uchafbwyntiau
Mae sawl ffordd o wneud hynny dilyniant genom / genomig samplau canser cleifion Gall fod yn ddefnyddiol, gan gynnwys rhagfynegi risg canser, prognosis a diagnosis canser, a nodi manylion personol a manwl gywir canser triniaeth. Mae llawer o gwmnïau’n cynnig profion dilyniannu genetig amrywiol ar gyfer canser a bydd angen nodi’r prawf cywir yn seiliedig ar gyd-destun penodol a math o ganser. Mae rhai profion genetig a gynigir gan y cwmnïau hyn wedi'u diogelu gan yswiriant ond mae'r rhan fwyaf yn seiliedig ar hunan-dâl.
Gall sganio trwy adolygiadau, erthyglau, blogiau, argymhellion ac ati ar ôl cael diagnosis o ganser fod yn llethol. Mae yna lawer o wybodaeth, terminoleg newydd a phrofion argymelledig y mae'r mwyafrif ohonom yn ddi-glem yn eu cylch. Dilyniant tiwmor, proffilio canser / tiwmor, dilyniant y genhedlaeth nesaf, paneli wedi'u targedu, dilyniant exome cyfan, nodweddion moleciwlaidd y canser, yw'r holl jargon yr ydym yn dod ar ei draws. Beth mae'r rhain yn ei olygu a sut mae'r rhain yn ddefnyddiol?
Beth yw Dilyniannu Genom Canser / Genomig?
Gadewch inni ddechrau gyda rhai pethau sylfaenol canser. Mae canser yn dwf heb ei reoli mewn rhai celloedd yn ein corff sydd wedi dod yn annormal oherwydd bod newidiadau genetig yn cronni yn ein DNA cellog, o'r enw treigladau neu aberiadau genomig. Mae DNA yn cynnwys 4 niwcleotid yr wyddor, y mae eu dilyniant yn ffurfio'r genynnau sy'n rhoi cyfarwyddiadau i wneud y proteinau sy'n gyrru swyddogaethau ein celloedd, meinweoedd ac organau. Dilyniannu yw datgodio cynnwys genomig y celloedd. Gellir ynysu DNA o'r celloedd canser a'r celloedd arferol nad ydynt yn ganser a diolch i'r datblygiadau arloesol a'r datblygiadau mewn technolegau dilyniannu cenhedlaeth nesaf, gellir eu dehongli ar lefel y dilyniant niwcleotid. Mae cymhariaeth y dilyniannau DNA canser a rheolaeth yn rhoi gwybodaeth am y newidiadau newydd a rhai a gafwyd sydd, wrth eu dadansoddi ymhellach, yn rhoi mewnwelediadau i'r annormaleddau sylfaenol sy'n gyrru'r afiechyd.
Gwahanol fathau o ddilyniannu
Gellir adnabod mwtaniadau ac annormaleddau genomig trwy wahanol dechnegau a phrofion gan gynnwys caryoteipio sytogenetig, ymhelaethu ar ranbarthau penodol o DNA trwy adwaith cadwynol polymeras (PCR), adnabod annormaleddau ac ymasiadau penodol gan ddefnyddio fflworoleuedd hybridization in situ (FISH), dilyniannu genomig o gellir dilyniannu panel wedi'i dargedu o enynnau canser-benodol, neu ddilyniant y set gyflawn o enynnau a elwir yn ddilyniant exome cyfan (WES) neu DNA cyfan y gell fel rhan o ddilyniannu genom cyfan (WGS). Ar gyfer gweithredu clinigol o canser proffilio, yr opsiwn a ffefrir yw dilyniannu genynnau wedi’u targedu ar gyfer genynnau canser-benodol yn yr ystod o 30 – 600 o enynnau, tra bod WES a WGS yn cael eu defnyddio’n amlach yn y maes ymchwil. Manteision dilyniannu wedi'i dargedu yw costau is, mwy o ddyfnder yn y dilyniant a dadansoddiad dyfnach o ranbarthau penodol o DNA a all fod yn yrwyr allweddol ar gyfer y canser.
Bwydydd i'w Bwyta Ar ôl Diagnosis Canser!
Nid oes unrhyw ddau ganser yr un peth. Ewch y tu hwnt i'r canllawiau maeth cyffredin i bawb a gwnewch benderfyniadau wedi'u personoli am fwyd ac atchwanegiadau yn hyderus.
A yw Dilyniannu Genomig Canser yn ddefnyddiol - Beth yw ei Fuddion?
Ar gyfer claf canser, mae angen dewis y panel prawf cywir ar gyfer eu math penodol o ganser. Mae gwahanol ganserau'n gysylltiedig â gwahanol setiau o dreigladau genynnau ac mae paneli wedi'u targedu gan wahanol gwmnïau yn ymdrin â gwahanol setiau o enynnau. Mae gan ddyfnder uwch o sylw i'r rhanbarthau genomig sy'n cael eu dilyniannu fanteision dros ehangder y sylw y gall WES ei gael ond gall fethu rhai canfyddiadau allweddol. Mae yna ddiffyg safoni o hyd ar draws profion dilyniannu ac amrywioldeb mewn canlyniadau wrth ddilyniannu DNA o'r un sampl ar draws gwahanol brofion, mewn llawer o achosion. Mae amrywioldeb yn y drefn hefyd yn seiliedig ar ba ran o'r sampl tiwmor sy'n cael ei dilyniannu a gwelir gwahaniaethau rhwng dilyniannu DNA o sampl meinwe tiwmor solet a chylchredeg DNA tiwmor gan yr un claf. Fodd bynnag, er gwaethaf yr heriau amrywiol, gall y wybodaeth a geir o ddilyniant genomig y canser fod yn ddefnyddiol iawn mewn sawl ffordd fel yr adolygwyd gan wyddonwyr o Sefydliad Wellcome Sanger yn y Deyrnas Unedig (Nanglia a Campbell, New Engl J Med., 2019).
Rhestrir isod rai o'r ffyrdd y gall dilyniant genom / genomig canser fod yn ddefnyddiol wrth wneud diagnosis, penderfynu ar driniaeth a monitro canser:
- Rhagfynegiad risg canser mewn unigolyn iach a allai fod â hanes teuluol o ganser. Gall dilyniannu DNA o sampl gwaed unigolyn iach ddarparu gwybodaeth am dreigladau germlin presennol a allai fod yn bresennol a allai gynyddu'r risg o ganser yn y dyfodol. Ee. presenoldeb treigladau genynnau gwarediad canser yn BRCA, APC neu VHL.
- Ffarmacogenomeg - gall genomeg germline nodi polymorffadau niwcleotid sengl (SNPau) mewn ensymau metaboli cyffuriau y gellid eu defnyddio i nodi cleifion sydd mewn perygl am effeithiau gwenwynig cemotherapi.
- Epidemioleg ac Iechyd y Cyhoedd - gallai dilyniannu genomig tiwmorau o ranbarthau lle mae nifer uchel o achosion penodol o ganser helpu i nodi'r datguddiadau amgylcheddol, diet neu eraill a allai fod yn sail i nifer uchel yr achosion o ganser.
- Gall dilyniannu briwiau cynnar helpu i bennu prognosis y clefyd a'r angen am ymyrraeth. Gellir nodi genomeg sydd â mwy o fwtaniadau / aberrations a'r math o dreigladau, fel y rhai sydd angen ymyrraeth gynnar a mwy ymosodol.
- Gall diagnosis canser trwy nodi treigladau gyrwyr fel BCR_ABL, KRAS, TP53 ac eraill gadarnhau'r canser sylfaenol.
- Adnabod meinwe tarddiad ar gyfer canser o gynradd anhysbys. Mae mwtaniadau penodol yn gysylltiedig â mathau penodol o ganser.
- Gellir dosbarthu tiwmor ar sail cyfansoddiad treigladau gyrwyr ac mae'n gysylltiedig â bioleg afiechyd y gellir ei drin â therapïau penodol wedi'u targedu.
- Rhagfynegi canlyniadau cleifion a darparu gwell prognosis yn seiliedig ar ddata clinigol a genomig. Ee. Mae gan y tiwmorau â threigladau TP53 prognosis gwaeth.
- Mae dilyniannu genomau yn helpu gyda thriniaeth canser Precision - Mae gan gleifion canser lawer o dreigladau ac mae cyflenwad treigladau yn unigryw i bob claf canser. Felly, dull adnabod cyfuniad wedi'i bersonoli a'i addasu yn fwy personol a all fynd i'r afael ag effaith yr holl annormaleddau fyddai'r greal sanctaidd ar gyfer triniaeth canser.
- Nodi mecanweithiau gwrthsefyll trwy ddilyniant y canser nad yw wedi ymateb i driniaethau rhagnodedig.
- Gall monitro canser trwy biopsi hylifol sy'n cylchredeg DNA tiwmor neu gylchredeg celloedd tiwmor helpu i nodi bod y clefyd yn digwydd eto neu ailwaelu heb biopsi neu lawdriniaeth ymledol.
Felly, fel y rhestrwyd, mae sawl ffordd o wneud hynny canser gall dilyniannu genomig/genom fod yn ddefnyddiol gan gynnwys rhagfynegi risg canser, prognosis a diagnosis canser, a nodi triniaeth ganser bersonol a manwl gywir, er nad yw'n brif ffrwd yn y rhan fwyaf o arferion oncoleg.
Ble allwch chi gael y Prawf Dilyniannu Genetig ar gyfer Canser?
Mae yna nifer o gwmnïau sy'n cynnig prawf dilyniannu genomig / genetig yn seiliedig ar samplau poer neu waed sydd â gwahanol alluoedd y bydd angen eu nodi fel y soniwyd uchod yn seiliedig ar gyd-destun penodol, math a phwrpas canser. Mae ychydig o brofion genetig ar gyfer canser yn cael eu cynnig gan y cwmnïau hyn sydd bellach yn cael eu had-dalu gan gynlluniau'r llywodraeth fel Medicare neu'r GIG ond mewn llawer o wledydd fel India a China, mae'r cleifion yn talu am y profion hyn. Os gwelwch yn dda ymgynghori â'ch darparwyr gofal iechyd ac yswiriant i gael y wybodaeth am y profion genetig ar gyfer canser sy'n cael sylw yn eich cynllun. Gallwch hefyd edrych ar y dudalen hon am a rhestr profion genetig derbyniol ar gyfer risg canser.
Mae'r bwyd rydych chi'n ei fwyta a pha atchwanegiadau rydych chi'n eu cymryd yn benderfyniad rydych chi'n ei wneud. Dylai eich penderfyniad gynnwys ystyried y treigladau genynnau canser, pa ganser, triniaethau ac atchwanegiadau parhaus, unrhyw alergeddau, gwybodaeth am ffordd o fyw, pwysau, taldra ac arferion.
Nid yw'r cynllunio maeth ar gyfer canser o addon wedi'i seilio ar chwiliadau rhyngrwyd. Mae'n awtomeiddio'r broses benderfynu i chi yn seiliedig ar wyddoniaeth foleciwlaidd a weithredir gan ein gwyddonwyr a'n peirianwyr meddalwedd. P'un a ydych yn dymuno deall y llwybrau moleciwlaidd biocemegol sylfaenol ai peidio - ar gyfer cynllunio maeth ar gyfer canser mae angen y ddealltwriaeth honno.
Dechreuwch NAWR gyda'ch cynllunio maeth trwy ateb cwestiynau ar enw canser, treigladau genetig, triniaethau ac atchwanegiadau parhaus, unrhyw alergeddau, arferion, ffordd o fyw, grŵp oedran a rhyw.
Maeth Personol ar gyfer Canser!
Mae canser yn newid gydag amser. Addaswch ac addaswch eich maeth yn seiliedig ar arwyddion canser, triniaethau, ffordd o fyw, dewisiadau bwyd, alergeddau a ffactorau eraill.
Yn aml mae'n rhaid i gleifion canser ddelio â gwahanol sgîl-effeithiau cemotherapi sy'n effeithio ar ansawdd eu bywyd ac yn cadw llygad am therapïau amgen ar gyfer canser maethiad cywir ac atchwanegiadau yn seiliedig ar ystyriaethau gwyddonol (osgoi dyfalu a dewis ar hap) yw'r ateb naturiol gorau ar gyfer canser a thriniaeth sgil effeithiau.