, fluoropyridiini, IRN-pohjaiset kemoterapiat ja anti-VEGF-hoito. Regorafenibin kaltaiseen lääkkeeseen liittyi merkittäviä toksisuuksia hyväksytyillä annoksilla, mikä velvoitti sen annostusaikataulun ja toksisuusprofiilin uudelleenarvioinnin hyväksymisen jälkeen. Joten vaikka tämä lääke on osoittautunut tehokkaaksi kyvyssään hävittää kasvaimia, lääkäreiden on oltava erittäin varovaisia sekä antaessaan annoksia että tiedottaessaan potilaille mahdollisista myrkyllisistä vaikutuksista, joita tällaisen lääkkeen käyttöön liittyy. New Yorkin Columbia-yliopiston lääketieteen tutkijoiden tutkimuksessa Regorafenibin tehosta ja mahdollisista vaikutuksista tehtiin GRID-tutkimus, johon osallistui 199 henkilöä, jotka kukin ottivat 160 mg Regorafenibia suun kautta 3/4 viikon ajan jokaisessa syklissä, ja haittavaikutuksia raportoitiin 98 % potilaista ja "yleisimmät raportoidut haittavaikutukset olivat käsien jalkojen ihoreaktiot (56 %), verenpainetauti (48.5 %), ripuli (40 %) ja väsymys (38.6 %)" (Demetri GD et ai., Lancet, 2013; Krishnamoorthy SK et ai., Therap Adv Gastroenterol., 2015). Tämän lisäksi potilailla oli merkittäviä käsien ihovaurioita.
Tärkeintä on, että potilaiden on tiedettävä, mihin he joutuvat, ja tämä ei ole mahdollista, jos heidät johdetaan harhaan tarkoituksellisella tai tahattomalla laajalla sanamuodolla (väärä viestintä), jossa ei pystytä kuvaamaan tarkasti mahdollisia ongelmia, kuten toksisuutta, että tällaiset lääkkeet voivat johtaa .
Se, mitä ruokaa syöt ja mitä lisäravinteita käytät, on sinun päätöksesi. Päätöksesi tulee sisältää syöpägeenimutaatiot, syöpä, meneillään olevat hoidot ja lisäravinteet, mahdolliset allergiat, elämäntapatiedot, paino, pituus ja tottumukset.
Addonin syövän ravitsemussuunnittelu ei perustu Internet -hauihin. Se automatisoi päätöksenteon puolestasi molekyylitieteen perusteella, jonka tutkijamme ja ohjelmistosuunnittelijamme toteuttavat. Riippumatta siitä, haluatko ymmärtää taustalla olevat biokemialliset molekyylireitit vai et - syövän ravitsemussuunnittelussa tämä ymmärrys on tarpeen.
Aloita ravitsemussuunnittelusi NYT vastaamalla kysymyksiin syövän nimestä, geneettisistä mutaatioista, jatkuvista hoidoista ja lisäravinteista, kaikista allergioista, tavoista, elämäntapoista, ikäryhmästä ja sukupuolesta.
Henkilökohtaista ravintoa syöpää varten!
Syöpä muuttuu ajan myötä. Mukauta ja muokkaa ravintoasi syövän indikaatioiden, hoitojen, elämäntapojen, ruokamieltymysten, allergioiden ja muiden tekijöiden perusteella.
Syöpäpotilaiden on usein käsiteltävä erilaisia kemoterapian sivuvaikutukset jotka vaikuttavat heidän elämänlaatuunsa ja etsivät vaihtoehtoisia syöpähoitoja. Ottaen oikea ravitsemus ja ravintolisät tieteellisiin näkökohtiin perustuen (Vältä arvailua ja satunnaista valintaa) on paras luonnollinen lääke syöpä ja hoitoon liittyvät sivuvaikutukset.