Highlights
Xərçəng genomu/DNT sıralaması, xərçəngin genomik xüsusiyyətlərinə əsaslanaraq daha dəqiq xərçəng diaqnozu qoymağa, daha yaxşı proqnoz verməyə və fərdi müalicə variantlarını təyin etməyə kömək edə bilər. Bununla birlikdə, xərçəng genomu sıralamasının faydaları və faydaları haqqında artan populyarlıq və şırınga baxmayaraq, hazırda xəstələrdən yalnız bir hissəsi var.
Bu yaxınlarda diaqnoz qoyulmuş bir şəxs üçün xərçəng və bu diaqnozun şoku ilə məşğul olmaq, necə, nə, niyə və sonrakı addımlar haqqında çoxlu suallar var. Onlar çoxlu sözlər və jarqonlarla boğulurlar, onlardan biri xərçəng genomik ardıcıllığı və fərdiləşdirilmiş terapiyadır.
Şiş Genomik Sıralaması nədir?
Şiş genomik ardıcıllıqla biopsiya nümunəsindən və ya xəstənin qanından və ya sümük iliyindən alınan şiş hüceyrələrindən çıxarılan DNT-nin bir növ molekulyar skan edilməsi üsuludur. Bu məlumat şiş DNT-sinin hansı bölgələrinin şiş olmayan hüceyrə DNT-dən fərqləndiyinə dair təfərrüatları təqdim edir və genomik ardıcıllıq məlumatlarının təfsiri əsas genlər və hərəkətvericilər haqqında fikir verir. xərçəng. Şişin genomik məlumatlarını daha ucuz və klinik istifadə üçün daha əlçatan əldə etməyə imkan verən ardıcıllıq texnologiyalarında nəzərəçarpacaq irəliləyişlər olmuşdur. Dünyanın müxtəlif ölkələrində müxtəlif hökumətlər tərəfindən maliyyələşdirilən çoxsaylı tədqiqat layihələri layihələrdə ictimai sahədə təhlil üçün təqdim edilmiş çoxlu sayda xərçəng xəstələrinin şiş genomik ardıcıllığı, onların klinik tarixi, müalicə təfərrüatları və klinik nəticələri ilə bağlı məlumatları birləşdirir. məsələn: Xərçəng Genom Atlası (TCGA), Genomik İngiltərə, cBIOPortal və bir çox başqaları. Bu böyük xərçəng populyasiyası məlumat dəstlərinin davamlı təhlili qlobal miqyasda xərçəng müalicəsi protokollarının mənzərəsini dəyişdirən əsas anlayışlar verdi:
- Əvvəllər histoloji cəhətdən bənzər olduğu və eyni şəkildə müalicə edildiyi düşünülən bütün döş xərçəngi və ya bütün ağciyər xərçəngi kimi xüsusi toxuma mənşəli xərçənglər, bu gün olduqca fərqli olaraq qəbul edilir və fərqli müalicə edilməli olan unikal molekulyar alt siniflərə ayrılır.
- Xüsusi bir xərçəng göstəricisindəki bir molekulyar alt sinif daxilində belə, hər bir insanın şiş genomik profili fərqli və bənzərsizdir.
- Xərçəng DNT-nin genomik analizi, xəstəliyin idarə edilməsindən məsul olan əsas gen anomaliyaları (mutasiyalar) haqqında məlumat verir və bunların çoxunun hərəkətlərini maneə törətmək üçün hazırlanmış spesifik dərmanları vardır.
- Xərçəng DNT-sindəki anormallıqlar, xərçəng hüceyrəsinin davamlı və sürətli böyüməsi və yayılması üçün istifadə etdiyi təməl mexanizmləri daha yaxşı anlamağa kömək edir və bu, yeni və daha hədəfli dərmanların kəşfinə kömək edir.
Bu səbəbdən, ölümcül və ölümcül nəticələrlə əlaqəli xərçəng kimi bir xəstəliyə gəldikdə, fərdin xərçəng xüsusiyyətlərini anlamağa kömək edən hər bir məlumat faydalıdır.
Xərçəng xəstələri niyə şiş genomu sıralamasını düşünməlidir?
Aşağıda xəstələrin DNT -lərini sıralamağı və nəticələrinə görə mütəxəssislərə müraciət etmələrini düşünmələrinin əsas üç səbəbi verilmişdir:
Xərçəng diaqnozundan sonra yeyiləcək qidalar!
Eyni iki xərçəng yoxdur. Hər kəs üçün ümumi qidalanma qaydalarından kənara çıxın və inamla qida və əlavələr haqqında fərdi qərarlar verin.
Xərçəngin Genom Sıralaması hDoğru Diaqnozu olan elps
Bir çox hallarda, birincil xərçəngin yeri və səbəbi bəlli deyil və şiş DNT -nin genom sıralaması birincil şiş yerini və əsas xərçəng genlərini daha yaxşı tanımağa kömək edə bilər və bununla da daha doğru bir diaqnoz qoyar. Gec diaqnoz qoyulan və müxtəlif orqanlardan yayılan nadir xərçəng və ya xərçəng halları üçün, xərçəng xüsusiyyətlərini anlamaq daha uyğun müalicə variantlarını təyin etməyə kömək edə bilər.
Xərçəngin Genomik Sırası hDaha yaxşı proqnoz ilə elps
Ardıcıllıq məlumatlarından birinin genomik profili alınır xərçəng DNT. Xərçəng populyasiyasının ardıcıllığı məlumatlarının təhlili əsasında müxtəlif anormallıqların nümunələri xəstəliyin şiddəti və müalicəyə reaksiya ilə əlaqələndirilmişdir. Məs. MGMT geninin olmaması beyin xərçəngi glioblastoma multiforme xəstələri üçün TMZ (Temodal) ilə daha yaxşı reaksiya proqnozlaşdırır. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) TET2 gen mutasiyasının olması lösemi xəstələrində hipometilləşdirici maddələr adlanan xüsusi bir dərman dərmanına reaksiya ehtimalını artırır. (Bejar R, Blood, 2014) Bu səbəbdən bu məlumat xəstəliyin şiddəti və xüsusiyyətləri barədə məlumat verir və daha yumşaq və ya aqressiv bir müalicə seçilməsinə kömək edir.
Xərçəngin Genomik Sırası hFərdi Müalicə Seçiminin tapılması ilə elps
Çoxları üçün xərçəng Kimyaterapiya müalicə standartlarına cavab verməyən xəstələr, şişin ardıcıllığı daha yaxınlarda hazırlanmış və yalnız tələb olunan xüsusi hallarda istifadə edilə bilən daha hədəflənmiş dərmanlarla müalicə edilə bilən əsas anormallikləri daha yaxşı müəyyən etməyə kömək edir. xarakterik. Bir çox inadkar, residiv və davamlı xərçənglərdə, şiş DNT-sinin genomik profili yeni və innovativ hədəflənmiş dərmanları sınaqdan keçirən və ya xərçəng xüsusiyyətlərinə əsaslanan unikal alternativ və fərdiləşdirilmiş dərman variantlarını (terapiya) tapmaq üçün klinik sınaqlara girişi və qeydiyyatı asanlaşdıracaq.
Nəticə
Nəticə odur ki, genom ardıcıllığı diaqnozu qoyulmuş xəstələr üçün daha çox əsas istiqamətə çevrilir xərçəng bu gün. Memarın tikinti layihəsinə başlamazdan əvvəl yaratdığı təfərrüatlı təsvirlər kimi, genomik məlumatlar xəstənin xərçənginin mavi çapıdır və klinisistə xərçəngin spesifik xüsusiyyətlərinə əsaslanaraq müalicəni fərdiləşdirməkdə kömək edə bilər və buna görə də xərçəng üçün faydalı olacağı gözlənilir. müalicə. Şişlərin ardıcıllığının və xərçəng profilinin vəziyyəti və möcüzələri haqqında reallıq yoxlaması David H. Freedmenin 7/16/19 tarixində "The Newsweek" jurnalında dərc etdiyi son məqalədə yaxşı izah edilmişdir. O xəbərdarlıq edir ki, hər bir xəstənin unikal şişini dəqiq tibb vasitəsi ilə hədəfləmək uğurlarına baxmayaraq, hazırda bundan faydalanan xəstələrin yalnız bir hissəsi var. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Hansı qidaları yediyiniz və hansı əlavələri aldığınız, verdiyiniz bir qərardır. Qərarınız xərçəng gen mutasiyalarının, xərçəngin, davam edən müalicə və əlavələrin, hər hansı bir alerjinin, həyat tərzi məlumatlarının, çəkinin, boyun və vərdişlərin nəzərə alınmasını ehtiva etməlidir.
Addondan xərçəng üçün qidalanma planlaması internetdəki axtarışlara əsaslanmır. Alimlərimiz və proqram mühəndislərimiz tərəfindən tətbiq olunan molekulyar elmə əsaslanaraq sizin üçün qərar qəbul etməyi avtomatlaşdırır. Əsas biokimyəvi molekulyar yolları başa düşmək istəməyinizdən asılı olmayaraq - xərçəng üçün qidalanma planlaması üçün anlayış lazımdır.
Xərçəng, genetik mutasiyalar, davam edən müalicə və əlavələr, hər hansı bir alerji, vərdiş, həyat tərzi, yaş qrupu və cinsə aid suallara cavab verərək qidalanma planlamanıza İNDİ başlayın.
Xərçəng üçün fərdi qidalanma!
Xərçəng zamanla dəyişir. Xərçəng əlaməti, müalicə üsulları, həyat tərzi, qida seçimləri, allergiya və digər amillər əsasında qidalanmanızı fərdiləşdirin və dəyişdirin.
Xərçəng xəstələri tez-tez fərqli ilə qarşılaşmalı olurlar kimyəvi terapiyanın yan təsirləri həyat keyfiyyətlərini təsir edən və xərçəngə qarşı alternativ müalicələrə baxan. Alaraq elmi mülahizələrə əsaslanan düzgün qidalanma və əlavələr (təxminlərdən və təsadüfi seçimdən qaçınmaq) xərçəng və müalicə ilə əlaqədar yan təsirlər üçün ən yaxşı təbii vasitədir.