Highlights
Kræftgenom/DNA -sekventering kan hjælpe med mere præcis kræftdiagnose, bedre prognoseforudsigelse og identifikation af personlige behandlingsmuligheder baseret på kræftgenomiske egenskaber. På trods af den stigende popularitet og hype om fordele og nytteværdi ved kræftgenomsekvensering er der imidlertid kun en brøkdel af patienterne, der i øjeblikket drager fordel af dette.
For en person, der for nylig er blevet diagnosticeret med kræft og håndtere chokket ved denne diagnose, er der en masse spørgsmål om hvordan, hvad, hvorfor og de næste skridt. De er overvældet med en masse buzzwords og jargon, en af dem er cancer genomisk sekvensering og personlig terapi.
Hvad er Tumor Genomic Sequencing?
Tumor genomisk sekventering er teknikken til at få en slags molekylær scanning af DNA'et ekstraheret fra tumorcellerne opnået fra en biopsiprøve eller fra patientens blod eller knoglemarv. Denne information giver detaljerne om, hvilke regioner af tumor-DNA, der adskiller sig fra ikke-tumorcelle-DNA, og fortolkning af de genomiske sekventeringsdata giver indsigt i nøglegener og drivkræfter for kræft. Der har været bemærkelsesværdige fremskridt inden for sekventeringsteknologier, der har gjort det muligt at få genomisk information om tumoren billigere og mere tilgængelig til klinisk brug. Flere forskningsprojekter finansieret af forskellige regeringer over hele kloden samler data om tumorgenomiske sekvenser af et stort antal kræftpatienter sammen med deres kliniske historie, behandlingsdetaljer og kliniske resultater, der er blevet gjort tilgængelige for analyse i det offentlige domæne i projekter såsom: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal og mange andre. Løbende analyse af disse store kræftpopulationsdatasæt har givet nøgleindsigt, der ændrer landskabet for kræftbehandlingsprotokoller globalt:
- Kræft af bestemt vævsoprindelse, såsom alle brystkræftformer eller alle lungekræftformer, der tidligere blev anset for at være histologisk ens og behandlet ens, anerkendes i dag at være enorme variationer og kategoriseres i unikke molekylære underklasser, der skal behandles forskelligt.
- Selv inden for en molekylær underklasse af en bestemt kræftindikation er hver enkelt persons genomiske tumorprofil anderledes og unik.
- Den genomiske analyse af kræft-DNA giver information om de vigtigste genabnormiteter (mutationer), der er ansvarlige for at drive sygdommen, og mange af disse har specifikke lægemidler designet til at blokere deres handlinger.
- Abnormiteter i kræft-DNA hjælper bedre med at forstå de underliggende mekanismer, som kræftcellen bruger til sin fortsatte og hurtige vækst og spredning, og dette hjælper med opdagelsen af nye og mere målrettede lægemidler.
Derfor, når det kommer til en sygdom som kræft, der er forbundet med morbide og fatale konsekvenser, er alle oplysninger, der hjælper med at forstå individets kræftkarakteristika, nyttige.
Hvorfor skal kræftpatienter overveje tumor genomisk sekvensering?
Nedenfor er de tre vigtigste grunde til, at patienter bør overveje at sekvensere deres DNA og konsultere specialister med deres resultater:
Mad at spise efter kræftdiagnose!
Ikke to kræftformer er ens. Gå ud over de almindelige ernæringsretningslinjer for alle, og tag personlige beslutninger om mad og kosttilskud med tillid.
Genomsekvensering af kræft halper med korrekt diagnose
I mange tilfælde er stedet og årsagen til den primære kræft uklar, og genom -sekventering af tumor -DNA'et kan hjælpe med bedre at identificere det primære tumorsted og de centrale kræftgener og derved give en mere præcis diagnose. I sådanne tilfælde af sjældne kræftformer eller kræftformer, der blev diagnosticeret sent og har spredt sig gennem forskellige organer, kan forståelse af kræftegenskaber hjælpe med at bestemme mere passende behandlingsmuligheder.
Genomisk sekvensering af kræft halper med Better Prognosis
Fra sekventeringsdataene udleder man den genomiske profil af kræft DNA. Baseret på analyse af cancerpopulationssekvensdata er mønstre af forskellige abnormiteter blevet korreleret med sygdommens sværhedsgrad og behandlingsrespons. F.eks. Fravær af MGMT-genet forudsiger bedre respons med TMZ (Temodal) for patienter med hjernecancer glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al., New Engl J Med, 2005) Tilstedeværelse af en TET2-genmutation øger sandsynligheden for respons på en specifik klasse af lægemidler kaldet hypomethyleringsmidler hos leukæmipatienter. (Bejar R, Blood, 2014) Disse oplysninger giver derfor indsigt i sygdommens sværhedsgrad og karakteristika og hjælper med at vælge en mildere eller mere aggressiv behandling.
Genomisk sekvensering af kræft halper med at finde en personlig behandlingsmulighed
For mange kræft patienter, der ikke reagerer på standardbehandlingen af kemoterapi, hjælper sekventering af tumoren til bedre at identificere de vigtigste abnormiteter, som derefter kan behandles med mere målrettede lægemidler, der er blevet udviklet for nylig og kun kan bruges i specifikke tilfælde, der har de nødvendige egenskab. I mange af de genstridige, recidiverende og resistente kræftformer vil genomisk profilering af tumor-DNA'et lette adgang og tilmelding til kliniske forsøg, der tester nye og innovative målrettede lægemidler eller finder unikke alternative og personlige lægemiddelmuligheder (terapi) baseret på kræftkarakteristika.
Konklusion
Den nederste linje er, at genomsekventering bliver mere mainstream for patienter diagnosticeret med kræft i dag. Ligesom de detaljerede tegninger, som arkitekten laver før påbegyndelse af et byggeprojekt, er genomiske data blueprintet af en patients kræftsygdom og kan hjælpe klinikeren med at personalisere behandlingen baseret på de specifikke kræftkarakteristika og dermed forventes at være gavnlige for kræft. behandling. Et realitetstjek om status og vidundere ved tumorsekventering og cancerprofilering er blevet godt forklaret i en nylig artikel af David H. Freedmen i 'The Newsweek' den 7/16/19. Han advarer om, at på trods af succesen med at målrette hver patients unikke tumor via præcisionsmedicin, er der kun en brøkdel af patienterne, der i øjeblikket har gavn af dette. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Hvilken mad du spiser, og hvilke kosttilskud du tager, er en beslutning, du tager. Din beslutning bør omfatte overvejelse af kræftgenmutationer, hvilke kræftformer, igangværende behandlinger og kosttilskud, eventuelle allergier, livsstilsinformation, vægt, højde og vaner.
Ernæringsplanlægningen for kræft fra addon er ikke baseret på internetsøgninger. Det automatiserer beslutningstagningen for dig baseret på molekylær videnskab implementeret af vores forskere og softwareingeniører. Uanset om du er interesseret i at forstå de underliggende biokemiske molekylære veje eller ej - for ernæringsplanlægning for kræft er den forståelse nødvendig.
Kom i gang NU med din ernæringsplanlægning ved at besvare spørgsmål om navn på kræft, genetiske mutationer, igangværende behandlinger og kosttilskud, eventuelle allergier, vaner, livsstil, aldersgruppe og køn.
Personlig ernæring mod kræft!
Kræft ændrer sig med tiden. Tilpas og modificer din ernæring baseret på kræftindikation, behandlinger, livsstil, madpræferencer, allergier og andre faktorer.
Kræftpatienter har ofte at gøre med forskellige kemoterapi bivirkninger som påvirker deres livskvalitet og ser ud til alternative behandlinger mod kræft. At tage rigtig ernæring og kosttilskud baseret på videnskabelige overvejelser (undgå gætterier og tilfældig udvælgelse) er det bedste naturlige middel mod kræft og behandlingsrelaterede bivirkninger.