Hooftrekke
Kankergenoom/DNS -volgorde kan help met 'n meer akkurate diagnose van kanker, 'n beter voorspelling van voorspelling en die identifisering van persoonlike terapie -opsies gebaseer op die kanker -genomiese eienskappe. Ten spyte van die toenemende gewildheid en hype oor die voordele en bruikbaarheid van genomiese opeenvolging van kanker, is daar tans slegs 'n fraksie van die pasiënte wat daarby baat.
Vir 'n individu wat onlangs gediagnoseer is met kanker en die hantering van die skok van hierdie diagnose, is daar baie vrae oor hoe, wat, hoekom en die volgende stappe. Hulle word oorweldig met baie modewoorde en jargon, een daarvan is kankergenomiese volgordebepaling en persoonlike terapie.
Wat is tumor genomiese volgorde?
Gewasgenoomvolgorde is die tegniek om 'n soort molekulêre skandering van die DNS te kry wat uit die tumorselle verkry word wat uit 'n biopsie-monster of uit die bloed of beenmurg van die pasiënt verkry word. Hierdie inligting verskaf die besonderhede oor watter streke van tumor DNA verskil van nie-tumor sel DNA en interpretasie van die genomiese volgorde data gee insig in die sleutel gene en drywers van die kanker. Daar was merkwaardige vordering in die volgordebepalingstegnologie wat dit moontlik gemaak het om genomiese inligting van die gewas goedkoper en meer toeganklik vir kliniese gebruik te kry. Veelvuldige navorsingsprojekte wat deur verskillende regerings regoor die wêreld befonds word, versamel data oor die tumor genomiese volgordes van groot getalle kankerpasiënte, tesame met hul kliniese geskiedenis, behandelingsbesonderhede en kliniese uitkomste, wat beskikbaar gestel is vir ontleding in die publieke domein in projekte soos: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal en vele ander. Deurlopende ontleding van hierdie groot kankerpopulasiedatastelle het sleutelinsigte gegee wat die landskap van kankerbehandelingsprotokolle wêreldwyd verander:
- Kankers met spesifieke weefseloorsprake, soos alle borskanker of alle longkanker, wat vroeër as histologies gelyk is en eenders behandel word, word vandag erken as 'n groot variant en word gekategoriseer in unieke molekulêre subklasse wat anders behandel moet word.
- Selfs binne 'n molekulêre subklas van 'n spesifieke kankerindikasie, is die genomiese profiel van elke individu anders en uniek.
- Die genomiese analise van kanker-DNA bied inligting oor die belangrikste geenafwykings (mutasies) wat verantwoordelik is vir die aandrywing van die siekte, en baie daarvan het spesifieke middels wat ontwerp is om hul optrede te blokkeer.
- Afwykings van kanker-DNA help om die onderliggende meganismes wat die kankersel gebruik vir 'n voortdurende en vinnige groei en verspreiding, beter te verstaan, en dit help met die ontdekking van nuwe en meer gerigte middels.
Daarom, as dit kom by 'n siekte soos kanker, wat verband hou met morbide en noodlottige gevolge, is elke stukkie inligting wat help met die verstaan van die persoon se kankerkenmerke nuttig.
Waarom moet kankerpasiënte Tumor Genomic Sequencing oorweeg?
Hieronder is die drie belangrikste redes waarom pasiënte moet oorweeg om hul DNA te volg en spesialiste met hul resultate te raadpleeg:
Voedsel om te eet na die diagnose van kanker!
Geen twee kankers is dieselfde nie. Gaan verder as die algemene voedingsriglyne vir almal en neem met selfvertroue persoonlike besluite oor voedsel en aanvullings.
Genoomvolgorde van kanker helpe met korrekte diagnose
In baie gevalle is die plek en oorsaak van die primêre kanker onduidelik, en die genoomvolgorde van die tumor -DNA kan help om die primêre tumorplek en die belangrikste kankergene beter te identifiseer en sodoende 'n meer akkurate diagnose te gee. Vir sulke gevalle van skaars kankers of kankers wat laat gediagnoseer is en deur verskillende organe versprei het, kan die kenmerk van kanker help om meer geskikte behandelingsopsies te bepaal.
Genomiese opeenvolging van kanker helpe met Better Prognosis
Uit die volgordebepalingsdata word die genomiese profiel van die kanker DNA. Gebaseer op ontleding van kankerpopulasievolgordedata, is patrone van verskillende abnormaliteite gekorreleer met die erns van die siekte en behandelingsreaksie. Bv. Afwesigheid van die MGMT-geen voorspel beter reaksie met TMZ (Temodal) vir pasiënte met breinkanker glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005) Die aanwesigheid van 'n TET2-geenmutasie verhoog die waarskynlikheid van reaksie op 'n spesifieke klas medisyne wat hipometileermiddels genoem word by leukemiepasiënte. (Bejar R, Blood, 2014) Hierdie inligting gee dus insig in die erns en eienskappe van die siekte en help met die keuse van 'n ligter of aggressiewer behandeling.
Genomiese opeenvolging van kanker hhelp om 'n persoonlike behandelingsopsie te vind
Vir baie kanker pasiënte wat nie reageer op die standaard sorg chemoterapie behandelings nie, die volgorde van die gewas help om die sleutel abnormaliteite beter te identifiseer wat dan behandel kan word met meer geteikende middels wat meer onlangs ontwikkel is en slegs gebruik kan word in spesifieke gevalle wat die vereiste het eienskap. In baie van die hardnekkige, terugvallende en weerstandbiedende kankers sal genomiese profilering van die tumor-DNS toegang en inskrywing in kliniese proewe vergemaklik wat nuwe en innoverende geteikende middels toets of unieke alternatiewe en persoonlike medisyne-opsies (terapie) vind wat gebaseer is op die kankerkenmerke.
Gevolgtrekking
Die slotsom is dat genoomvolgordebepaling meer hoofstroom word vir pasiënte wat gediagnoseer word kanker vandag. Soos die gedetailleerde blouafdrukke wat die argitek skep voordat 'n konstruksieprojek begin word, is genomiese data die bloudruk van 'n pasiënt se kanker en kan dit die klinikus help met die verpersoonliking van die behandeling gebaseer op die spesifieke kankerkenmerke en dus na verwagting voordelig vir kanker wees behandeling. 'n Werklikheidsondersoek oor die status en wonders van tumorvolgordebepaling en kankerprofilering is goed verduidelik in 'n onlangse artikel deur David H. Freedmen in 'The Newsweek' op 7/16/19. Hy waarsku dat ten spyte van die suksesse om elke pasiënt se unieke gewas deur middel van presisiemedisyne te teiken, is daar net 'n fraksie van die pasiënte wat tans hierby baat. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Watter kos jy eet en watter aanvullings jy neem, is 'n besluit wat jy neem. U besluit moet die oorweging van die kankergenmutasies insluit, kanker, deurlopende behandelings en aanvullings, enige allergieë, inligting oor lewenstyl, gewig, lengte en gewoontes.
Die voedingsbeplanning vir addon is nie gebaseer op soektogte op die internet nie. Dit automatiseer die besluitneming vir u op grond van molekulêre wetenskap wat deur ons wetenskaplikes en sagteware -ingenieurs geïmplementeer is. Ongeag of u die onderliggende biochemiese molekulêre paaie wil verstaan of nie - vir die beplanning van voeding vir kanker, is hierdie begrip nodig.
Begin NOU met u voedingsbeplanning deur vrae te beantwoord oor die naam van kanker, genetiese mutasies, voortgesette behandelings en aanvullings, enige allergieë, gewoontes, lewenstyl, ouderdomsgroep en geslag.
Persoonlike voeding vir kanker!
Kanker verander met tyd. Pas jou voeding aan en verander dit op grond van kankeraanduiding, behandelings, lewenstyl, voedselvoorkeure, allergieë en ander faktore.
Kankerpasiënte moet dikwels met verskillende te doen hê chemoterapie newe-effekte wat hul lewensgehalte beïnvloed en kyk uit na alternatiewe behandelings vir kanker. Neem die regte voeding en aanvullings gebaseer op wetenskaplike oorwegings (vermy raaiwerk en willekeurige seleksie) is die beste natuurlike middel vir kanker en newe-effekte wat verband hou met behandeling.