Highlights
Sekvenování genomu/DNA rakoviny může pomoci s přesnější diagnostikou rakoviny, lepší predikcí prognózy a identifikací personalizovaných možností terapie na základě genomových charakteristik rakoviny. Navzdory rostoucí popularitě a humbuku ohledně výhod a užitečnosti genomového sekvenování rakoviny existuje v současné době jen zlomek pacientů.
Pro jedince, který byl nedávno diagnostikován rakovina a vypořádání se s šokem z této diagnózy, vyvstává spousta otázek jak, co, proč a další kroky. Jsou zahlceni spoustou módních slov a žargonu, jedním z nich je genomové sekvenování rakoviny a personalizovaná terapie.
Co je to genomové sekvenování nádorů?
Genomické sekvenování nádorů je technika získání určitého druhu molekulárního skenu DNA extrahované z nádorových buněk získaných z bioptického vzorku nebo z krve nebo kostní dřeně pacienta. Tyto informace poskytují podrobnosti o tom, jaké oblasti nádorové DNA se liší od nenádorové buněčné DNA, a interpretace dat genomového sekvenování umožňuje nahlédnout do klíčových genů a hybatelů rakovina. Došlo k pozoruhodnému pokroku v sekvenačních technologiích, které umožnily získat genomové informace o nádoru levnější a dostupnější pro klinické použití. Několik výzkumných projektů financovaných různými vládami po celém světě shromažďuje údaje o genomových sekvencích nádorů velkého počtu pacientů s rakovinou, spolu s jejich klinickou historií, podrobnostmi o léčbě a klinickými výsledky, které byly zpřístupněny pro analýzu ve veřejné doméně v rámci projektů. jako jsou: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal a mnoho dalších. Pokračující analýza těchto rozsáhlých souborů údajů o populaci rakoviny poskytla klíčové poznatky, které celosvětově mění krajinu protokolů léčby rakoviny:
- Rakoviny konkrétního původu tkání, jako jsou všechny rakoviny prsu nebo všechny rakoviny plic, o nichž se dříve myslelo, že jsou histologicky podobné a podobné, jsou dnes považovány za velmi variantní a kategorizované do jedinečných molekulárních podtříd, které je třeba léčit odlišně.
- I v rámci molekulární podtřídy specifické indikace rakoviny je genomický profil nádoru každého jedince odlišný a jedinečný.
- Genomická analýza DNA rakoviny poskytuje informace o hlavních genových abnormalitách (mutacích), které jsou odpovědné za řízení nemoci, a mnoho z nich má specifické léky určené k blokování jejich působení.
- Abnormality DNA rakoviny pomáhají lépe porozumět základním mechanismům, které rakovinová buňka používá pro svůj nepřetržitý a rychlý růst a šíření, což pomáhá při objevování nových a cílenějších léků.
Proto pokud jde o onemocnění, jako je rakovina, které je spojeno s morbidními a smrtelnými následky, je užitečná každá informace, která pomáhá porozumět charakteristikám rakoviny jednotlivce.
Proč by pacienti s rakovinou měli zvažovat genomové sekvenování nádorů?
Níže jsou uvedeny tři hlavní důvody, proč by pacienti měli zvážit sekvenování své DNA a konzultaci specialistů s jejich výsledky:
Potraviny k jídlu po diagnostice rakoviny!
Žádné dva druhy rakoviny nejsou stejné. Jděte nad rámec běžných pokynů pro výživu pro všechny a s důvěrou přijímejte osobní rozhodnutí o potravinách a doplňcích.
Sekvenování genomu rakoviny helps se správnou diagnózou
V mnoha případech je místo a příčina primární rakoviny nejasné a sekvenování genomu nádorové DNA může pomoci lépe identifikovat primární nádorové místo a klíčové rakovinné geny, a tím poskytnout přesnější diagnózu. V takových případech vzácných rakovin nebo rakovin, které byly diagnostikovány pozdě a rozšířily se do různých orgánů, může porozumění charakteristikám rakoviny pomoci při určování vhodnějších možností léčby.
Genomické sekvenování rakoviny helps s lepší prognózou
Z dat sekvenování lze odvodit genomický profil rakovina DNA. Na základě analýzy sekvenčních dat populace rakoviny byly vzory různých abnormalit korelovány se závažností onemocnění a léčebnou odpovědí. Např. Absence genu MGMT předpovídá lepší odpověď s TMZ (Temodal) u pacientů s rakovinou mozku glioblastoma multiforme. (Hegi ME a kol., New Engl J Med, 2005) Přítomnost mutace genu TET2 zvyšuje u pacientů s leukémií pravděpodobnost odpovědi na specifickou skupinu léků zvaných hypomethylační látky. (Bejar R, Blood, 2014) Tyto informace proto poskytují vhled do závažnosti a charakteristik onemocnění a pomáhají s výběrem mírnější nebo agresivnější léčby.
Genomické sekvenování rakoviny helps s nalezením přizpůsobené možnosti léčby
Pro mnoho rakovina u pacientů, kteří nereagují na standardní chemoterapii, pomáhá sekvenování nádoru lépe identifikovat klíčové abnormality, které pak mohou být léčeny cílenějšími léky, které byly vyvinuty nedávno a lze je použít pouze ve specifických případech, které mají požadovanou charakteristický. U mnoha tvrdohlavých, recidivujících a rezistentních rakovin usnadní genomické profilování nádorové DNA přístup a zařazení do klinických studií testujících nová a inovativní cílená léčiva nebo nalezení jedinečných alternativních a personalizovaných lékových možností (terapie) na základě charakteristik rakoviny.
Proč investovat do čističky vzduchu?
Pointa je, že sekvenování genomu se stává běžnějším proudem pro pacienty s diagnózou rakovina dnes. Stejně jako podrobné plány, které architekt vytvoří před zahájením stavebního projektu, jsou i genomická data plánem pacientovy rakoviny a mohou lékaři pomoci personalizovat léčbu na základě specifických charakteristik rakoviny, a proto se očekává, že bude prospěšná pro rakovinu. léčba. Kontrola reality o stavu a zázrakech sekvenování nádorů a profilování rakoviny byla dobře vysvětlena v nedávném článku Davida H. Freedmena v 'The Newsweek' dne 7. 16. 19. Varuje, že navzdory úspěchu cílení na jedinečný nádor každého pacienta pomocí přesné medicíny existuje pouze zlomek pacientů, kteří z toho v současnosti těží. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Jaké jídlo jíte a jaké doplňky přijímáte, je vaše rozhodnutí. Vaše rozhodnutí by mělo zahrnovat zvážení mutací rakovinového genu, rakoviny, probíhající léčby a doplňků, alergií, informací o životním stylu, hmotnosti, výšky a návyků.
Výživové plánování rakoviny z addonu není založeno na internetovém vyhledávání. Automatizuje pro vás rozhodování na základě molekulární vědy implementované našimi vědci a softwarovými inženýry. Bez ohledu na to, zda vám záleží na porozumění základním biochemickým molekulárním drahám nebo ne - pro plánování výživy rakoviny je toto porozumění potřeba.
Začněte HNED s plánováním výživy zodpovězením otázek na název rakoviny, genetické mutace, probíhající léčbu a doplňky, jakékoli alergie, návyky, životní styl, věkovou skupinu a pohlaví.
Personalizovaná výživa pro rakovinu!
Rakovina se mění s časem. Přizpůsobte a upravte svou výživu na základě indikace rakoviny, léčby, životního stylu, potravinových preferencí, alergií a dalších faktorů.
Pacienti s rakovinou se často musí vypořádat s různými vedlejší účinky chemoterapie které ovlivňují kvalitu jejich života a hledají alternativní terapie rakoviny. Užívání správná výživa a doplňky založené na vědeckých úvahách (vyhnout se dohadům a náhodnému výběru) je nejlepší přírodní lék na rakovinu a vedlejší účinky spojené s léčbou.