Акценти
Раковият геном/ДНК секвениране може да помогне за по -точна диагноза на рака, по -добра прогноза за прогноза и идентифициране на персонализирани възможности за терапия въз основа на геномните характеристики на рака. Въпреки нарастващата популярност и шумове за ползите и полезността на геномното секвениране на рака, има само малка част от пациентите, които в момента се възползват от това.
За лице, което наскоро е било диагностицирано с рак и справяйки се с шока от тази диагноза, има много въпроси за това как, какво, защо и следващите стъпки. Те са затрупани с много модни думи и жаргон, един от които е геномното секвениране на рака и персонализираната терапия.
Какво представлява туморното геномно секвениране?
Туморно геномно секвениране е техника за получаване на вид молекулярно сканиране на ДНК, извлечена от туморни клетки, получена от проба от биопсия или от кръвта или костния мозък на пациента. Тази информация предоставя подробности за това какви региони на туморната ДНК се различават от нетуморната клетъчна ДНК, а интерпретацията на данните от геномното секвениране дава представа за ключовите гени и двигатели на рак. Има забележителен напредък в технологиите за секвениране, които позволиха получаването на геномна информация за тумора по-евтино и по-достъпно за клинична употреба. Множество изследователски проекти, финансирани от различни правителства по целия свят, събират данни за туморните геномни последователности на голям брой пациенти с рак, заедно с тяхната клинична история, подробности за лечението и клинични резултати, които са били предоставени за анализ в публичното пространство в проекти като: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal и много други. Текущият анализ на тези големи масиви от данни за раковата популация даде ключови прозрения, които променят пейзажа на протоколите за лечение на рак в световен мащаб:
- Днес раковите заболявания от специфичен тъканен произход, като всички видове рак на гърдата или всички видове рак на белите дробове, за които по-рано се смяташе, че са хистологично подобни и лекувани, днес са признати за изключително вариативни и се категоризират в уникални молекулярни подкласове, които трябва да бъдат лекувани по различен начин.
- Дори в рамките на молекулярен подклас на конкретна индикация за рак, геномният профил на тумора на всеки индивид е различен и уникален.
- Геномният анализ на ДНК на рака предоставя информация за основните генни аномалии (мутации), които са отговорни за задвижването на болестта и много от тях имат специфични лекарства, предназначени да блокират действията им.
- Аномалиите на раковата ДНК помагат да се разберат по-добре основните механизми, които раковата клетка използва за своя продължителен и бърз растеж и разпространение, а това помага за откриването на нови и по-насочени лекарства.
Следователно, когато става въпрос за заболяване като рак, което е свързано с болестни и фатални последици, всяка информация, която помага да се разберат характеристиките на рака на индивида, е полезна.
Защо пациентите с рак трябва да обмислят туморно геномно секвениране?
По -долу са изброени първите три причини, поради които пациентите трябва да обмислят последователността на своята ДНК и да се консултират със специалисти с техните резултати:
Храни за ядене след диагностика на рак!
Няма два еднакви рака. Излезте от общите насоки за хранене за всички и вземете с увереност персонализирани решения относно храните и добавките.
Последователност на генома на рака hлапове с правилна диагноза
В много случаи мястото и причината за първичния рак са неясни и геномното секвениране на туморната ДНК може да помогне за по -доброто идентифициране на първичния туморен сайт и ключовите гени на рака, като по този начин се осигурява по -точна диагноза. За такива случаи на редки ракови заболявания или рак, които са диагностицирани късно и са се разпространили в различни органи, разбирането на характеристиките на рака може да помогне при определянето на по -подходящи възможности за лечение.
Геномно секвениране на рака helps с по -добра прогноза
От данните за секвениране се извлича геномният профил на рак ДНК. Въз основа на анализ на данните за последователността на раковата популация, моделите на различни аномалии са свързани с тежестта на заболяването и отговора на лечението. напр. Отсъствието на MGMT ген предсказва по-добър отговор с TMZ (Temodal) при пациенти с рак на мозъка мултиформен глиобластом. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) Наличието на мутация на ген TET2 увеличава вероятността за отговор на специфичен клас лекарства, наречени хипометилиращи агенти при пациенти с левкемия. (Bejar R, Blood, 2014) Следователно тази информация дава представа за тежестта и характеристиките на заболяването и помага при избора на по-леко или по-агресивно лечение.
Геномно секвениране на рака helps с намиране на персонализирана опция за лечение
За много рак пациенти, които не отговарят на стандартните химиотерапевтични лечения, секвенирането на тумора помага за по-добро идентифициране на ключовите аномалии, които след това могат да бъдат лекувани с по-таргетни лекарства, които са разработени наскоро и могат да се използват само в специфични случаи, които имат необходимите Характеристика. При много от упоритите, рецидивиращи и резистентни ракови заболявания, геномното профилиране на туморната ДНК ще улесни достъпа и включването в клинични изпитвания, тестващи нови и иновативни таргетни лекарства или намиращи уникални алтернативни и персонализирани лекарствени опции (терапия) въз основа на характеристиките на рака.
Заключение
Изводът е, че секвенирането на генома става все по-масово за пациентите, диагностицирани с рак днес. Подобно на подробните чертежи, които архитектът създава преди започване на строителен проект, геномните данни са планът на рака на пациента и могат да помогнат на клинициста да персонализира лечението въз основа на специфичните характеристики на рака и следователно се очаква да бъде от полза за рака лечение. Проверка на реалността относно статуса и чудесата на секвенирането на тумора и профилирането на рака са добре обяснени в скорошна статия от Дейвид Х. Фрийдмен в „The Newsweek“ на 7. Той предупреждава, че въпреки успехите на насочването към уникалния тумор на всеки пациент чрез прецизна медицина, има само малка част от пациентите, които в момента се възползват от това. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)
Каква храна ядете и какви добавки приемате е решение, което вземате. Вашето решение трябва да включва разглеждане на генните мутации на рака, кой рак, текущи лечения и добавки, всякакви алергии, информация за начина на живот, тегло, ръст и навици.
Планирането на храненето за рак от addon не се основава на търсения в интернет. Той автоматизира вземането на решения за вас въз основа на молекулярната наука, внедрена от нашите учени и софтуерни инженери. Независимо дали искате да разберете основните биохимични молекулярни пътища или не - за планиране на храненето при рак е необходимо разбиране.
Започнете СЕГА с планирането на храненето, като отговорите на въпроси относно името на рака, генетичните мутации, продължаващите лечения и добавки, всички алергии, навици, начин на живот, възрастова група и пол.
Персонализирано хранене за рак!
Ракът се променя с времето. Персонализирайте и модифицирайте храненето си въз основа на индикации за рак, лечение, начин на живот, предпочитания за храна, алергии и други фактори.
Пациентите с рак често трябва да се справят с различни странични ефекти от химиотерапията които влияят върху качеството им на живот и се грижат за алтернативни терапии за рак. Вземане на правилно хранене и добавки, основани на научни съображения (избягване на предположения и произволен подбор) е най-доброто естествено средство за лечение на рак и странични ефекти, свързани с лечението.