pramenovi
Sekvenciranje genoma/DNK raka može pomoći u preciznijoj dijagnozi raka, boljoj prognozi prognoze i identifikaciji personaliziranih mogućnosti terapije na osnovu genomskih karakteristika raka. Međutim, unatoč rastućoj popularnosti i glasinama o prednostima i korisnosti genomskog sekvenciranja raka, samo je mali dio pacijenata koji imaju koristi od toga.
Za osobu kojoj je nedavno dijagnosticirana Rak i suočavajući se sa šokom ove dijagnoze, postavlja se mnogo pitanja kako, šta, zašto i naredni koraci. Zatrpani su mnogim frazama i žargonom, a jedan od njih je sekvenciranje genoma raka i personalizirana terapija.
Šta je genomsko sekvenciranje tumora?
Genomsko sekvenciranje tumora je tehnika dobivanja neke vrste molekularnog skeniranja DNK ekstrahirane iz tumorskih stanica dobivenih iz uzorka biopsije ili iz krvi ili koštane srži pacijenta. Ove informacije pružaju detalje o tome koji se regioni DNK tumora razlikuju od DNK netumorske ćelije, a interpretacija podataka genomskog sekvenciranja daje uvid u ključne gene i pokretače Rak. Došlo je do značajnog napretka u tehnologijama sekvenciranja koje su omogućile dobijanje genomskih informacija o tumoru jeftinije i dostupnije za kliničku upotrebu. Višestruki istraživački projekti koje finansiraju različite vlade širom svijeta prikupljaju podatke o genomskim sekvencama tumora velikog broja pacijenata s rakom, zajedno s njihovom kliničkom istorijom, detaljima liječenja i kliničkim ishodima, koji su stavljeni na raspolaganje za analizu u javnoj domeni u projektima. kao što su: Atlas genoma raka (TCGA), Genomic England, cBIOPortal i mnogi drugi. Tekuća analiza ovih velikih skupova podataka o populaciji raka dala je ključne uvide koji mijenjaju pejzaž protokola liječenja raka na globalnoj razini:
- Karcinomi određenog porijekla tkiva, poput svih karcinoma dojke ili svih karcinoma pluća, za koje se ranije smatralo da su histološki slični i podjednako se liječe, danas su prepoznati kao vrlo varijantni i svrstani u jedinstvene molekularne podklase koje treba različito liječiti.
- Čak i unutar molekularne podklase određene indikacije karcinoma, genomski profil tumora svake osobe je različit i jedinstven.
- Genomska analiza DNK raka pruža informacije o glavnim genskim abnormalnostima (mutacijama) koje su odgovorne za pokretanje bolesti, a mnoge od njih imaju specifične lijekove dizajnirane da blokiraju njihovo djelovanje.
- Abnormalnosti DNK raka pomažu boljem razumijevanju osnovnih mehanizama koje ćelija karcinoma koristi za svoj kontinuirani i brzi rast i širenje, a to pomaže u otkrivanju novih i ciljanijih lijekova.
Stoga, kada je u pitanju bolest poput raka, koja je povezana s morbidnim i fatalnim posljedicama, svaki podatak koji pomaže u razumijevanju individualnih karakteristika raka pojedinca je koristan.
Zašto bi pacijenti s rakom trebali razmotriti genomsko sekvenciranje tumora?
Dolje su navedena tri glavna razloga zašto bi pacijenti trebali razmotriti sekvenciranje svoje DNK i konzultirati stručnjake sa svojim rezultatima:
Namirnice koje treba jesti nakon dijagnoze raka!
Ne postoje dva ista karcinoma. Idite dalje od uobičajenih smjernica o prehrani za sve i s povjerenjem donosite personalizirane odluke o hrani i suplementima.
Sekvenciranje genoma raka helpa s ispravnom dijagnozom
U mnogim slučajevima, mjesto i uzrok primarnog karcinoma su nejasni, a sekvenciranje genoma DNK tumora može pomoći u boljoj identifikaciji primarnog mjesta tumora i ključnih gena raka, čime se omogućuje preciznija dijagnoza. U takvim slučajevima rijetkih karcinoma ili karcinoma koji su kasno dijagnosticirani i proširili su se po različitim organima, razumijevanje karakteristika raka može pomoći pri određivanju prikladnijih mogućnosti liječenja.
Genomsko sekvenciranje raka helpa s boljom prognozom
Iz podataka o sekvenciranju izvodi se genomski profil Rak DNK. Na osnovu analize podataka o sekvenci populacije raka, obrasci različitih abnormalnosti su u korelaciji sa težinom bolesti i odgovorom na liječenje. Npr. Odsustvo MGMT gena predviđa bolji odgovor na TMZ (Temodal) za pacijente s multiformnim glioblastomom raka mozga. (Hegi ME i dr., New Engl J Med, 2005) Prisustvo mutacije gena TET2 povećava verovatnoću odgovora na određenu klasu lekova koji se zovu hipometilacioni agensi kod pacijenata sa leukemijom. (Bejar R, Blood, 2014) Ove informacije stoga daju uvid u težinu i karakteristike bolesti i pomažu pri odabiru blažeg ili agresivnijeg liječenja.
Genomsko sekvenciranje raka helpe s pronalaženjem personalizirane mogućnosti liječenja
Za mnoge Rak Kod pacijenata koji ne reaguju na standardne tretmane kemoterapije, sekvenciranje tumora pomaže u boljem identificiranju ključnih abnormalnosti koje se potom mogu liječiti ciljanijim lijekovima koji su nedavno razvijeni i mogu se koristiti samo u specifičnim slučajevima koji imaju potrebne karakteristika. Kod mnogih tvrdoglavih, relapsiranih i rezistentnih karcinoma, genomsko profiliranje DNK tumora će olakšati pristup i upis u klinička ispitivanja testiranja novih i inovativnih ciljanih lijekova ili pronalaženje jedinstvenih alternativnih i personaliziranih opcija lijekova (terapije) na temelju karakteristika raka.
zaključak
Suština je da sekvenciranje genoma postaje sve popularnije za pacijente s dijagnozom Rak danas. Kao i detaljni nacrti koje arhitekta kreira prije pokretanja građevinskog projekta, genomski podaci su nacrt karcinoma pacijenta i mogu pomoći kliničaru da personalizira tretman na osnovu specifičnih karakteristika raka i stoga se očekuje da će biti korisni za rak. tretman. Provjera stvarnosti o statusu i čudima sekvenciranja tumora i profiliranja raka dobro je objašnjena u nedavnom članku Davida H. Freedmena u 'The Newsweek' od 7. On upozorava da uprkos uspjesima ciljanja jedinstvenog tumora svakog pacijenta putem precizne medicine, postoji samo dio pacijenata koji trenutno imaju koristi od toga. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Odluku ćete donijeti koju hranu jedete i koje suplemente uzimate. Vaša odluka trebala bi uključivati razmatranje mutacija gena raka, koji karcinom, tekući tretmani i suplementi, sve alergije, informacije o načinu života, težini, visini i navikama.
Planiranje prehrane za rak od addona ne temelji se na internetskim pretragama. Automatizira donošenje odluka na osnovu molekularne nauke koju provode naši naučnici i softverski inženjeri. Bez obzira na to želite li razumjeti temeljne biokemijske molekularne putove ili ne - za planiranje prehrane za rak potrebno je razumijevanje.
Započnite ODMAH s planiranjem prehrane odgovarajući na pitanja o nazivu raka, genetskim mutacijama, tekućim tretmanima i suplementima, svim alergijama, navikama, načinu života, dobnoj skupini i spolu.
Personalizirana prehrana za rak!
Rak se vremenom mijenja. Prilagodite i modificirajte svoju ishranu na osnovu indikacija raka, tretmana, načina života, preferencija u hrani, alergija i drugih faktora.
Pacijenti sa rakom često se moraju nositi s različitim nuspojave hemoterapije koji utječu na njihov kvalitet života i paze na alternativne terapije raka. Uzimanje pravilna ishrana i dodaci zasnovani na naučnim razmatranjima (izbjegavanje nagađanja i slučajnog odabira) najbolji je prirodni lijek za rak i nuspojave povezane s liječenjem.